凯西莱联合甘利欣治疗慢性乙肝临床观察

目的 :探讨凯西莱联合甘利欣中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法 :治疗组 2 5例用凯西莱注射液 2 0 0mg ,甘利欣注射液 15 0mg分别加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静点 ,1次 /d。对照组 2 0例用肝太乐 0 .3 g、ATP 40mg、CoA 10 0U、维生素C 2 .0 g ,丹参注射液 2 0mL分别加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静点 ,1次 /d。均以 2 0～ 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组有效率为 92 .0 % ,对照组有效率为 75 .5 % ,治疗组在改善患者临床症状、降酶、退黄作用方面明显优于对照组。结论 :凯西莱与甘利欣中西医结合治疗慢性乙肝降酶作用明显 ,副反应小。     

百鹰汤合单磷酸阿糖腺苷穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们根据乙肝病毒及免疫耐受的中医学特性 ,以温阳益气、清热化湿解毒立法 ,以鹰不泊为主药组成百鹰汤 ,联合单磷酸阿糖腺苷 (Ara—AMP)穴位注射治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效。1　一般资料所有病例均为我院门诊和住院病人 ,符合全国第五次传染病与寄生虫病学术会议所修订的慢性乙肝诊断标准 (中华传染病杂志 ,1995 ,(4) :2 4 1)。83例患者随机分成 ( )空白对照组、( ) Ara—AMP穴位注射组、( )百鹰汤加 Ara—AMP穴位注射组。 ( )组 2 3例中 ,男性 17例 ,女性 6例 ;年龄 18～ 4 3岁 ;病程 1～ 8年。 ( )组 30例中 ,男性 2 6例 ,…     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:评价凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:108例诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组和对照组,分别应用凯西莱联合丹参注射液和一般保肝治疗,观察患者一般情况、血常规、肝、肾功能、肝纤维化指标和治疗不良反应.结果:治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能;治疗组的血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN浓度显著下降.治疗组除个别患者出现皮疹外,未见其它不良反应.结论:凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有一定疗效,安全性好.     

凯西莱联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我国是乙肝大国，每年患者数万人，治疗困难。笔者采用苦参素联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎患者150例，取得较好效果，现报道如下。     

不同剂量百鹰汤治疗慢性重度乙型肝炎的对比研究

目的:观察不同荆量百鹰汤对慢性重度乙型肝炎的疗效。方法:将36例患者随机分为2组各18例。对照组用常规剂量百鹰汤治疗,治疗组用加倍剂量百鹰汤治疗。2组均以4周为1疗程,治疗1～2疗程。观察治疗前后肝功能主要指标及临床疗效。结果:治疗后肝功能主要指标治疗组与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。总有效率在第1疗程时治疗组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),但第2疗程差异无显著性意义(P>0.05),而显效例治疗组明显优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:百鹰汤对慢性重度乙型肝炎的治疗其疗效随剂量增加而提高。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎70例

我科 2 0 0 3年 6月— 2 0 0 4年 6月应用凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 70例 ,临床效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 14 0例均为我院 2 0 0 3年 6月— 2 0 0 4年6月住院患者 ,诊断符合 2 0 0 0年西安“全国传染病学术会议”修订的标准[1] ,其中轻度 6 6例 ,中度 74例。将上述病例随机分成 2组 :治疗组 70例 ,男 4 8例 ,女 2 2例 ;年龄 2 1～ 5 9岁 ,平均 4 0 .9岁。对照组 70例 ,男 4 5例 ,女 2 5例 ;年龄 2 3～ 5 8岁 ,平均 39.5岁。均排除甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒感染。2组在病情、性别、年龄等方面无…     

凯西莱治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的　探讨凯西莱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　将 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 1年 3月我院收治的慢性乙型肝炎患者 60例 ,随机分成治疗组 3 2例和对照组 2 8例 ,两组均检测肝功能 +乙肝系列 +血脂、肾功能。治疗组用凯西莱 2 0 0mg加 10 %葡萄糖液 50 0mL静脉滴注 ;对照组用甘利欣 3 0mL + 10 %葡萄糖液 50 0mL静脉滴注 ,均每日 1次 ,疗程 6周。结果　治疗组显效 18例 (56% ) ,有效 9例 (2 8% ) ,无效 5例 (16% ) ,总有效率为 84% ;对照组显效 15例 (54% ) ,有效 7例 (2 5% ) ,无效 6例 (2 1% ) ,总有效率为 79% ;经统计学处理 ,其疗效无明显差异 (P >0 .0 5) ,但其甘油三酯变化治疗前后有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　凯西莱治疗慢性乙型肝炎伴脂肪肝疗效较佳     

保肝汤联合凯西莱治疗原发性肝癌130例

原发性肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤,由于经济及观念等因素的影响,大部分原发性肿瘤确诊时已是晚期,其特点是病情恶化快,无特效治疗方法,死亡率高。目前主张早发现,综合治疗,以延长生存期,改善生存质量为治疗目的。我们自2006年1月～2008年8月用保肝汤联合凯西莱治疗原发性肝癌130例,取得较好疗效,现报道如下。     

复方黄芪乙肝汤治疗慢性乙肝39例临床观察

目的：探讨复方中药抗乙肝病毒疗效。方法：对53例HBeAg和／或HBV－DNA阳性慢性乙肝患者采用分组对照治疗,治疗组用复方黄芪乙肝汤,对照组用α－干扰素（α－IFN）。结果：治疗组治疗后HBeAg及HBV－DNA阳性率明显低于治疗前（P＜0．01）;HBeAg转阴率为58．62％,高于对照组（P＜0．05）;HBV－DNA转阴率为46．88％,与对照组比较,差异无显著性意义（P＞0．05）。治疗组治疗后ALT、AST及γ－球蛋白平均值均较治疗前明显改善（P＝0．05、P＜0．05、P＜0．01）。结论：复方黄芪乙肝汤具有较好的抗乙型肝炎病毒及改善肝功能作用。     

百咳汤治疗百日咳48例临床观察

百日咳是小儿传染病之一,常年不断,此病相当于顿咳、胃咳、三焦咳,通过辨证施治,观察有效方剂百咳汤,对百日咳疗效满意,报告如下:临床资料1、选择病历:①在百日咳流行时,有百日咳病接触史,有典型的症状—咳嗽病程长,呈阵发性咳嗽,日轻夜重,甚则咳痰憋     

慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝炎肝硬变的临床研究

目的,观察纯中药制剂慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎,肝炎肝硬变的临床疗效。方法 200例随机分为2组,治疗组100例用慢肝1号冲剂,每次15克,每日3次口服;对照组100例用复方丹参注射流16－20毫升静脉点滴,每日1次,3个月为1个疗程,1个疗程后评定疗效并检测谷丙转氨酶,总胆红素,血清白蛋白,血清球蛋白,乙型肝炎病毒核心抗原（HBeAg),乙肝病毒DNA（HBVDNA）,III型前胶原,IV型前胶原,透明质酸,层粘连蛋白。结果 治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为82％,71％,2组比较有显著差异（P＜0．05）,治疗组谷丙转氨酶总有效率94％,总胆红素总有效率89．04％,HBeAg阴转率54％,HBVDNA阴转率49％,血清球蛋白总有效率95．24％,与对照组比较均有显著差异（P＜0．05或P＜0．01）,III型前胶原,透明质酸的改善与对照组比较均有极显著差异（P＜0．01）。结论 慢性1号冲剂治疗慢性肝炎,肝炎肝硬变在恢复肝功能,抗乙肝病毒,抗肝纤维化方面疗效确切。     

逍遥散加减方对慢性乙肝患者心理健康状况的影响

[目的]探讨逍遥散加减方对慢性乙型病毒性肝炎肝心理状态的影响。[方法]将慢性乙肝患者随机分为A(治疗组)和B(对照组)两组,A组予以加减逍遥散和乙肝常规护肝处理,B组予以一般护肝常规处理。比较AB两组以及两组治疗前后的心理健康水平。两组均采用症状自测量表评价心理健康水平。[结果]治疗后A组评测总得分较B组明显要低(P0.05)[。结论]逍遥散加减方可以有效的减轻慢性乙肝患者的躯体症状,改善乙肝患者的心理健康水平。     

阿德福韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的研究

目的观察阿德福韦治疗拉米夫定耐药(LAM-R)慢性乙型肝炎(慢乙肝)的疗效。方法以ADV与LAM联合与单独用药治疗LAM-R慢乙肝250例,以治疗中的维持联合应答(HBV-DNA阴转率与ALT复常率)同步作完成治疗分析(ITT)与意向治疗分析(PP)。结果ADV对LAM-R慢乙肝的维持联合应答率48周达55%,96周达75%,96周未发现ADV-R基因耐药。结论ADV是目前治疗LAM-R慢乙肝的有效药物。     

乙肝转阴解毒冲剂并乙肝转阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎100例临床观察

目的：观察乙肝转阴解毒冲剂并乙肝转阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：200例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组口服乙肝转阴解毒冲剂,每次15克,每日3次,并乙肝转阴散脐敷;对照组予凯西莱片0．1克,每日3次,饭后口服,2组均以3个月为1个疗程,结果：治疗组可促使谷氨酸丙酮酸转氨酶（ALT）复常,促使乙型肝炎e抗原（HBeAg)和乙型肝炎病毒DNA（HBV DNA）阴转,其疗效优于对照组（P＜0．05）,结论,乙肝转阴解毒冲剂并乙肝阴散敷脐治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效,可阻断或抑制BV复制,且使用安全,方法简便。     

疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的观察疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将240例患者随机分组,治疗组120例,口服疏肝颗粒;对照组120例,口服益肝灵片。3个月为1个疗程,1个疗程后检测谷丙转氨酶、总胆红素、谷氨酰转肽酶、血清白蛋白、血清球蛋白、乙型肝炎病毒核心抗原、乙肝病毒DNA,评定疗效。结果治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为81.7%、60.8%,两组比较有显著差异(P<0.05);治疗组各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论疏肝颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床疗效确切。     

肝康颗粒为主治疗慢性乙型肝炎疗效观察

Objective To observe the clinical effects of treating chronic type B hepatitis with Gankang Granule combined with poly I-C and immune ribonucleic acid. Methods A total of 100 cases of chronic type B hepatitis were randomly recruited into a control group and a treatment group, 50 cases in each group. The control group was treated with poly I-C and immune ribonucleic acid, while the treatment group was treated with Gankang Granule on the basis of the control group. Results Symptoms in both groups were improved. 23 eases in the treatment group showed negative value of HBeAg,contrasting to 13 cases in the control group. 38 cases in the treatment group turned to be negative value of HBV- DNA, higher than the number of 23 cases in the control group. The treatment group demonstrated a significantly better therapeutic results than the control group (χ2 value was 6.267 and 6.345 respectively, both P＜0.05). Conclusion Gankang Granule combined with poly I-C and immune ribonucleic acid can obviously improve hepatic functions and symptoms of chronic type B hepatitis,shorten the course of disease, and increase the rate of negative value of HBeAg and HBV- DNA.     

肝康颗粒为主治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察肝康颗粒联合聚肌胞、抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将100例慢性乙型肝炎患者按随机数字表法随机分为两组各50例,对照组采用聚肌胞,抗乙肝免疫核糖核酸治疗.治疗组在对照组治疗基础上采用肝康颗粒治疗.结果 两组各项症状体征均有明显改善,HBeAg阴转治疗组23例、对照组13例;HBV-DNA阴转治疗组38例、对照组23例,两组疗效比较,治疗组优于对照组(χ2分别为6.267、6.345,P均＜0.05).结论 肝康颗粒联合聚肌胞、抗乙肝免疫核糖核酸可改善肝功能及各项症状,缩短病程,提高HBeAg、HBV-DNA阴转率.     

慢肝康治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察慢肝康治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　 76例慢性乙型肝炎患者随机分成2组 ,治疗组 44例应用慢肝康结合常规保肝药物进行治疗 ,对照组 32例应用灭澳灵片、维生素类结合常规保肝药物进行治疗。治疗前后观察 2组症状、体征 ,检测 2组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白 球蛋白比值 (A G)、总胆红素 (SB)、乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎e抗原 (HBeAg)以及乙型肝炎病毒 -脱氧核糖核酸 (HBV DNA ,用PCR法测定 )。结果　治疗组患者的临床症状显著改善 ,ALT、AST、SB降低 ,白蛋白 (Alb)升高 ,与对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;HBsAg、HBeAg的转阴率较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　慢肝康能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状以及肝功能 ,是治疗慢性乙型肝炎的有效方剂。     

澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎80例临床观察

目的：观察奥毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：慢性乙型肝炎156例随机分为2组，治疗组80例口服澳毒清颗粒，每次10g，每日3次；对照组76例口服复方益灵，每次4片，每日3次。2组均1个月为1个疗程，连续治疗2－3个疗程后统计疗效。结果：治疗组总有效率58．8％，乙型肝炎e抗原（HBeAg)阴转率54．1％，乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV－DNA）阴转率45．6％。对照组总有效率34．2％，HBeAg阴转率29．6％，HBV－DNA阴转率24．6％。2组总有效率、HBeAg和HBV－DNA阴转率均有显著性差异（P＜0．05）。结论：澳毒清颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

恩替卡韦联合柔肝散结汤治疗慢性乙型病毒性肝炎肝硬化疗效观察

目的观察恩替卡韦联合柔肝散结汤治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)肝硬化的临床疗效。方法将乙肝肝硬化60例随机分为2组,对照组30例予恩替卡韦0.5mg,每日1次口服,治疗组30例在对照组基础上予柔肝散结汤,日1剂,水煎服。2组均以6个月为1个疗程。观察2组治疗前后肝功能(Child-Pugh)积分、血清生化学指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)]及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、血清肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]。结果治疗组血清肝纤维化指标(HA,PC-Ⅲ)降低明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);TBiL复常率治疗组优于对照组(P0.05)。2组治疗后Child-Pugh积分均减少,HBV-DNA水平下降,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论恩替卡韦联合柔肝散结汤治疗慢性乙肝肝硬化能协同改善肝功能及预后。