美洛西林钠与4种常用输液配伍稳定性考察

目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化.结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快.在5%葡萄糖注射液中2 h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4 h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8 h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12 h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃).结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用.     

美洛西林的钠在八种输液中的稳定性

用紫外分光光度法注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性。结果：注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐４０－－葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、１０％葡萄糖注射液、５％葡萄糖注射液配伍在２０℃条件下Ｔ０．９０大于或拉近４小时,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,２４小时内含量下降到８２．７％。     

美洛西林钠与维生素C配伍的稳定性

美洛西林钠(mezlocillin sodium)为新的半合成青霉素,对革兰阴性阳性菌具有广谱抗菌作用。本实验模拟临床浓度和使用方法,对美洛西林钠与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍后8h内外观、pH值及紫外光谱和含量变化进行考察,为临床用药提供参考。1 仪器与药品UV-1601型紫外分光光度计(日本岛津):pHs-25型pH计(上海雷磁仪器厂);注射用美洛西林钠(山东沂蒙新华制药厂,批号97081);维生素C注射液(上海禾丰制药有限公司,批号980402);0.9%氯化钠注射液(南京小营制药厂,批号980318)。2 方法与结果2.1 供试液的配制根据临床使用浓度,先分别用0.9%氯化钠注射液配制美洛西林钠4mg/ml(A);维生素C 2mg/ml(B);美洛西林钠4mg/ml 维生素C2mg/ml(C)。2.2 测定波长的选择 分别用蒸馏水稀释A、B液至适宜浓度,在200～400nm处扫描得紫外吸收光谱.美洛西林钠λ_(max)209nm,维生素Cλ_(max)266nm。维生素C在209nm有吸收,不影响测定.放置24h后其最大吸收峰位和峰形没有变化。     

注射用美洛西林钠在四种常用输液中的稳定性实验

目的：研究注射用美洛西林钠在5％葡萄糖注射液等四种输液中的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法：在室温(24℃左右)条件下,于0、0．5、l、2h考察配伍液的外观、pH值及美洛西林钠含量的变化。结果：与四种输液配伍后,其外观及pH值变化不大,但美洛西林钠含量下降。0、5h时含量下降10％左右。结论：美洛西林钠在四种常用输液中稳定性较差,临床应用以采用静脉注射为宜。     

磺苄西林钠与4种常用输液的配伍稳定性观察

目的考察注射用磺苄西林钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观及其pH变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中磺苄西林钠的含量。结果室温8 h内,注射用磺苄西林钠与4种常用输液配伍后的外观性状无明显变化,pH值略有下降,含量有明显的、规律性的下降趋势。结论室温下,注射用磺苄西林钠可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍,但应速配速用。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与常用输液的配伍稳定性研究

目的:在25 ℃条件下考察24 h内注射用美洛西林钠舒巴坦钠与3种常用输液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠在3种输液中的含量变化,同时测定pH变化.结果:与3种常用输液配伍后,在24 h内 pH值基本没有变化,有效成分美洛西林钠、舒巴坦钠的含量及有关物质在12 h内基本无变化,在16 、24 h时有显著变化.结论:注射用美洛西林钠舒巴坦钠在3种常用输液中12 h内稳定.     

美洛西林钠注射液在6种输液中的稳定性考察

目的 研究注射用美洛西林钠在6种常用输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法考察在30℃时配伍液8h内外观、pH值、含量及紫外光谱变化。结果 在10％葡萄糖注射液和5％碳酸氢钠注射液中颜色略显淡黄，其他输液外观均无变化。紫外光谱和pH值无显改变。除5％碳酸氢钠注射液外，其他5种输液中含量变化不大。结论 美洛西林钠在5％碳酸氢钠注射液中不稳定。     

氟氯西林钠与4种输液的配伍稳定性

目的考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性。方法氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化。结果氟氯西林与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内其外观性状、pH值、氟氯西林的含量均无明显改变。结论氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内稳定。     

美洛西林钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器分别测定美洛西林钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍后0～4 h内的含量及pH变化,并观察配伍液的外观变化。结果:4 h内注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温(25℃)下,注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中4 h内配伍稳定。     

注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠配伍稳定性考察

目的考察室温[(20±1)℃]下,注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢替唑与卡络磺钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内可使用。     

注射用阿加曲班与5种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用阿加曲班在甘露醇注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甘油果糖注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温8h内,观察注射用阿加曲班与5种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时采用紫外分光光度法测定其含量。结果 8h内配伍液外观、pH值、含量及吸收曲线均无明显变化。结论注射用阿加曲班与5种输液配伍稳定,可以配伍应用。     

注射用卡络磺钠与注射用头孢他啶配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法室温[(25±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法,以pH 7.0磷酸盐缓冲液∶乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱:phe-nomenex Prodigy 5u ODS3 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),利用二极管阵列检查器,测定不同厂家头孢他啶与卡络磺钠配伍后在0～6 h内的含量变化,同时,观察配伍液外观及pH值变化。结果本试验条件下,0～6 h内配伍液外观、pH值及卡络磺钠、头孢他啶含量变化不明显。结论室温下,注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中6 h内稳定。     

盐酸胺碘酮注射液与4种临床常用输液的配伍稳定性考察

目的考察盐酸胺碘酮注射液与临床常用4种输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液)的配伍稳定性。方法采用Hypersil BDS-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇∶磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.2)(65∶35,V/V)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长242 nm,测定盐酸胺碘酮注射液与上述4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH值的变化。结果本实验所建立的色谱条件对盐酸胺碘酮的检测专属性好,配伍液中盐酸胺碘酮在0.15～2.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好(R2=1),日内RSD值为0.01%,4种配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,RSD值均小于2.0%。结论盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内含量、pH值、外观无明显变化,体外配伍稳定。     

注射用头孢替安与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在(25±1)℃下,采用HPLC法测定8 h内配伍液中头孢替安与氯诺昔康的含量变化,观察配伍液的外观,记录pH值。结果 8 h内,配伍液中氯诺昔康的含量无明显变化,头孢替安含量不断下降,8 h含量为80.8%,pH值随时间变化逐渐增大,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在4 h内用完。     

注射用盐酸兰地洛尔与4种溶液的配伍稳定性考察

目的 研究盐酸兰地洛尔粉针剂与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸兰地洛尔与4种常用输液于室温（25℃）配伍4h内的含量,并测定不溶性微粒及pH值变化.结果 注射用盐酸兰地洛尔与上述4种输液配伍放置4h后,pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变.结论 注射用盐酸兰地洛尔在上述4种输液中4h内稳定性良好.     

注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与果糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍液在室温条件下放置6h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值。结果6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值、头抱地嗪钠含量无明显变化。结论室温时注射用头抱地嚷钠与果糖注射液配伍6h内稳定。     

美洛西林钠与左氧氟沙星配伍稳定性及不溶性微粒的研究

目的　观察注射用美洛西林钠与左氧氟沙星注射液配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法 ,测定美洛西林钠与左氧氟沙星注射液在配伍前后的 pH值和含量变化情况。 结果　 1 8℃～ 2 2℃、38℃±1℃下 8h内 ,配伍液外观澄明无色变 ,pH值、两药含量及不溶性微粒均无明显变化。 结论　 1 8℃～ 2 2℃、38℃± 1℃下 8h内 ,注射用美洛西林钠与左氧氟沙星注射液可以配伍使用     

莪术油注射液与青霉素钠的配伍稳定性

目的研究莪术油注射液与青霉素钠在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用HPLC法分别测定配伍后6h内莪术油中主要有效成分莪术醉、牦牛儿酮及青霉素钠的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果在4、25和37℃三种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,ph值无明显变化,莪术醇的含量〉95％。耗牛儿酮的含量〉94％,青霉素钠的含量〉91％。结：沧莪术油注射液与青霉素钠在氯化钠中配伍6h内基本稳定。