薄层扫描法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立夏天无药材中原阿片碱的含量测定方法。方法：采用双波长扫描法,二次薄层色谱法,扫描,外标两点法计算。结果：原阿片碱斑点峰面积在４ｈ内稳定,回收率为９６．９％,ＲＳＤ在２％以内,重复性试验ＲＳＤ３．１％。结论：该方法稳定,可行,具有实用性。     

薄层扫描法测定夏天无片中原阿片碱的含量

采用薄层扫描法对夏天无片中主要有效成分原阿片碱的含量进行测定,方法简单,重复性好,可作为夏天无片的质量控制指标之一。     

反相高效液相色谱法测定夏天无中原阿片碱的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定夏天无中原阿片碱含量的方法。方法：采用Shim Pack CLC-ODS柱，乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液（150：750），用三乙胺调节pH值至3为流动相，检测波长282nm。结果：原阿片碱在0.606-3.030цg范围内与色谱峰面积呈线性关系；回归方程：Y=39 963.4X 261.2，r=0.999 96；平均加样回收率及RSD分别为99.56%和0.92%。结论：该法可用于测定夏天无中原阿片碱的含量。     

HPLC法测定复方夏天无片中原阿片碱的含量

<正>复方夏天无片收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十八册,具有驱风逐湿、舒筋活络、行血止痛的功效。由夏天无、夏天无总碱、制草乌、豨莶草、安痛藤、鸡血藤、威灵仙等三十三味药材制成。用于风湿性关节     

HPLC法测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量

目的建立夏天无胶囊中原阿片碱的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil ODS柱(4.6×250 mm,5 μm);柱温40℃;进样量5μL;流动相:甲醇-0.1%三乙胺溶液(65:35),流速:1.0mL/min;检测波长:290 rm;理论板数按原阿片碱计算应不低于4000.结果原阿片碱在0.3168～1.5840μm范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9996.平均回收率为100.6%,RSD=2.68%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于夏天无胶囊的质量控制.     

钩藤总碱与夏天无总碱合用对大鼠脑缺血再灌注的影响

目的观察钩藤总碱（钩藤）与夏天无总碱（夏天无）合用对脑缺血／再灌注损伤的保护作用。方法各组造模前灌胃给药每天2次,共5次,末次给药30min后,采用大鼠大脑中动脉缺血（2h）／再灌注（22h）制作脑缺血损伤模型,造模12h后再给药1次,并进行神经病学评分,检测脑梗塞范围及脑组织水含量,大鼠脑组织中一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果两药合用可降低大鼠脑缺血／再灌注后神经病学评分及梗塞范围,降低脑组织MDA含量、NoS活性及升高SoD活性（P〈0．05）,联合用药的效应较单用钩藤或夏天无增强（P〈0．05）,而对中枢抑制作用较单用钩藤减轻。结论钩藤和夏天无联合应用对脑缺血／再灌注损伤有保护作用,其作用机制与抑制脑NoS活性、提高SOD活性及减少脑神经细胞脂质过氧化损伤有关。     

HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素

目的:建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法,为夏天无质量标准的研究提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。色谱条件为D iamonsil C18(5μm,150mm×4.6mm)柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(65:35)为流动相;检测波长为285nm。结果:此方法线性良好,平均加样回收率分别为99.40%,100.9%。RSD分别为2.2%,2.7%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。     

HPLC测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素含量

目的：建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法，为夏天无质量含量的研究提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法分离并测定了中药夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量，色变条件：Supelcosil LC-18-DB柱，以甲醇－乙酸钠／冰乙酸缓冲溶液（75：25，pH5.0)为流动相；检测波长285nm,486型紫外检测器检测。结果：此方法线性良好，平均加样回收率分别为98．04％，99．63％，结论：本方法精密度高，分离度良好，具有实用性。     

夏天无醋炙工艺研究

目的:优选夏天无醋炙最佳炮制工艺,为阐明醋炙入肝增效理论的科学性提供实验依据。方法:以高效液相色谱法测定夏天无及其炮制品中原阿片碱、盐酸巴马汀两个药效成分含量为衡量指标,采用正交试验设计优选夏天无炮制工艺。结果:加米醋量20%,浸润夏天无药材3h,中火130℃炒制5min为最佳炮制工艺。结论:优选的醋炙工艺稳定可行,能够较好地提高药效成分含量,醋用量、浸润时间、炒制温度对夏天无中有效成分溶出均有显著影响。     

夏天无总生物碱对东莨菪碱及D-半乳糖所致大鼠学习记忆障碍的影响

目的研究夏天无总生物碱对东莨菪碱及D-半乳糖致学习记忆障碍大鼠行为学的影响.方法大鼠连续ig夏天无总生物碱1 5 d后,对东莨菪碱造成记忆获得障碍大鼠进行"y"型电迷宫和Morris水迷宫行为学检测;D-半乳糖sc 6周、夏天无总生物碱给药5周后进行"Y"型电迷宫行为学检测.结果在"Y"型电迷宫行为学检测中,夏天无总生物碱用药组[0.5～4 mg/(kg@d)]大鼠学习记忆成绩较模型组均有显著的提高(P＜0.05);Morris水迷宫行为学检测中,夏天无总生物碱用药组[0.25～1.0 mg/(kg@d)]大鼠对撤去平台的记忆成绩较模型组大鼠有显著的提高(P＜0.05).结论夏天无总生物碱对东莨菪碱及D-半乳糖造成的两种学习记忆获得障碍大鼠的学习记忆能力均有明显的改善作用.     

夏天无总生物碱对东莨菪碱及D-半乳糖所致大鼠学习记忆障碍的影响

目的　研究夏天无总生物碱对东莨菪碱及 D-半乳糖致学习记忆障碍大鼠行为学的影响。方法　大鼠连续ig夏天无总生物碱 15 d后 ,对东莨菪碱造成记忆获得障碍大鼠进行“Y”型电迷宫和 Morris水迷宫行为学检测 ;D-半乳糖 sc 6周、夏天无总生物碱给药 5周后进行“Y”型电迷宫行为学检测。结果　在“Y”型电迷宫行为学检测中 ,夏天无总生物碱用药组〔0 .5～ 4mg/ ( kg· d)〕大鼠学习记忆成绩较模型组均有显著的提高 ( P<0 .0 5 ) ;Morris水迷宫行为学检测中 ,夏天无总生物碱用药组〔0 .2 5～ 1.0 mg/ ( kg· d)〕大鼠对撤去平台的记忆成绩较模型组大鼠有显著的提高 ( P<0 .0 5 )。结论　夏天无总生物碱对东莨菪碱及 D-半乳糖造成的两种学习记忆获得障碍大鼠的学习记忆能力均有明显的改善作用。     

夏天无提取物在小鼠体内药动学研究

目的：建立测定阿片碱在小鼠血浆中浓度的 LC-MS/MS 方法,并将该方法用于夏天无提取物在小鼠体内的药动学研究。方法采用LC-MS/MS法。色谱条件采用安捷伦Zorbax C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸）,梯度洗脱;体积流量：0.2 mL/min;柱温：35℃;进样量：5μL。质谱条件采用离子源：ESI源,正离子检测,高纯氮气用作干燥气（15 L/min）和气帘气（50 L/min）,气体温度340℃;以多反应监测（multiple reaction monitoring, MRM）为扫描模式。采用回归方程计算小鼠血浆中阿片碱。小鼠ig给予夏天无提取物的羧甲基纤维素钠混悬液,制备血药质量浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果阿片碱在0.4～200.0 ng/mL线性关系良好,精密度RSD均小于15%,准确度在＆#177;15%以内,提取回收率在90%以上,基质效应在90%～110%。药动学参数最大血药浓度（Cmax）和达峰时间（tmax）分别为134.6 ng/m、1.5 h。结论该方法适合小鼠ig夏天无提取物后阿片碱在小鼠体内的药动学研究。     

微乳液相色谱法测定夏天无中生物碱的含量

目的： 建立微乳液相色谱同时测定夏天无中药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素、原阿片碱含量的方法。 方法： 以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化微乳组成体系,得到最佳的微乳体系组成为 2% SDS-0.5%正辛醇-4.0%正丁醇-磷酸氢二钠（磷酸调pH至4.0）。选择Sinochrom ODS-BP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温25 ℃,流速0.8 mL·min^-1,检测波长280 nm。 结果： 在优化条件下,5种生物碱类成分在20 min内达到基线分离,分离度及峰形良好。其中,药根碱、巴马汀、小檗碱、延胡索乙素和原阿片碱分别在0.800 9~16.01,0.800 9~16.01,0.200 2~4.004,8.013~160.3,12.09~240.7 mg·L^-1线性关系良好,相关系数均>0.999 5,检出限（S/N=3）分别为0.201,0.254,0.053,1.27,1.05 mg·L^-1,平均加样回收率为97.34%~99.51%。 结论： 所建立的微乳液相色谱法简单、快速、准确,可用于夏天无中5种生物碱类成分的含量测定,为中药的质量控制提供了新选择。     

夏天无饮片超微粉碎前后镇痛作用及其血药浓度相关性研究

目的:考察夏天无饮片超微粉碎前后对小鼠口服生物利用度的影响.方法:样品为夏天无超微饮片和普通饮片各1 g·mL-1,以10 mL·kg-1ig给药,1次/天,共7d,研究醋酸所致小鼠扭体反应的镇痛作用及血液中所含生物碱量的相关性.结果:夏天无超微粉碎后,对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用强于普通饮片(P＜0.05),超微粉组镇痛作用强于普通饮片约4％,同时血液中生物碱的含量高于普通饮片约5％.结论:夏天无超微粉碎后提高了生物利用度.     

延胡索中生物碱类成分的质量控制

目的:建立RP-HPLC同步测定延胡索中11种生物碱成分的方法,为该药材的质量控制提供参考。方法:Kromasil Eternity C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1 mol·L-1乙酸铵溶液(每1 L溶液中加冰乙酸0.5m L)(B)梯度洗脱(0~50 min,20%~55%A;50~55 min,55%~65%A;55~60 min,65%A),流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果:11种待测成分的线性关系良好,相关系数均0.999;精密度试验RSD 0.1%~2.0%,稳定性试验RSD 0.2%~2.1%,重复性试验RSD 1.7%~4.1%,平均加样回收率98.2%~100.8%(RSD 1.6%~3.5%),均符合中药质量分析要求。结论:建立的RP-HPLC灵敏、简便、可靠,可用于延胡索药材中多种生物碱成分的同步测定。     

运用近红外光谱建立延胡索中5种生物碱成分同步测定的定量模型

该文建立了同步测定延胡索中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素5种生物碱成分的近红外光谱定量模型。首先采用高效液相色谱结合紫外检测法测定延胡索中上述5种成分的化学值,然后采用傅里叶变换近红外光谱技术并结合偏最小二乘法(PLS) 建立、优化模型,采用校正模型的相关系数(r) 、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测模型的相关系数(r)和预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价。所建立的定量校正模型中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素的r分别为0.941 0,0.972 7,0.964 3, 0.978 1,0.979 9; RMSEC分别为0.006 7,0.003 5,0.005 9,0.002 8,0.005 9; RMSECV 分别为0.015,0.011,0.020,0.010,0.022。预测模型中上述5种成分的相关系数r分别为0.916 6, 0.942 9,0.943 6,0.916 7,0.914 5; RMSEP 分别为0.009,0.006 6,0.007 5,0.006 9,0.011。该研究所建立的近红外定量模型稳定性较好,预测结果较准确,可望用于延胡索药材中5种主要生物碱成分的同步快速测定。     

HPLC测定不同产地土元胡中原阿片碱含量

目的:建立土元胡中原阿片碱的含量测定方法,并通过对不同产地土元胡中原阿片碱含量的分析,制定其含量限量标准.方法:采用HPLC进行含量测定.Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),乙腈-3％冰醋酸水溶液(含0.8％三乙胺)(18∶ 82)为流动相,流速1.0 mL· min-,检测波长289 nm.结果:原阿片碱在0.052～0.52μg峰面积与进样量线性关系良好,加样回收率平均值为99.44％,RSD 2.69％.结论:建立了土元胡药材中原阿片碱的含量测定方法,方法准确、简便、可行;不同产地或批次的土元胡中原阿片碱含量相差较大,变异范围在0.065％ ～0.199％,平均含量0.124％,建议控制土元胡药材中原阿片碱的含量以不少于0.09％为宜.