曼氏血吸虫抗原和循环抗原的酶联免疫吸附试验抑制法的检测及其特性

本文报告以感染曼氏血吸虫鼠血清作指示抗体,用酶联免疫吸附试验抑制法(IELI-SA)检测曼氏血吸虫抗原。从感染螺蛳及鼠获得尾蚴、虫卵、成虫,制备可溶性尾蚴免疫原(SCI)、成虫免疫原(SWI)、卵抗原(SEA),将可溶性虫卵抗原经亲和层析得纯化卵抗原(CCI)。此外还制成日本血吸虫可溶性卵抗原(S,SEA),肝吸虫成     

曼氏血吸虫环卵沉淀反应中可溶性虫卵抗原和人IgG经电镜的免疫过氧化物酶定位

可溶性虫卵抗原(SEA):曼氏血吸虫卵获自感染7周的小鼠和沙鼠肝脏,置虫卵于组织磨碎器中,加pH7.0的0.01M PBS,在4C磨成匀浆,离心分离的上清液为SEA。抗-SEA抗体:1毫升SEA(含蛋白质     

一种新抗原--曼氏血吸虫卵ATP二磷酸水解酶的特征及其免疫细胞化学定位

曼氏血吸虫的成虫ATP二磷酸水解酶 (ATP Dase)可以水解核苷二磷酸与核苷三磷酸 ,该酶在哺乳动物可参与一系列的生理反应 ,如血小板凝集抑制、炎症反应和免疫应答等。Faria Pinto等研究了此酶在曼氏血吸虫虫卵中的定位 ,并分析了其抗原性。用尾蚴攻击雄性Swiss大鼠制备感染血清、虫卵匀浆 2 5 0 0 g离心上清 (HES)及可溶性虫卵抗原(SEA) ,并测定HES和SEA的二磷酸水解酶活性 ,ATP、ADP、UTP、UDP、GTP和GDP均可被水解 ,但是对不同的底物活性稍有差异。HES水解UDPGDP、ATP的能力比SEA高 30 %～ 6 0 % ,而水解ADP的能力…     

无佐剂免疫的抗曼氏血吸虫保护性抗原的分离和定性

用曼氏血吸虫波多黎各株制备可溶性成虫抗原(SWAP)、可溶性虫卵抗原(SEA)及童虫表面抗原提取物。曼氏血吸虫童虫加福氏佐剂免疫BALB/c小鼠后取脾分离脾细胞,与鼠骨髓瘤细胞P3NS-1融合。ELISA     

巨噬细胞在实验性血吸虫病免疫调节中的作用

用波多梨各株曼氏血吸虫尾蚴30～40条感染CBA/J雄性小鼠,8周与20周后取鼠脾细胞作研究。感染后20周的小鼠脾脏细胞,经刀豆素A(ConA)、或者曼氏血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)作用48小时,用丝裂霉素(Mc)处理,充分洗涤,然后与正常小鼠或感染后8周小鼠的脾脏细胞共同培养3～5天。在收获细胞前8小时,各加入0.5μCi氚标记胸腺嘧啶核苷([~3H]TdR),其     

不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

用单克隆抗体进行抑制性酶联免疫吸附试验检测曼氏血吸虫抗原及其特性

作者以血吸虫抗原致敏小鼠的B细胞与B细胞瘤细胞融合,得到多种IgG类单克隆抗体。在抑制性酶联免疫吸附试验(IELISA)的前一天,用加入含1%牛血清白蛋白的pH7.2PBS稀释的单克隆抗体,加入“封闭”抗原。以10μg/ml曼氏血吸虫或日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)或5μg/ml曼氏血吸虫可溶性尾蚴免疫原(SCI)包被微量平底板。试验时并分别设不包被抗原的、无单克隆抗体的、不加“封闭”抗原的、无结合物的、无     

曼氏血吸虫:单性感染致敏小鼠尾静脉注入虫卵的肉芽肿形成

鉴于抗IL-2和抗IL-4的McAb对成虫所产虫卵与小鼠尾静脉注入虫卵的免疫调节作用有所不同,作者实验观察了曼氏血吸虫成虫在肉芽肿免疫致病中的作用,特别是单性成虫对注入虫卵的免疫应答。 用100条单性波多黎各株曼氏血吸虫尾蚴经浸尾感染C3H/HeN雌性小鼠,并以正常小鼠和双性感染小鼠作对照。9周后各组     

埃及血吸虫感染的血清诊断和化学治疗对血清诊断试验的影响

作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及     

慢性曼氏血吸虫病成虫介导的免疫抑制

本文报道小鼠感染曼氏血吸虫过程中控制免疫抑制的刺激物的性质。已证明免疫抑制是由成虫而非虫卵引起的,并在有效治疗后完全消失。此外,有间接证据表明参与免疫抑制的抗原来源于血吸虫体表外膜。实验及对照组用相同年龄、重25～35克的雄性小鼠。经皮下注射40条曼氏血吸虫尾蚴进行感染。灌洗肝及肠系膜血管,每鼠平均发现14±6条虫。扁卷螺的单性感染是1只扁卷螺仅用1个毛蚴进行感染。对绵羊红细胞(SRBC)的空斑形成细胞     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

应用溶胶微粒免疫试验(SPIA)检测曼氏血吸虫循环抗原

本文用胶体标记全免疫球蛋白双层抗体免疫试验对曼氏血吸虫循环抗原作定量测定。从感染曼氏血吸虫的金色仑鼠,灌注分离成虫,用三氯醋酸提取成虫可溶性抗原(AWA-TCA)。取肝脏分离虫卵,制备可溶性虫卵抗原(SEA)。分别用SEA和AWA-TCA免疫绵羊,获得相应抗血清。用辛酸沉淀法分离IgG。按Frens(1973)方法制备50nm平均大小的全溶胶微粒。按Leuvering等(1980)法制备全微粒抗体结合物。此结合物以浓缩状态贮于4℃,用前稀释。     

巨噬细胞在小鼠血吸虫病作为保护性免疫的效应细胞:接种照射的尾蚴后小鼠巨噬细胞的激活作用

细胞免疫能增强巨噬细胞的活性。小鼠接种照射的曼氏血吸虫尾蚴或小剂量持续感染都会对曼氏血吸虫产生部分抵抗力或保护作用。本文作者用50,000rad γ射线照射昆蚴,使C57BL/6J小鼠尾部皮肤与其接触感染而产生免疫。然后用纯种曼氏血吸虫成虫制备可溶性抗原SWAP,把SWAP溶于PBS中。接着用SWAP溶液对接种后的小鼠在左右后足进行皮试并用PBS对照,以观察小鼠体内发生的免疫反应。同时又用SWAP及活的或裂解的血吸虫作为抗原,制备不同的体外培养剂,将接种后小鼠的脾细胞在体外培养,以观察脾细胞对这些抗原的反应,并将反应产物成分提取加以分析。     

不同的免疫沉淀技术用于人体血吸虫病的免疫诊断

通常用于血吸虫病诊断的两种免疫沉淀技术是免疫扩散和免疫电泳。最近又发展了免疫电渗法(immunoelectroosmophoresis)和电免疫扩散。本文作者对上述几种免疫沉淀技术进行了诊断血吸虫病的比较试验。作者用曼氏血吸虫成虫制备成虫抗原;用胰酶消化法从感染曼氏血吸虫的仓鼠肝脏分离虫卵制成虫卵抗原;用匀浆和冰冻干燥法从中间宿主扁卷螺制备螺蛳抗原。试验的100份血清来自坦桑尼亚血吸虫病流行区,其中包括23例曼氏血吸虫病;24     

用治疗药物杀死的发育期血吸虫幼虫免疫小白鼠未获成功

以往曾有报告,小白鼠注射成虫浸出液获得了对曼氏血吸虫的轻微防御力,或注射尾蚴和成虫的培养液延长了小白鼠的存活。但是有些作者用虫卵、尾蚴和成虫诱发对曼氏血吸虫的防御力都未成功。本文作者认为功能性抗原可能是很不稳定的,因而设想用宿主体内被UK_(3883)(2-异丙基甲基-6-甲基-7-硝基-1,2,3,4四氢化喹啉)杀死的曼氏血吸虫幼虫免疫小白鼠。UK_(3883)是杀死曼氏血吸虫和发育期幼虫很     

血吸虫病间接免疫荧光试验的改良抗原

作者等用成虫和尾蚴的冰冻切片作抗原进行间接免疫荧光试验。从感染尾蚴后7周的小鼠和感染后12周的金色田鼠肝脏分别收集曼氏血吸虫成虫和埃及血吸虫成虫。尾蚴取自感染后6周的螺蛳。将成虫放在滤纸上吸去水份,不予固定,尾蚴则以10%福尔     

同种抗原酶标记试验诊断埃及和曼氏血吸虫病

作者分别用埃及和曼氏血吸虫的尾蚴接种金色仓鼠,感染50天后解剖,收集肝与肠系膜静脉内的成虫,洗净,制成匀浆,冰冻、离心、将上清液透析、抽干,分别制成成虫抗原。与埃及血吸虫病患者、曼氏血吸虫病患者和混合感染患者血清进行酶标记试验。试验方法参照Engvall(1972)塑料管包埋抗原法进行。     

曼氏血吸虫:两种含岩藻糖糖类抗原决定簇的免疫定位

作者用128C3/3、504B1两株单抗免疫定位不同发育期曼氏血吸虫碳水化合物抗原决定簇。这两株单抗分别由曼氏血吸虫尾蚴糖蛋白和虫卵蛋白免疫小鼠获得。实验方法:1)在有抑制剂L-岩藻糖、KLH或Lacto-N-fucopentoseⅢ(含三糖Le~x半抗原)存在的条件下,用~(35)S-蛋氨酸标记的雄性成虫可溶性抗原与504B1单抗进行放射免疫沉淀反     

抗血吸虫药物的免疫依赖性:吡喹酮和免疫血清对曼氏血吸虫成虫作用的超微结构研究

新近研究指出,吡喹酮(PZQ)的化疗作用依赖宿主的免疫状态,据认为用该药处理可引起成虫体表腐蚀,暴露出宿主免疫效应机制所针对的隐蔽抗原,从而导致成虫死亡。本文从超微结构水平上检查和比较单独PZQ、抗血清或两者兼用时对曼氏血吸虫成虫的损伤。每只CBA/Lac小鼠经皮肤感染200条曼氏血吸虫尾蚴,感染35天后,试验组动物于     

以曼氏血吸虫感染白介素-7(IL-7)缺失小鼠显示IL-7对虫体发育有重要作用

用曼氏血吸虫尾蚴感染IL-7缺失(IL-7~(-/-))小鼠(试验组)与IL-7~(+/+)小鼠(对照组),经门静脉灌注收集虫体,光镜下计数成对成虫数,同时取肝脏,称重、消化,并进行体外虫卵孵化试验;观察肝脏的组织病理变化,进行虫卵肉芽肿的测定。 结果显示:试验组小鼠(IL-7~(-/-))感染后的42天及80天,所有曼氏血吸虫的雌、雄成虫虫体均明显较对照组的细小;感染后42