蓖麻蛋白：具有多种治疗用途潜力的植物毒素

本文概述了蓖麻蛋白的化学特性、作用机理、毒性步骤和对细胞培养、动物及人类的毒性效应,并综述了近年对蓖麻蛋白实验治疗及临床方面的研究。参考文献98篇。     

治疗癌的新途径:免疫毒素

化学疗法和手术、放射治疗、免疫治疗都是癌瘤治疗的主要手段。与手术及放疗相比,化学疗法的优点是可以有效地用于弥散性和局限性的癌瘤;但其主要缺点是凡对杀灭肿瘤细胞有效的药物对正常细胞亦多有伤害作用,尤其是对正在迅速分裂的细胞。由于这种药物对正常组织的毒性,使化疗的疗效受到限制.一、免疫毒素为了克服化学疗法的非特异性,目前非常有希望的途径是利用抗癌瘤药物或毒素与肿瘤特异性扰     

蓖麻糊的制备和临床应用

<正> 蓖麻油为大戟科植物蓖麻(Riccnus communisL.)的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油,为几乎无色或微带黄色的澄明粘稠液体;气微;味淡而后微辛。常作刺激性泻药,用于导泻。近年来,蓖麻油诱发孕妇体内前列腺素生成的作用被广泛用于晚期妊娠引产。我院将蓖麻油炒鸡蛋用于各种有产科指征需进行引产的孕妇,临床应用近十年,疗效肯定,有效率80—90％,但蓖麻油炒鸡蛋需现吃现炒,应用不方便,我们由此为依据,进行了剂型改进,经临床证实,效果良好。     

一种淀粉样蛋白电镜标本制备的新方法

阿尔茨海默病（AD）的发病机制尚不确定且无特效治疗药物，普遍认为淀粉样蛋白（Aβ）产生和聚集是AD的重要病理学特征。在以Aβ为靶点进行体外实验阶段的药物研究过程中．通常采用透射电镜观察Aβ的形态改变来推断药物能否抑制AB聚集．这也是体外间接了解药物治疗AD机制的一个重要方面。一般制备淀粉样蛋白的透射电镜标本时。常会发生含碳铜网不能均匀和完全地吸附样本溶液的情况。使标本上出现斑块盲视野区和无样本区。染色达不到预期的效果，电镜下观察淀粉样蛋白超微结构质量较低。为此。本研究提出了一种扣滴延时染色法，即：采用样本溶液扣滴．延长样本与含碳铜网接触时间和延长醋酸双氧铀染色时间的方法，并通过实验证明了这种新方法的有效性。     

一种适于儿童接种的新伤寒菌苗

法国Pasteur Merieux研究所生产的一种新伤寒菌苗最近获准在美国上市,这种胃肠道外菌苗是由纯化的伤寒杆菌荚膜多糖Vi抗原(ViCPS)组成,是在美国上市的第三种伤寒菌苗。前两种伤寒菌苗分别是口服减毒Ty21a菌苗和胃肠道外热酚灭活菌苗。由于热酚灭活菌苗会引起较多严重副反应,并需较长的初免程序,因此儿科医生将在口服减毒Ty21a菌苗和ViCPS菌苗之间作出选择。     

免疫毒素:单克隆抗体和一种毒素亚单位的杂交分子特异性地杀伤肿瘤细胞

[Blythman HE et al:Nature 290(5802):145,1981(英文)] 用化学治疗剂或毒素与抗体的结合物(免疫毒素)攻击肿瘤,在体外试验中获得很大成功。可能由于普通的多克隆抗体不纯以及毒素分子中B分段的结合能引起较强的非特异细胞毒,迄今未用于体内试验。     

一种适于ISSR分析的太子参DNA提取方法

目的获得能用于中药太子参简单序列重复区间DNA标记技术等分析研究的高质量DNA。方法以太子参为材料,采用改良CTAB法提取太子参DNA,经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测。结果改良的CTAB法能获得高质量的太子参DNA,OD260/OD280>1.8,蛋白质、多糖、RNA等去除较彻底,适于简单序列重复区间分析。结论改良的CTAB法所提取太子参DNA适于简单序列重复区间分析。     

基因技术公司的CD4与蓖麻毒蛋白连接杀伤被AIDS病毒感染的细胞

基因技术公司的科学家们与德克萨斯大学人员合作发现重组的CD4(AIDS病毒受体蛋白)与蓖麻毒蛋白A链(ricin A)偶联可杀伤由AIDS病毒感染的人细胞。基因技术公司生产的CD4是一个存在于特定白血细胞(T4淋巴细胞)表面的重组蛋白拷贝。病毒在感染这些细胞时,头一步是与此蛋白相连。ricin A是由蓖麻豆中提取具有高度毒性的多肽。显然,偶合物可通过与感染细胞表面病毒颗粒连接,而杀伤被AIDS病毒感染的T4淋巴细胞。病毒感染细胞后接受细胞的基因结构,并利用它生产更多的AIDS病毒颗粒。在它们侵害别的细胞之前,必须离开宿主细胞表面。偶合物的CD4部分可在它们离开细胞前就与其     

用枯草杆菌制备的菌苗蛋白中非蛋白杂质的测定

枯草杆菌因毒性低而被开发为生产基因工程亚单位菌苗蛋白的宿主菌。但其菌体组份中所含的数种非蛋白杂质[如旨磷壁酸(LTA),肽聚糖(PG)和磷壁酸(TA)]均具有生物活性,因此,在用枯草杆菌制备菌苗蛋白时,检测这些非蛋白杂质是十分重要的。 作者评估了从枯草杆菌制备的三种菌苗蛋白在各个纯化步骤中几种主要非蛋白杂质     

一种用于生物发光免疫分析的蛋白A/虫荧光素酶融合蛋白的制备

虫荧光素酶是酶标技术中一种非常灵敏、方便、用于检测各种酶和代谢物的标记物酶。活性酶与O_2、还原型黄素单核苷酸(FMNH_2)和长链的醛起反应,会产生荧光。按照通常的方法是将虫荧光素酶结合在一个抗原或抗体上,建立一种免疫荧光检测方法。但细菌酶经化学交联剂处理后,大部分活性丧失。本文描述葡萄球菌蛋白A/虫荧光素酶融合蛋白的构建,避开了化学步骤。选择蛋白A是由于其具有与来自不同种系的IgG结合的能力,获得的基因产物是一个双功能的结合酶,     

Cyanovirin-N:一种新型灭活HIV-1蛋白的研究进展

Cyanovirin- N是新发现的一种能够有效抑制 HIV感染的天然蛋白 ,由蓝细菌 N ostoc ellipsosp orum合成分泌。本文综述了 Cyanovirin- N的发现、结构特点、抑制HIV的分子机理以及应用前景。     

一种改进的适于静脉内使用的人免疫血清球蛋白新制剂:Ⅱ.功能特征

[Schroeder DD et al:Vox Sang 40(6):383,1981(英文)] 用于被动免疫的人免疫血清球蛋白(ISG)只能肌肉注射,静脉内使用往往引起严重的血管运动性副反应。其机理不完全清楚,一般认为与IgG(尤其是凝聚的IgG)的非特异性结合补体的活性(抗补体活性)有关。尽管使用可的松等药物可以减轻这种副反应,但是研制一种适于静脉内使用的ISG仍然是     

一种新的用离子交换层析和PEG沉淀的蛋白分离方法

作者介绍了一种利用CM-Sepharose CL-6B和DEAE-Sepharose CL-6B高度结合蛋白能力和PEG的高度蛋白稳定作用、能在无菌条件下室温操作、无需离心步骤即可分离蛋白的方法.血清是分离制备白蛋白(Alb)和/或丙种球蛋白(GG)的理想材料.血浆中加入氯化钙溶溶,搅拌1小时,除去纤维、残留的血液有形成分,游离脂肪及乳糜微粒,即可获得澄清的血清.     

一种复方耦合剂的制备及临床应用

随着超声诊断仪器的普及,超声耦合剂的使用也愈加广泛,但目前我国对该项制剂还没有统一的标准。我们经过多年的摸索,试制了一种复方耦合剂,并且在两年多的临床使用中取得了满意效果,现作一介绍。1处方组成聚羧乙烯－940（Cb－940）5g,羧甲基纤维素钠（CMC－Na）5g,甘油100ml,氢氧化钠（Na0H）2．0g,尼泊金乙酯1g,加蒸馏水至1000ml.2制备方法先将尼泊金乙酯溶于热水平,加Na0H使 （上接第46页）之溶解,然后将Cb－940和CMC－Na分别均匀地撒于水面上,待其膨胀后加入甘油和水至全量,最后加热搅拌使其充分溶解,排除气泡即可…     

一种制备二羟丙茶碱的新工艺

目的针对现有二羟丙茶碱工艺方法收率低,副产物较多,对环保产生较大压力的问题,研发了一种制备二羟丙茶碱的新工艺。方法采用有机相代替水相反应,并采用弱碱性盐类作为催化剂,生成二羟丙茶碱。结果确定了生产二羟丙茶碱的最佳反应条件为DMF/无水碳酸钾体系,茶碱:氯丙醇=1∶1.2,氯丙醇滴加30min,二羟丙茶碱收率由原工艺的66%提高到82%,减少副产物产生。结论该新工艺提高了二羟丙茶碱的收率,减少副产物残留,具有很好的工业化前景。     

治疗用绿脓杆菌抗血清的制备、检定及应用

本文报道多价绿脓杆菌抗血清的制备、检定及应用,并证明能有效地治疗和预防绿脓杆菌感染的播散。作者按照Meitert-Meitert方法,对用于制备免疫血清的绿脓杆菌菌株进行血清分     

新血浆蛋白浓缩物:抗凝血酶Ⅲ和纤维结合蛋白的制备与临床应用

抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)和纤维结合蛋白(fibronectin;FN)是两种具有广泛生理作用的蛋白质。除罕见的先天性ATⅢ缺乏症外,在许多获得性病理情况下ATⅢ和FN亦可减少。关于用各种ATⅢ和FN浓缩物对这些缺乏症作补充治疗的初步结果已有报道。考虑到这些蛋白质有多种机理,任何临床应用应当通过对每种潜在适应症的适当的双盲对照试验来评价。另外,除去这些制品的病毒污染是特别必要的。商品ATⅢ浓缩物为10或20ml/瓶,含250或500单位肝素辅因子活力。这些浓缩物     

一种治疗牙周疾病的温控凝胶剂的制备

目的：采用泊洛沙姆作为基质,制备一种治疗牙周疾病的温控凝胶剂。方法：调整泊洛沙姆407和188的比例,使凝胶剂在36℃开始胶凝。结果：本凝胶剂中,泊洛沙姆407质量分数为22%,泊洛沙姆188质量分数为12%时,凝胶剂的胶凝温度为36℃。结论：本方法制备温控凝胶剂简单可靠,可行性大。     

蓖麻蛋白A链与单抗3G11偶联物的制备及体外生物活性研究

目的:Ⅳ型胶原酶在肿瘤生长和转移的多个环节发挥着重要作用.将抗Ⅳ型胶原酶单克隆抗体3G11与蓖麻毒素A链(RA)偶联形成免疫毒素(ITs),并评价了该偶联物的体外生物活性.方法:从蓖麻籽中提取纯RA,与N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)修饰的单抗3G11偶联,进一步纯化后得到3G11-RA.以ELISA实验测定ITs的免疫反应性,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)实验对其体外细胞毒性进行评价.结果:ITs基本保持了单抗3G11对人肝癌细胞BEL-7402的免疫反应性,其对BEL-7402的细胞毒性比RA显著增强近50倍,而对人正常肝细胞LO2的毒性与RA相似.结论:3G11-RA免疫毒素对BEL-7402肝癌细胞具有较好的免疫反应性和体外细胞毒性.