肝癌在HIV感染者中侵袭力更强

据Medscape．com 12月21日报道(原载AIDS 2004；18：2285—2293)，在HIV感染中，肝细胞癌(HCC)和慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染密切相关，并且比HIV阴性临床进展更快。     

HIV感染者感染状态主动暴露及其在VCT中的意义

在过去几年内，全球，特别是非洲、亚洲和太平洋地区、东欧和中亚的艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人持续增长，伴随着AIDS的流行，主动或被动进行HIV抗体检测的人越来越多。检测结果阳性者不得不面对着检测结果暴露(diselosure)的问题。     

高效抗逆转录病毒治疗后HIV感染者CTL应答研究现状

高效抗逆转录病毒治疗（Highly active antiretroviral therapy，HAART）明显降低了艾滋病病毒Ⅰ型（HIV-1）感染者的发病率和死亡率，随着HIV-1被抑制于不可检测水平，CD4T细胞数明显增加，部分免疫功能重建，肺孢子虫、弓型虫、分支杆菌、真菌等并发感染明显得到控制。虽已在猴免疫缺陷病毒（SIV）感染猿猴的模型以及人体实验中证实，HIV特异性细胞毒性T细胞（CTL）在控制HIV感染中起着关键作用，     

HIV削弱CD8T细胞对其它病原体的应答

据Mdescape．com 8月11日报道（原载J Infect Dis2006：194：391—400），HIV和HCV联合感染的病人对由CD28细胞刺激CD8T细胞的应答比单独感染HCV的病人应答减少。     

在丙型肝炎病毒急性感染期间短暂的免疫抑制：对辅助性T细胞应答体内试验分析

丙型肝炎病毒（HCV）在急性感染后可以很快地获得长期存活下来的能力。细胞免疫应答被认为在控制病毒感染方面起着重要作用。在急性感染时，CD4＋T细胞功能丧失与病毒持续感染有关．但具体机制还不清楚。作用新型Ⅱ类四聚体来研究急性感染时体内辅助性T细胞的功能。研究人员测定了一个HCV急性感染病人HCV特异性CD4＋T细胞的应答。     

异常的树突细胞可减缓机体对HIV的免疫应答

据Medscape．com3月2日报道（原载J Infect Dis2006；193：494—504），HIV感染患体内，“半成熟”树突细胞（DCs）迁移到淋巴结并诱导T细胞产生免疫耐受而非免疫应答。这些调节T细胞可能会导致机体对HIV病毒产生有效免疫应答的缺失。     

HIV病毒载量与HCV病毒载量间及与CD3,CD4和CD8细胞免疫功能的相关性研究

目的研究静脉吸毒人群HIV/HCV混合感染者病毒载量间的相关性及与CD3,CD4,CD8细胞计数的关系.方法采用荧光定量PCR技术和流式细胞技术分别检测HIV和HCV病毒载量及CD3,CD4,CD8细胞计数,并采用多元统计方法进行分析.结果综合分析显示,在HIV和HCV混合感染的静脉吸毒人群中,HIV病毒载量与CD3和CD4细胞计数存在有统计学负相关关系,HCV病毒载量与CD3和CD4细胞计数存在统计学正相关关系,两病毒载量均与CD8细胞计数和CD4/CD8比值无统计学关系,HIV病毒载量与HCV病毒载量间存在统计学负相关关系.进一步逐步回归分析表明,CD3和CD8细胞计数对HIV病毒载量影响较小,CD4细胞计数和CD4/CD8比值及HCV病毒载量对HIV病毒载量水平则产生决定性的影响.结论静脉吸毒人群HIV/HCV混合感染者病毒载量间存在一定程度的内在联系和相互干扰, CD3,CD4,CD8 T淋巴细胞免疫水平和作用机制有待于进一步研究.     

树突状细胞的非特异性免疫功能降低对HBV、HCV清除及细胞毒性T淋巴细胞应答无影响

目的 观察HBV、HCV感染者树突状细胞(DC)的非病毒特异性免疫功能状态与细胞毒性T淋巴细胞(CTL)免疫应答以及病毒清除的关系。方法 对25例成人慢性HBV和HCV合并感染者进行了间隔8年的两次调查、依据临床转归分为HBV和HCV均清除组(A组)14例、单独HCV清除者(B组)6例，单独HBV消除者(C组)3例，HBV和HCV均未清除者(D组)2例，对照组(N组)为同一地区健康献血员11例。体外分离培养DC，检测其表型及抗原摄取功能、刺激异体淋巴细咆增殖能力和4组感染者的CTL免疫应答情况。结果 B、C、D组与A组、N组比较，DC的非病毒特异性免疫功能降低，表现为CD86表达的降低、刺激异体淋巴细胞增殖的能力下降以及抗原摄取能力降低。A组对HBV和HCV的4条抗原表位多肽均有较高的CTL应签率(11／12)；B组对HCV的两条抗原表位多肽均有应答(5／5)，但无对HBV两条表位多肽均应签者、仅有1例对P2有反应；C组对HBV的抗原表位多肽均有应答，但无对两条HCV表位多肽均应答者；D组及N组对HBV或HCV所有实验多肽均无应答。结论 HBV和HCV的清除与病毒特异性的CTL应答相关。HBV和(或)HCV持续存在可能是导致DC功能异常的原因。     

急性丙型肝炎中，CD4T细胞效应与中和性抗体及CD8T细胞效应的不同作用

背景和目的：在大多数患者中急性丙型肝炎病毒（HCV）的感染将转为慢性。虽然HCV特异性CD4T细胞的效应与HCV的清除有关，但对于病毒特异性CD8T细胞或者中和性抗体（nAb）的效应及在诱导两者中CD4的辅助作用方面知之甚少。     

HLA—B基因在机体抗HIV防卫中起着关键作用

据Medscape．com 12月9日报道(原载Nature 2004；432：769—774)，人类白细胞抗原(HLA)B类分子在决定HIV病情发展中起着关键作用。这个发现可能对设计预防HIV病毒的疫苗有重大意义。现已知HLA—Ⅰ类分子通过将致病原蛋白释放到被感染细胞表面来使CD8 T细胞聚集。然而，HLA—A和HLA—B在这个过程中各自起多大作用尚不清楚。     

一家城镇医疗中心对黑人和非黑人HIV感染者获得的高HCV治愈率

【据《Hepatology》2017年11月报道】题：一家城镇医疗中心对黑人和非黑人HIV感染者获得的高HCV治愈率（作者FaladeNwulia O等） HCV治愈率在伴或不伴HIV二重感染的人群中是相似的;然而,在一项代号为ION-4的研究中,使用雷迪帕韦/索磷布韦（LDV/SOF）联合治疗的黑人HCV治愈率（90%）明显低于非黑人患者的治愈率（99%）。目前,关于直接抗病毒药物（DAA）在少数HIV和HCV同时感染人群中的疗效真实数据有限。     

用于监测HIV感染者CD4细胞计数的新方法

泰国的研究人员表示，就监测HIV感染者CD4^＋细胞计数而言，一种新的、低成本的CD4筛选法可以替代现有复杂而又昂贵的流式细胞术的方法。新方法所产生的显而易见的临床意义在于可以使泰国和其他发展中国家的HIV感染者无需太多的花费就能够获得CD4^＋细胞计数的监测。     

急性和慢性丙型肝炎病毒感染获得性免疫反应

丙型肝炎病毒（HCV）是持续存在于人类体内的病毒之一，目前仍无针对HCV的疫苗。且现在的抗病毒治疗昂贵，只对50％～60％的治疗者有效。明确这一病毒获得性免疫机制是设计控制HCV有效策略的关键。暴露于HCV病毒6个月内可确定感染结果。因为无症状或症状轻微，急性感染常常不易被识别。因此，机体对HCV免疫应答的初始观点很大程度来源于对慢性感染者的研究。本文描述成功获得性HCV免疫反应特征，综述现今逃避策略的概念，这些可以解释发生持续性感染个体体液和细胞免疫的缺失。     

树突细胞与慢性HBV感染

携带HBV小鼠的肝树突细胞的功能性损伤：与低HBV的特异性免疫应答相关 （原载：Clin Exp Immunol 2005 Jan；139（1）35-42） 慢性乙肝病毒携带肝内存在HBV复制和相关抗体的表达。而HBV特异性的免疫反应缺失或局限于这些抗体。假定这是由于肝树突细胞（DC）的功能受损引起的，并用HBV转基因小鼠（HBV-TM），即HBV携带状态的动物模型来评价肝DCs的功能。从正常的C57BL／6小鼠和未使用细胞因子或生长因子的HBV-TM中分离肝Des。     

慢性HBV感染者外周血单个核细胞中白细胞介素-12 mRNA的表达

１．资料与方法：（１）病例为我科２０００年２－８月收治的５１例门诊及住院慢性ＨＢＶ感染者,男４２例,女９例,平均（３５±８）岁。诊断按１９９５年全国病毒性肝炎诊断标准,排除ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＩＶ感染。（２）外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）总ＲＮＡ提取及ＩＬ—１２ Ｐ４０ ｍＲＮＡ基因扩增：常规分离ＰＢＭＣ按ＲＮＡ提取试剂盒（Ｐｒｏｍｅｇａ公司）操作说明提取ＰＢＭＣ中总ＲＮＡ;一步法ＲＴ－ＰＣＲ（试剂盒购于Ｑｕｉａｇｅｎ公司）进行ＩＬ－１２ Ｐ４０和β肌动蛋白（β－ａｃｔｉｎ）基因扩增,引物序列为ＩＬ－…     

来源于患者的树突状细胞经基因转导和共培养处理后可诱导针对肝细胞癌的特异性和强免疫应答

背景／目的：阻断针对肝细胞癌（HCC）相关的α-胎甲蛋白（AFP）抗原的免疫耐受是有可能性的。而采用此方法治疗免疫低下的HCC患者的有效性却受到限制。在本项研究中，作者对来自HCC患者的树突状细胞经表达人类AFP（hAFP）的腺病毒转导和细胞因子的诱导杀伤（CIK）细胞共培养后是否可诱导一种HCC细胞特异性的强免疫应答反应进行了分析。     

调节性B细胞在HIV感染中的作用北大核心

B淋巴细胞主要通过产生各种抗体和呈递抗原发挥免疫调节作用。研究表明,B淋巴细胞中存在着一些能够调节免疫应答的新细胞亚群——调节性B细胞,其主要是通过产生白细胞介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)等抑制性细胞因子发挥免疫负向调节作用,在艾滋病病毒(HIV)感染中具有重要作用。对HIV感染者调节性B细胞表型和功能等的研究,将为深入了解艾滋病发病机制和治疗方法提供新的理论依据和研究方向。