趋化因子的研究进展及其与支气管哮喘的关系

趋化因子是细胞因子中一组结构相似，以趋化多种白细胞为主功能的细胞因子，趋化因子被分为CCL、CXCL、CL和CX3CL4个亚家族，绝大多数趋化因子受体都含有与G蛋白耦联的7次跨膜结构，受体通过与G蛋白耦联进行信号传导。趋化因子通过引发炎性细胞粘附，趋化，局部浸润及释放多种活性介质参与支气管哮喘（哮喘）的气道炎性损伤及气道重塑，趋化因子受体拮抗剂有望成为哮喘治疗新药。     

趋化因子与支气管哮喘

趋化因子为分子量较小的可溶性蛋白,通过与其相应受体结合,诱使淋巴细胞、嗜酸粒细胞等炎性细胞趋化至炎症部位,释放细胞因子,从而导致粘液过度分泌,气道高反应性等哮喘病理生理改变。趋化因子及其受体的拮抗剂已成为研究治疗哮喘的新靶点。     

052 趋化因子与支气管哮喘

趋化因子为分子量较小的可溶性蛋白,通过与其相应受体结合,诱使淋巴细胞、嗜酸粒细胞等炎性细胞趋化至炎症部位,释放细胞因子,从而导致粘液过度分泌,气道高反应性等哮喘病理生理改变.趋化因子及其受体的拮抗剂已成为研究治疗哮喘的新靶点.     

052趋化因子与支气管哮喘

趋化因子为分子量较小和可溶性蛋白，通过与其他相应受体结合，诱使淋巴细胞、嗜酸粒细胞等炎性细胞趋化至炎症部位，释放细胞因子，从而导致粘液过度分泌，气道高反应性等哮喘病理生理改变。趋化因子及其受体的拮抗剂已成为研究治疗哮喘的新靶点。     

Fractalkine-CX3CR1与肺疾病

Fractalkine(CX3CL1)是一种独特的趋化因子,是CX3C类惟一的代表,以膜结合型和可溶型两种类型存在,具有黏附和趋化双重作用,CX3CL1与其受体(CX3CR1)结合后可参与细胞的多种生理和病理过程,CX3CL1-CX3CR4表达与感染性肺疾病、肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病、哮喘及肺肿瘤等肺部疾病的发生、...     

趋化因子受体CCR7与类风湿关节炎

根据基因及蛋白质结构，趋化因子分为4型(CXC，CC．CX3C及C型),趋化因子受体也分为4型，它们表达于不同的细胞，在炎症的发生、发展过程中起着重要作用。类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种慢性自身免疫性炎症，炎症关节局部有大量淋巴细胞和树突状细胞(DC)浸润。研究表明多种趋化因子及其受体参与此过程。CCR7是一种表达于天然和活化T细胞上的G蛋白耦联受体．     

CCR3和支气管哮喘

嗜酸粒细胞在支气管哮喘(哮喘)患者气道中的聚集是哮喘发作的重要因素,其活化、迁移及一系列效应的产生主要依赖于其对嗜酸粒细胞趋化因子的反应。CCR3是嗜酸粒细胞趋化因子的受体,它与嗜酸粒细胞趋化因子结合后,可介导细胞对一些趋化因子的反应及产生细胞迁移、活化等效应。哮喘患者体内哮喘效应细胞CCR3表达的增加,不仅说明了效应细胞在哮喘患者气道中的聚集的又一机制,并为哮喘的治疗提供了新的方向。     

趋化因子及其受体与多发性骨髓瘤关系的研究进展

趋化因子是一系列结构相似、分子量较小且具有趋化功能的细胞因子。根据趋化因子N端保守的半胱氨酸的数量和排列方式不同,将其分为4个亚型,即C、CC、CXC、CX3C。迄今已发现50种以上的趋化因子,它们与其特异性的G蛋白藕联受体具有高度特异的亲和性。现有的研究表明,趋化因子与其受体结合后可发挥多种生物学功能：介导白细胞迁移、调控血管生成、维持免疫稳定并参与次级淋巴器官的构建,在肿瘤生物学中具有生长因子作用、调节血管生长作用并参与肿瘤的白细胞浸润和转移等。已有研究证实,多种趋化因子及其受体参与实体瘤、急性白血病和恶性淋巴瘤的疾病进展及转移。     

054CCR3和支气管哮喘

嗜酸粒细胞在支气管哮喘（哮喘）患者气道中的聚集是哮喘发作的重要因素，其活化、迁移及一系列效应的产生主要依赖于其他对嗜酸粒细胞趋化因子的反应。CCR3是嗜酸粒细胞趋化因子的受体，它与嗜酸粒细胞趋化因子结合后，可介导细胞对一些趋化因子的反应及产生细胞迁移、活化等效应。哮喘患者体内哮喘效应细胞CCR3表达的增加，不仅说明了效应细胞在哮喘患者气道中的聚集的又一机制，并为哮喘的治疗提供了新的方向。     

054 CCR3和支气管哮喘

嗜酸粒细胞在支气管哮喘(哮喘)患者气道中的聚集是哮喘发作的重要因素,其活化、迁移及一系列效应的产生主要依赖于其对嗜酸粒细胞趋化因子的反应.CCR3是嗜酸粒细胞趋化因子的受体,它与嗜酸粒细胞趋化因子结合后,可介导细胞对一些趋化因子的反应及产生细胞迁移、活化等效应.哮喘患者体内哮喘效应细胞CCR3表达的增加,不仅说明了效应细胞在哮喘患者气道中的聚集的又一机制,并为哮喘的治疗提供了新的方向.     

趋化因子受体对肿瘤生物学行为的影响

趋化因子受体及其配体广泛参与机体细胞生长、分化、凋亡、组织损伤、肿瘤的生长和转移等各种病理生理过程,是近来的研究热点．我们着重阐述趋化因子受体与肿瘤生物学行为的关系,既可通过趋化、活化免疫细胞或抑制血管增殖而起到抗肿瘤的作用,又能通过刺激肿瘤生长、趋化瘤细胞及血管增殖和促进细胞外基质降解而达到促肿瘤生长浸润、侵犯转移的效应,因而其扮演着重要且双向性的角色.展望以趋化因子及其受体分子为控制靶点,通过激活或拮抗趋化因子受体的信号传导来控制趋化因子系统的功能,从而发挥其在抗肿瘤治疗中的应用．     

CXCR3及其配体与支气管哮喘

CXCR3是CXC趋化因子亚家族的受体之一,属Th1细胞趋化因子受体。最近的研究发现,CXCR3及其配体IFN-γ诱导性肽-10（IP-10）、IFN-γ诱导性单核细胞因子（Mig）、IFN-γ诱导性T细胞a化学趋化因子（I-TAC）在支气管哮喘（哮喘）个体中表达异常,其基因多态性与患哮喘的风险性相关。CXCR3与其配体参与哮喘的免疫调节过程,与哮喘炎症细胞趋化游走、哮喘气道上皮的损伤后修复和重构等环节均有密切关系。     

气道平滑肌G蛋白耦联受体信号通路在哮喘发病中的作用

G蛋白耦联受体(GPCRs)是一组蛋白超家族成员,负责将胞外多种刺激通过细胞膜转导到细胞内不同的信号分子,从而调节多种细胞功能。目前大多数治疗哮喘的药物作用靶点是气道平滑肌(ASM)上的GPCRs。以往的研究均集中在GPCR调节ASM收缩和气道阻力方面,越来越多的资料表明,GPCRs如果对于ASM收缩状态的影响甚微,那么就可能会调节ASM的生长或分泌各种细胞因子、趋化因子、生长因子等,作用于间充质细胞和浸润的炎症细胞,在气道炎症、气道重构的发生发展起重要作用[1,2]。本文综述ASM上各种GPCRs的信号通路与功能,以进一步理解哮喘的发…     

气道平滑肌G蛋白耦联受体信号通路在哮喘发病中的作用

G蛋白耦联受体（GPCRs）是一组蛋白超家族成员,负责将胞外多种刺激通过细胞膜转导到细胞内不同的信号分子,从而调节多种细胞功能.目前大多数治疗哮喘的药物作用靶点是气道平滑肌（ASM）上的GPCRs.以往的研究均集中在GPCR调节ASM收缩和气道阻力方面,越来越多的资料表明,GPCRs如果对于ASM收缩状态的影响甚微,那么就可能会调节ASM的生长或分泌各种细胞因子、趋化因子、生长因子等,作用于间充质细胞和浸润的炎症细胞,在气道炎症、气道重构的发生发展起重要作用.本文综述ASM上各种GPCRs的信号通路与功能,以进一步理解哮喘的发病机制.     

气道平滑肌细胞与黏附分子及趋化因子的相互作用

气道平滑肌在支气管哮喘(简称哮喘)发生过程中,具有调节气道炎症程度和收缩功能的作用,其与细胞黏附分子和趋化因子的相互作用可能是重要的调节因素.气道平滑肌细胞能表达某些细胞黏附分子及趋化因子,其中平滑肌细胞表面表达的胞间黏附分子1和血管细胞黏附分子1是介导平滑肌细胞与免疫细胞黏附最重要黏附分子;同时,平滑肌细胞可分泌嗜酸粒细胞趋化因子等多种炎症趋化因子诱导炎症细胞向气道壁定向移动并定植.这些黏附分子和趋化因子使平滑肌细胞与各种免疫细胞的相互作用,加重哮喘炎症反应.而通过抑制上述黏附分子和趋化因子的作用,则能够改善局部炎症反应,减轻气道痉挛.这一现象提示,改变气道平滑肌细胞的功能,减少其对黏附分子和趋化因子的合成与表达,可能成为减轻哮喘气道炎症反应,改善哮喘症状的新途径.     

蛋白酶活化受体对支气管哮喘炎症细胞功能调控的研究进展

蛋白酶活化受体(PAR)为7次跨膜G蛋白耦联受体,广泛分布于参与支气管哮喘(简称哮喘)的各种炎症细胞.内源性和外源性的蛋白酶通过激活PAR可调控炎症细胞的功能,从而影响哮喘气道炎症的发生和发展.本文综述蛋白酶受体对哮喘炎症细胞功能调控的研究进展.     

趋化因子受体3与支气管哮喘

趋化因子受体3(CCR3)主要在嗜酸粒细胞,Th2淋巴细胞,肥大细胞,支气管上皮细胞上表达,在哮喘发病过程中,CCR3通过与其配体结合,趋化炎症细胞到达并聚集于炎症部位参与气道炎症损伤。CCR3介导嗜酸粒细胞内有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)细胞外信号调节激酶-2(ERK2)、p38和JNK的活化。CCR3受体拮抗剂有望成为哮喘治疗新药。     

CXCL10与CXCR3在ARDS中的研究进展

CXC趋化因子配体10 (CXCL10)又称γ干扰素诱导蛋白10 (IP-10),属于CXC类非ELR亚族趋化因子之一,是γ干扰素诱导产生的可以趋化多种炎症细胞如T淋巴细胞,单核细胞和自然杀伤细胞的一类蛋白质.CXCL10通过与特异性CXC趋化因子受体3(CXCR3)结合调节炎症反应,促进ARDS的病理过程.本文旨在阐述CXCL10与CXCR3在ARDS中的作用,为ARDS的治疗提供新思路.     

双歧杆菌在过敏性哮喘治疗中的作用机制研究进展

过敏性哮喘是一种由多种炎性因子介导的气道慢性炎症,以气道高反应和可逆性呼气气流受限为临床特征。肠道菌群失调可能与过敏性哮喘的发生有关。双歧杆菌是一种肠道有益菌。双歧杆菌可以通过色氨酸代谢途径,促进芳基烃受体（AHR）配体表达,调节辅助性T细胞/调节性T细胞平衡,抑制气道的炎症反应;AHR可通过抑制活性氧簇（ROS）-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3通路,减轻气道炎症反应及黏液分泌,缓解过敏性哮喘的发展。双歧杆菌可促进短链脂肪酸的生成,下调核因子-κB信号通路、抑制转化生长因子/Smads信号通路及上调G蛋白受体41和G蛋白受体43表达,减轻气道炎症、降低气道高反应,缓解过敏性哮喘的发展。双歧杆菌可抑制Toll样受体3/β干扰素TIR结构域衔接蛋白信号通路,减轻气道炎症及结构重塑,缓解过敏性哮喘的发展。     

趋化因子与移植排斥反应

趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓ) ,又称趋化蛋白或趋化性细胞因子 ,属于细胞因子超家族 ,是具有内源性白细胞趋化性和活性化作用的低分子量蛋白。趋化因子不仅对白细胞具有趋化效应 ,还具有一系列调节免疫细胞生物学活性的功能 ,参与调节机体的免疫应答。趋化因子及其受体超家族是目前研究进展迅猛的领域 ,近来不断有新的成员被发现 ,其免疫学特性也不断受到重视。本文概述了与移植排斥反应密切相关的趋化因子及其受体 ,展望了在临床监测和治疗中的意义。1　趋化因子及其受体趋化因子目前已发现 50余种 ,含有保守的半胱氨酸 (Ｃｙｓ)结构 ,…