前列腺鳞状细胞癌一例报告

前列腺鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma of prostate,SCCP）临床罕见,早期诊断困难,易发生转移,恶性程度高,预后差。2005年1月我院诊治1例。现报告如下。     

前列腺小细胞癌二例报告并文献复习

目的探讨前列腺小细胞癌的临床、病理特征及治疗方法。方法总结2例前列腺小细胞癌患者的临床资料并进行文献复习。例1,50岁,因排尿困难伴会阴部疼痛3个月入院。直肠指检前列腺Ⅲ度(5．0 cm×6．0 cm)增生,质硬,表面欠光滑。血清PSA 0．31 ng／ml,fPSA 0．09ng／ml。B超示低回声块,CT示前列腺密度不均。经直肠穿刺活检示前列腺癌,行前列腺癌根治术。例2,82岁,因排尿困难伴间歇性血尿4个月入院。直肠指检前列腺Ⅱ度(4．0 cm×5．0 cm)增生,质硬伴多发性结节,表面欠光滑。血清PSA 2．61 ng／ml,fPSA 0．05ng／ml。B超示低回声块,CT示前列腺密度不均,精囊及膀胱颈部受侵犯。经直肠穿刺活检示前列腺小细胞癌,行双睾切除术加TURP。结果2例术后病理均诊断为前列腺小细胞癌。肿瘤呈弥漫性片巢状结构,伴大片凝固性坏死,核小、燕麦状或圆形、染色深、核仁不明显、胞质少,类似肺小细胞癌。精囊及膀胱颈部均有肿瘤细胞浸润。免疫组化染色检查:LCA、L-26、34βE12(-),PSA、AE1／AE3、AR(+),CA、S-100(±)。例1术后1个月死于广泛肺转移,例2术后3个月发现后腹膜转移,仍在随访中。结论前列腺小细胞癌少见,确诊依靠临床及病理表现。对早期前列腺小细胞癌,根治性前列腺癌切除术加激素及化疗是可行的,晚期患者则无较满意的治疗方法,且预后差。     

前列腺小细胞癌3例报告并文献复习

目的 探讨前列腺小细胞癌的临床、病理特征及治疗方法.方法 回顾性分析3例前列腺小细胞癌患者的临床资料并复习文献.结果 2例术后病理诊断为前列腺小细胞癌,1例经直肠穿刺活检示前列腺小细胞癌,切片见肿瘤呈弥漫性片、巢状结构,伴大片凝固性坏死.核小、燕麦状或圆形、染色深、核仁不明显、胞质少,类似肺小细胞癌.例1行免疫组化染色检查:LCA、L-26、34 B E12、P504s(-),PSA、AE1/AE3、AR(+),CA、S.100(±).例l术后3个月死于全身广泛转移,例2术后13个月死于肺转移,例3术后5个月,仍在随访中.结论 前列腺小细胞癌是一种少见的高度恶性的肿瘤,确诊主要依靠病理诊断,早期即可发生转移,预后较差.目前尚无较满意的治疗方法.     

前列腺小细胞癌2例病例报告并文献复习

目的 探讨前列腺小细胞癌的临床、病理特点及治疗方法.方法 回顾性分析2例前列腺小细胞癌病例资料并进行文献复习.结果 2例均行前列腺穿刺活检病理提示前列腺小细胞癌,1例全身多发性骨转移,1年后死于多脏器功能衰竭;另1例放弃治疗并自动出院,失访.结论 前列腺小细胞癌临床罕见,恶性程度高,预后差,确诊主要依靠病理诊断.早期应根治性切除+化疗;晚期则无满意的治疗方法,主要是化疗.     

膀胱小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

目的：探讨膀胱小细胞神经内分泌癌的病理及临床特征,提高对该病的认识和诊洽水平。方法：介绍1例94岁高龄膀胱小细胞神经内分泌癌患者的诊治情况及病理特点,并复习有关文献,分析该肿瘤的组织来源、病理和免疫组化特征、诊治及预后情况。结果：本例行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后病理诊断为小细胞神经内分泌癌。免疫组化染色示肿瘤细胞表达神经内分泌标记物NSE和CgA,肿瘤标志物Ki-67、C-erB-2、P53表达阳性,PSA、Syn表达阴性。患者术后1个月死亡。结论：膀胱小细胞神经内分泌癌是一种比较少见的高度恶性肿瘤,主要依靠病理及免疫组化诊断,早期膀胱镜检查及活检有助于诊断。     

前列腺小细胞癌一例报告

前列腺小细胞癌罕见，我们收治1例，现报告如下。     

前列腺基底细胞癌1例报告并文献复习

<正>前列腺基底细胞癌临床罕见,治疗及预后报道不一,尚处于文献积累中。我院2008年收治1例,现结合文献复习报告如下。1临床资料患者老年男性,85岁,因尿频、排尿不尽感3年     

膀胱小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

膀胱小细胞神经内分泌癌是一种比较罕见的膀胱非上皮细胞性肿瘤,2002年5月,Cuesta Alcala等收集文献报道152例。我院自1990年以来共收治膀胱肿瘤353例,其中仅1例病理检查诊断为膀胱小细胞神经内分泌癌。现结合文献复习报告如下。     

肾上腺小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

目的：探讨肾上腺小细胞神经内分泌癌的起源、诊断要点和治疗方法,以提高对该病的认识。方法：回顾性分析我院收治的一例肾上腺小细胞神经内分泌癌患者,结合国内外文献对本病进行复习总结。结果：本病起源于神经内分泌细胞,临床表现不典型,免疫组化NSE、CgA和Syn可呈阳性,诊断前需排除转移癌,早期发现并手术治疗可能收到良好效果。结论：肾上腺小细胞神经内分泌癌是一种罕见的高度恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,组织学特点和免疫组化神经内分泌标志物是诊断的主要依据,需与肾上腺转移癌相鉴别。可借鉴肺小细胞癌的治疗模式,早期诊断治疗可能是提高其疗效的关键。     

前列腺小细胞癌诊治特点分析(附2例报告并文献复习)

小细胞癌多发生在肺部,肺外较罕见,原发于前列腺的小细胞癌罕见,肿瘤分化低、易转移,无有效治疗手段,预后极差[1].2006年至2010年我院收治2例,现报道如下.     

原发性前列腺鳞癌1例报告并文献复习

目的:提高对原发性前列腺鳞癌的病因及诊治的认识。方法:回顾性分析1例64岁男性原发性前列腺鳞癌患者临床资料:经病理检查诊断为原发性前列腺鳞癌,行手术治疗后辅以放疗,并复习相关文献,探讨本病的病因、诊治及预后。结果:患者术后随访11个月,仍存活。结论:原发性前列腺鳞癌临床罕见,恶性程度高,肿瘤进展快,预后差;对内分泌治疗无效,早期手术治疗并辅以放化疗效果明显。     

胃小细胞癌六例并文献复习

目的 探讨胃小细胞癌的诊断及治疗方法,以提高诊疗水平.方法 总结1997至2007年间收治的6例胃小细胞癌的临床及病理资料,并复习分析国内外报道的胃小细胞癌的临床资料.结果 本组6例患者均为男性,平均年龄56.5岁(40～66岁);肿瘤位于贲门3例,胃底2例,胃体1例;溃疡型5例,隆起型1例;6例均行手术治疗,其中4例接受术后化疗.本组2例获得随访,1例术后4年仍生存无复发,1例于术后9个月因广泛复发转移死亡.胃小细胞癌国内外报道共223例,男164例,女59例;平均年龄64.2岁(42～84岁);肿痛位于贲门及胃底97例,胃体55例,胃窦54例;大体分型溃疡型137例,隆起型47例;肿瘤直径平均6.23 cm(0.8～17.0 cm).生存时间超过1年者43例,仅占19.3%.结论 胃小细胞癌术前、术中常不易确诊,手术范嗣可同胃癌而淋巴结清扫的范围可适当简化,术后采用针对肺小细胞癌的化疗方案可能有助于提高疗效.     

原发性前列腺移行细胞癌诊治分析

目的探讨原发性前列腺移行细胞癌的诊断与治疗方法。方法回顾性分析5例原发性前列腺移行细胞癌的临床资料。结果行TURP＋放疗的患者术后12个月死亡。行膀胱造瘘术的患者及合并腺癌行TURP＋双侧睾丸切除加内分泌治疗的忠者分别于术后8个月、15个月死亡。1例行前列腺癌根治术者至今存活已30月，另1例行TURP＋吡柔比星经尿道膀胱灌注化疗存活至今17月。结论本病早期诊断困难，确诊有赖于经直肠B超引导下前列腺穿刺活检或通过术后标本的病理检查，早期行前列腺癌根治术是较为有效的治疗方法，本病预后欠佳。     

原发性肾小细胞癌1例报告及文献复习

目的探讨原发性肾小细胞癌的病理诊断和临床病理特点。方法对1例肾小细胞癌进行光镜、电镜观察和免疫组化标记并行相关文献复习。结杲结节状肿瘤位于肾下部近肾门处,瘤组织由短梭形与小圆形细胞构成,呈片巢状、小梁状排列。瘤细胞胞质较少,核深染,核分裂像多见。瘤组织浸润肾皮质、肾盂和肾门周围脂肪组织。肾门处与腹主动脉旁淋巴结可见转移。电镜见瘤细胞胞质内较多神经内分泌颗粒。免疫组化示多种上皮与神经内分泌标志物表达阳性,全身其他脏器未发现肿瘤。随访21个月无复发转移。站论肾脏小细胞癌具有小细胞癌的一般病理形态学特征。依据光镜、电镜变化和免疫组化标记并除外转移,可确诊为肾原发性小细胞癌。     

原发性膀胱小细胞癌(附4例报告)

目的 提高对膀胱小细胞癌的认识水平。方法 对4例膀胱小细胞癌的病理及临床资料进行回顾性分析。结果 4例患者中男3例，女1例，平均年龄69．5。其中3例行根治性膀胱全切加化疗，1例行姑息性膀胱全切。3例死于肿瘤复发，平均生存20个月，1例存活7年。结论原发性膀胱细胞癌恶性程度高、预后差，根治性膀胱全切加联合化疗可获得较好的疗效。     

Small cell carcinoma of the prostate: Three case reports and a literature review

Small cell carcinoma (SCC) of the prostate is a high-grade malignant neoplasm with neuroendocrine differentiation and accounts for only 0.5–2% of all prostate cancers. From 2005 to 2010, there were a total of three cases of SCC at our hospital. The disease onset age was 61, 74, and 84 years, respectively. Initial presentations include urinary difficulty, bone pain, and gross hematuria. One patient had mixed tumors of both SCC and adenocarcinoma, and two had prior adenocarcinomas that recurred as SCC. The diagnosis of SCC was all made via transurethral resection. Two patients died of their diseases 7 and 15 months after diagnosis, and one survived for more than 65 months. The serum prostate specific antigen (PSA) was 1660 ng/mL, 72.8 ng/mL, and 35.7 ng/mL before definitive diagnosis. Notably, the only surviving patient was diagnosed with SCC after the transurethral resection of prostate because of the presence of lower urinary tract symptoms. The serum PSA prior to the operation was 0.11 ng/mL, and he received chemotherapy with 5 courses of cisplatin and VP-16. Palliative transurethral resection of the prostate (TURP) not only solved the obstructive symptoms of voiding but helped in removing the prostate tissue, which might have the SCC component in patients with prostate adenocarcinoma under androgen deprivation therapy.     

A huge renal cell carcinoma: Case report and literature review

In the current era, because of the prevalence of sonography, renal cell carcinoma usually can be detected in the early stages and a huge tumor is rarely encountered. Recently, we found a huge clear cell-type renal cell carcinoma that weighed approximately 2.7 kg, which is very rare.     

Case report: Subcutaneous metastasis from small cell carcinoma of the prostate

Pure primary small cell carcinoma of the prostate (SCCP) is an extremely rare entity. Natural history of this tumor is similar to that of the bronchogenic small cell carcinoma. Several theories of histogenesis have been proposed. Most widely accepted view is that SCCP arises from pluripotent stem cells of the prostate, which have the ability to differentiate into either epithelial or neuroendocrine type carcinomas. SCCP has an aggressive course, and a majority of patients have distant metastasis at presentation. Since it is a rare entity, no standard treatment regimen has been established. A case of primary pure SCCP with multiple subcutaneous metastases is presented.