UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量。方法先CHCl3超声振荡提取游离葸醌，再将残渣中结合蒽醌进行水解，CHCl3热回流提取；总蒽醌以0.5％Mg(Ac)2甲醇溶液显色，总葸醌含量在1．52-15.2μg/ml范围内，浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0．9997)；样品的平均回收率为98．85％，RSD为0．53％(n=6)。结果从总葸醌转移率来看，SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的　测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法　先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2～ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果　从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。     

赭朴九味润燥汤中桃仁、大黄等超声波提取工艺研究

目的优化赭朴九味润燥汤中桃仁、大黄等的超声波提取工艺.方法以蒽醌衍生物总含量、脂肪油含量为筛选指标, 采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺.结果最佳提取条件为依次用7,5和5倍体积的60%乙醇提取3次,每次20min;总蒽醌衍生物和脂肪油提取率分别为81.4%和51.2%;浓缩转移率分别为88.7%(n=3,RSD=1.5%)和87.4%(n=3,RSD=5.7%);固形物总收率9.7%(n=3,RSD=8.0%).结论本法确定的最佳工艺可为该处方的生产提供依据.     

虎杖提取物的制备及含量测定研究

目的 制备虎杖提取物,并进行含量测定.方法 虎杖药材适当粉碎后用95%乙醇回流提取2次,每次2h,合并提取液,减压回收乙醇至无醇味,用乙酸乙酯进行萃取,减压回收乙酸乙酯得二苯乙烯类;水层酸水解后经乙醚索氏提取至无色,乙醚层经5%氢氧化钠溶液萃取,酸化后得到蒽醌类;将二苯乙烯类与蒽醌类混合得到虎杖提取物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖提取物中二苯乙烯类和蒽醌类的含量.结果 虎杖提取物得率为9.58%,经高效液相色谱法检测二苯乙烯类(虎杖苷和白藜芦醇)含量为24.34%,蒽醌类(大黄素和大黄素甲醚)含量为39.54%,虎杖提取物主要有效成分含量总和为63.88%.结论 该研究可为虎杖药材的开发利用提供依据.     

碱提法提取大黄游离蒽醌的研究

目的优选碱提法提取大黄游离蒽醌的最佳提取工艺.方法比较浸渍法、加热回流法、超声提取法3种提取方式,并采用L9(34)正交试验,以大黄游离蒽醌的含量为指标,对影响大黄游离蒽醌碱法提取工艺的因素水平进行了研究.结果碱提法提取大黄游离蒽醌的最佳提取工艺为:大黄粉末用15倍量2%的Na2CO3溶液提取两次,每次30min,提取温度为20℃.结论碱提法提取大黄游离蒽醌的优选工艺稳定可行.     

超临界CO_2萃取蚕蛹多不饱和脂肪酸的工艺研究

目的提取蚕蛹油,测定主要成分的含量。方法采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,并利用均匀设计法优化筛选最佳萃取工艺条件。气相色谱法测定蚕蛹油主要成分的含量。结果蚕蛹油SFE-CO2的最佳工艺条件为:萃取压力(25.5±0.5)MPa,萃取温度55℃,萃取时间2.5 h,最大萃取率为35.46%。各成分含量分别为:棕榈酸25.08%、硬脂酸7.55%、油酸25.40%、亚油酸7.58%、α-亚麻酸34.38%。结论SFE-CO2技术可用于蚕蛹油提取,并可用于工业化生产。     

九节菖蒲中酚酸类成分的提取工艺研究

目的:测定九节菖蒲中酚酸类成分含量并优化其提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定九节菖蒲中单阿魏酰酒石酸、阿魏酸的含量;以2种指标性成分的总含量为指标,以提取溶剂的体积分数、提取溶剂量、提取次数和提取时间为因素,采用正交试验法优化提取工艺,并进行验证试验。结果:九节菖蒲药材中单阿魏酰酒石酸和阿魏酸的含量分别为0.059%、0.002 5%。优化后的提取工艺为将30%乙醇600 mL加至20 g药材中提取2次,每次90 min;验证试验中2种成分在提取物中的平均含量分别为0.297 1%(RSD=3.64%,n=3)、0.004 1%(RSD=5.11%,n=3)。结论:建立了九节菖蒲中单阿魏酰酒石酸、阿魏酸含量的测定方法;优化后的提取工艺稳定、可行。     

紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量

目的 建立测定皂布叶中总蒽醌的紫外可见光谱方法。方法 采用超声提取法,以50%甲醇为溶剂提取,加盐酸水解,以乙酸乙酯取总蒽醌,用醋酸镁-甲醇显色测定总蒽醌含量。结果 总蒽醌在0.002074～0.01037 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9962),回收率为94.47%～97.45%。结论 该方法操作安全简单,操作效率高,且精密度好,结果稳定可靠,可用于皂布叶中总蒽醌的含量测定。     

CO_2超临界流体萃取法萃取乳香的工艺研究

目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺。方法:通过正交试验确定萃取的最佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标。结果:SFE-CO2萃取乳香的最佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h。结论:该工艺适于乳香的提取。     

土大黄蒽醌的提取工艺研究

目的 优化土大黄蒽醌的提取工艺. 方法 采用正交实验法,以土大黄中总蒽醌的含量为考察指标,对土大黄的最佳提取条件进行研究. 结果土大黄加水回流提取3 次,每次加水15倍量,每次30 min,总蒽醌成分可充分提取. 结论 该方法 操作简便、快速,可用于土大黄蒽醌的提取.