西洛他唑联合前列地尔治疗2型糖尿病下肢血管病变临床疗效观察

目的观察西洛他唑联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变疗效。方法将50例糖尿病下肢血管病变的患者随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组给予西洛他唑联合前列地尔注射液治疗,对照组给予西洛他唑治疗,治疗15d,比较两组治疗前后临床症状、血流动力学参数及下肢动脉血流动力学变化。结果两组患者治疗后上述指标均改善,但治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）,治疗组足背动脉血流量和血管踝臂指数（ABI）高于对照组（P〈0．05）,凝血因子工低于对照组（P〈0．05）。结论西洛他唑联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变较单用西洛他唑疗效更佳。     

盐酸丁咯地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的探讨治疗2型糖尿病下肢动脉硬化闭塞症有效药物,改善患者生活质量。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度下肢动脉硬化闭塞症临床症状患者38例,随机分为两组。在常规应用口服降糖药或胰岛素的基础治疗上,观察组加用盐酸丁咯地尔250ml（盐酸丁咯地尔0．1g）静脉滴注,1次／d;对照组以复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d。疗程均为4周。结果两组临床症状疗效比较观察组治疗总有效率95．5％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组踝肱指数变化比较观察组治疗总有效率90．9％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔是一种治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的有效药物。     

丁咯地尔对颈内动脉系统TIA患者的血流动力学及血液流变学的影响

目的观察丁咯地尔（意速）注射液治疗颈内动脉系统TIA患者的血流动力学及血液流变学的变化。方法选择颈内动脉系统TIA患者56例，随机分为两组，每组28例，治疗组用意速200mg加入生理盐水250ml静滴，对照组用复方丹参注射液30ml加入生理盐水250ml静滴，每天1次，疗程均为15天，治疗前后检测血流动力学及血液流变学指标变化。结果治疗组治疗前后血流动力学指标明显改善（P〈0．01），两组间比较差异亦有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗前后血液流变学指标比较，差异有显著性（t=2．01～2．26，P〈0．05），两组间治疗后比较，差异亦有显著性（t=3．56～4．36，P〈0．01）。结论意速可有效改善颈内动脉系统TIA患者血流动力学及血液流变学指标。     

丁咯地尔治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的 观察丁咯地尔治疗缺血性脑血管病的疗效及其对血液流变学的影响。方法 将60例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用丁咯地尔针，对照组采用复方丹参注射液，并检测治疗前后血流变学变化。结果 治疗组总有效率90％，对照组总有效率70％（P〈0．05）。治疗组血流学指标亦较对照组改善明显（P〈0．05）。结论 丁咯地尔可改善血液粘度，对缺血性脑血管病有较好疗效。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

血栓通治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对血流动力学的影响。方法将105例急性脑梗死患者随机分为治疗组53例和对照组52例,分别给予血栓通和复方丹参注射液治疗。观察两组临床疗效,并在治疗前后进行经颅多普勒（TCD）测定。结果治疗组的显效率为50．9％,而对照组的显效率则为28．8％,两者比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的总有效率为86．8％,显著优于对照组的61．5％（P〈0．01）。在治疗后,治疗组TCD各参数均有明显改善（P〈0．05和P〈0．01）,且与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论血栓通治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血流动力学指标。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变30例疗效观察

目的观察丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变病人随机分为两组，每组各30例。治疗组采用丁咯地尔注射液治疗，对照组采用丹参注射液治疗，观察丁咯地尔注射液对DPN病人症状及肌电图影响。结果治疗组显效率60．0％（18／30），总有效率为90．0％（27／30）；对照组显效率20．0％（6／30）；总有效率为60．0％（18／30）；两组比较有非常显著的统计学意义（P〈0．01）。结论丁咯地尔注射液治疗DPN有较好疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕60例疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔对椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将120例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为两组,盐酸丁咯地尔组和对照组（低分子右旋糖酐加复方丹参注射液）各60例,每天静脉滴注1次,治疗7d。结果盐酸丁咯地尔组起效快,总有效率93．3％,对照组起效慢,总有效率70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效明显。     

丹参粉针与康复新液联合治疗伴有缺血性糖尿病足疗效观察

目的观察丹参粉针与康复新液联合治疗伴有缺血性糖尿病足的疗效。方法采用随机对照的方法将糖尿病足患者52例分为2组：治疗组采用丹参粉针与康复新液联合治疗（30例）,对照组采用常规治疗（22例）。比较两组治疗前后溃疡愈合率、经皮氧分压等情况。结果丹参粉针与康复新液联合治疗组溃疡愈合率显著快于对照组（P〈0.01）,经皮氧分压、足背动脉血流速度均显著高于对照组（均P〈0.05）。结论丹参粉针剂与康复新液联合治疗,通过改善血流变学异常及局部的创面的微循环,明显促进伴有缺血性糖尿病足的愈合。     

丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变55例疗效观察

目的观察丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）疗效。方法将95例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为两组，在常规治疗基础上，治疗组55例采用丁咯地尔注射液0.2g加入生理盐水250mL静脉滴注，1次／d，另外40例常规治疗采用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注，1次／d，为对照组。两组均以2周为一个疗程。观察丁咯地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。结果治疗组总有效率为87.3％，对照组为52．5％（P〈0．01）。在改善肌电图方面，治疗组亦明显优于对照组（P〈0.01）。结论丁咯地尔治疗DPN有较好的疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法152例VBI患者随机分为治疗组82例,对照组70例,均于发病24h内治疗。对照组采用低分子右旋糖酐250ml,加丹参注射液20ml和5％GS250ml＋山莨菪碱（654—2）20mg静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组的基础上改654-2为盐酸丁咯地尔0．2g加5％的GS200ml静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d后观察疗效。结果治疗组治愈率,显效率高于对照组,有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子右旋糖酐及丹参注射液等治疗VBI显示良好疗效,且无明显的不良反应,值得进一步临床应用及研究。     

雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察和护理。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗及护理,治疗组在常规治疗及护理的基础上加用2．5％万托林液氧气驱动雾化吸入,复方丹参注射液静滴,1次／d。结果治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在症状、体征消失时间和住院天数上也优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗死影响

目的：探讨盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗死的影响。方法：将72例老年性脑梗死患者随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=36）。治疗组在基础治疗基础上给予盐酸丁咯地尔注射液200mg注入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20ml注入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为91．7％,对照组总有效率为77．8％,两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔治疗老年性脑梗死安全、有效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

还原型谷胱甘肽合复方丹参针治疗酒精性肝病

目的：研究还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效。方法：选择酒精性肝病住院及门诊患者82例，随机分治疗和对照两组，各41例。两组均常规给予门冬氨酸钾镁、维生素类及氨基酸等药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗，疗程1个月，观察患者症状改善，肝功能指标及影像学变化情况。结果：治疗组总有效率97．6％，对照组63．4％，两组比较，P〈0．01；治疗组显效疗程10．6天，明显少于对照组的22．6天，P〈0．01。1个疗程结束后，治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC下降幅度明显高于对照组，P均〈0．01；治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC复常率分别为95．1％、90．2％、85．4％、82．9％和80．5％，与对照组比较，P均〈0．01。结论：还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好，值得临床推广应用。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的疗效。方法将64例妊娠晚期羊水过少患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规静脉输液，治疗组给予低分子右旋糖酐和复方丹参注射液静脉滴注，彩超检测并比较治疗前后最大羊水（AFV）、羊水指数（AFI），计算脐血流（S／D）、血小板黏附率、血浆比黏度及治疗对妊娠结局的影响。结果治疗组在治疗后AFV、AFI较治疗前明显增加，而S／D、血小板黏附率和血浆比黏度均较治疗前明显降低，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），且较对照组的改善明显（P〈0．01或P〈0．05）；对照组AFV、AFI较治疗前增加，S／D较治疗前下降（P〈0．05）。在对妊娠结局影响上，治疗组新生儿体重较对照组增加（P〈0．05）；其剖宫产、新生儿轻度窒息的不良事件和产妇产后出血量均较对照组减少（P〈0．05）。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少能扩张胎盘血管，降低血黏度，减少血小板聚集，提高围生儿的生存质量，具有显著的临床疗效。     

盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足的临床疗效。方法将64例椎．基底动脉供血不足的患者随机分为两组。盐酸丁咯地尔加舒血宁注射液组（31例）和对照组舒血宁注射液组（33例）,静脉滴注1次／d,治疗14d。结果盐酸丁咯地尔加舒血宁注射液组总有效率为93．5％,对照组总有效率为75．8％,两纽比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔组联合舒血宁注射液治疗比单纯用舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足眩晕疗效更明显。     

高压氧治疗糖尿病足的疗效评价

目的观察糖尿病足患者,给予传统药物治疗和经高压氧治疗的不同疗效,探讨高压氧对糖尿病足患者治疗价值。方法将30例糖尿病足患者,根据患者志愿14例分为高压氧组（HBO）,在传统药物治疗的基础上加高压氧治疗1h／d,共2周。另16例分为对照组给予传统药物治疗,观察2组患者治疗前及治疗2个月后患者C反应蛋白（CRP）、纤维蛋白原（FIB）、下肢血流峰值的变化,并且判断2组治疗2个月后的疗效。结果2组患者治疗前,C反应蛋白、纤维蛋白原、下肢血流速度差异均无显著性（P〉0．05）;治疗2个月后,HBO组患者C反应蛋白、纤维蛋白原、均低于治疗前及对照组治疗后（P〈0．01）,下肢动脉血流速度高于治疗前及对照组治疗后（P〈0．01）。治疗2个月后,对照组总有效率为68．75％（11／16）;高压氧组总有效率为85．71％（12／14）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高压氧组对糖尿病足的治疗效果明显优于传统药物治疗,是一种安全有效的治疗方法。     

丹参粉针治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的探讨丹参对冠心病心绞痛的疗效。方法将84例病人随机分为两组：治疗组41例,选用丹参粉针800mg加入5％葡萄糖500ml静脉输注,每天1次,14天为一疗程;对照组43例,仅予常规治疗。观察疗效。结果1）缓解心绞痛症状：治疗组总有效率为90．0％,对照组为67．4％,两组比较有统计学意义（P〈0．01）。2）心肌缺血改善后心电图评定：治疗组为80．4％,对照组为55．8％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参粉针治疗冠心病心绞痛临床疗效肯定。