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颅内生殖细胞瘤 (germinom as)约占所有颅内肿瘤的1%~ 2 % ,多数发生在松果体区。颅内非松果体区生殖细胞瘤少见 ,过去称之为颅内异位松果体瘤 ,以鞍区和基底节区多见。本文报告 8例 ,报道如下。1 材料与方法1.1 一般资料 男 6例 ,女 2例 ,年龄 4~ 18岁。均经手术和病理证实 ,占同期颅内生殖细胞瘤的 44 .4%。病程 3个月~ 4年。其中鞍区 6例 ,男 4例、女 2例 ;基底节区 2例 ,均为男性。1.2 临床表现 根据肿瘤所在部位临床表现不同。肿瘤位于鞍区者主要临床表现为 :(1) 6例均有不同程度的尿崩症且均为首发症状。 2 4h 尿量 30 0 0~ … 相似文献
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凡是来源于生殖细胞的肿瘤统称为生殖细胞瘤。最常见的部位在卵巢及睾丸中,此后在颅内、咽后、纵隔、骶尾部均有发现,常发生在人体中线部位。亚洲生殖细胞瘤的发病率明显高于欧美国家。颅内生殖细胞肿瘤根据WHO分类,包括6类,分别为生殖细胞瘤、胚胎癌、内胚窦癌、绒毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤。以松果体区的生殖细胞瘤最为常见,约占松果体区肿瘤的50%。Jeunings[1]统计389例颅内生殖细胞肿瘤所占比例,生殖细胞瘤占65%,畸胎瘤占18%,胚胎癌占5%,内胚窦癌占7%,绒癌占5%。本病好发于儿童及青少年,占颅内肿瘤0.5%~5%;占儿童脑肿… 相似文献
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1 病例介绍患者 ,女性 ,13岁 ,多饮多尿 4年伴双眼视力下降 ,视物不清月余 ,既往无眼痛、头痛、四肢抽搐、明显性格改变及二便失禁。体检 :右眼视力 0 .15 ,右眼颞侧偏盲。 MRI:蝶鞍扩大 ,鞍内及鞍上类圆形异常信号影明显强化 ,信号不均 ,边缘尚清楚 ,范围 3.3cm× 3.1cm,与颈内动脉紧邻 ,但动脉留空影存在。 CT:双眼环光完整 ,鞍区内见一类圆形高密度影 2 .9cm× 3.0 cm ,影像学考虑鞍区占位病变。全麻下行右眶上眉弓锁孔入路鞍区肿物切除术 ,术中见鞍区巨大占位 ,右侧视神经受压变性 ,左侧视神经受压 ,肿瘤呈暗红色 ,包膜完整 ,质软 ,… 相似文献
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目的 对10例颅内非松果体生殖细胞瘤进行临床分析.方法 报道10例颅内非松果体区生殖细胞瘤临床资料、临床表现,影像检查及治疗效果并结合文献对其进行临床分析.结果 该组10例随访6个月~7年,2例于术后1~3年肿瘤复发而经再次手术及放化疗治疗肿瘤消失,1例未行进一步治疗而死亡.存活的9例定期复查CT或MRI,均未见肿瘤复发或再生长,且无放化疗不良反应,无其它并发症.结论 鉴于生殖细胞瘤的性质和部位,即使全切后也难免复发和转移,对于手术病人,术前化疗,术后辅以放疗及化疗,对于不适合手术的病人直接行化疗、放疗再化疗的综合方案,预后效果满意,故可将联合化疗作为治疗生殖细胞瘤的综合治疗. 相似文献
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<正>患者,男,26岁,主因发现脑部肿物3月余于2008年12月入院。入院时查体:双侧瞳孔等大等圆,双眼球运动灵活,听力正常,未见明显阳性体征。患者于2008年6月无明显诱因出现头痛,偶尔发作1次,程度不重,尚可忍受。9月初头痛症状进 相似文献
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颅内生殖细胞瘤为高度恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的0.1%~3.4%。颅内生殖细胞瘤常见于松果体区和鞍区,发生于丘脑基底核区较少,好发于儿童和青少年。肿瘤呈浸润性生长,可随脑脊液沿室管膜及脑膜种植转移。生殖细胞瘤对放射治疗十分敏感,早期治疗效果较好,甚至可以治愈。因此,正确诊断对确定治疗方案具有重要的意义。笔者收集我院近10年收治的23例颅内生殖细胞瘤患者的MRI资料,回顾性分析其临床及MRI特点,以提高对本病的认识,现报道如下。 相似文献
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颅内生殖细胞瘤多位于松果体区 ,发病率约 1.5 % ,发生于基底节区的较少 ,约占总数的 4%~ 10 % [1] ,本研究报告 3例基底节区生殖细胞瘤 ,结合文献对其临床表现、影像特点及治疗进行探讨。1 临床资料1.1 一般资料 3例患者均为男性 ,年龄 9~ 14岁 ,平均 11岁。 2例病程在1年以上 ,1例因肿瘤出血 ,急性起病。 3例首发症状均为偏侧肢体无力 ,2例伴偏侧感觉障碍。有 2例在晚期出现头痛、呕吐的高颅压表现。1.2 影像学检查 3例均行CT检查 ,见肿瘤起源于一侧基底节区 ,肿瘤最小者2 .8cm× 3 .0cm× 2 .4cm ,最大者 :7.9cm… 相似文献
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颅内生殖细胞瘤是好发于儿童及青少年的高度恶性肿瘤,呈浸润性生长,肿瘤易转移扩散。临床表现多样,易漏诊和误诊,我们追踪观察了2例手术证实的生殖细胞瘤治疗后复发的临床经过和MRI表现。现报告如下。 相似文献
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患,女,31岁。阵发性头痛伴复视6个月,抽风2个月人院。患6个月前无明显诱因头痛,呈阵发性针刺样。以前额及后枕部严重,波及后颈部。恶心,呕吐,双眼视物不清,复视,口干,耳鸣,多饮。两个月前突然出现双上肢及面部抽搐,每次持续约2~3h,可自行缓解。查体:双眼视神经乳头水肿,左眼向上运动受限,右眼向下运动受限。颈稍抵抗,余无阳性体征。 相似文献
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患者,女,31岁。阵发性头痛伴复视6个月,抽风2个月人院。患者6个月前无明显诱因头痛,呈阵发性针刺样。以前额及后枕部严重,波及后颈部。恶心,呕吐,双眼视物不清,复视,口干,耳鸣,多饮。两个月前突然出现双上肢及面部抽搐,每次持续约2~3h,可自行缓解。查体:双眼视神经乳头水肿,左眼向上运动受限,右眼向下运动受限。颈稍抵抗,余无阳性体征。 相似文献
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张智海 《中国罕少见病杂志》1997,4(2):64-64
患者,男,58岁,以上肢麻木半个月,加重2无来诊。半个月前患者无明显诱因出现左上肢麻木,可自主活动,2天前左上肢麻感加重,活动不受限,涉及左肩,心前区无压榨感,无头迷眼花。既往患有冠心病3年。查体:心肺正常,肝脾未及,左肱二三头肌肌腱反射存在,左上肢皮肤针刺无异常感觉区。常规化验检查无异常。 相似文献
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0 引言 颅内生殖细胞瘤多发生于脑中线部位 ,发生于鞍内者罕见 .最近 ,我院收治 1例 ,现报告如下 .1 病例 患者男性 ,19岁 ,主因多饮多尿 1a余入院 . 2 4h尿量达 5 .6 L,尿比重 1.0 0 5 .查体 :神经系统无阳性体征 .冠状 CT检查示 :鞍内圆形略高密度影 ,注射造影剂后呈均匀增强 ,诊断为垂体腺瘤 .经翼点入路行肿瘤切除术 ,术后病理诊断 :生殖细胞瘤 .术后给予肿瘤灶局部放疗 (总剂量 45 Gy) .随访 3a无复发及转移 .2 讨论 颅内生殖细胞瘤起源于胚胎卵黄囊内胚层向性腺分化过程中迷走的原始生殖细胞 ,约占颅内肿瘤的 0 .1%~3.4% ,男… 相似文献
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1 病例介绍
患者女性,33岁,已婚,因"双下肢酸痛、麻木、无力3个月"平诊入院.入院经查体及入院检查后明确诊断为:"腰2~4节段椎管内占位性病变".行腰椎后路腰2~4全椎板切除+硬脊膜内肿瘤摘除+椎弓根钉内固定+小关节突间植骨融合术.术后大体检查:肿物一个,大小5.0 cm×2.0 cm×1.6 cm,边界尚清,似有包膜,切面灰白灰红色,实性,质地中等,似鱼肉样. 相似文献
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