厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦降压效果的比较

目的：对比分析厄贝沙坦氢氯噻嗪和厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年8月来我院就诊的既往未服用降压药物或曾经服用降压药但目前停用达3个月以上的原发性轻、中度高血压患者58例,随机分为治疗组和对照组各29例,治疗组予厄贝沙坦氢氯噻嗪（厄贝沙坦150 mg、氢氯噻嗪12.5 mg）,晨起空腹1片;对照组予厄贝沙坦75~150 mg,清晨空腹顿服。观察8周,比较2组药物的降压效果及不良反应。结果厄贝沙坦氢氯噻嗪组降压的总有效率为96.6%明显高于厄贝沙坦组的86.2%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压疗效显著,副作用小,服用方便,可以作为首选药物。     

厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年糖尿病合并心血管疾病疗效观察

目的对比厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年糖尿病合并心血管疾病的临床效果。方法 80例患者随机分为两组,每组40例,所有患者均在常规药物控制血糖基础上进行抗心血管疾病的治疗,对照组患者选择厄贝沙坦片剂,观察组患者选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂,所有患者连续治疗两个月后进行疗效评定。结果观察组治疗后,显效者26例,有效者13例,失败者1例,总有效率为97.5%;以组别为单位计算的平均收缩压为(124.5±9.8)mm Hg,平均舒张压为(84.8±8.9)mm Hg,总有效率结果和血压改善结果明显优于对照组(P<0.05)。结论在控制血糖的基础上用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗对改善患者病情具有更明显的临床效果。     

国产厄贝沙坦治疗高血压病疗效观察

近年来血管紧张素Ⅱ(Angiotensin AngⅡ)受体拮抗剂开始应用于临床治疗高血压病，厄贝沙坦是此类新型抗高血压药物的一种。本试验以ACEI制剂-培哚普利(法国思维雅公司．商品名“雅施达”)作对照观察国产厄贝沙坦(深圳海滨药业有限公司，商品名“苏适”)治疗高血压病疗效。     

液相色谱-串联质谱法测定人血浆中厄贝沙坦

目的 建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度.方法 50μL血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,以乙腈-水-甲酸(90:10:0.25)为流动相,Zorbax SB C18柱分离,通过电喷雾离子源四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.结果 测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为2.0～5 000 μg&#183;L-1定量下限为2.0 μg&#183;L-1.日内、日间精密度(RSD)均小于8.3%,准确度(RE)在&#177;4.1%以内.厄贝沙坦和内标替米沙坦的回收率分别为90.9%和90.4%;每个样品测试时间仅为3.6 min.应用此法研究了18名健康受试者单剂量po 150 mg厄贝沙坦片后的药动学特点.结论 该法选择性强,灵敏度高,适用于厄贝沙坦的临床药动学研究.     

80岁以上老年高血压患者应用厄贝沙坦及厄贝沙坦氢氯噻嗪片疗效观察

目的 观察厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗80岁以上高血压患者的临床疗效与安全性.方法 厄贝沙坦每日150mg18例,4周后5例患者因血压控制不良改为厄贝沙坦,氢氯噻嗪150/12.5mg治疗80岁以上高血压患者8周的有效率.结果 收缩压(SBP)、较治疗前明显降低(P＜0.05),舒张压(DBP)和心率(HR)无明显变化,降压总有效率达100%.结论 厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗80岁以上高血压患者疗效、安全性和耐受性方面均较好.     

厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床疗效对比观察

目的:对比性研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压患者的疗效.方法:回顾性分析我院收治的96例原发性高血压患者的病例资料,所有患者随机分为两组,治疗组48例用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,对照组48例用厄贝沙坦片进行治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果:治疗组的疗效明显高于对照组,差异明显有...     

微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量及有关物质

目的 建立一种微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片的质量分数及有关物质.方法 采用Agela technologies odyssil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以SDS-正丁醇-环己烷-水(质量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,检测波长230 nm.结果 有关物质与主要成分可以完全分离.厄贝沙坦在50.01～ 175.04 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2,n=6),检测限为0.02 μg/mL,平均回收率为100.4％(RSD=1.0％,n=9).有关物质在0.075 3～0.351 8μg/mL范围内呈线性,检测限为0.025tμg/mL,平均回收率为100.5％(RSD=1.1％,n=9).2个规格的厄贝沙坦片中厄贝沙坦的平均质量分数分别为99.4％和99.8％.结论 建立的微乳液相色谱法检测厄贝沙坦及相关物质快速、准确、重复性好且绿色环保,减少了有机溶剂的使用.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦、氢氯噻嗪含量的方法,并对方法的可行性进行研究。方法采用高效液相色谱法对厄贝沙坦氢氯噻嗪片中的厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量进行测定,同时对该高效液相色谱测定方法的准确性、精密度、重复性、稳定性进行考察。结果试验测得厄贝沙坦的回归方程为Y=2.787×105X-2635.1(r=0.9999),说明厄贝沙坦浓度在1.50～13.00g/mL范围内有良好的线性关系;氢氯噻嗪的回归方程为Y=2.854×105X+186.32(r=0.9999),说明氢氯噻嗪浓度在1.20～25.00g/mL范围内有良好的线性关系;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.23%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.15%,该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的精密度;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为2.28%;氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.31%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的稳定性。试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.18%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.30%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的重复性;试验测得厄贝沙坦的平均回收率是100.30%,氢氯噻嗪氧化的平均回收率为100.20%。结论采用高效液相色谱法对厄贝沙坦中厄贝沙坦、氢氯噻嗪的含量进行测定,检测方法操作快速、简单、方便,并且具有良好的准确度、稳定性、重复性,值得推广使用。     

厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

1资料与方法1.1一般资料本组慢性心力衰竭患者144例,入院心电图均为窦性心律,无严重心律失常,随机分为两组。观察组72例,男44例,女28例;年龄45~83岁,平均(60±6)岁;病程6~14年,平均7年。原发病:高血压28例,冠心病30例,扩心病10例,风心病4例。心功能NYHA分级:Ⅳ级12例,Ⅲ级48例,     

厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定

目的：测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法：采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果：以DiamonsilC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾水溶液（磷酸调pH至2．6）（45：55）为流动相,检测波长为245nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0．10—10．40μg／ml,定量下限为0．10μg／ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93．0％、91．5％、92．3％。结论：厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。     

固相萃取—离子色谱法测定土壤中氟化物实验方法的探讨

目的探讨离子色谱法测定土壤中氟化物的可行性以及相关的前处理方法。方法采用固相萃取技术处理土壤样品,应用离子色谱法测定土壤中的F-。结果 10次重复测定国家标准物质氟化物,验证方法可行性,测得峰面积的相对平均标准偏差为2.66%。测得土壤中F-的检出限为50μg/kg,平均回收率为97.21%。结论通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染,优化了F-的色谱分离和测定条件,准确测定了土壤中F-含量。固相萃取-离子色谱法测定土壤中氟化物方法简便、快速、灵敏度高。     

离子色谱法测定水中六价铬

目的建立离子色谱测定水中铬(Ⅵ)的方法。方法选用A SUPP4-250分离柱(4．0×250mm,9．0μm),MSM抑制柱,电导检测器,1．8mmol/LNa_2CO_3/1．7mmol/LNaHCO_3作为淋洗液,流速1．2ml·min~(-1)。结果方法的相关性r为0．9993,RSD为1．82%～3．25%,线性范围0．01～1．00mg·L~(-1),检出限0．005 mg·L~(-1),样品加标回收率92%～101%。同时能简便、快速、有效地分离并测定水样中氟离子、氯离子、硝酸盐氯、硫酸盐等4种离子。结论该法具有易操作简便,节省时间,准确度、精密度好等特点,适合水中铬(Ⅵ)的测定。     

离子色谱测定炎琥宁原料药中的钠钾比

[目的]建立炎琥宁原料药中的钠钾比测定方法.[方法]选取不同厂家的炎琥宁原料药,采用ICS-5000离子色谱系统,以IonPac AS 12A分析柱,IonPac AG12A为保护柱,甲烷磺酸(MSA)作为淋洗液,流速为1.0ml/min,样品稀释过滤后直接进样分析.[结果]钠、钾离子测定方法的加标回收率分别为96％和96.8％,线性相关系数为99.99％.[结论]本法简便、灵敏、准确,适用炎琥宁原料药中的钠钾比测定.     

离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸盐的含量

目的：用离子色谱法测定替硝唑片中亚硝酸根的含量。方法：采用IonpacAS11-HC型分离柱（4mm×250mm）;淋冼液：氢氧化钾溶液（20mmoL／L）;电导检测法。结果：亚硝酸根进样量在0．001-0．05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．6％。结论：本方法简便、准确、快速,适用于替硝唑片中亚硝酸根的含量测定。     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

婴幼儿配方奶粉中亚硝酸盐的离子色谱测定方法

目的建立快速、准确检测婴幼儿配方奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱测定方法。方法样品经过超声处理,再通过0．22um滤膜、Ag柱、Na柱后以4．5mmol／L碳酸钠溶液、1mmol／L碳酸氢钠溶液为流动相,流速1．0mg／L,用保留时间定性峰面积定量。结果方法的平均回收率为105．3％,变异系数RSD4．87％,该法的最低定量下限为0．2mg／kg。结论离子色谱法测定婴幼儿配方奶粉中亚硝酸盐检出限满足国家标准限值,方法操作简便、灵敏度高、重现性好、方法准确等。     

离子色谱法测定饮用水中3种加氯消毒副产物

目的 建立离子色谱法测定饮用水中CIO2^-、BrO3^-、CIO3^-等加氯消毒副产物。方法 采用AS9-HC阴离子分离柱，9mmoL／L碳酸钠淋洗液，流速为1．2ml／min，进样量20μ可在15min内分离3种加氯消毒副产物。结果 3种物质浓度在O～1OO0μg／L范围内时，其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数在0．999以上。检出限分别为CIO2^2．1μg／L、BrO3^-8．5μg／L、CIO3^-4．1μg／L。高、中、低3个浓度水平的加标回收率在96．8％～104．3％之间；日内变异为2．6％～7．5％，日间变异为3．8％～9．2％。结论 离子色谱法符合定量分析的要求，可推广应用于实际水样的测定。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床疗效。方法:选择130例原发性高血压患者,随机分对照组和治疗组各65例。治疗组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组应单用厄贝沙坦治疗。疗程均为8周。8周过后,分别观察这2组4周和8周的治疗效果。结果:治疗组和对照组的总有效率分别是90.7%和75.4%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦治疗,值得临床借鉴。     

离子色谱测定茶叶中总氟方法的研究

目的研究一种测定茶叶中总氟的简便、快捷、灵敏、准确的方法。方法利用离子色谱法测定茶叶中的总氟。结果方法的标准偏差（RSD）为0．7513％,平均回收率为97．1％-97．6％,最低检出浓度为0．5mg／Kg。结论用离子色谱法测定茶叶中的总氟,方法简便、快捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠。