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Schmidt A. I. Gliier S. Mühlhaus K. Ure B. M. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(2):40-41
腹裂畸形的病因学仍不清楚。作者所知的文献中仅报道了14例家族性腹裂畸形病例。作者描述了第2例母亲-儿子及1例同胞患有腹裂畸形,更新了当前关于家族性腹裂畸形的文献。腹裂畸形的家族病例@Schmidt A.I.$Department of Paediatric Surgery, Medical School Hannover, 30625 Hannover, Germany
@Glüer S.
@Mühlhaus K.
@Ure B.M.
@李丹 相似文献
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李丹 《世界核心医学期刊文摘》2005,(8)
作者报道1例手术治疗的2岁女婴的病例,她具有完全性的肾脏、输尿管、膀胱、尿道及阴部的重复畸形,并伴随有小肠重复畸形及完全性的阑尾和结肠重复畸形。同时也出现了先天的肠旋转不良。手术前经过一系列检查之后,对该女婴实施了包括肠旋转不良复位术、膀胱和结肠的融合术、重复尿道的闭合术、重复肠管和阑尾的切除术及会阴的矫形修复在内的探查手术。到报道之日为止,共随访10个月,患者无大小便失禁发生。最近实施的一次膀胱造影术证实膀胱已融合,重复尿道已消失。1例罕见的复合畸形:泌尿道、肠道和阴部的重复畸形@李丹 相似文献
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儿童肱骨髁上骨折并发肘内翻畸形的早期矫正术蒋家潭１孙军１尚希福２作者单位：１安徽省立儿童医院骨科２３００５１２安徽省立医院骨科肘内翻畸形是肱骨髁上骨折最常发生的并发症。国外文献报道高达６０％以上，近期国内文献报道高达５９．１％〔１，２〕。所以，预防肘... 相似文献
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作者报道1例单卵双生儿,他们患有伴会阴漏的单纯的肛门闭锁。在文献中只报道另外4例完整记录病例资料的单卵双生儿,他们均患有单纯的肛门直肠畸形。在所有的这些病例中,这种畸形发生在肛提肌以下的部位。本病例证实以前所报道的单卵双生胎儿中肛门直肠下段单独异常的发生率。对双胞胎婴儿及同胞中这种综合征的文献回顾发现,轻度畸形及更严重的畸形之间是有着不同的基因背景的。单卵双胞胎单纯肛门闭锁:病例报道及其启发@Kubiak R.$Department of Paediatric Surgery, University Children's Hospital Basel, CH- 4005 Basel, Switzerl… 相似文献
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膀胱外翻和髓内畸胎瘤都是罕见的先天性畸形。作者认为这两种畸形的共存以前未曾报道过。作者报道了 相似文献
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一例72岁男性三联阑尾畸形,它们分别起自盲肠下端。病理证实三个阑尾腔分别与盲肠相通而互不相通;由公共的浆膜将三条阑尾包绕为一体,而粘膜层、粘膜下层和肌层各自独立。此类畸形尚未见报道,作者称之为三联阑尾,为三阑尾畸形又一类型,并结合复习文献,对畸形阑尾的病理改变、分型、发生和临床意义进行了讨论。 相似文献
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报道1例少见的由孕母患肾上腺男性化肿瘤,引起阴茎尿道女性假两性畸形,术后经病理确诊。作者结合文献进行了讨论,当有男性化表现的母亲所生隐睾的男婴,应通过作性染色体验证.以便排除假两性畸形;对不能解释的女性假两性畸形,应探查其母亲是否患有男性化肿瘤的可能. 相似文献
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发生于新生儿的先天性阴道子宫脱垂是一种罕见的疾病,通常大约80%的患儿伴有脊柱畸形。多种治疗新生儿生殖器官脱垂(NGP)的方法已有文献报道。保守治疗为简单的手法复位、应用子宫托或其他自稳装置通常即可治疗该自限性、退行性疾病。作者报道一种新的简单有效的保守疗法,即应用Foley导尿管以永久地矫正该畸形。本文还对有关这一罕见疾病的文献进行了回顾。应用Foley导尿管治疗新生儿生殖器官脱垂:个案报道和文献回顾@Ashiery Abdelsalam S.E.$Pediatric Surgery Division,Sheikh Khalifa Medical City (SKMC),PO Box 51900,Abu D… 相似文献
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肛门直肠畸形常合并有尿道异常,通常表现为膀胱输尿管逆流、肾未发育和膀胱功能不全。肛门直肠畸形合并后尿道瓣非常罕见,作者报道了有文献记载的该病第3个病例及其特殊的处理方法。1例肛门闭锁新生儿的后尿道瓣:临床表现及治疗@Banever G.T.
@Moriarty K.P.$Pediatric Surg 相似文献
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以颈浅动脉为主要血供的肩背部岛状皮瓣修复颈部疤痕挛缩畸形的临床应用,在文献中尚未见报道。作者应用这皮瓣修复6例严重烧伤后颈部疤痕挛缩畸形,效果满意。文章介绍了该皮瓣血管的局部解剖、手术方法及其临床应用的优缺点。认为该手术可作为修复颈部疤痕挛缩和皮肤缺损的选择方法之一。 相似文献
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<正> 先天性睾丸缺如包括两个概念,双侧缺如者是无睾丸畸形(无睾症),单侧缺如者是单睾丸畸形(单睾症Monorchidism)。和常见的隐睾症概念不同,后者仅是睾丸下降时的位置异常。 单睾丸畸形虽不常见,但国外文献已有较多个案报告。Goldberg指出文献中单睾丸畸形已达百例,并又报道了39例。武田尚总结了日本1939～1972年报道的50例,其后到1976年,日本文献又报道了43例。估计此病国内不会罕见,但未见报告。本文报道我院经手术证 相似文献
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静脉畸形骨肥大综合征 总被引：4，自引：0，他引：4
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel—Trenaunay Syndrome,KTS)是一种少见的先天性静脉畸形病变,多发生于下肢。近年来,由于血管造影设备和技术的更新,对本症的认识有了新的提高。1975年Pisko—Dubienski统计文献中仅报道300例左右,而在1985年Servelle就报道了由他处理的病例768例。作者等在过去几年中即发现20余例,说明本症并不很少见。本文将就本征基础和临床方面的近代进展加以综述,希望引起同道们的重视。 相似文献
14.
《中国医学科学院学报》1984,(4)
Rieger氏症候群于国内少见。本文报道首都医院遇见之3例,表现为青光眼伴有上颌及牙齿畸形,2例因青光眼致盲。由于青光眼系本病主要致盲原因,故对本病应注意眼压变化。本文对本病遗传方式及临床特征作了简介。作者根据文献认为本病系中胚层前部畸形,70％为直系显性遗传,具95％外显率且临床表现各异。作者同意本病为显性基因突变所致。 相似文献
15.
肺发育障碍是一少见畸形,文献报道多为尸体解剖、x线胸片检查或手术中偶然发现。作者在解剖一具老年女性尸体时,发现左肺发育不全,现报告如下,并就有关问题略加讨论,供参考。 相似文献
16.
《第二军医大学学报》1986,(6)
在施行先天性小耳畸形和外耳道闭锁手术中,发现听骨畸形18例(20耳),试从发生学角度解释其不同类型的畸形。作者简要复习了有关听骨发育的文献,认为听骨畸形的部位与外耳道畸形有一定关系。外耳道有畸形者以槌、砧骨畸形甽显;外耳道无畸形者以镫骨畸形为多。所谓槌、砧融合或槌骨与周围骨壁融 相似文献
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消化管道的重复畸形一般较多见于腹部和胸部。食管重复畸形是除回肠重复畸形之外最多见的消化管道重复畸形,但发生于颈部的较为少见(此前只有8例)。由于单纯的颈部食管重复畸形所导致的斜颈和其他长期压迫症状以前也未见报道。作者报道了1例3岁男性患儿,患有囊性食管重复畸形并伴有颈椎缺损和H orner综合征。作者讨论了关于这种畸形发病的几种不同的胚胎发生学理论。单纯的颈部食管重复畸形:一种少见病例@Sharma K.K.$Umaid Hospital Campus (Backsid e), Jodhpur, Rajasthan 342003, India
@Ranka P.
@Meratiya S.
@宁亮… 相似文献
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Muscardin L.M. Paradisi M. Provini A. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(9):54-54
背景：多发性皮肤粒细胞瘤伴系统缺陷非常罕见。迄今仅有14例报道。病例报道：1例14岁男孩四肢出现多发性结节性损害；同时存在面部畸形和关节活动度过大。2个结节的组织病理学检查示粒细胞瘤。作者回顾了儿童多发性粒细胞瘤伴躯体缺陷和遗传性综合征的相关文献。结论：多发性皮肤粒细胞瘤伴其他器官病变并非偶然现象，支持将其列为独立综合征的提议，以首次描述该病的作者名而将其命名为“Bakos综合征”。已讨论过该综合征与神经纤维瘤病1型的相关性，表明神经纤维瘤病1型与该症的不同表型相关。 相似文献
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皮肤疣状结核(Tuberculosis verrucosa cutis,TBV C)是一种已致敏个体的外源性再感染导致的少菌型皮肤结核。作者在此报道1例罕见的TBVC患者,系53岁的中国女性,已患病44年并导致了手臂固定性屈曲性畸形及功能残疾。通过结核分枝杆菌培养阳性及患者对抗结核治疗的效果确诊此病。据作者所知,这是英文文献中伴手臂功能障碍后遗症TBV C的首例报道。皮肤疣状结核1例:44年未确诊致手臂固定性屈曲性畸形@Foo C.C.I.$National Skin Centre, 1 Mandalay Road, Singapore 308205, Singapore
@王琼… 相似文献