依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的疗效

目的：探讨依达拉奉联合丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组在急性脑梗死常规诊疗方案的基础上,加用注射用丹参多酚酸盐静脉滴注进行治疗。观察组在对照组治疗方案的基础上,加用依达拉奉注射液静脉滴注进行治疗。结果：经过治疗后,两组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于治疗前（P＜0．05）,而观察组治疗后的NIHSS评分显著低于对照组（P＜0．05）,观察组的基本痊愈率为44．62％,总有效率为87．69％;显著高于对照组的23．08％与69．23％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：依达拉奉联合丹参多酚酸盐能够提高急性脑梗死患者的临床疗效,减轻患者的神经功能缺损症状,值得进一步推广应用。     

注射用丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性的Meta分析

目的 分析注射用丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 全面检索中国知网、维普、万方、PubMed、Cochrane library和Medline数据库建库至2020年4月的相关文献.基于PRISMA流程图对检索到的文献进行筛查,采用Cochrane风险偏倚评估工具对偏倚风险进行评估,采用RevM...     

依达拉奉联合丹参冻干粉针治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合丹参冻干粉针在急性脑梗死治疗中的临床应用.方法 收集我院2006年1月至2007年1月的65例脑梗死患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(30例),治疗组给予依达拉奉和丹参冻干粉针,对照组给予低分子右旋糖酐,其他基础治疗两组相同,观察两组治疗效果.结果 在临床疗效方面,治疗组和对照组的总有效率分别为88.57%和50.00%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合丹参冻干粉针治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

我院自2004年10月～2005年4月应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者31例,取得较好临床疗效,现报道如下。     

依达拉奉联合丹参治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死（ACI）是神经内科的常见病，其发病率和致残率均相当高。目前用于治疗该病的药物较多，其中脑保护剂作为一种ACI的有效手段，可延长缺血神经细胞的生存能力，为综合治疗争取时间。然而，目前国内外使用的脑保护剂疗效均不确切。我院自2005年开始使用依达拉奉治疗ACI，结果表明依达拉奉联合丹参治疗ACI疗效可靠。报告如下。     

依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果

目的:观察依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:选择急性脑梗死患者70例作为观察对象。采用随机数字表法将其分为对照组和研究组各35例。对照组给予依达拉奉治疗,研究组在对照组基础上给予丹参注射液治疗。对比两组临床治疗效果、治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS)、日常生活自理能力(BI)、NT-proBNP、Hcy水平。结果:治疗后,研究组NIHSS评分明显低于对照组,BI指数评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NT-proBNP、Hcy含量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.29%(33/35),明显高于对照组的74.29%(26/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果优于单纯依达拉奉治疗效果。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效

急性脑血管病是中、老年人的常见病、多发病,其死亡率虽然比以前有所下降,但致残率甚高,严重威胁人类健康.目前溶栓疗法和使用神经保护剂是脑梗死早期和超早期的治疗手段,两者联合应用既可改善脑缺血,又可保护脑组织.脑梗死后自由基大量产生,它是一种毒性物质,介导细胞凋亡过程和促进脑水肿,造成脑组织不可逆损害.依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,现证实其对缺血性脑血管病有一定疗效,国内医院已广泛应用.本研究旨在观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死临床研究

目的观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为两组,分别采用单用降纤酶及依达拉奉联合降纤酶治疗,以疗程14 d临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(CSS)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化观察疗效。结果两组患者疗程14 d观察显示,治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后神经功能缺损评分,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组Fg水平较治疗前明显降低(P<0.01),且未见明显不良反应。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 评价新型羟自由基清除剂-依达拉奉（Edaravone）治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效、安全性及其对卒中灶体积的影响。方法 对100例ACI患者随机分为依达拉奉组、吡拉西坦对照组及空白对照组。3组均采用血塞通注射液作为基础治疗。依达拉奉和吡拉西坦分别静脉滴注，1次／d，共2周。应用ESS评价临床神经功能情况，CT测量卒中灶体积。结果 依达拉奉组临床疗效明显优于空白对照组，治疗后卒中灶体积小于空白对照组。依达拉奉组和吡拉西坦组之间差异有显著性。结论 依达拉奉治疗ACI有效、安全。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价新型羟自由基清除剂——依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的有效性。方法采用随机分组对照试验，选择急性脑梗死患者51例，随机分为依达拉奉治疗组（26例）及对照组（25例）。两组均给予脉络宁、阿司匹林作为基础治疗；治疗组加用依达拉奉注射液30mg静脉滴注，每日2次，共14d。以治疗前及治疗后第7天、第14天的欧洲卒中评分（ESS）和《临床疗效评定标准》作为主要疗效判断标准。结果治疗组评分明显高于对照组，P〈0．01。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效可靠。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组35例。2组均予常规治疗。在此基础上,对照组应用丹参注射液20 mL加入250 mL生理氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次;治疗组应用依达拉奉注射液30 mg加入250 mL生理氯化钠溶液中,静脉滴注,每日2次。2组均以14 d为1个疗程。采用治疗前后神经功能缺失评分结果对2组患者疗效进行评估。结果治疗前,治疗组神经功能缺失评分与对照组比较无差异(P>0.05);治疗7 d,2组神经功能缺失评分比较有差异(P<0.05);治疗28 d,2组有显著性差异(P<0.01)。治疗组有效率(85.71%)明显高于对照组(62.86%)(P<0.05)。治疗过程中无任何不良反应发生。结论依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉和尿激酶联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的 评价依随机达拉奉和尿激酶联合治疗急性脑梗死(ACI)(发病6 h内)的疗效及其安全性.方法 符合入选标准的60例患者分为观察组和对照组,观察组应用依达拉奉和尿激酶治疗,对照组应用尿激酶治疗,评价治疗前及治疗后24 h、7 d、14 d、28 d、90 d神经功能缺损评分和90 d后疗效.结果 治疗后7,14,28,90 d,观察组神经功能缺损与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗90 d后观察组显效率和基本治愈率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).观察组副作用发生率低于对照组(P＜0.05).结论静脉内联合应用依达拉奉和尿激酶比单用尿激酶溶栓治疗效果好.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院2006年1月。2007年1月所收治脑梗死患者65例，随机分成治疗组和对照组（治疗组34例，对照组31例）。对照组给予胞二磷胆碱＋丹参注射液。治疗组加用依达拉奉静脉滴注。结果依达拉奉治疗脑梗死急性期发挥着重要作用，治疗组总有效率与对照组疗效有显著性差异，治疗组神经功能缺损评分优于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死优于常规西药治疗，值得临床推广使用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察。将98例脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例,使用依达拉奉及银杏叶治疗,对照组单用银杏叶治疗,连续2周。治疗组总有效率为94％,对照组为69％,治疗组疗效明显优于对照组。治疗组的血液流变学指标统计显示：治疗前后有显著性差异（P〈0．01）,故说明依达拉奉有良好的改善血液流变学。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的治疗体会

目的:探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪在脑梗死中的治疗效果。方法:随机将49例脑卒中患者分为对照组(n=24)和观察组(n=25),对照组入院后给予阿司匹林肠溶片抗栓药物等常规治疗。观察组在对照组的基础上给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗。分析两组临床疗效,采用脑梗死神经功能缺损程度(NDF)评价神经功能,比较治疗前后两组血液粘度及生活能力的变化。结果:观察组治疗总有效率92.0%高于对照组的79.2%,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液粘度、神经功能、生活能力均较治疗前改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参川芎嗪能降低脑梗死患者的血液粘度,显著提高脑梗死患者的治疗效果,改善神经功能和生活能力,值得临床推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择发病后72小时以内的急性脑梗死患者60例，随机分为治疗组和对照组，每组30例，观察两组治疗前后神经功能缺损（ESS）评分及日常生活活动（ADL）量表记分的变化。治疗组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注，2次／天，共14天，同时给予对照组基础治疗。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值显著高于对照组（P〈0．001），总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善发病早期的脑梗死患者近期的神经功能缺损和日常生活能力。     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将98例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组49例,治疗组联合使用丹参川芎嗪注射液和依达拉奉,对照组单用丹参川芎嗪注射液,两组均治疗1个疗程(14d)后评定疗效,观察两组患者病情的改善情况。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分(12.34±8.14)分,明显低于对照组(16.72±10.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为93.88%,对照组为75.51%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能缺失。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依述拉奉治疗志性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组40例.两组均给予常规药物(丹参、阿司匹林、低分子肝素钙等)治疗,治疗组加用依述拉奉+100mL生理氯化钠溶液中,静脉滴注,连用2周;同时监测肝、肾功能及全身不良反应.在治疗前及治疗后15d.结果 治疗前,治疗组神经功能缺失评分与对照组比较无差异(P>0.05);治疗后15d,两组神经功能缺失评分比较有差异(P<0.05);治疗组有效率(85%)明显高于对照组(60%)(P<0.05).治疗过程中无任何不良反应发生.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.依迭拉奉治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,治疗效果明显.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:2010年6月～2011年2月收治急性脑梗死患者78例,随机分治疗组和对照组,治疗组采用0.9%氯化钠100ml+依达拉奉30mg,2次/日,14天1疗程;对照组采用0.9%氯化钠250ml+胞二磷胆碱注射液0.5g,1次/日,14天1疗程.两组同时给予抗血小板聚集,脱水及康复对症治疗.结果:治疗组神经功能缺损程度有很大改善,总有效率84.7%;对照组用药1个疗程,神经功能缺损改善差,总有效率38.4%.结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著.