复方丹参注射液治疗前房出血临床观察

前房出血为眼科急症之一，多为眼部钝挫伤引起，少数为内眼手术后引起。若不及时有效治疗可致角膜血染和继发性前房出血或继发性青光眼等并发症，造成严重视力损害。为寻求有效治疗方法。自１９９４年以来，我们采用复方丹参注射液治疗前房出血３２眼，并与同期西药传统治...     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效比较

本文用参麦注射液和复方丹参注射治疗急性脑梗塞６４例，治疗结果参麦注射液比复方丹参注射液安全性好。副作用小，值得推广。     

复方丹参注射液对重症急性胰腺炎大鼠的作用机制

目的:研究复方丹参注射液对重症急性胰腺炎大鼠的治疗机制.方法:40只健康大鼠随机分为模型组(n=10)、复方丹参注射液治疗组(n=10)、Ps-341阳性组(n=10)和对照组(n=10).模型组采用连续7d腹腔注射雨蛙素50 mg/kg及10 mg/kg脂多糖诱导SAP大鼠模型;对照组仅腹腔注射生理盐水.模型组分为Ps-341治疗组和复方丹参治疗组.观察2组血清淀粉酶、乳酸脱氢酶、C反应蛋白及IL-1β和IL6生物活性,观察2组胰腺组织大体形态及病理改变,并进行评分.结果:与模型组相比,Ps-341治疗组血淀粉酶、乳酸脱氢酶、C反应蛋白均明显降低(P＜0.05);复方丹参治疗组和Ps-341治疗组IL-1和IL-6表达水平均较模型组下降(P ＜0.05,P＜0.01).复方丹参治疗组和Ps-341治疗组组织病理学显示坏死及炎细胞浸润均较模型组轻(P＜ 0.05,P＜0.01).结论:复方丹参注射液能阻断SAP患者IRS及MODS的病理反应过程,有效预防并发证的发生,改善SAP患者预后.     

复方丹参注射液治疗高白细胞急性白血病

白血病患者常因白细胞异常升高,出现神经精神症状、小血管阻塞、呼吸困难等,即高白细胞综合征,尤其是急性白血病患者更突出。一旦出现需紧急处理,处理的方法除行白细胞单采去除白细胞外,多行化疗杀死过多的白细胞。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨应用复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院收治的急性脑梗死患者168例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液,2周为1疗程,治疗结束后对2组治疗效果进行比较分析。结果治疗组治疗总有效率为95.2%,对照组为83.3%,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组患者日常生活功能评分为（81.9±14.2）分,对照组为（62.4±19.2）分,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。结论将复方丹参注射液应用于急性脑梗死的治疗中,可起到保护脑血管、改善神经功能的作用,提高患者的早期预后,具有在临床应用的重要现实意义。     

复方丹参注射液穴位封闭治疗玻璃体出血27例

玻璃体积血是多种眼病的常见并发症,严重影响视力.对于严重的玻璃体积血,在用药物治疗无效的情况下可通过玻璃体切割来达到治疗目的,但轻、中度的积血,仍宜保守治疗.我院应用复方丹参注射液穴位封闭治疗不同程度的玻璃体积血,取得了良好效果.报告如下.     

复方丹参注射液防治外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的研究

目的 观察复方丹参注射液防治外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效.方法 随机将58例外伤性蛛网膜下腔出血患者分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组.结果 治疗组能有效降低内皮素-1水平,减少外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的发生.结论 复方丹参注射液能有效防治外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的发生;内皮素-1可能是其发挥作用过程中的某一中间环节.     

复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合西医常规疗法治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 49例患者分为对照组和治疗组,对照组24例常规治疗,治疗组25例在常规治疗的基础上加复方丹参注射液静脉滴注20ml,1次/d,连续滴注7-10d。结果治疗组腹痛缓解时间、血,尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、住院时间、并发症发生率、中转手术率和病死率均显著低于对照组(P<0.01);治疗组总有效率88%,高于对照组的75%。结论复方丹参注射液联合西医常规疗法治疗急性胰腺炎,安全、有效、值得推广。     

复方丹参注射液对急性脑梗死炎症因子的影响

目的研究复方丹参注射液对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9水平的影响并探讨其与临床疗效的关系。方法86例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予以常规措施并加复方丹参注射液治疗,对照组仅用常规治疗。血清hs-CRP采用免疫比浊法测定,MMP-9采用酶联免疫吸附测定法测定。结果两组治疗后血清hs-CRP、MMP-9浓度较治疗前均明显降低(P<0.001),但治疗组降低较对照组更显著(P<0.001);治疗组显愈率及总有效率显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后较治疗前神经功能缺损程度评分均明显改善(P<0.001),但治疗组改善较对照组更显著(P<0.001)。结论复方丹参注射液可显著降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、MMP-9水平,其对急性脑梗死的治疗作用与降低hs-CRP、MMP-9,减轻炎症反应有关。     

66例重度急性硬膜下出血的救治体会

目的探讨重度急性硬膜下出血的救治方法。方法回顾性地选择颅脑创伤后6小时内入院、首次头颅CT就显示硬膜下出血、GCS评分<9分的患者66例,分别予完全保守治疗8例,早期急诊手术22例,延期急诊手术治疗32例。余4例因病情过重未予治疗。结果早期急诊手术组死亡9例、重残5例、再手术8例,延期急诊手术组死亡3例、重残1例(P<0.05),保守治疗组完全恢复,仅3例有视力损害。结论延期急诊手术是重度急性硬膜下出血的主要治疗措施,恰当地运用保守治疗和选择合理的手术方式对提高患者生存率和生存质量有益。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将我院127例急性脑梗死患者分为对照组（n=62）和治疗组（n=65）,治疗组给予10 mL丹参川芎嗪注射液＋500 mL生理盐水治疗,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg＋100 mL生理盐水静脉滴注,2次/d,连续使用14 d。对照组仅用同剂量、同疗程的丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）评价和CRP水平的变化。结果治疗组总有效率为86.15%（56/65）,显著高于对照组的74.19%（46/62）（P〈0.05）。两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后CRP明显均下降,但治疗组比对照组更为显著（t=16.582,P=0.034）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,可显著减低CRP水平     

丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液静滴，连用14d。结果观察组和对照组的总有效率分别为84．8％和63.8％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降（P〈0．001），且降至正常所需时间也明显缩短（P〈0．001）。未见明显药物不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定，不良反应少。     

参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭36例

目的:观察参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组36例加用参麦注射液和注射用丹参(冻干)静脉滴注,两组均治疗15 d,观察两组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标和血液流变学指标变化.结果:治疗组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标改善均优于对照组,血液流变学指标亦有明显改善.结论:参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭疗效可靠,优于单纯西药治疗.     

观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效

目的针对丹参注射液与参附注射液联合对于慢性阻塞性肺炎的治疗做相应的疗效分析。方法主要针对2010—2012年到该院进行慢性阻塞性肺炎治疗的50例患者进行相应的分组分析,随机抽取其中的25例患者,将其分到实验组,所运用的治疗方法为在常规治疗的基础上进行丹参注射液以及参附注射液的治疗,将剩下的25例患者分到对照组,治疗方法为常规治疗方法。治疗周期为3个月,然后对治疗组和实验组的患者治疗前后的COPD评估测试进行评分,并检测其他相关指标。结果在治疗之后,实验组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,相关的测量指标结果也比对照组好。结论针对慢性阻塞性肺炎的患者,运用丹参注射液与参附注射液可以有效提高患者的生活质量,并且对肝肾肺通气的功能有明显缓解,所以值得推广应用。     

巴曲酶配伍复方丹参注射液对老年进展型脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力的影响

目的观察巴曲酶配伍复方丹参注射液对老年进展型脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力的影响。方法 64例老年进展型脑梗死患者随机分为观察组和对照组(每组32例),对照组分别于第1d、第3d、第5d静脉滴注10BU、5BU及5BU巴曲酶注射液,观察组在对照组基础上配伍复方丹参注射液治疗,1次/d,连续治疗14d后,比较两组治疗后7d及14d的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力(ADL)评分以及整体疗效的差异。结果观察组治疗后7d及14d的NIHSS评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后7d及14d的ADL评分与对照组比较均有统计学意义(P<0.01);整体疗效显示,观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为71.88%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶配伍复方丹参注射液能明显改善老年进展型脑梗死患者神经功能缺损状况及提高日常生活能力,其临床疗效确切可靠,且明显优于单用巴曲酶注射液,因而具有进一步推广应用的价值。     

丹参注射液和盐酸左氧氟沙星注射液在5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒变化情况分析

目的 观察丹参注射液、盐酸左氧氟沙星注射液分别溶于5%葡萄糖注射液中不溶性微粒随溶液pH值的改变而变化的情况。方法 利用微粒分析仪测定2种注射液分别与5%葡萄糖注射液的混合溶液及混合溶液随pH值变化的微粒数。结果 与5%葡萄糖注射液混合后,在pH值较低时,丹参注射液的不溶性微粒明显增加,盐酸左氧氟沙星注射液的不溶性微粒增加不明显。结论 丹参注射液不宜与其他药物在同一容器中混合使用,不宜与较低pH值的葡萄糖注射液配伍;盐酸左氧氟沙星注射液可与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征的临床研究

目的观察参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征（MODS）的临床疗效。方法将60例MODS患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者进行常规病因治疗,同时改善机体氧供需之间的平衡、抗感染、纠正电解质平衡、重要脏器复苏、营养支持等对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液和复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果对照组死亡率为73.33%,治疗组为60.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。加用参麦注射液和复方丹参注射液疗后,患者死亡率明显降低。结论参麦注射液和复方丹参注射液作为治疗MODS的急救中成药,疗效显著,可显著降低患者死亡率。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的 比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应.方法 将2010年1月～2011年1月经新疆医科大学附属肿瘤医院细胞学确诊为恶性胸水的患者共62例随机分为两组,各31例,治疗组给予复方苦参注射液加顺铂胸腔注入,对照组单用顺铂胸腔注入.每周1次,连用4次后评价疗效.结果 治疗组完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）10例,无效（NC）7例,有效率为77.4％.对照组CR 7例,PR 9例,NC 15例,有效率为51.6％,两组间有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（x2=5.599,P＜0.05）.治疗组消化道反应（多为Ⅰ～Ⅱ度）发生率较对照组低（12.9％比35.5％）,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组中性粒细胞计数下降发生率比较（19.4％比45.1％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性.结论 在恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者均可耐受,值得应用.