肝癌细胞凋亡相关基因分析

目的 克隆肝癌细胞凋亡相关基因。分析已知基因同源的cDNA序列，探讨三氧化二砷（As2O3)诱导肝癌细胞凋亡的分子机制。方法 用As2O3诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡，应用抑制性消减杂效技术克隆凋亡细胞中的差异表达cDNA，测序并与Genebank中的已知基因序列进行同源性比较。结果 克隆到18个与已知基因高度同源的cDNA序列，包括与抗氧化损伤，线粒体跨膜运输，细胞骨架系统相关的基因，细胞凋亡相关核蛋白PHLDA1基因，核糖体蛋白L37基因，溶酶体ATP酶基因以及与Ibd1,SMT3,DKFZP434J154pro-tein等基因高度同源的序列。结论 As2O3诱导的肝癌细胞凋亡后，大量基因表达上调，这些基因大多与As2O3处理肝癌细胞后的应激反应和细胞凋亡有关，提示细胞凋亡是一个有多基因参与调控的复杂过程。     

卵巢内细胞凋亡的相关基因

同机体其它部位的细胞凋亡一样，卵巢内细胞凋亡也是一种受各种机制调控的程序化细胞死亡，包括信息的启动、信号传递、信号处理或调节、执行等过程。当然，其细胞凋亡过程中所涉及的精确机理还是未知的。参与细胞凋亡相关的基因有很多，已经发现多个与卵巢内细胞凋亡相关基因，本仅     

体外三维培养卵巢癌A2780细胞及其多药耐药机制的实验研究

目的建立卵巢癌A2780细胞形成的多细胞团簇模型，探讨凋亡在卵巢癌细胞群集耐药中的作用。方法以三维培养方法获得人卵巢癌A2780多细胞球体（MCS）模型，单层细胞（MC）为对照；MTT法和liquidoverlay技术检测细胞的药物敏感性；流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化；RT-PCR分析凋亡相关基因caspase-3和bcl-2的表达变化。结果细胞在培养2d后即可形成由多个细胞组成的细胞团，培养5d后，形成有多层细胞结构的细胞球；与A2780／MC相比，A2780／MCS细胞药物敏感性及细胞凋亡率均显著下降，差异有显著性；而与A2780／MC相比，凋亡诱导基因caspase-3在A2780／MCS细胞中明显下降，凋亡抑制基因bcl-2明显增高（P〈0．05）。结论卵巢癌细胞群集耐药可能与肿瘤细胞凋亡相关基因caspase-3和bcl-2的表达相关。     

Bc1-2重组干扰质粒促进多药耐药Acc-3／CDDP细胞凋亡实验研究

目的：探讨表达重组干扰质粒沉默Bc1-2基因后对多药耐药Acc-3／CDDP细胞凋亡的影响。方法：按siRNA设计原则构建针对Bc1-2基因表达重组RNA干扰质粒，脂质体转染多药耐药Acc-3／CDDP细胞后分别行MTT试验、电子显微镜检查、AO／EB荧光染色法检测，观察不同条件处理后各组细胞的凋亡情况有无差别。结果：MTT试验见随着时间的延长，基因干扰组的OD值进行性降低，降低幅度在转染48h时最大，至72h时曲线明显较前变缓。电子显微镜检查结果显示，基因干扰组从转染后24-72h出现进行性加重的细胞凋亡改变，各期凋亡细胞清晰典型。荧光染色法检测细胞凋亡结果显示，基因干扰组能明显促进ACC-3／CDDP细胞凋亡（P〈0.05）。结论：表达重组干扰质粒能有效地沉默多药耐药Acc-3／CDDP细胞中Bc1-2基因表达，促进细胞凋亡。     

细胞凋亡及其基因调控

细胞凋亡及其基因调控唐方综述李俊华审校成都市第三人民医院检验科（６１００３１）细胞凋亡［１］（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是指在生理条件下的细胞程序化死亡，是由基因控制的细胞自我消亡的生物学进程。细胞增生和凋亡之间的平衡是多细胞生物体维持自身稳定的重要因素，...     

细胞凋亡与恶性肿瘤的相关研究

细胞凋亡(apoptosts)又称细胞程序性死亡(programmed cell death)，是一种多基因参与的、复杂的过程，是细胞主动参与的“自杀”机制。学者Kerr最早发现这一现象，并于1972年首次提出凋亡的概念。自此凋亡研究受到了许多学者的普遍关注，尤其与疾病关系的研究已取得了长足的进展。细胞凋亡是一个形态学术语，是一种主动的由基因决定的细胞自我破坏的过程。多细胞机体(包括人)均存在着细胞的凋亡现象。人类肿瘤的发生常常是由于肿瘤细胞凋亡失控造成肿瘤组织无限增长所致。肿瘤细胞是永生细胞，通过诱导凋亡能阻止其无限增殖，进而杀死肿瘤细胞。肿瘤的发生、发展与细胞的过度增殖与凋亡失控有关。     

尼卡地平下调大鼠系膜细胞Bcl-2基因的表达

目的 探讨尼卡地平体外对大鼠系膜细胞凋亡相关基因(Bcl-2／Bax)表达的影响。方法 采用多克隆抗体间接标记，流式细胞仪检测大鼠系膜细胞凋亡相关基因(Bcl-2／Bax)的蛋白表达；以β-actin为内参标。RTPCR法测定以上基因的mRNA表达；Ho33342染色测定细胞凋亡。结果 尼卡地平在蛋白及mRNA水平均下调Bcl-2基因的表达，对Bax基因的表达则无明显影响。结论 尼卡地平下调Bcl-2基因表达是引起大鼠系膜细胞凋亡的主要原因。     

紫杉醇诱导卵巢癌细胞凋亡及基因调控的研究

目的 探讨紫杉醇诱导卵巢癌细胞凋亡的基因调控机制。方法 用紫杉醇诱导卵巢癌细胞HO-8910细胞凋亡，采用荧光染色，透射电镜，流式细胞仪，蛋白免疫印迹等方法进行检测和观察。结果 卵巢癌细胞在紫杉醇作用下，首先表现为G2／M期阻滞，一定时间后出现细胞凋亡。凋亡抑制基因bcl-2在细胞凋亡过程中低表达而促凋亡基因bax呈高表达。结论 紫杉醇可诱导卵巢癌细胞凋亡，bcl-2和bax基因在紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡中可能起着重要的调控作用。     

继发性脊髓损伤中细胞凋亡的基因调控

目的探讨继发性脊髓损伤中细胞凋亡的基因调控最新研究进展。方法综述了近年来Caspase，Fas和FasL系统、p53、bcl-2、IEGs在继发性脊髓损伤中神经元细胞凋亡调控机制的研究进展。结果细胞凋亡是受细胞内源性基因、酶和信号传导途径调控的一个“瀑布式”激活过程。细胞凋亡的相关基因可分为凋亡促进基因和凋亡抑制基因。结论通过对凋亡促进基因的抑制或促进凋亡抑制基因的表达，可以抑制继发性脊髓损伤中神经元细胞的凋亡。随着对转基因技术的应用和对高选择性细胞凋亡基因靶位阻断剂的研究不断深入，脊髓损伤的治疗必将有一个突破性的进展。     

心肌细胞凋亡与运动损伤

细胞凋亡(Apoptosis，AP)或程序化细胞死亡(Programmed cell death，PCD)是多细胞有机体为调控机体发育，维持内环境稳定，由基因控制的细胞主动死亡过程。1972年，Kerr等首次提出了细胞凋亡的概念，认为细胞凋亡是一个积极的、精确调控的、需要消耗能量的过程。     

细胞凋亡的生理意义及特征变化

细胞凋亡(apoptosis)是程序化细胞死亡(programmed cell death，PCD)的方式之一。是多细胞生物为调控机体发育，维护内环境稳定，由基因控制的细胞主动死亡过程。细胞凋亡参与机体许多病理生理过程。     

细胞凋亡和白血病的治疗

细胞凋亡是多细胞生物体的重要自稳机制之一，它的异常在白血病发病学上具有重要作用。相应地，干预细胞凋亡的手段可望杨为白血病治疗的新策略。这些手段至少包括：①下调Ｂｃｌ－ＸＬ等凋亡抑制基因或上调Ｂａｘ等调亡诱导基因的表达，改变肿瘤细胞凋亡的阈值；②Ｆａｓ及肿瘤坏死因子等相关物的应用；③凋亡诱导物（如三氧化二砷）的开发，等等。     

鼻咽癌凋亡及增生相关基因筛选与分析

目的 筛选及分析鼻咽癌发生发展过程中的细胞凋亡相关基因及增生相关基因.方法 结合GO分类从本实验室已有的鼻咽癌基因芯片数据中筛选异常表达的细胞凋亡相关基因及细胞增生相关基因;根据鼻咽癌发生发展的树模型提示的三个阶段,找出各阶段的鼻咽癌细胞凋亡相关基因及细胞增生相关基因;再结合文献进一步分析两种基因在鼻咽癌发生树模型中的分布特点及规律.结果 鼻咽痛细胞凋亡相关基因19个,其中处于染色体丢失区段的下调鼻咽癌细胞凋亡相关基因9个(DNASELL3等)、处于染色体扩增区段的上调鼻咽癌细胞凋亡相关基因10个(DEDD等).鼻叫癌细胞增生相关基因21个,其中处于染色体丢失区段的下调鼻咽癌细胞增生相关基因8个(TUSC2等)、处于染色体扩增区段的上调鼻咽癌细胞增生相关基因13个(EMP1等).处于染色体丢失区段的下调鼻咽癌细胞凋亡相关基因多参与诱导或调控细胞凋亡:而处于染色体扩增区段的上调鼻咽癌细胞增生相关基因多参与正调控细胞增生.结论 鼻咽癌可能存在两种发生方式:一种以凋亡受抑为主要原因;另一种以增生过度为主要原因.     

雷公藤多甙对系膜增生性肾炎大鼠肾组织系膜区系膜细胞凋亡及其调控基因BCL-2的影响

目的：观察雷公藤多甙（TⅡ）对系膜增生性肾炎肾组织中系膜细胞凋亡及其相关调控基因BCL-2表达的影响。方法：复制慢性血清病性系膜增生性肾炎大鼠模型，以不同剂量雷公藤多甙片治疗，实验结束后取骨组织，观察肾组织内系膜细胞的凋亡及其调控基因BCL-2表达情况。结果：TⅡ对大鼠体内肾组织系膜区系膜细胞的凋亡有明显的诱导作用，能明显抑制BCL-2基因的阳性表达。结论：TⅡ可诱导体内系膜细胞凋亡、下调BCL-2基因表达，促进肾小球增殖性病变消散。其与既往体外细胞培养实验的结果一致^[1-2]。     

反义p21WAF1/CIP1基因转染对肾癌细胞凋亡抑制作用的影响

目的 探讨p21^WAF1/CIP1基因在顺铂诱导的GRC-1肾癌细胞凋亡过程中的作用。方法 使用脂质体转染方法将正义p21^WAF1/CIP1基因及反义p21^WAF1/CIP1基因基因分别导入GRC-1肾癌细胞系中，对所获转染细胞进行形态学观察和流式细胞仪检测。结果 在正义p21^WAF1/CIP1基因基因转染后GRC-1肾癌细胞中，顺铂诱导细胞凋亡的作用增强；在反义p21^WAF1/CIP1基因基因转染后GRC-1肾癌细胞中，顺铂诱导细胞凋亡的作用受到抑制。结论 在GRC-1肾癌细胞中，顺铂诱导的细胞凋亡至少部分是通过p21^WAF1/CIP1基因基因发挥作用。p21^WAF1/CIP1基因基因作为一个与细胞凋亡的相关基因可能参与肾癌细胞凋亡的调控。     

胃癌细胞凋亡及相关基因表达研究进展

胃上皮的稳态依靠细胞增殖与凋亡的平衡来维持，胃癌的发生涉及多基因多步骤的病理过程，在这个过程中始终贯穿着一系列的分子变化，本简述胃癌发生发展过程中细胞凋亡的特征及相关基因的表达。     

糖尿病肾病与细胞凋亡及其相关基因研究进展

近年来研究发现细胞凋亡参与了糖尿病肾病发病机制,细胞凋亡是一个多基因调控过程,B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)基因家族、Fas等都是重要的凋亡调节基因,其中Bax/Bcl-2比率与糖尿病肾脏细胞凋亡数目呈正相关。本文就糖尿病肾病与细胞凋亡的关系,及其某些相关基因的表达情况作一综述。     

胃癌与细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡过程。在正常情况下，细胞的增殖与凋亡维持组织中细胞总数的动态平衡。一旦细胞的增殖或凋亡发生异常，均可导致细胞的恶性转化。胃癌的发生、发展不仅存在细胞增殖和分化的异常，同时细胞凋亡也发生异常。现就胃癌细胞凋亡的相关基因及诱导胃癌细胞凋亡的常用策略综述如下。     

生精细胞凋亡与基因调控

生精细胞凋亡是一个多基因调控的过程。研究表明Fas／FasL、Bel-2、p-53、C-myc、CREM等基因在生精细胞凋亡调控中有重要意义。本文对近年来生精细胞凋亡及其基因调控的研究进展作一综述。     

凋亡抑制基因及其与大肠癌的关系

凋亡是由促凋亡基因和凋亡抑制基因共同调控的细胞主动自杀过程。正常情况下，细胞总数的动态平衡是由细胞的增殖与凋亡来维持的。但是，如果打破这种平衡就有可能导致肿瘤的发生。