治咳川贝枇杷滴丸对不同类型咳嗽患者的疗效

目的:分析治咳川贝枇杷滴丸治疗不同类型(急性、亚急性、慢性)咳嗽的临床效果.方法:将1 02例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组51例又随机分为a、b、c三组,每组加服治咳川贝枇杷滴丸4粒、6粒、1 0粒,3次/d,结合西药常规治疗;对照组51例单用西药常规治疗.两组同时用药1周.结果:治疗组总有效率为94.11％,对照组总有效率为84.31％.两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01);c组总有效率为100％,有效率及治疗后症候积分均优于其他组.结论:治咳川贝枇杷滴丸对不同类型咳嗽具有良好的治疗效果,且具有量效关系.     

治咳川贝枇杷滴丸疗效分析70例

目的观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将140例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组服用治咳川贝枇杷滴丸,6粒／次,3次／d。对照组服用复方甘草片,4片／次,3次／d,疗程均为2周。结果治疗组总有效率93％,对照组78％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽疗效明显优于复方甘草片。     

治咳川贝枇杷滴丸在秋冬季咳嗽中的应用

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗秋冬季节常见感冒后的痰热咳嗽的治疗效果。方法:病例来源为到我院胸内科门诊诊断咳嗽的患者120例,纳入标准符合中医诊断标准痰热的感冒咳嗽。随机分为对照组和治疗组,对照组常规西药治疗并服用复方甲氧那明胶囊治疗;治疗组在常规西药治疗基础上含服治咳川贝枇杷滴丸治疗,治疗1周,观察比较两种药物治疗痰热咳嗽的临床疗效。结果:治咳川贝枇杷滴丸相较于对照组咳嗽患者的疗效均优于复方甲氧那明胶囊(P<0.05)。结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳祛痰作用,对秋冬季常见的痰热咳嗽有较好的疗效。     

治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的临床观察

目的观察治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的疗效,并探讨其作用机制。方法收集本院儿科2011年11月～2012年11月确诊肺炎支原体肺炎的住院患儿80例,随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予阿奇霉素、沐舒坦治疗,治疗组加用治咳川贝枇杷滴丸,3～5粒,3次／d,治疗12d。观察治疗前后两组患儿咳嗽、发热及胸片的变化,比较两组的治疗效果。结果治疗组咳嗽起效、发热消失天数及胸片炎症吸收情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治愈率与总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论治咳川贝枇杷滴丸联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

中西医结合治疗AECOPD的78例临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各39例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及灯盏花素注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果 治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

四季外感“热性”咳嗽应用治咳川贝枇杷滴丸的临床研究

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗四季外感“热性”咳嗽的止咳效果.方法:病例来源为201 1年1 0月1 5日～2012年1 0月1 5日我院呼吸科门诊普通感冒引起咳嗽的患者,纳入中医均属于四季外感“热性”咳嗽患者1 96例,其中风热犯鲕证72例、暑热犯肺证54例、燥热犯肺证70例.每个证候均又随机分为对照组和治疗组,对照组常规西药治疗并含服复方甘草片治疗,4片/次,tid,治疗组在常规西药治疗基础上含服治咳川贝枇杷滴丸治疗,6粒,tid.治疗1周,观察比较两种药物治疗四季外感“热性”咳嗽的临床疗效.结果:治咳川贝枇杷滴丸对三组“热性”咳嗽患者的疗效均优于复方甘草片(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对四季外感“热性”咳嗽均有较好的疗效.     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的观察无创正压通气（NIPPV）在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的临床疗效。方法将88例慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为2组。对照组46例,给予常规抗感染、解痉、平喘、止咳、化痰、吸氧、呼吸兴奋剂治疗等处理;治疗组42例,在上述治疗基础上加用无创正压通气治疗。比较治疗开始后2h、24h、72h两组同期血气、血压、心率、呼吸频率等改善情况。结果治疗组同期血气、血压、心率、呼吸频率等较对照组明显改善（P均〈0.05）。结论使用无创正压通气（NIPPV）可明显改善慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气及临床症状,是一种有效的治疗手段。     

治咳川贝枇杷滴丸在感冒后咳嗽中的疗效观察

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽的疗效.方法:将2011年8月～2012年5月我院门诊诊断为感冒后咳嗽的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,其中对照组按西医常规治疗,观察组在此基础上加用止咳川贝枇杷滴丸治疗,观察两组用药后对感冒后咳嗽的临床疗效.结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.33％和83.33％,经统计学处理,两组的总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对不同程度感冒后咳嗽均有较好的疗效.     

治咳川贝枇杷滴丸临床应用分析

分析治咳川贝枇杷滴丸的临床应用效果,在西医常规治疗基础上加用治咳川贝枇杷滴丸可以明显提高感冒后咳嗽的疗效.治咳川贝枇杷滴丸可含化、吸收迅速、起效时间快,在观察中未发现不良反应和毒副作用,值得临床应用推广.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

中医推拿治疗颈背肌筋膜炎60例

目的探讨司帕沙星脉冲式给药对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的预防作用。方法458例COPD患者随机分为观察组（247例）和对照组（211例）,观察组在常规治疗的基础上加司帕沙星,每天0．3克,连续用7天,每2月一次;对照组只给予常规治疗。两组患者于治疗后观察其首次急性发作时间、急性加重的频率、患者症状及血清炎性标志物的水平等情况。结果两组患者治疗后首次急性发作时间、急性加重的频率、患者症状及血清炎性标志物的水平均有显著性差异（P〈O．05）。结论司帕沙星脉冲式给药能降低慢性阻塞性肺病患者急性加重的频率,明显改善患者症状。     

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。     

拔罐联合超短波治疗COPD急性加重期疗效分析

目的 观察拔罐联合超短波疗法对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的临床疗效。 方法 将60例急性加重期COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者接受常规西医治疗,治疗组患者加用超短波治疗及拔罐治疗,疗程为2周。1个疗程后,观察并比较两组主要临床症状和体征疗效;治疗前后分别检测患者6 min步行距离、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）及第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)。 结果 治疗组在减少咳痰量和减轻咳嗽方面的疗效明显优于对照组（P<0.05）;两组患者6 min步行距离、FVC和FEV1较治疗前均明显增加（P＜0.05）,但治疗组患者6 min步行距离、FVC和FEV1升高值明显大于对照组（P＜0.05）。 结论 拔罐配合超短波治疗COPD急性加重期可以减轻症状,提高肺通气功能和步行能力。     

甲基强的松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察静脉用甲基强的松龙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床疗效及意义。方法：将轻中度COPD患者30例及重度COPD患者32例均随机分为两组,分别以抗感染、祛痰、雾化、扩张支气管、控制性氧疗等作为基础治疗,治疗组加用甲基强的松龙,组间分别进行疗效观察。结果：轻中度COPD静脉甲基强的松龙治疗组疗效与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。重度COPD静脉甲基强的松龙治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在抗感染、祛痰、扩张支气管等治疗基础上,短期、适量应用全身糖皮质激素对急性加重期的重度COPD患者肺功能有明显的改善作用,临床疗效明显,而对急性加重期的轻中度COPD患者作用不明显。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法选择2007年7月-2011年12月我院收治的COPD急性加重期患者120例,随机分成两组,即对照组和治疗组各60例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗同时加痰热清注射液,疗程1周。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率91.7%,两组对比差异显著（P〈0.05）。治疗组的退热起效时间快于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后白细胞总数、C-反应蛋白（CRP）均降低,两组之间无差异。治疗组的中性粒细胞比率下降更明显,与对照组相比,有显著差异（P〈0.05）。治疗组治疗过程中1例患者出现皮肤瘙痒,但症状轻微,治疗结束后上述症状消失。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著;痰热清注射液能进一步降低中性粒细胞水平,快速持续降温和提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。     

银杏叶提取物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用研究

目的:探讨银杏叶提取物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及抗炎作用.方法:80例患者随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,观察组加用银杏叶提取物,疗程2周,观察两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、一氧化氮(NO)及血管假血友病因子(vWF)水平变化.结果:观察组患者总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异存在统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者血清IL-8、TNF-α和vWF水平均下降(P＜0.05),血清NO水平均上升(P＜0.05),但是观察组患者变化幅度更大(P＜0.01).结论:银杏叶提取物可以显著提高COPD急性加重期患者的临床疗效,保护血管内皮细胞的功能和明显抑制气道炎症等作用,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。     

金龙蛤蚧平喘胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的 观察金龙蛤蚧平喘胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的疗效。方法 将58例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。在常规治疗基础上,分别给予金龙蛤蚧平喘胶囊与安慰剂。治疗前、治疗6个月后和治疗12个月后,分别观察两组患者的肺功能、骨密度（bone mineral density,BMD）、BODE指数、COPD评估测试（COPD assessment test,CAT）问卷评分及1年内急性加重次数。结果 治疗6个月后及治疗12个月后,两组肺功能各项参数比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。 治疗12个月后,治疗组股骨颈BMD较治疗前显著升高（P＜0.05）,而对照组股骨颈BMD较治疗前显著下降（P＜0.05）。治疗6个月后和治疗12个月后,两组BODE指数及其因子6 min步行距离积分比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组1年内急性加重次数相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 金龙蛤蚧平喘胶囊可有效改善稳定期COPD患者的肺功能、BODE指数及生活质量,减少患者1年内急性加重次数。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者的治疗效果。方法：60例COPD缓解期入选病例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦口服,随访1年。于治疗前后临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果：治疗1年后观察组临床症状评分显著改善（P〈0.05）,而对照组无明显改善（P〉0.05）,且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：沐舒坦可改善COPD缓解期患者的临床症状并减少急性加重次数。     

LMWH结合常规治疗肺心病急性加重期的疗效分析及对PASP的影响

目的 探讨低分子肝素钙(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的肺心病急性加重期患者的临床效果及对患者肺动脉压(PASP)的影响。方法106例继发于COPD的肺心病急性加重期患者随机分为试验组和对照组,两组各53例,并均给予常规吸氧、抗感染、强心等基础治疗,试验组患者同时予以LMWH治疗,对比两组治疗效果及PASP的变化。结果治疗前,两组按纽约心脏病协会分级标准(NYHA)心功能分布差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组患者比较,试验组的6min步行距离显著增加,NYHA心功能分级也显著优于对照组(P均<0.05);全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);pH、PaO₂显著升高,但PaCO₂,PASP显著降低(P均<0.05);临床疗效分布显著改善(P<0.05)。结论 LMWH结合常规疗肺心病急性加重期患者能够提高临床效果,显著的改善患者的肺动脉压。