鱼金注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察鱼金注射液雾化吸入对毛细支气管炎的疗效。方法:115例随机分成两组,两组给予相同的综合治疗,治疗组59例用鱼金注射液雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,进行临床疗效比较。结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率71.4%,P<0.01,结论:鱼金注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

活血化瘀法在小儿病毒性肺炎中的应用

目的 探讨活血化瘀法在小儿病毒性肺炎中的应用.方法 对61例小儿病毒性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例采用中西医结合疗法,治疗组31例在对照组基础上加用活血化瘀中药,与对照组30例比较疗效.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为90.3%和66.7%,差异有统计学意义.结论 运用活血化瘀法治疗小儿病毒性肺炎疗效优于对照组,值得推广.     

预见性气管插管应用在颅脑损伤患者治疗中的临床观察

目的探讨预防性气管插管在重型颅脑损伤早期治疗中的疗效和价值。方法将216例重型颅脑损伤患者随机分为治疗组123例和对照组93例,治疗组在治疗早期即行预防性气管插管,对照组93例在出现呼吸衰竭或呼吸停止后再行气管插管组。观察两组吸入性肺炎发生率、致残率与病死率情况,并进行对比分析。结果治疗组吸入性肺炎发生14例,发生率11.4%,致残16例,致残率13.0%,死亡11例,病死率8.9%;对照组入性肺炎发生26例,发生率27.9%,致残24例,致残率25.8%,死亡18例,病死率19.4%,两组比较,对照组吸入性肺炎发生率、致残率、病死率明显低对照组(P<0.01)。结论预防性气管插管可以减少重型颅脑损伤患者吸入性肺炎的发生,降低致残率和病死率,提高治疗效果。     

氨溴索与地塞米松联用对新生儿重症吸入性肺炎患者的疗效评价

目的:评价氨溴索与地塞米松联用对新生儿重症吸入性肺炎患儿的临床疗效。方法:选取2012年1月—2015年5月收治的重症吸入性肺炎新生儿60例为研究对象,将其分为观察组患者和对照组患者,各30例;对照组患者患者均给予地塞米松和常规治疗,观察组患者患者在对照组患者治疗基础上加用氨溴索治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和机械通气时间、氧疗时间以及住院时间。结果:治疗后,观察组患者患儿的总有效率为86.67%显著高于对照组患者为26.67%(P<0.05);机械通气时间、氧疗时间及住院时间分别为(0.85±0.63)d,(1.26±0.96)d和(5.21±1.20)d,低于对照组患者分别为(1.99±0.54)d,(2.35±1.02)d和(8.96±2.61)d(P<0.05)。结论:氨溴索与地塞米松联用治疗新生儿重症吸入性肺炎,疗效确切,方法简单,临床闻效优于单用地塞米松治疗。     

浅析常规治疗小儿病毒性肺炎与辅用小儿肺炎外敷散的疗效比较

目的观察小儿肺炎外敷散治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 59例病毒性肺炎患儿随机分为治疗组38例、对照组21例。治疗组除给予常规抗生素及抗病毒药物外,加用了小儿肺炎外敷散治疗。结果治疗组与对照组在1周内的总治愈率分别为95%和80%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎外敷散辅佐治疗小儿病毒性肺炎效果显著。     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组40例及对照组40例,治疗组在综合治疗基础上加用沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入,对照组加用Ct.糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.结果:治疗组与对照组患儿喘憋、哮鸣音、湿啰音持续时间及住院时间比较差异有统计学意义(分别为2.163、2.283、2.024、2.023,P<0.05);显效率及总有效率治疗组分别为72.5%和97.5%,对照组分别为55.0%和82.5%.差异均无统计学意义.结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

针药结合治疗脑梗死后吞咽障碍的效果及临床意义探究

目的:探究针药结合治疗脑梗死后吞咽障碍的效果.方法:择取我院2014年1月~2015年3月收治的120例脑梗死后吞咽障碍患者作为观察对象,实施计算机随机分组,常规组60例,采取系统功能康复训练,实验组60例,在常规组的治疗基础上加用针灸与中药进行治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.67%与83.33%,差异具有统计学意义,P<0.05;实验组吸入性肺炎发生率为3.33%,常规组发生率为13.33%,实验组吸入性肺炎发生率相比常规组明显较少,P<0.05.结论:对脑梗死后吞咽障碍采取针灸与中药进行治疗可获得较为显著的临床疗效,帮助患者调节人体机能,增强舌咽功能,减少并发症,值得推广.     

喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的应用价值分析

目的:分析探讨喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取80例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,按照患者治疗方法将其分为研究组与对照组,每组40例,研究组行喜炎平联合物化吸入治疗,对照组行氨溴索联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为92.5%,两组比较无统计学意义(P0.05)。两组患儿咳嗽症状、气喘缓解、肺部影像恢复及湿啰音消失时间比较无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合物化吸入法与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效相近,且无不良反应,均可推广应用。     

纤维支气管镜肺泡灌洗术联合布地奈德雾化在儿童吸入性肺炎治疗中的应用

目的对纤维支气管镜肺泡灌洗术联合布地奈德雾化在儿童吸入性肺炎治疗中的应用效果进行探讨。方法选取30例吸入性肺炎患儿,并将其分为对照组与观察组,每组15例患儿,对对照组进行单纯的地奈德雾化治疗,对观察组患者进行纤维支气管镜肺泡灌洗术联合布地奈德雾化治疗,对两组患者病情消失实践、住院时间以及治疗总有效率进行观察。结果两组患者治疗后,观察组患者治疗的总有效率(97.1%)比对照组总有效率(83.3%)要高,观察组主要症状消失时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论纤维支气管镜肺泡灌洗术联合布地奈德雾化能够有效治疗儿童吸入性肺炎,值得临床应用与推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

干扰素雾化吸入佐治病毒性肺炎的疗效观察

采用干扰素雾化吸入法佐治病毒性肺炎64例，结果治疗组的退热，止咳，干，湿罗音消失及治愈时间均明显短于对照组，经统计学检验，均显著性差异（P&;lt;0.05和P&;lt;0.01)。认为干扰素雾化吸入佐治病毒性肺炎效果好，方便，无任何毒副作用。     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在贵溪市妇幼保健院接受治疗的重症吸入性肺炎新生儿50例,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组新生儿给予常规治疗和地塞米松静脉注射治疗,观察组新生儿在对照组治疗基础上加用沐舒坦治疗,观察两组新生儿临床疗效、住院时间、机械通气时间及氧疗时间。结果观察组新生儿总有效率为96％,高于对照组的72％（P 〈0.05）。观察组新生儿住院时间、机械通气时间及氧疗时间均短于对照组（P 〈0.05）。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床治疗效果显著。     

陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效

目的:研究陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法:临床纳入2016年4月至2017年4月期间收治的100例喘憋性肺炎患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组各50例。其中50例患儿单纯采用雾化吸入治疗作为对照组,另50例患儿采用陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗作为对照组。观察两组患儿治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率高达94.0%,明显高于对照组的84.0%,P0.05。观察组患儿喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间以及气促缓解时间均短于对照组,P0.05。结论:陈氏宣肺汤联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎具有较好治疗效果,症状缓解时间更短,值得临床应用及推广。     

中西医结合治疗急性脑卒中合并吸入性肺炎临床分析

目的探讨中西医结合治疗急性脑卒中合并吸入性肺炎的临床疗效。方法 62例急性脑卒中合并吸入性肺炎患者随机分为2组,治疗组32例,对照组30例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,10d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上,同时用痰热清注射液2Oml加入0.9%氯化钠250ml,静脉滴注,每日1次。结果治疗组总有效率高于对照组,且治疗组患者治疗后的发热、咳嗽缓解时间及肺部阴影改善的时间较对照组缩短。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦对急性脑卒中吸入性肺炎有较好的疗效,且未发现有明显毒副作用,值得临床应用。     

盐酸氨溴索与地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效评价

目的:评价盐酸氨溴索与地塞米松对新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效。方法:选取2012年3月—2017年3月间收治入院的重症吸入性肺炎新生儿78例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组39例;对照组患儿在常规治疗基础上给予地塞米松治疗,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗;比较两组患者治疗后总有效率,以及症状复常时间和辅助通气时间的差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为74.36%(P<0.05),而口周紫绀、呼吸困难、口吐泡沫和肺部啰音等症状的复常时间均短于对照组(P<0.05),并且观察组患儿的氧疗时间与通气时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索与地塞米松联用治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效较确切,有效改善了临床症状。     

鱼金注射液雾化吸入佐治急性上呼吸道感染58例

目的观察鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将患者116例随机分为两组,各58例。对照组用敏感菌抗生素及对症处理,观察组在此基础上加用鱼金注射液超声雾化吸入,3d为一疗程。结果退热时间观察组为(1.1±0.4)d,对照组为(2.3±0.7)d;临床体征消失时间观察组为(2.0±0.5)d,对照组为(3.2±0.7)d。两组差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论鱼金注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染见效快,疗程短,治愈率高。     

护理干预对预防口腔癌术后吸入性肺炎的效果观察

目的:探讨口腔癌术后患者并发吸入性肺炎实施护理干预的效果。方法:将2014年1月—2016年1月70例口腔癌患者随机分为干预组(n=35)和对照组(n=35)。两组均给予常规的治疗和护理,干预组在此基础上给予综合护理干预,加强口腔护理、呼吸道管理、饮食护理。分析比较两组吸入性肺炎发生率及患者对护理水平的满意度。结果:干预组吸入性肺炎发生率为5.71%,对照组发生率为22.86%,两组吸入性肺炎发生率差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者护理满意度差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对口腔癌术后患者进行预防吸入性肺炎护理干预,极大降低患者发生吸入性肺炎的概率,提升了患者满意度。     

炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年4月民和回族土族自治县人民医院收治的喘憋性肺炎患儿90例,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患儿予以炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组患儿予以利巴韦林治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效显著。     

氧气驱动雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松佐治新生儿感染性肺炎的疗效。方法　将临床确诊的感染性肺炎新生儿 10 4例 ,随机分为两组 ,对照组 5 2例按常规给予抗感染 ,吸氧、吸痰、补液补能量等治疗。观察组 5 2例 ,在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松。观察治疗前后患儿症状体征改善及消失情况。结果　观察组治疗后显效 18例 ,总有效率 92 3% ;对照组治疗后显效 7例 ,总有效率 5 7 7%。观察组疗效优于对照组 (P <0 0 1)。结论　在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松疗效迅速、直接 ,是治疗新生儿感染性肺炎的有效、安全的方法之一。     

头孢美唑对吸入性肺炎的治疗效果与药理分析

目的分析头孢美唑对吸入性肺炎的治疗效果与药理作用。方法选取2014年1月至2014年12月我院收治的64例吸入性肺炎患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上,观察组加用头孢美唑治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率为9.4%,对照组不良反应发生率为21.9%,观察组不良反应发生率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.01)。结论头孢美唑治疗吸入性肺炎的临床效果显著,值得在临床上进一步推广。