高效液相色谱法测定人血浆中甲苯咪唑含量

目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1mmol/L(NH4)2SO4溶液(60∶40,V/V);流速1.0ml/min;检测波长310nm。结果甲苯咪唑血药浓度为0.05～1.6μg/ml,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法平均回收率为97.21%。平均RSD为3.56%;最低检测限为0.02μg/ml。结论该方法符合生物样品分析要求,为甲苯咪唑的体内含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢噻肟

目的建立人血浆中头孢噻肟的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用Luna C18柱（250×4.6mm,5μm）,以三乙胺水溶液（1g/L,磷酸调pH=5.0）甲醇乙腈（80 7 13）为流动相,检测波长254nm。结果头孢噻肟钠的线性范围为1.000mg/L-125.0mg/L,相关系数r=0.9999,最低检测限为1.000mg/L,低、中、高剂量平均回收率分别为91.6%、86.6%、93.5%,RSD分别为2.4%、0.6%、7.9%（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测量人血浆中头孢噻肟的含量。     

高效液相色谱法测定血清茶碱

介绍高效液相色谱测定血清茶碱浓度的方法。血清内茶碱用氯仿/异丙醇(95/5,含内标剂β—羟乙基茶碱)提取,蒸干,用甲醇重溶后在Shim—pack CLC-ODS柱(6mm×15cm)上,以醋酸盐缓冲液(10mmol/L,pH4.0)/乙腈/甲醇(83/9/8)作流动相,流速1ml/分进行分析。从茶碱和内标剂峰面积比定量。本法的分析回收率平均为100.1%(范围95,8%～106.8%)。批内CV分别为2.6%(x=4.125mg/L)、1.7%(x=8.73mg/L)和1.0%(x=19.967mg/L),批间CV2.8%(x=8.91mg/L)。血清茶碱浓度在0～40mg/L范围内呈线性,回归方程y=0.0483x-0.0053。检测下限为0.3mg/L(信号/噪声=3)。常用解热镇痛药和常用镇静药无干扰。     

高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平血药浓度

<正>氯氮平其化学名为:8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂,是一种非经典抗精神病药物,对精神病阳性和阴性症状均有良好的疗效。服用氯氮平较少引起椎体外系反应(EPS),但可引起粒细胞缺乏症等致命性不良反应[1,2]。通过密切监测氯氮平血药浓度和血象,可以预测     

高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的方法.方法 血浆样品经10 %磷酸溶液酸化后用乙醚-二氯甲烷(3:2)提取后,进行HPLC分析.结果 替米沙坦的线性范围为2.0～1196.4 ng·mL-1,定量下限为2.0 ng·mL-1,提取回收率为72.3%～78.1%,准确度及精密度均符合测定要求.结论 本方法灵敏、准确、简便,适用于人血浆中替米沙坦的测定.     

高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇浓度

目的;建立人血浆中紫杉醇的高效液相色谱测定法。方法：血浆中紫杉醇用醋酸乙酯提取后在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相,检测小长２２７ｎｍ以峰面积外标法定量。结果：该法萃取上率为９４．５８％,方法回收率为９９．９％,日内、日间ＲＳＤ均小于４％,应用本法测定了两例癌症患者静脉输注紫杉醇的经时血药２符合二开放模型,结论：本法操作简便,灵敏高,志属性强。     

高效液相色谱法测定人血浆中百草枯浓度

目的：建立人血浆中百草枯浓度高效液相色谱检测方法,为百草枯中毒患者预后评估、治疗方案选择提供方法学支持。方法样品处理采用35％高氯酸处理。流动相为0.1mol · L －1磷酸缓冲液（含75 mmol · L －1庚烷磺酸钠）‐乙腈（88∶12,三乙胺调pH＝3.0）;流速为1.0 mL · min－1;柱温为28℃;检测波长为258 nm。结果所采用方法在0.2～500μg · mL －1范围内线性关系良好。平均绝对回收率为100.6％,RSD均小于3％;平均相对回收率为101.31％,RSD均小于6％。日内和日间RSD均小于6％,冻融及冻存后百草枯样品浓度测定结果差异无统计学意义。结论高效液相色谱检测方法快速,准确、血液中杂质无干扰,适用于百草枯中毒患者血药浓度的分析测定。     

反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

目的 建立一种测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 采用内标法,以kromasil C18柱为固定相,甲醇-超纯水(44：56)为流动相;非那西丁为内标;检测波长为271．5nm;流速为1．3ml／min;柱温为40℃;血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进行色谱分析。结果 样品与内标峰面积的比值与浓度间具有良好的线性关系,线性范围在0．102～8．16mg/L;回归方程Y=7．57X-0．054,r=0．99927(n=7),高、中、低3组浓度的回收率分别为98．08％、111．57％和97．55％(RSD均小于5％,n=5)。结论 该方法是一种简便、快速、准确的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定血浆卡维地洛的含量

介绍了一种快速，灵敏，微量，特异性强的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血浆中卡维地洛的浓度，采用液－液抽提，荧光检测，线性范围为１．６～３０ｎｇ，检测极限为０．５ｎｇ。     

高效液相色谱法测定血浆中维生素C的含量

对血浆样本经预处理后用高效液相色谱(HPLC)仪进行测定。结果：血浆中的VitC得到良好分离，线性范围为3～1000μg／ml，r=0．9995，日内差异和日间差异分别为0．25％和1．33％；回收率为96．16％。认为该方法能简单、快速、准确、灵敏地测定血浆中VitC的含量。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中槲皮素的含量

目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素含量的高效液相色谱方法(high performance liquid chyomatography,HPLC).方法 采用依利特 Hypersil BDS C18柱,SD大鼠血浆,以甲醇:乙腈∶磷酸∶水(20∶25∶5∶50)为流动相,检测波长:255 nm.结果 在0.1～22.0μg/mL范围内,槲皮素的峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.997;方法平均回收率为96.4%～103.7%;方法重现性较好,日内RSD≤7.3,日间RSD≤7.5.结论 该法简单,快速,稳定,灵敏度高,重现性好,可用于槲皮素在大鼠血浆中的含量测定.     

高效液相色谱法测定羊血浆中顺铂含量

目的　采用高效液相色谱法测定血浆中顺铂的含量。方法　血浆中的顺铂经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后 ,提取其产物Pt(DDTC) 2 ,采用高效液相色谱仪在 2 5 4nm处测定药物浓度。结果　本法能有效地测定动物羊血浆中的顺铂浓度。结论　提供研究顺铂的药物动力学的方法     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗红霉素的含量

目的 建立血浆中罗红霉素（roxithromycin）含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol／L磷酸二氢铵溶液（氨水调pH为7.0）（75：25）,流速1.0mL／min,克拉霉素为内标．血浆样品碱化后用正己烷-二氯甲烷-异丙醇（65：32：3）提取浓集,在210nm波长处检测。结果 本方法在0．25～16μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）．日内RSD＜5．6％．日间RSD＜9．3％,平均提取回收率为88.5%,平均方法回收率为99．2％。结论 该方法快速、准确,适用于罗红霉素的临床药动学研究和血药浓度检测。     

高效液相色谱法测定血浆中瑞芬太尼含量

目的：建立血浆中瑞芬太尼高效液相色谱测定方法,为临床合理用药提供依据。方法血浆样品用1-氯丁烷进行萃取,上清液提取至0.01mol/L盐酸溶液中。分析柱为spherisorb-CN,流动相为0.02mol/L的NaH2 PO4水溶液-乙腈（70：30）,内含三乙胺0.01%,流速1.5mL/min,柱温为室温,紫外检测波长为210nm,进样量为200μL。选择择期行胸科手术患者8例,靶控输注瑞芬太尼浓度（ Cp）6μg/L复合异丙酚2.5mg/kg,分别在瑞芬太尼靶控输注前及靶控输注后5、10、20、30、60、90min时抽取桡动脉血,用高效液相色谱法测定瑞芬太尼血药浓度（Cm）。结果人血浆中瑞芬太尼检测浓度在2.5~300μg/L范围内线性关系良好（r=0.9991）。日内日间精密度均在10%以内,提取回收率大于78.57%,方法回收率在96.03%~104.67%。在靶控输注5~20min时,瑞芬太尼测定浓度低于靶控输注浓度（ p＜0.05）,30~90min两者差异无统计学意义（ p＞0.05）。结论该方法操作简便,分离度好,其专属性、准确度、精密度、线性范围及稳定性均适合实际样品的检测。     

高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了同时测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的反相高效液相色谱法。色谱柱Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ １００ＲＰ－Ｃ８（５μｍ）流动相为乙腈（Ａ）：０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（Ｂ）（每５００ｍｌ中加入三乙胺约２００μｍｌ调ｐＨ５．６）,检测波长２７０ｎｍ。线性范围分别为０．１￣１０μｇ／ｍｌ和１￣４０μｇ／ｍｌ,方法回收率分别为大于９０％和８２％,日内,日间差皆小于１０％。     

高效液相色谱法测定人血浆中的烟酸

目的　建立人血浆中烟酸的高效液相色谱 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)测定方法。方法　以替硝唑为内标物 ,用乙腈直接沉淀人血浆中蛋白质 ,上清液在sphersorb色谱柱上 ,以乙腈 水 10 %四丁基氢氧化铵 (5 5∶4 5∶1)为流动相进行分离 ,流速 1ml·mim-1;柱温 30°C ;检测波长为 2 5 4nm。结果　烟酸与内标分离完全且无其他干扰 ,保留时间分别为 5 5 4、4 15min。线性范围 0 18～ 11 0 μg·ml-1,r=0 9999.日内RSD为 1 70～ 3 33% ,日间RSD为 1 75 %～ 4 11% ,回收率为 94 2 %～10 6 6 % ,血浆中烟酸的最低检测浓度为 0 0 9μg·ml-1。结论　所用方法简便、准确、重复性好 ,可用于口服烟酸缓释片后的血药浓度检测。     

高效液相色谱法测定人血浆法莫替丁浓度

本实验用HPLC法测定人血浆中的法莫替丁浓度。血浆用硅胶小柱预处理。色谱柱为Spherisorb C_(18)(5μ,4.6×250mm),流动相为甲醇—乙腈—水—磷酸(10V:10V:80V:0.08V)。检测波长为267nm,用外标法峰面积定量(y=0.00805X+3.05,r=0.999,线性范围:12.5～125ng/ml)。回收率下均为80%,日内及日间误差均小于7%。本法灵敏度高,准确性好。适用于生物利用度和临床研究。     

高效液相色谱法测定血浆中儿茶酚胺

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）电化学检测器同时测定血浆中儿茶酚胺水平的方法,以诊断哮铬细胞瘤和神经母细胞瘤。方法：利用离子对提取血浆中儿茶酚胺,电化学检测器检测血浆中儿茶酚胺水平,并测定其回收率,线性范围,精密度及最低检查限度,参考18例正常人儿茶酚胺水平建立正常参考范围。结果：肾上腺素,去甲肾上腺素回收率分别为86．2％和90．5％,该方法测定肾上腺素在0．2－11．6nmol.L^-1内呈良好线性关系,最低检查限度为0．05nmol.L^-1,批内,批间变异系数别小于10．7％和11．1％。结论：本法肜于检测血浆中儿茶酚胺水平具有准确,灵敏,简便的特点,适合临床诊断。