葡醛酸钠联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的比较维生素、甘利欣和维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法109例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,分别给予维生素、甘利欣及维生素、甘利欣、葡醛酸钠(莱恩泰宁)治疗3周,观察血清生化指标和乙型肝炎病毒血清标志物PCR。结果2组治疗后,肝功能均有改善,治疗组肝功能较对照组有明显改善。结论葡醛酸钠(莱恩泰宁)能有效的改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。     

清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的 观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml+ 250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g+10％葡萄糖250ml,疗程均为30 d.结果 治疗组总有效率72.5％,对照组50.0％;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);症状体征明显改善.结论 清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值.     

清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效。方法随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml＋250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g＋10%葡萄糖250ml,疗程均为30 d。结果治疗组总有效率72.5%,对照组50.0%;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;症状体征明显改善。结论清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。 方法　对 76例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予茵栀黄注射液 ,治疗组给予苦参碱注射液 ,两组辅助用药为维生素类。结果　 两组对纳差、乏力ALT下降方面疗效相似达 80 % ,对腹胀和肝区痛 ,治疗组分别为 96 %和 87% ,对照组分别为 75 %和 6 2 % ,有显著差异 ,对SB消退和HBeAg阴转率方面 ,治疗组分别为 90 %和 5 1% ,对照组为 5 5 %和 2 8% ,P <0 0 1,两组有显著性差异。 结论　苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎有很好的效果 ,特别对退黄和HBeAg阴转方面尤为显著 ,值得推广应用     

胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨胸腺肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取128例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规护肝治疗同时应用胸腺肽联合苦参碱治疗,对照组予以常规护肝治疗,观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化情况。结果在临床症状改善方面,两组差异不大,在肝功能改善、HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBVDNA阴转或下降10^3 copies·ml以上发生率方面,治疗组与对照比较,有统计学意义（P〈0．05）。结论胸腺肽联合苦参碱是慢性乙肝患者较好选择,值得在临床试用推广。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用还原型谷胱甘肽联合苦参碱合用治疗;对照组采用还原型谷胱甘肽,两组均1次／d,60d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果观察组总有效率96．3％,对照组总有效率81．3％,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显改善肝功能。     

苦参碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察苦参碱联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将98例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组(n=43)应用还原型谷胱甘肽治疗,疗程8周;治疗组(n=55)在对照组相同治疗基础上加用苦参碱注射液,疗程8周。观察2组患者的症状、体征并测定血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)等指标在治疗前后的变化,并行组间比较。结果:治疗组在临床症状、体征、TBIL、ALT、AST、ALP、GGT方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄及改善临床症状方面有满意疗效。     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法76例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组40例,在综合治疗的基础上应用苦参碱150mg和甘利欣150mg静脉滴注治疗;对照组36例在综合治疗的基础上应用甘利欣150mg和复方丹参250mL静脉滴注治疗,疗程均为30d。结果治疗组与对照组症状、体征的改善和乙型肝炎病毒标志物的转化,两组相比无显著差异;生化指标的改善两组的相比有显著差异(概率P<0.05)。结论苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎效果好,值得临床推广应用。     

12例苦参碱联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎的治疗是一个难以解决的问题,目前尚无特效治疗药物,我们于2003年1月至2005年12月间采用苦参硷联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎12例取得满意疗效,现报告如下.……     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的评价苦参碱注射液(苦参碱)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的临床疗效。方法将186例慢性乙肝患者分为两组,治疗组100例用苦参碱150mg静脉滴注,对照组86例用甘利欣150mg静脉滴注,两组均每日1次,疗程为1个月。分析两组治疗前后肝功能恢复情况及不良反应的发生情况。结果两组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为82%、83.7,无差异(P>0.05),而在血清总胆红素复常率上治疗组(75%)高于对照组(61.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参碱治疗慢性乙肝安全、有效,值得在基层医院推广应用。     

苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为验证苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性，自2004—12～2006-06应用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎65例，取得较为满意的治疗效果，现报道如下。     

温度对葡醛酸钠注射液稳定性的影响

慢性乙型肝炎系由乙型肝炎病毒（HBV）感染机体对病毒的免疫应答，导致肝细胞的损害。随着人们对乙型肝炎发病原因和药物防治研究的逐步深入，在某些方面已取得了有意义的进展。葡醛酸钠注射液是由葡醛内酯在碱性条件下的水解产物制成的液体制剂，对慢性乙型肝炎的辅助治疗发挥着很大作用。临床经常采用葡醛酸钠注射液联合其它药物治疗慢性乙型肝炎。     

苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:探讨苦参碱联合干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:90例CHB患者随机分为苦参碱组(予苦参碱治疗)、干扰素组(予干扰素α-2b治疗)和苦参碱 干扰素组(苦参碱、干扰素同时治疗)。观察肝功变化和治疗3,6及12个月HBV-M和HBV-DNA变化。结果:经苦参碱联合干扰素治疗后,血清ALT明显下降(P<0．05),ALT复常时间明显缩短(P<0．05),治疗3个月,苦参碱组、干扰素组及苦参碱联合干扰素组HBeAg的阴转率分别为10％,16．7％和26．7％;HBV-DNA的阴转率分别为13．3％,23．3％和30．0％,无统计学意义。随访6个月,三组比较,总有效率差异无显著性,随访12个月,总有效率分别为20．0％,23．3％和46．7％。苦参碱联合干扰素治疗组疗效优于单用苦参碱或干扰素组(P<0．05)。结论:干扰素和苦参碱联合有较好的HBV-DNA及HBeAg阴转率,远期疗效优于单用干扰素或苦参碱组。     

复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。     

苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

采用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎50例,并与复方丹参注射液治疗50例对照观察,结果2组治疗ALT、AST复常率分别为88％和84％,差异无显著性意义(P>0.05)。但治疗组SB、TBA复常率,肝纤维化指标(透明质酸简称HA、IV型胶原简称IV—C,层粘连蛋白简称LN)改善程度,HBeAg、HBV—DNA阴转率均优于对照组(P<0.05.P<0.01)。提示苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的改善肝脏功能、肝纤维化程度及抑制乙肝病毒复制的作用。     

注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法

目的建立注射用葡醛酸钠的细菌内毒素检查法：方法按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果该制剂对细菌内毒素检查无干扰作用。结论所建立的注射用葡醛酸钠细菌内毒素检查方法具有可行性，其细菌内毒素限值可定为0．5EU／mg。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎102例疗效观察

<正>我国是病毒性乙型肝炎高发区,有近10%人口感染乙型肝炎病毒(HBV),感染者逾1.3亿,其中慢性乙型肝炎患者近3000万。目前尚无特效治疗,多采用综合治疗措施。我们采用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎,取得了良好的效果,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料:选择我院2004年6月至2006年12月住院及门诊的慢性乙型肝炎患者102例,其中男性77例,女性25例,     

替比夫定联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的探究替比夫定联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法对照组单纯口服替比夫定治疗,观察组患者在此基础上联用苦参碱注射液,治疗结束24周后及随访48周,观察对比两组HBV-DNA、HBeAg阴转率,治疗前后、随访过程的肝功能指标及不良反应情况。结果治疗结束24周后及随访48周,观察组HBV-DNA、HBeAg阴转率及ALT、TBIL水平均明显优于对照组,且未发生严重药物不良反应。结论对CHB患者给予替比夫定联合苦参碱注射液治疗,近远期临床疗效确定,且用药安全,值得临床应用和推广。     

RP-HPLC法测定葡醛酸钠注射液的含量

目的建立测定葡醛酸钠注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:Agilent Zorbax Sb-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液(6mmol.L-1NaH2PO4+4mmol.L-1Na2HPO4)-甲醇(98∶2,磷酸调pH至6.0±0.05);流速:0.6mL·min-1;检测波长:225nm。结果葡醛酸钠在0.1~2mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为葡醛酸钠注射液的质量控制方法。