米非司酮联合喷他佐辛复合异丙酚在初孕妇女无痛人流术中的应用

目的探讨米非司酮联合喷他佐辛复合异丙酚用于初孕妇女无痛人流术的临床效果。方法将200例要求无痛人流术的初孕妇女随机分为观察组和对照组各100例。观察组用米非司酮联合喷他佐辛＋异丙酚,对照组单纯用异丙酚组,观察两组宫颈扩张度、出血量、手术时间、异丙酚用量、镇痛效果以及人工流产并发症的发生情况等。结果观察组与对照组比较宫颈扩张度好、出血量少、手术时间短、异丙酚用量少、镇痛效果显著以及人工流产并发症少,差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合喷他佐辛复合异丙酚能有效扩张宫颈、减少术中出血、缩短手术时间,增加了人工流产手术的安全性,值得临床推广应用。     

喷他佐辛与异丙酚用于无痛人流的疗效观察

目的研究异丙酚、喷他佐辛用于人工流产术的镇痛效果、不良反应。方法无痛人流术的早孕妇女60例,孕期50～60天,ISA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分成两组,观察组（A组）：静脉注射喷他佐辛30mg后静注1％异丙酚。对照组（B组）：单纯1％异丙酚静注,病人入睡后手术。观察指标包括诱导时间、药量,苏醒、离院时间,异丙酚总用量,镇痛效果,生命体征和不良反应。结果观察组诱导时间、药量,异丙酚总用量明显少于对照组,苏醒、离院时间两组没有明显的差别,镇痛效果比较,观察组的优秀率达100％,对照组为40％,有显著差异,生命体征术前术后没有明显变化,无不良反应的发生。结论喷他佐辛复合异丙酚用于无痛人流术镇痛效果优于单纯异丙酚静注,值得临床推广使用。     

喷他佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的观察

丙泊酚具有起效快、作用时间短、苏醒完全的优点,已广泛用于人工流产术。但其镇痛作用弱常需要复合麻醉性镇痛药完成手术。近年来伍用芬太尼较多,但芬太尼可引起呛咳、肌僵、心动过缓、呼吸抑制等不良反应。我们通过对喷他佐辛复合丙泊酚用于人工流产术进行观察,探讨其安全性和可行性,现报告如下。     

不同剂量喷他佐辛在无痛人工流产术中的应用

摘要:目的　观察不同剂量喷他佐辛复合异丙酚用于人工流产术的临床效果和安全性。方法 60例需行无痛人工流产术的早孕患者随机平均分成3组：单纯异丙酚(A组); 异丙酚复合0.2mg/kg喷他佐辛(P1组); 异丙酚复合0.4mg/kg喷他佐辛(P2组),分别记录诱导前(T0)、诱导后2 min(T1)、苏醒时(T2)、苏醒后10min（T3）的 MAP、HR、RR、SPO2及异丙酚用药总量, 诱导时间、苏醒时间、术后疼痛评分。 结果　三组患者T1时间MAP、RR、SPO2与T0比较有显著性差异(P＜0.01)。P2组T2与T0比较RR、SPO2有显著性差异(P＜0.01) ;T1时间, P1组较A组及P1组RR、SPO2 明显偏高(P＜0.01) ; T2时间 P2组较A组RR、SPO2明显更低(P＜0.05) ,P2组较P1组SPO2明显较低(P＜0.05) ;三组患者T3时间点各项生命指标与T0比较无显著性差异;异丙酚总量三组间存在显著性差异（A>P1>P2）;意识恢复时间、患者注射痛和术后5minVAS评分P1、P2组均明显少于A组(P＜0.01)。 结论　0.2mg/kg和0.4mg/kg喷他佐辛复合异丙酚用于人工流产术,可明显减少丙泊酚用量,苏醒迅速,安全性较高,止痛效果好。     

亚临床剂量喷他佐辛联合异丙酚用于无痛取卵术的可行性研究

目的探讨亚临床剂量喷他佐辛是否能够满足无痛取卵术的需要。方法将81例进行无痛取卵术的患者随机分组,观察组给予异丙酚1.5 mg/kg联合0.4 mg/kg喷他佐辛,对照组给予异丙酚1.5 mg/kg联合0.5 mg/kg喷他佐辛,观察平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、意识丧失时间、苏醒时间、离院时间及并发症、术中知晓情况、不良反应等。结果喷他佐辛0.4 mg/kg组和喷他佐辛0.5 mg/kg组在检查过程中对心血管系统影响无显著性差异,在呼吸抑制方面二者具有显著性差异(0.4 mg/kg剂量组对呼吸的影响小于0.5 mg/kg剂量组);在恶心、呕吐、头晕、体位性低血压等不良反应方面无显著性差异,在意识丧失时间、苏醒时间、离院时间方面也无显著性差异,但在术中知晓、术中体动方面两组间具有显著性差异(0.4 mg/kg组患者术中知晓及术中体动较0.5 mg/kg组患者出现为多);在疼痛VAS评分方面两组间无显著性差异。结论采用0.4 mg/kg喷他佐辛联合异丙酚可以满足无痛取卵术的需要,在此剂量下,可能需要增加异丙酚的用量以增强患者镇静,减少术中知晓及术中体动。     

喷他佐辛复合异丙酚在无痛人工流产手术的麻醉效果观察

目的观察喷他佐辛复合丙泊酚用于门诊人工流产手术的麻醉效果,以了解该方法的可行性。方法选择ASAI～II级要求行门诊无痛人工流产手术者80例,随机分为两组,A组为对照组,B组为观察组,每组40例。A组单用丙泊酚进行麻醉,B组用喷他佐辛复合丙泊酚进行麻醉。观察两组的HR、MAP、SpO2、清醒时间、丙泊酚用药量、体动发生率以及术后宫缩痛的程度。结果同组内术中与术前术后相比HR、MAP、SpO2下降有显著性差异（P〈0.01）,两组病例比较HR、MAP、SpO2改变无显著性差异（P〉0.05）,丙泊酚用量B组较A组减少（P〈0.05）,清醒时间、体动发生率两组相比较差异无显著性意义（P〉0.05）,术后宫缩痛B组较A组减轻（P〈0.05）。结论喷他佐辛复合丙泊酚用于门诊无痛人工流产手术不仅可以减少丙泊酚用量,而且能降低术后宫缩痛的程度,是安全可行的。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法:选择妊娠7~10周自愿要求行无痛人工流产手术患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、单纯丙泊酚组(B组,n=30),行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。记录两组生命体征变化、不良反应、麻醉诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、丙泊酚总用量、术后宫缩痛发生状况。结果:D组丙泊酚用药量较B组明显减少(P<0.05),唤醒时间及定向力恢复时间均较B组明显缩短(P<0.05),而术后宫缩痛明显少于B组(P<0.05),两组患者诱导时间、手术时间、离院时间和麻醉不良反应组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果优于单纯应用丙泊酚,且安全性好。     

喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查术中的应用

目的 探讨喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查术的临床效应.方法 200例拟行无痛结肠镜检查术患者(ASAⅠ～Ⅱ级),随机分成两组,P组,联合用药组;C组(对照组),每组100例.P组予喷他佐辛复合丙泊酚诱导,C组予生理盐水复合丙泊酚诱导,两组术中均用丙泊酚麻醉.观察患者麻醉效果、术中体动、呼吸循环抑制、术后疼痛VAS评分、术后恶心、呕吐、腹胀等不良反应情况,记录丙泊酚使用量、患者停药睁眼时间、定向力恢复时间等.结果 P组麻醉效果评分高于C组(P＜0.05).丙泊酚诱导剂量及总剂量P组少于C组[(56±18)mg 与(85±22)mg,(138±35)mg 与(197±43)mg];患者停药睁眼时间及定向力恢复时间P组快于C组[(6.66±0.58)min与(7.56±0.86)min,(7.43±0.82)min 与(8.57±1.02)min](P＜0.05);术后疼痛VAS评分P组(0.89±0.85)分优于C组(1.43±1.36)分;术后腹胀发生情况P组有2例(2%),少于C组15例(15%)(P＜0.05).两组术中体动、呻吟、循环和呼吸抑制等不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论 喷他佐辛复合丙泊酚用于结肠镜检查术麻醉效果更佳,喷他佐辛起到节俭丙泊酚用量、缩短患者恢复时间、减轻患者术后疼痛及腹胀的作用.     

凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床效果

目的：评估凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床效果。方法选取62例我院门诊行人工流产的早孕患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各31例。观察组：静脉注射凯纷50 mg ＋喷他佐辛30 mg ＋丙泊酚2 mg ／kg;对照组：静脉注射芬太尼0．05 mg ＋丙泊酚2 mg ／kg。观察两组患者麻醉效果、手术时间、丙泊酚用量及术后 VAS 评分。结果两组的麻醉效果均较确切,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。两组手术时间、丙泊酚用量比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。观察组术后 VAS 评分低于对照组（ P ＜0．01）。结论凯纷与喷他佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术镇痛效果确切、安全性高、不良反应较少,值得临床推广应用。     

地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床评价

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在无痛人流手术中的应用效果及临床价值。方法:将行无痛人流手术的患者170例采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各85例,对照组给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚麻醉。结果:观察组和对照组在麻醉前、手术开始后3 min和术后5 min的中心动脉压、心率、血氧饱和度等血流动力学指标差异无统计学意义(P>0.05)。观察组清醒时间为(4.64±0.82)min,与对照组清醒时间(4.69±0.81)min之间差异无统计学意义(P>0.05);观察组定向力恢复时间为(4.13±0.64)min,明显短于对照组定向力恢复时间(5.89±1.01)min(P<0.05);观察组术后疼痛评分(1.88±0.43)分明显低于对照组术后疼痛评分(3.19±1.04)分(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.88%)明显低于对照组(27.06%)(P<0.05)。结论:采用地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉镇痛效果优于瑞芬太尼,且不良反应少,安全性高。     

不同剂量地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的适宜剂量。方法选择人工流产患者150例,ASAI～Ⅱ级,采用随机数字表法,根据地佐辛的用量分为D1组（0．05mg／kg）、D2组（0．075mg／kg）、D3组（0．10mg／kg）,三组复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉;观察术中麻醉效果,记录丙泊酚的总剂量、意识消失及恢复时间,药物不良反应,术后15min、30min、60min各时点宫缩疼痛（VaS）评分。结果三组患者意识消失时间差异无统计学意义。与D1组比较,D2组和D3组麻醉显效率和有效率升高（P〈0．05）,D2组和D3组意识恢复时间明显缩短（P〈0．05）,丙泊酚总用量明显减少（P〈0．05）,术后15min、30minVAS评分比较明显降低（P〈0．05）;与D2组比较．D3组不良反应明显增加。结论适当剂量的地佐辛（0．075mg／kg）联合丙泊酚用于无痛人流手术安全有效、不良反应少。     

喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查术中的麻醉效果评价

目的探讨喷他佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查术中的麻醉效果和不良反应。方法将160例拟行无痛结肠镜检查术患者（ASAⅠ～Ⅱ级）随机分为观察组和对照组,两组均使用丙泊酚麻醉。观察组给予喷他佐辛复合丙泊酚麻醉诱导;对照组给予生理盐水复合丙泊酚麻醉诱导。观察比较两组丙泊酚用量、患者麻醉效果、术后疼痛VAS评分、苏醒时间以及术中、术后不良反应等。结果①观察组丙泊酚诱导剂量和总剂量为（57±18）mg与（88±21）mg,对照组丙泊酚诱导剂量和总剂量为（137±36）mg与（188±41）mg,对照组多于观察组,两组数据间差异有统计学意义（P〈0．01）。②观察组麻醉效果评分优于对照组（P〈0．05）,术后VAS评分观察组低于对照组（P〈O．05）。③观察组术后定向力恢复时间为（7．35±0．68）min,对照组为（8．75±1．05）min,差异有统计学意义（P〈0．05）。④两组患者术中体动、呼吸抑制、呻吟、低血压及心跳过缓等不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喷他佐辛复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查术节省丙泊酚用量,麻醉效果好,可有效降低患者的痛苦。     

纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 探究纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的应用效果.方法 选取2019年4月至2019年10月南昌市第三医院及南昌市第五医院接收的行无痛人流术者120例为研究对象,以整群随机化方式分为3组,即5 mg地佐辛复合丙泊酚组(D组),0.1 mg/kg纳布啡复合丙泊酚组(N1组)和0.15 mg/kg纳布啡复合丙...     

异丙酚全麻用于无痛人流术的临床观察

[1]刘俊杰 ,赵　俊主编 .现代麻醉学 [M ] .第 2版 .北京 :人民卫生出版社 ,1997,2 96.人工流产是终止早期妊娠的方法之一 ,手术常给孕妇带来较大的痛苦 ,部分孕妇还可出现人流综合征。国外此类手术常采用多种麻醉方法 ,国内一般在无麻醉下进行 ,随着全民整体素质的提高 ,人们对传统的人流疼痛有减轻、解除的要求。 2 0 0 3年起 ,我院开展异丙酚静脉全麻下无痛人流治疗 ,效果满意 ,报告如下。临床资料　　 1 .一般资料　自愿终止妊娠并要求无痛治疗的早孕妇女 1 0 0例 ,年龄 1 7～ 39岁 ,孕周 5～ 1 4周 ,所有孕妇均无心血管及肺部疾患 ,A…     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果观察

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果。方法：抽取该院妇科2014年7月至2015年11月就诊的58例实施无痛人流早孕者作为研究对象,随机分为参比组和干预组各29例,参比组仅用丙泊酚,干预组用地佐辛复合丙泊酚,对比两组早孕者的镇痛效果、术中出血量和不良反应。结果：干预组早孕者的镇痛效果明显优于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的定向力恢复时间、唤醒时间、丙泊酚用量明显少于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的不良反应发生率明显少于参比组（P ＜0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果确切,镇痛效果好,安全性高,值得推广。     

地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流的临床观察

目的 观察地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉用于人工流产术的临床镇痛效果及安全性.方法 将健康早期妊娠,自愿要求人工流产的妇女800例随机分成两组:第1组400例,术中单用丙泊酚2.5mg/kg静脉麻醉(A组);第2组400例,术前先静脉推注地佐辛0.1mg/kg,然后静脉推注丙泊酚2mg/kg(B组).比较两组情况.结果 B组比A组有显著镇痛效果;B组的丙泊酚总用药量比A组明显减少;两组用药后,呼吸、血压、血氧饱和度、心率稍有下降,但在正常范围;第2组比第1组苏醒时间缩短.术后下腹痛评分A组明显高于B组.结论 丙泊酚联合地佐辛用于门诊无痛人流术临床镇痛效果显著,安全可行.     

异丙酚无痛人流辅助使用米非司酮的临床观察

目前无痛人流广泛开展,为患者解除了痛苦,但手术难度相应增加,并发症也相应增多,如何减低手术操作难度,减少并发症得到广泛关注.我院在术前口服米非司酮的基础上,行异丙酚无痛人流术,取得较好的效果,现报道如下.     

异丙酚联合芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的：为探索异丙酚联合芬太尼在无痛人流术后的可行性和安全性，减少受术者的痛苦和避免人流综合征的发生。方法：以700例早孕要求人流术的妇女为对象，随机分成实验组486例静脉推注异丙酚2.5mg/kg和芬太尼１ml(含0.05mg)，作为人流镇痛。对照组214例不用任何镇痛药物，两组观察疼痛程度，呕吐，心率及人流综合征，术中，术后1h内出血量。结果：（1）实验组镇痛效果100％，对照组8．5％，（2）人流综合征，实验组0例，对照组14例，实验组优于对照组。（3）术中，术后1h内出血量无显著差异。结论：异丙酚联合芬尼太应用于无痛人流术，镇痛效果安全可靠，在临床上有良好的发展前景。     

异丙酚复合小剂量氯胺酮用于无痛人流术的临床观察

目的观察异丙酚复合小剂量氯胺酮用于无痛人流术的效果.方法选择30例早孕妇女随机分为F组和FK组,每组15例,K组静注异丙酚2.5mg/kg,FK组先静注氯胺酮0.2mg/kg,然后静注异丙酚1.5mg/kg,异丙酚均于20～40秒内注完,注完后30秒即开始手术.若患者不能耐受手术刺激,则追加维持药量20～40mg.记录注药前1′注药后2′、4′、6′、8′、10′、12′、15′的SpO2、SBP、HR以及异丙酚总用药量、诱导后至被唤醒时间、离院时间、术中意识及不良反应.结果用药后SpO2F组和FK组均有不同程度下降且下降程度无明显区别(p＞0.05),F组SBP、HR也明显下降,而FK组则未见明显变化.FK组异丙酚总用药量明显少于F组(p＜0.01).两组清醒时间、离院时间无显著差别(p＞0.05).结论异丙酚复合小剂量氯胺酮用于无痛人流术可减轻对循环的抑制,减少异丙酚的用量,可安全用于无痛人流术.     

异丙酚用于无痛人流术的临床体会

人工流产术是终止早孕的一种有效可行的方法,但因手术刺激引起的疼痛时常出现术中挣扎、心悸、头晕、恶心、呕吐等综合征。据调查[1],呻吟诉苦者有93%,恶心者近43%,血压下降者有43%,脉率减慢者有70%。为了减轻病人的痛苦,减少人流综合征的发生,我院采用异丙酚静脉推注作为人工流产术的麻醉方法,取得了良好的效果。1资料与方法1.1一般资料选取我院2003年12月~2004年12月妇科门诊200例自愿要求人工流产6~10周的健康妇女,年龄17-45岁,常规行妇科检查、白带常规、血常规、血型、出凝血时间、心电图检查,无药物过敏史,无肝肾、心血管及内分泌疾病…