Landau—Kleffner综合征1例报告及文献复习

目的　探讨Landau -Kleffner综合征的临床特征。方法　报告 1例临床资料并进行文献复习。结果　Landau -Kleffner综合征失语具特征性。脑电图改变对诊断有重要价值。结论　该综合征病因未明 ,预后不良。     

脂肪栓塞综合征1例报告并文献复习

1 临床资料 1.1 病史男性,23岁,因"车祸致双下肢活动障碍、疼痛、出血6 h"于2011年4月13日入院.入院诊断:①双侧股骨干粉碎性骨折;②右腓骨开放性骨折;③右下肢皮肤软组织广泛脱套伤,右膝部软组织缺损,神经血管损伤;④失血性休克.既往体健.急诊全麻下行右下肢清创术、双侧胫骨结节牵引术.术毕经液体复苏,纠正贫血、内环境紊乱等处理后,患者神志清楚,生命体征稳定.相关检查示器官功能正常,胸片(图1)、胸腹B超未见异常.     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫68例分析

目的：研究丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效。方法整群选择2014年2月—2016年4月来该院治疗的小儿癫痫病患儿68例,采用随机分组的方式分为观察组和对照组,每组患儿34例。观察组患儿使用左乙拉西坦进行治疗,对照组患儿使用丙戊酸钠进行治疗,治疗4个月后,对比两组患儿S100β及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,同时对比两组患儿治疗效果,以及治疗期间发生不良反应的几率。结果治疗前两组患儿在S100β、NSE水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患儿S100β、NSE水平分别为(0.32±0.11)μg/L和(11.03±1.82)μg/L,低于对照组患儿的(0.74±0.26)μg/L和(21.84±3.15)μg/L;治疗总有效率为94.12%,高于对照组患儿的70.59%,不良反应发生率为2.94%,低于对照组患儿的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用左乙拉西坦治疗小儿癫痫,临床治疗效果优于丙戊酸钠。     

脊髓栓系综合征1例报告并文献复习

脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是指由于先天或后天的因素使脊髓受牵拉、圆锥低位、造成脊髓出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变,临床上出现下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群.包括下肢感觉运动功能障碍、畸形、大小便功能障碍等,1953年首次临床报道,1981年由Yamada命名.     

Felty综合征1例并文献复习

目的 分析1例Felty综合征的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗和预后,防止对该病漏诊。方法 回顾性分析1例诊断为Felty综合征患者的临床资料,结合目前Felty综合征的研究进展进行文献复习。结果 患者多次血象均提示粒细胞缺乏、血红蛋白及血小板呈不同程度降低,入院经对症治疗后感染能好转,但血象无明显改善,仍粒缺;综合症状、体征及实验室检查,最后诊断为Felty综合征,加用激素治疗,血细胞逐渐回升,中性粒细胞数恢复正常,病情好转、稳定后出院。结论 目前Felty综合征的治疗尚缺对照试验研究的证据,临床上往往因延误治疗而导致治疗效果欠佳,尤其粒细胞缺乏可引发继发性严重感染;早期诊断、早期激素治疗,可获得良好的血液学效果。     

Terson综合征1例报告并文献复习

1病例报告患者男性36岁,因＂头痛、意识不清4小时＂入院,头颅CT示：环池、鞍上池、双侧裂池及脑沟呈高密度铸型,纵裂池亦见高密度影,中线居中。诊断为：蛛网膜下腔出血（SAH）。入院后突发呼吸停止,双瞳散大,予气管插管,     

恶性综合征1例误诊报告并文献复习

恶性综合征是病人在应用精神药物时引起一种少见的严重不良反应。多有不同程度的意识障碍、高热、大汗、强直，心率和呼吸加快，血压不稳，吞咽困难，大、小便失禁，水电紊乱等临床表现。多发生于接受神经阻滞剂治疗的住院精神病患者中，具有起病急、病情凶险的特点，病死率在10％-20％之间。而在无精神病房的综合医院不易诊断，因此对本综合征的认识，做到诊断早期治疗至关重要。     

Fahr病1例报告并文献复习

1临床资料 病例，患者，男性，20岁，因突发抽搐1小时于2006年11月19日第一次入院。患者于夜间睡眠中突发四肢强直性抽搐、牙关紧闭、口吐白沫、颜面紫绀、抽搐间歇期神志不清楚，伴大小便失禁、持续约1小时送入我院。经给予安定镇静止惊，甘露醇脱水后神志清醒。既往无产伤，高热惊厥，头部外伤，缺氧等病史。全身皮肤未出现过皮脂腺瘤，无家族史。[第一段]     

不典型慢性髓细胞白血病1例报道并文献复习

<正>不典型慢性髓细胞白血病(atypical chronic leukemia,a CML)是一组造血干/祖细胞恶性克隆性疾病,以往称为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病,临床上较为罕见,本文结合相关文献探讨a CML的临床特征、治疗及预后。1病例资料患者,男,87岁,因头晕乏力低热1月于2014年1月10日入院。无鼻衄及牙龈渗血,无皮下包块,无盗汗及体质量减轻。既往有慢性支气管炎史。入院检     

Meige综合征六例报告与文献复习

报道六例Ｍｅｉｇｅ综合征患者的临床资料 ,并结合文献复习报告如下 :1　临床资料六例Ｍｅｉｇｅ综合征 ,男 4例 ,女 2例 ,年龄 45～ 6 2岁。病程半年至 4年。 4例曾多次误诊 ,最终由我院确诊。用Ａ型肉毒毒素局部肌肉注射 ,4例症状缓解 ,1例好转 ,1例3个月后复发 ,再次注射仍有效 ,有效率为 10 0 % ,无一例出现毒副作用。典型病例 :男性 ,6 0岁 ,于 1996年 5月因胃炎先后服胃复安及吗丁啉 ,40天后出现阵发性挤眼、皱眉、噘嘴 ,每次持续 30秒左右 ,每日发作 1～ 2次。遂停服以上药物。1997年 4月出现阵发性斜颈 (向右 ) ,当地诊为“痉挛性斜…     

Kimura病合并肾病综合征1例报告与文献复习

Kimura病临床少见，其合并肾病综合征国内罕见，我们近遇1例，报道如下，并对有关文献进行复习。     

Kartagener综合征——附1例报道及文献复习

1 病例摘要 患者:女,16岁.因反复咳嗽、咯痰11年,复发伴鼻塞、微感胸闷不适1月入院.既往体弱,自幼年5岁起常反复感冒、支气管炎发作.2年前副鼻窦瓦氏位X线片证实存在"慢性鼻窦炎".父母非近亲婚配,家族史无特殊.体格检查:体温36℃,发育正常,营养中等,正力体型.双上颌窦压痛,口唇无紫绀,咽部充血.胸廓无畸形,双肺呼吸音粗,双下肺可闻及中小湿罗音,右肺为甚.心尖搏动于右锁骨中线第五肋间内0.5cm处,叩诊心浊音界位于右侧,心律正常,各瓣膜听诊区未闻病理性杂音.肝、脾未触及.辅助检查:血常规:白细胞8.69×109/L,N0.78.副鼻窦瓦氏位X线片:双侧窦腔密度增高及黏膜增粗,额窦发育良好.胸部CT:双下肺可见囊状支气管扩张征像伴点状渗出病灶影,右位心.肺功能:轻度阻塞性肺通气功能障碍,周边顺应性差.心电图:窦律,右位心.腹部B超示:肝胆脾镜像反位.母女染色体检查均未见异常.诊断为Kartagener综合征,予β内酰胺类及大环内酯类抗生素抗炎对症处理好转后出院.     

翼钩综合征1例并文献复习

翼钩综合征临床上极少见,该病由樊立仁首先报道并命名(1983)。迄今国内报道不足40例,国外报道同样少见。因其临床症状和病理表现均缺乏特异性,因此,临床诊断和治疗困难,常被临床医师忽视或误诊。为探讨该病的临床特点和治疗措施,现总结国内报道的病例并结合我们治疗的1例分析如下。     

丙戊酸钠联合左乙拉西坦或拉莫三嗪治疗癫痫对脑电图的影响

目的:探究丙戊酸钠联合左乙拉西坦或拉莫三嗪治疗癫痫对脑电图的影响.方法:选取2014年7月至2020年3月本院收治的癫痫患者384例.按照随机数字表简单随机分为对照组、研究组1与研究组2,各128例.对照组给予丙戊酸钠治疗,研究组1给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,研究组2给予丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,观察三组患者治疗后...     

心脾综合征2例并文献复习

心脾综合征为一种罕见的发育异常综合征,也有学者称为内脏异位综合征、异构综合征或侧畸症（台湾地区）[1-2]。本病系由胚胎早期左右不对称性分化异常导致的胸腹脏器多发异常,若趋向正常人体的右侧结构的对称化重复则为无脾综合征,若为趋向左侧结构的对称化重复则为多脾综合征[3]。心脾综合征患者常存在复杂的先天性心脏病等,因此预后极差。近年笔者遇到临床转归悬殊的2例,现将治疗体会报道如下。     

垂体微腺瘤致下丘脑综合征1例并文献复习

下丘脑综合征系由多种病因累及下丘脑所致的疾病,临床表现及原因多样,本文就1例垂体微腺瘤导致下丘脑综合征临床病例报道并行文献复习.     

外阴侵袭性血管粘液瘤1例并文献复习

1病例摘要 患者,女,34岁,未婚,既往＂癫痫＂病史24年,＂小脑萎缩＂20余年,卧床19年,生活不能自理16年,一直服用＂丙戊酸钠,苯硝钠敏,利脑得康,氯硝安定＂治疗,癫痫每月发作1次。因外阴肿物5年,肿物增大伴侧身时疼痛2月入院。5年前家人发现患者右侧小阴唇肿物,直径约1.0 cm,未诊治;肿物渐增大至10 cm。近两月外阴肿物明显增大,现已达约15 cm×15 cm×10 cm,协助侧身时患者诉外阴部疼痛,     

Kartagener。S综合征完全型1例并文献复习

Kartagener’s综合征（kartagener’s syndrome,KS）由支气管扩张、慢性鼻窦炎或鼻息肉、内脏反位三联征组成。主要表现为反复发生呼吸道化脓性感染、咯血为特征的支气管扩张症状及副鼻窦炎和右位心。笔者结合1例近期诊治患者并文献复习,现报告如下。     

西宁地区儿童Rasmussen综合征一例报告

患儿,男,8岁。以“间断抽搐2月余”主诉入院。2个月前无明显诱因出现无热抽搐,发作形式多为由左侧口角开始-左上肢-左下肢的阵挛发作,有时继发全身强直一阵挛发作,每次发作持续（3—10）分钟不等。开始每日发作（1—3）次,曾在我院门诊就诊,先后给与卡马西平和丙戊酸钠,发作不能控制,发作频率增加,每日达10余次,持续时间增加可长达30分钟左右。且逐渐出现构音障碍和左侧肢体轻偏瘫,智力运动倒退。围产期无缺氧窒息史,否认头颅外伤史,