前列腺癌p504s标记物研究最新进展

在美国，前列腺癌是男性肿瘤中发病率最高的肿瘤之一，病死率也高居肿瘤病死率次席。前列腺肿瘤的诊断，特别是对于针吸活检标本的判断，对病理学家来讲是一种极大的挑战。因为许多前列腺癌可以模拟良性前列腺腺体形态。在组织病理诊断中，人们一直苦于寻找不到一种可以明确区分良恶     

P504 s、p63、CK34βE12、PSA在前列腺癌中的表达及其临床意义

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤.为了探讨P504 s、P63、CK34βEl2、PSA表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值,提高前列腺癌早期诊断的准确性.本文综述了近年来国内外相关文献,认为联合检测P504 s、P63、CK34βEl2、PSA可以提高前列腺癌早期诊断的准确性,并对鉴别良、恶性病变有实际临床意义.     

P504s、p63、CK34βEl2、PSA在前列腺癌中的表达及其临床意义

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤。为了探讨P504s、p63、CK34βEl2、PSA表达在前列腺癌诊断和鉴别诊断中的价值,提高前列腺癌早期诊断的准确性。本文综述了近年来国内外相关文献,认为联合检测P504s、P63、CK34βEl2、PSA可以提高前列腺癌早期诊断的准确性,并对鉴别良、恶性病变有实际临床意义。     

肿瘤分化程度及淋巴结转移与P53基因突变的关系

目的研究P53基因的突变与肿瘤分化程度及淋巴结转移的关系。方法应用聚合酶链反应—单链构象多态性分析(PCR-SSCP)法检测食管鳞状细胞癌患者36例,对结果进行分析。结果 36例食管鳞状细胞癌患者中出现P53基因突变14例,突变率为38.89%。且低分化癌突变率显著高于中、高分化癌突变率(P<0.05),有淋巴结转移者突变率明显高于无淋巴结转移者突变率(P<0.05)。结论食管鳞状细胞癌的发生和发展、肿瘤分化程度及淋巴结转移情况与P53基因突变有相关性。     

从肿瘤的耐药性角度探讨P53蛋白、P-糖蛋白表达与肿瘤预后关系

目的：研究P53、P－糖蛋白在肿瘤中的表达与肿瘤预后关系。方法：应用经改良的SP免疫组化方法，统计学分析采用X^2检验。结果：P53蛋白阳性率52．63％；P－糖蛋白阳性率为51．32％。P53蛋白和P－糖蛋白阳性表达与肿瘤细胞的分化程度和临床分期无显著性差异（P＞0．05），但两者之间存在密切相关（P＜0．01）。结论：P53基因对P－糖蛋白的阳性表达有关，表明P53蛋白阳性的肿瘤细胞对某些化疗药物具有较低的敏感性，P53蛋白阳性表达和P－糖蛋白阳性表达是病人预后较差的主要原因之一。     

P504S、P63、ck／34BE12在前列腺良恶性病变的病理鉴别诊断中的应用

目的探讨P504S、P63、ck／34BE12三项指标联合检测对前列腺良恶性病变的病理鉴别诊断的意义。方法收集40例前列腺良恶性病理活检及切除标本进行常规HE及免疫组织化学观察并结合文献讨论。结果正常前列腺基底细胞染色ck／34BE12（98％）、P63（100％）、P504S（-）；前列腺癌染色P63（-）、P504S（＋）、ck／34BE12（-）；PIN染色P63（＋）、PSIMS（＋）、ck／34BE12（＋）；良性病变P63（＋）、P504S（-）、ck／34BE12（＋）。结论P504S染前列腺腺癌和PIN胞浆，P63、ck／34BE12染PIN和良性前列腺基底细胞核。在同一张切片上，同时用两种染色显示基底细胞和癌细胞，良性腺体为单一的P63、ck／34BE12着色，恶性腺体为单一的P504S着色，二者同时显色的腺体多半是PIN，因此，作为诊断前列腺癌的阴性抗体（P63、ck／34BE12）与阳性抗体（Psogs）联合应用是鉴别前列腺肿瘤良恶性的最佳指标。     

P物质与成瘾相关研究进展

<正>常见滥用药物有阿片类、可卡因、酒精、尼古丁等,这些药物长期使用会导致成瘾。在美国,每年大概花费7000亿美元以上用于社会上药物滥用的管理~([1])。药物成瘾与多巴胺和谷氨酸等神经递质相关。神经激肽属于肽类神经递质,与药物滥用也有着密切的联系~([2]),但是有关神经肽系统在成瘾中的作用机制还不十分清楚。     

不同室温下EDTA修复时间对P504S蛋白在前列腺癌组织中表达的影响研究

目的探讨不同室温下EDTA修复时间对P504S蛋白在前列腺癌组织中表达的影响情况。方法分析30例前列腺癌患者临床资料,将病理标本分别在3种不同室温下进行抗原修复,分别每例标本切9张片。观察不同室温下进行抗原修复显色反应和背景显色情况。结果室温8~10℃抗原修复30 min,室温18~20℃抗原修复20、25 min显色反应的准确率最高,背景显色效果最好,P<0.05,差异均有统计学意义。结论室温8~10℃抗原修复30 min,18~20℃抗原修复20、25 min对P504S蛋白在前列腺癌组织中表达显色效果最好,为病理诊断提供准确依据,值得临床推广应用。     

P504S 34βE12双重免疫组织化学染色在前列腺癌诊断中的应用

<正>前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率上升。随着微创技术的发展,穿刺组织中微小癌的诊断越来越多,美国近期发现的前列腺癌的平均直径在1 cm左右。前列腺癌的诊断主要依赖于光镜病理检查,但高分化前列腺癌和前列腺上皮内肿瘤(PIN)的差别非常小,有时单凭苏木     

抑癌基因P21与P27研究进展

在生物体内,根据不同的基因在肿瘤演进过程中的作用可分为两大类：癌基因和抑癌基因.正常情况下,癌基因和抑癌基因功能相互协调,调控着细胞增殖、分化、凋亡等生命过程。一旦两者功能失调,细胞生命活动过程即细胞周期将发生异常,甚至导致肿瘤发生。P21、P27作为抑癌基因的侯选者,越来越受到人们的重视。从功能上讲,P21、P27是调控细胞周期的相关基因,同属于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制因子（CKI）,它们在氨基酸水平上有着明显的同源性,两者在N端的60个氨基酸区域内有44%的顺序一致,已证明此区域有一个广谱的cyclin/cdk结合位点并抑制cdk的活性。在近c末端都有一个双向核定位信号。二者与肿瘤发生发展的关系目前国内外已有较多报道。     

p504S和PCNA在前列腺癌中的表达及其意义

目的:探讨前列腺癌及前列腺增生组织中p504S和PCNA的表达与临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测31例前列腺增生及59例前列腺癌患者p504S和PCNA的表达水平.结果:PCNA在前列腺癌组织中表达阳性率较前列腺良性增生组织中明显增加,差异极有统计学意义(P＜0.01),PCNA的表达随着组织学分级及临床分期的增加而增加(P＜0.05); p504S在前列腺癌组织中的表达阳性率明显高于在前列腺增生组织中的表达,差异极有统计学意义(P＜0.0l),其阳性强弱表达在各级前列腺癌组织中差异无统计学意义(P＞0.05).结论:p504S是前列腺癌敏感而特异性的标记物,p504S与PCNA联合检测,可以提高前列腺癌诊断的准确率.     

Sunrivin及其与肿瘤耐药相关性的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白家族的成员,是目前发现的最强的凋亡抑制因子,是一个既可以抑制凋亡,又可以调节细有丝分裂的双功能蛋白.Survivin高表达于几乎所有恶性肿瘤组织,而在分化成熟的正常组织中(胸腺和生殖腺除外)几乎不表达.大量研究发现,Survivin在肿瘤发生、发展以及化疗耐药过程中起着重要作用.本文主要就Survivin参与肿瘤耐药的机制及其在肿瘤治疗中的应用做一综述.     

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤相关性研究进展

基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinascs，MMPs）是锌离子依赖的内分泌蛋白酶。目前已发现的MMPs家族成员已达20多种，许多生理及病理过程，如炎症、组织纤维化、新血管形成和肿瘤的侵袭转移等都与MMPs的表达及活化有关。基质金属蛋白酶组织抑制物（Tissue inhibitor of metalloproteiBaSes。TMMPs）是近年来发现的有抑制基质金属蛋白酶活性的一组多功能因子家族，它通过对MMPs的抑制在正常ECM改建和各种病理过程中，如肿瘤的侵袭、转移和组织纤维化中发挥重要作用圆。本文拟就MMPs及其抑制物在肿瘤发生发展中作用的研究进展作一综述。     

肿瘤内皮标志物(TEM8)及其与肿瘤关系的研究进展

<正>根据Parkin等[1]报道,预计到2020年,全球恶性肿瘤新发病例和死亡病例将达到2 000万和1 200万,癌症即成为人类健康的第一杀手。传统的放、化疗疗效都非常有限,且常伴有难以忍受的不良反应,因此迫切需要新的诊治手段[2]。100多年前即已发现肿瘤周围有新生血管,肿瘤血管生     

加替沙星及其应用的研究进展

加替沙星(Gatifloxacin)为新-代(第四代)喹诺酮类抗菌药物，化学名为：1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1、4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。分子式为C19H22FN304,分子量为375．40。其抗菌谱广，抗菌作用与其它喹诺酮类抗菌药作用机制相同，通过抑制细菌的DNA双螺旋形成，使DNA受损，从而发挥抗菌作用。该药是由日本杏林公司首创的8-甲氧基喹诺酮，于1999-12在日本批准上市。本文就其研究及应用进展作一综述。     

基于细胞色素P450酶的药物相互作用机制探讨

细胞色素P450酶是药物体内代谢的关键酶,药物合用时可能因与同一种代谢酶的相互作用,导致药物在体内的处置过程发生改变.本文旨在探讨常见的细胞色素P450酶相关药物相互作用类型和其机制,为临床联合用药的合理、安全、有效提供依据.     

首发抑郁症患者血清同型半胱氨酸水平及其与 P300的关系

目的：研究首发抑郁症患者的血清同型半胱氨酸（ Hcy）水平与事件相关电位（ ERP） P300之间的关系。方法选取117例首发抑郁症患者（病例组）及110例健康志愿者（健康对照组）,采用酶联免疫法测定两组的血清Hcy水平,采用深圳Brain Master脑诱发电位系统完成视觉P300的测定。结果病例组血清Hcy水平为（14．0±9．8）μmol/L,高于健康对照组的（10．5±7．5）μmol/L（t＝-3．087,P＜0．05）。病例组N1、N2潜伏期为（91．4±18．6）ms、（235．4±30．5）ms,较健康对照组的（88．6±13．0）ms、（204．3±20．3）ms延长（t＝1.305,8．990,均P＜0．01）,病例组P3潜伏期为（359．5±30．0）ms,较健康对照组（327．2±41．8）ms延长（t＝6.685,P＜0．05）。病例组靶P3、非靶P2波幅为（4．1±2．0）μV、（4．2±1．9）μV,显著低于健康对照组的（6．8±3.8）μV、（6．6±3．6）μV（ t＝-6．694,-6．485,均P＜0．01）。 HHcy病例组P2潜伏期为（194．4±13．6）ms,较非HHcy病例组的（163．1±21．8）ms延长（t＝8．486,P＜0．01）,HHcy病例组P3潜伏期为（357．0±24．5）ms,较非HHcy病例组的（337．1±45．5）ms延长（t＝2．645,P＜0．05）。 HHcy病例组靶P3、非靶P2波幅为（5．4±1．5）μV、（5．2±1．2）μV,显著低于非HHcy病例组的（5．8±3．8）μV、（5．4±3．2）μV（t＝-0．745,-0．208,均P＜0．01）。结论首发抑郁症患者血清Hcy水平升高,且P300潜伏期延长、波幅降低,Hcy代谢失衡与抑郁症患者的认知功能损害相关。     

Effects of inducers of cytochrome P450s on enrofloxacin N-deethylation in crucian carp Carassius auratus gibelio

In this study with crucian carp (Carassius auratus gibelio), the effect on enrofloxacin (EF) and its metabolite ciprofloxacin (CF) and on the activity of cytochrome P450 1A (CYP1A) and cytochrome P450 3A (CYP3A) was estimated following the oral administration of rifampicin (RIF) (12 mg/kg) and β-naphthoflavone (BNF) (12 mg/kg), respectively. First, reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) was used to detect the pharmacokinetics of EF with continual blood sampling. In RIF-treated, BNF-treated and control groups, the value of the C_maxCF/C_maxEF ratio was 4.41, 0.81 and 0.95, and the corresponding value of the AUC_0-t-CF/AUC_0-t-EF ratio was 3.69, 1.84 and 1.76, respectively. In the RIF-treated, BNF-treated and control groups, the MRT values of EF were 26.57, 27.45 and 30.88 h, and the corresponding values for CF were 5.79, 35.18 and 38.11 h, respectively. Based on these results for crucian carp, the accumulation and elimination of EF and CF in the RIF-treated group were more rapid than in BNF-treated and control groups. Second, liver microsomes were pretreated with the inducer of CYP1A for BNF and that of CYP3A for RIF, and then the enzymatic activities of CYP1A and CYP3A were measured, respectively. The activities of ethoxyresorufin-O-deethylation (EROD) and erythromycin-N-demethylation (ERND) increased significantly (P < 0.05) for CYP1A and CYP3A, respectively. However, in further experiments on the formation of CF, the level of EF N-deethylation was significantly induced by RIF and inhibited by ketoconazole (KTZ) for CYP3A but had no influence for CYP1A, BNF and berberine chloride (BER). We concluded that CYP3A might be responsible for the N-deethylation of EF and because of this activity, could also serve as a toxicity biomarker in crucian carp.