成龄大鼠肾上腺包膜不同部位自体移植的比较

目的：寻找成龄大鼠肾上腺包膜自体移植的最佳部位。方法：切除大鼠双侧肾上腺移植于肌肉内、大网膜内和肾被膜下（SRC），观察移植物再生情况。结果：移植包膜可存活及再生，移植子肌肉内的包膜再生差，移植于大网膜内、肾被膜下的包膜再生良好，可长期存活，并发挥正常的内分泌功能。结论：大网膜内、肾被膜下是肾上腺自体移植的理想部位。     

成龄大鼠肾上腺包膜不同部位自体移植的比较

目的：寻找成龄大鼠肾上腺包膜自体移植的最佳部位。方法：切除大鼠双侧肾上腺移植于肌肉内、大肉膜内和肾被膜下（ＳＲＣ），观察移植物再生情况。结果：移植包膜可存活及再生，移植于肌肉内的包膜再生差，移植于大网膜内、肾被膜下的包膜再生良好，可长期存活，并发挥正常的内分泌功能。结论：大肉膜内、肾被膜下是肾上腺自体移植的理想部位。     

成龄大鼠同种异体肾上腺包膜肾被膜下移植

为临床肾上腺同种异体移植提供一种简便有效的方法。方法：切除大鼠双侧肾上腺，将同种异体肾上腺包膜移植于肾被膜下，观察移植物再生情况。结果；移植包膜可存活及再生，单纯移植术后早期未见到淋巴细胞浸润，与加用硫唑嘌呤组织学变化一致，两组各期血浆皮质酮无显著性差异；再加用ＡＣＴＨ可促进移植体再生，且再生的肾上腺可长期在，并能发挥正常的内分泌功能。     

同种异体肾上腺细胞移植

目的 :探索肾上腺细胞移植治疗肾上腺皮质功能不全的可行性。方法 :利用聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)作为细胞载体进行肾上腺细胞移植 ,观察PHB对肾上腺细胞增殖、分泌功能的影响。将种植了肾上腺细胞的PHB植入到双侧肾上腺切除的模型大鼠体内 ,观察受鼠体内激素水平的动态变化及局部组织学变化。结果 :肾上腺细胞可以在PHB上生长 ,PHB对肾上腺细胞增殖、分泌功能无影响。术后 6周实验组大鼠体内皮质酮水平比对照组高[(14 0± 6 0 )vs (2 0± 17)ng·ml- 1 ,P <0 .0 5 ]。随着PHB植入体内时间的延长 ,炎性细胞逐步减少 ,纤维结蒂组织逐步消散 ,材料逐步降解 ,血管长入。结论 :肾上腺细胞植入体内后存活并具有分泌功能。肾上腺细胞移植具有可行性     

成龄大鼠同种异体肾上腺包膜肾被膜下移植

目的 :为临床肾上腺同种异体移植提供一种简便有效的方法。方法 :切除大鼠双侧肾上腺 ,将同种异体肾上腺包膜移植于肾被膜下 (SRC) ,观察移植物再生情况。结果 :移植包膜可存活及再生 ,单纯移植组术后早期未见到淋巴细胞浸润 ,与加用硫唑嘌呤组组织学变化一致 ,两组各期血浆皮质酮无显著性差异 (P>0 .0 5) ;再加用 ACTH可促进移植体再生 ,且再生的肾上腺可长期存活 ,并能发挥正常的内分泌功能。结论 :SRC是良好的移植床且无排斥反应发生。ACTH在本实验中有加速移植体再生和促进其发挥生理功能的作用     

内皮素-1对原代培养的大鼠肾上腺皮质细胞增殖与分泌的影响

目的：探讨内皮素（ET）-1对原代培养的大鼠肾上腺皮质细胞增殖与分泌的影响,以期优化肾上腺皮质细胞体外培养方案,为肾上腺细胞移植提供最适宜的条件。方法：原代培养大鼠肾上腺皮质细胞,培养液中含不同浓度（10-6-15mol／L）ET-I,以MTT法检测细胞增殖;细胞爬片免疫组化检测各组细胞增殖因子（PCNA）阳性率;放射免疫法检测各组培养液中皮质酮浓度。结果：ET-1浓度为10-10-11mol／L时,MTT法吸光度值、PCNA阳性率、皮质酮浓度均高于对照组（P〈0．05）。结论：10-10-11mol／LET-1可有效促进大鼠皮质细胞的增殖及分泌功能,增加细胞活力,利于肾上腺细胞移植的进行。     

同种异体肾上腺移植的实验研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠行双侧肾上腺切除，将一枚异体新生鼠肾上腺植入右侧肾被膜下，观察移植后的肾上腺组织学和因清中ＡＣＴＨ含量的变化。结果；移植后１周，植入的肾上腺变性，中央坏死，囊下细胞再生。移植后７周，皮质分化成球状带，束状带和网状并具有分泌功能。     

裸鼠肾被膜下阴茎海绵体组织和盆神经节移植的可行性

目的：基于组织异体移植技术,研究将正常SD（Sprague-Dawley）大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的可行性。方法：无菌条件下获取SD大鼠阴茎组织和盆神经节,在手术显微镜下将上述组织移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下,分别于移植后1周和4周检测移植物的组织病理学变化及移植物内部细胞增殖情况。结果：移植1周后,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的阴茎海绵体组织与正常阴茎海绵体组织形态一致,在阴茎海绵体窦内充满血液;移植4周后,靠近肾的阴茎海绵体组织接近正常组织形态,而远离肾的阴茎海绵体组织表现为纤维化,仍可在阴茎海绵体窦观察到血液。盆神经节移植后1周,移植物内部组织结构与正常盆神经节相近,可见多个“细胞团”样结构存在,在靠近肾的部位有新生血管样结构形成;移植后4周,在远离肾的盆神经节组织内观察到血管存在,“细胞团”样结构仍较明显。此外,移植后4周,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的海绵体组织和盆神经节中可见ki67阳性的细胞存在,提示移植物内部分细胞仍存在增殖活性。结论：将正常SD大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到裸鼠肾被膜下后,至少可以存活4周,移植物内部组织结构与正常SD大鼠阴茎海绵体和盆神经节组织结构基本一致,可能与肾被膜下提供了移植物所需的局部微环境及移植物内部逐渐形成血液循环有关。     

同种异体肾上腺移植的实验研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠行双侧肾上腺切除，将一枚异体新生鼠肾上腺植入右侧肾被膜下，观察移植后的肾上腺组织学和血清中ＡＣＴＨ含量的变化。结果：移植后１周，植入的肾上腺变性，中央坏死，囊下细胞再生。移植后７周，皮质分化成球状带、束状带和网状带并具有分泌功能。移植后鼠血清中ＡＣＴＨ逐渐升高，在移植后第５周达高峰，第７周显著下降。结论：在同种肾上腺移植中，新生鼠肾上腺是理想的移植物。     

大鼠肾上腺细胞体外培养观察及鉴定

目的:探讨大鼠肾上腺细胞体外培养时的生长特征及分泌功能,从而为寻找到肾上腺细胞最佳细胞移植时限提供实验依据.方法:通过肾上腺细胞的体外分组原代培养,取不同培养时间(0、2、4、6、7、10 d)的肾上腺细胞.倒置相差显微镜下定性观察肾上腺细胞的形态,细胞贴壁生长及其分布情况;定量检测肾上腺细胞增殖情况及其存活率;酶联免疫分析法测定培养液中皮质酮的浓度,放射免疫分析法测定培养液中皮质醇和醛固酮的浓度.比较分析肾上腺细胞分泌功能的动态变化.结果:正常大鼠肾上腺细胞体外原代培养48 h后,在显微镜下见肾上腺细胞贴壁.细胞增大,胞体呈圆形或多角形,胞体大,胞浆透亮,4 d后生长旺盛,数量增多,细胞成活率达95.94%,2周后细胞出现皱缩和破碎,开始衰老.体外培养的肾上腺细胞培养液中,皮质醇浓度随时间的延长而增加,但第4天以后增加速度缓慢,进入一个平台期.皮质酮、醛固酮浓度在第2、4、6、7 d逐渐上升.第7 d达峰值.随后第10 d浓度开始下降,与高峰值相比,有显著差异(P<0.01),而皮质醇略升高.结论:体外培养的大鼠肾上腺细胞具有分泌皮质激素的功能;大鼠体内所含糖皮质激素主要为皮质酮,皮质醇虽然有变化.但其含量非常低.     

过氧化体增殖物激活型受体γ配体罗格列酮对荷瘤小鼠的毒副作用

目的探讨过氧化体增殖物激活型受体γ（PPARγ）配体罗格列酮对人胃癌MGC803细胞荷瘤小鼠的毒副作用。方法建立人胃癌MGC803细胞小鼠肾囊膜下移植瘤模型后,50mg／kg罗格列酮连续灌胃5天作用于荷瘤小鼠,观察其体重、肝肾功能、血糖和肝肾结构的变化。结果50mg／kg罗格列酮对荷瘤小鼠血糖、肝脏和肾脏结构及功能无明显影响。结论PPARγ配体50mg／kg罗格列酮对荷瘤小鼠无明显毒副作用。     

雷公藤内酯醇药物血清对体外培养的大鼠肾上腺皮质细胞分泌功能的影响

目的：研究雷公藤内酯醇药物血清对体外培养的大鼠肾上腺皮质细胞分泌功能的影响。 方法：将SD大鼠30只随机分成对照组、泼尼松组和低、中、高剂量雷公藤内酯醇组,相应药物灌胃7 d制备药物血清。分离正常大鼠肾上腺皮质细胞,分别加入药物血清常规培养48 h后,采用免疫组织化学法观察增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的表达,并计算PCNA阳性细胞数;透射电子显微镜观察肾上腺皮质细胞的超微结构;酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清液中皮质酮水平;实时荧光定量聚合酶链式反应法检测肾上腺皮质细胞3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD） mRNA表达水平。 结果：各个浓度雷公藤内酯醇药物血清组肾上腺皮质细胞培养上清液中皮质酮水平及细胞中3β-HSD mRNA表达水平较对照组明显升高;中、高剂量雷公藤内酯醇组PCNA阳性细胞比率高于对照组（P〈0.05）,泼尼松组上清液中皮质酮水平、细胞中3β-HSD mRNA表达水平和PCNA阳性细胞比率均低于对照组（P〈0.05）。 结论：雷公藤内酯醇对体外培养的大鼠肾上腺皮质细胞有刺激作用,可以促使肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。     

人食管癌细胞系在裸小鼠肌肉内和肾包膜囊下生长及侵袭特性的初步观察

本实验利用人食管癌细胞系(Eca 109)分别移植于裸小鼠肌肉内和肾包膜囊下,对其生长和侵袭特性进行了光镜和电镜观察。肌肉内侵袭组肿瘤成活率为100%,瘤组织呈鳞状上皮癌结构,癌细胞向肌肉组织内活跃而广泛的侵袭,受侵组织变性、萎缩。肾包膜囊下侵袭组移植成活率为66.66%,癌组织沿细胞间隙从肾皮质向深部侵袭,受侵肾小管变性、萎缩,最后肾组织被瘤细胞取代。实验证明Eca 109细胞在裸小鼠肌肉组织内和肾包膜囊下均可呈侵袭性生长,无淋巴结和肺转移。     

应用电子计算机图象分析系统进行癌细胞体内侵袭过程定量的实验研究

本文是应用电子计算机图象分析系统为癌细胞侵袭过程建立一种定量分析的方法。实验结果表明,移植性瘤体病变区随着移植瘤后时间的延长而呈递增性增大.瘤细胞移植后第3天时侵袭生长区比第1天时增加了0.42倍;5天比3天增加了1.37倍.5天与1天之比,5天却增加了2.37倍;而第7天又比第5天增加了1.24倍;7天与1天相比增加了6.58倍。若从病变训练区所占面积计算,第7天瘤细胞侵袭和生长区所占面积约为总体区面积的23％.提示图象分析系统可做为较准确的瘤细胞侵袭性的定量分析.     

组织工程牙胚异体异位发育的实验研究

目的比较组织工程牙胚在体内不同部位移植的生长与发育情况,为进一步明确组织工程化牙齿的体内构建探寻合适的生长环境。方法采用出生后大鼠/猪第一磨牙牙胚为种子细胞,与不同生物材料相复合构建组织工程牙胚,分别植入裸鼠皮下、猪肠系膜内、SD成年大鼠肾被膜下,特定时间点取材,HE染色观察移植牙胚的发育情况。结果移植于裸鼠皮下、肠系膜内的移植物未见进一步发育趋势,皮下构建的组织工程牙胚部分从皮肤脱落而丧失,在肠系膜内可见大量浸润的淋巴细胞;而移植于大鼠肾被膜下的牙胚生长良好,可见釉质和牙本质-牙髓复合体。结论肾被膜下的种植环境有利于异体组织工程牙胚的生长,可为牙齿体内组织工程化方式及进一步发育提供良好的微环境。     

人肾上腺皮质癌裸鼠腹腔种植转移模型的建立及意义

目的：建立人肾上腺皮质癌裸鼠腹腔种植转移模型并探讨其生物学特性。方法：将1×10^6/mL体外培养的人肾上腺皮质癌SW-13细胞悬液接种于10只裸鼠腹腔内,分别于接种后第2、3周随机处死3只裸鼠,余下裸鼠于第4周全部处死取材。动态观察裸鼠体内成瘤及组织浸润转移情况,对肿瘤组织和可疑转移脏器进行病理形态学观察及免疫组化检测Ki67的表达。结果：10只裸鼠接种第8天于接种部位成瘤率100%,接种后3、4周裸鼠腹腔内均可见到转移瘤结节,以肠系膜最为显著,转移率均为100%,第4周时可见到2只裸鼠肾转移,1只裸鼠胰腺转移。镜下发现受侵犯的肠系膜淋巴结大部分被破坏,受累的肾、胰腺组织有明显肿瘤细胞浸润。SW-13细胞在体内外均高表达Ki67。结论：成功构建人肾上腺皮质癌裸鼠腹腔种植转移模型,为深入研究肾上腺皮质癌浸润转移机制及防治研究提供较为理想的动物模型。     

应用组织芯片技术研究A103和Inhibin α在肾上腺皮质腺瘤中的表达

目的：研究A103及Inhibinα在肾上腺皮质腺瘤中的潜在诊断价值并探讨组织芯片技术应用的可行性．方法：制备肾上腺组织芯片，含79例样本，其中正常肾上腺3例，肾上腺皮质腺瘤66例，肾上腺转移癌5例，嗜铬细胞瘤5例。用免疫组织化学Envision法检测A103及Inhibinα的表达。结果：免疫组织化学染色A103阳性率分别为正常肾上腺皮质100％(3／3)，肾上腺皮质腺瘤90．2％(55／61)，肾上腺转移癌0％(0／4)，嗜铬细胞瘤0％(O／4)；Inhibinα在正常肾上腺皮质中100％表达，阳性部位主要在网状带与束状带内层，肾上腺皮质腺瘤阳性率83.6％(51／61)，肾上腺转移癌O％(O／4)，嗜铬细胞瘤0％(0／4)．结论：A103及Inhibinα的联合应用对于肾上腺皮质腺瘤的诊断及其与其它肿瘤的鉴别诊断有较高价值。     

ABCG2在不同微环境下肾上腺皮质癌细胞中的表达及意义

目的:探讨ABCG2在不同微环境下在肾上腺皮质癌细胞中的表达和意义.方法:利用SW-13细胞株建立体内及体外微环境模型,流式细胞技术检测ABCG2在不同微环境下肾上腺皮质癌组织及细胞中的表达情况.结果:ABCG2在裸鼠转移淋巴结中的表达率[(5.41±2.57)%]明显高于标准培养基[(1.04±1.01)%]、干细胞...