山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文研究了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE₂及6-keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PGs增加,654-2对Ach释放PGs的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10^-5mol/L时,Ach(5x10^-5mol/L)引起的PGE₂及6-keto-PGF_1α的释放量分别降低31%及30%。654-2浓度高于6x10^-5mol/L时显著抑制NE(5x10^-5mol/L)释放虹膜PGs的作用,当654-2浓度为3x10^-4mol/L时,使NE增加虹膜释放PGE:及6-keto-PGF_1α的量分别从62%及34%降至7.5%及4%(p<0.01)。654-2抑制PGs释放对其抗感染性休克等作用可能是有利的。     

非普拉宗的不良反应

本文介绍了非普拉宗引起的不良反应，包括：皮疹、血尿、过敏性紫癜、水肿、剥脱性皮炎、过敏和多形性红斑，供临床合理用药参考。     

阿魏酸钠对花生四烯酸代谢的影响

利用放射薄层方法测定兔血小板花生四烯酸代谢产物TXB₂,PGE₂和PGF_2α。用放射免疫法测定兔血小板TXB₂及主动脉6-keto-PGF_1α。阿魏酸钠(SF,0.1～3.2 mmol/L),抑制¹⁴C-花生四烯酸转化为TXB₂,呈剂量效应关系,IC₅₀为0.762 mmol/L。SF在较高浓度(0.8～3.2mmol/L)时亦抑制PGE₂,PGF_2α的生成。用放免法观察到,SF对血小板TXB₂和动脉壁6-keto-PGF_1α的生成均有抑制作用,对TXB₂的作用较强。结果提示,SF可抑制兔血小板和动脉壁环氧酶活性。     

前列腺素E1栓剂治疗肺心病呼衰并肺动脉高压的近期疗效观察

头孢氨苄胶囊致面部红肿１例宋申亮，孙秋英（山东周村解放军第１４８医院山东周村２５５３００）头孢氨苄胶囊为可口服的头孢类广谱抗生素，杀菌力强。近年来本品应用广泛，过敏反应未见报道。现报告１例如下：患者，宋某，男，６岁。因咽痛，发热到院保健室就诊。查体：...     

去氢紫堇碱对兔血小板TXB2及主动脉6-keto-PGF1PGF1α含量的影响

Dehydrocorydaline (DHC) was shown to reduce the production of thromboxane B₂ (TXB₂)in platelets and 6-keto-prostaglandin F_1α (6-keto-PGF_1α in the aorta of rabbits in vitro. The effect of DHC increased with the increase of dose.DHC 0.41 mg was found to inhibit the formatiom of TXB₂ markedly while not reduce the content of 6-keto-FCF_1α. DHC also exhibited obvious inhibitory effect on the arachidonic acid (0.66mmol/L) induced formation of platelet malondialdehyde (MDA). These effects were similiar to the specific cycloxygenase inhibitor, aspirin (0.03 mg/ml). The results suggest that (1) DHC reduced both contents of TXA₂ and PGI₂ in vitro. (2) DHC markedly inhibited the system of cycloxygenase in cell microsomes. (3) As to whether TXA₂ synthetase or cycloxygenase was inhibited in these experiments is still to be elucidated.     

非普拉宗的不良反应

非普拉宗(feprazone)是新一代非甾体消炎镇痛药,随着临床的广泛应用,其不良反应时有发生,现综述如下.1 致皮肤过敏1.1皮疹 路晓钦报道1例62岁男患者,因患肩周炎服用非普拉宗片0.2g/次,tid,服药12h后,自面部、耳朵皮肤灼热感,瘙痒,双眼周围严重红肿,次日病情加重,周身布满散在的丘疹,瘙痒难耐.查体T37.1℃,BP17.2kpa/13.0kPa,烦躁.停用本药,口服马来那敏4mg,tid,外擦曲安西龙尿素软膏,3d后药疹逐渐消退,双眼红肿减轻,6d后痊     

非普拉宗的不良反应

非普拉宗(feprazone)是新一代非甾体消炎镇痛药,随着临床的广泛应用,其不良反应时有发生,现综述如下。 1 致皮肤过敏 1.1 皮疹 路晓钦报道1例62岁男患者,因患肩周炎服用非普拉宗片0.2g/次,tid,服药12h后,自面部、耳朵皮肤灼热感,瘙痒,双眼周围严重红肿,次日病情加重,周身布满散在的丘疹,瘙痒难耐。查体T37.1℃,BPl7.2kpa/13.0kPa,烦躁。停用本     

小檗碱对局灶性脑缺血大鼠血小板聚集及血浆TXB2和6-keto-PGF1a水平的影响

以大鼠可逆性大脑中动脉梗塞(MCAO)致局灶性脑缺血为模型,观察小檗碱对大鼠MCAO24h后血小板粘附、聚集、血栓形成及血浆TXB2和PGI₂生成的影响。结果表明,小檗碱20mg·kg^-1·d^-1ipl,3或5d,明显降低MCAo24h后血小板粘附性及ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集率,抑制血浆TXB₂水平。同剂量ip3或5d,则抑制血栓形成。提示小檗碱可能通过其抗血小板粘附和聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗脑缺血作用。     

天花粉对妊娠大鼠子宫中孕酮、孕酮受体和前列腺素含量的影响

天花粉对大鼠有抗早孕作用,使妊娠大鼠血浆孕酮浓度,子宫中孕酮和孕酮受体的含量下降,子宫中的PGF_2α含量增高,同时增敏子宫对15-Me-PGR_2α和催产素的反应性,消炎痛能抑制离体妊娠子宫自发收缩活动,但并不抑制天花粉增敏子宫对15-Me-PGF_2α和催产素反应性的作用,实验结果提示天花粉促进子宫PGF_2α的含量增加和增敏子宫对催产物质的反应性是它增加妊娠子宫自发收缩活动的重要机制,而天花粉的上述作用又可能与它使子宫中孕酮和孕酮受体下降有关。     

非普拉宗片的气相色谱测定

以５％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ玻璃柱，正二十七烷为内标，采用气相色谱法于柱温２５０℃测定非普拉宗的含量。平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．２５％。     

乙酰丹酚酸A对血小板花生四烯酸代谢的影响

乙酰丹酚酸Ａ对血小板花生四烯酸代谢的影响吁文贵徐理纳（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）乙酰丹酚酸Ａ（ａｃｅｔｙｌｓａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄＡ，ＡＳＡＡ）在体内外能明显抑制花生四烯酸（ａｒａｃｈｉｄｏｎｉｃａｃｉｄ，Ａ...     

烟浪丁的抗心律失常作用

NICO 100 mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl₂诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl₂所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒时的耐量。50 mg/kg iv,也可预防结扎大鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip,能降低氯仿或ACh—CaCl₂引起的小鼠室颤率或房颤(扑)率。NICO可减慢豚鼠心率,且可拮抗异丙肾上腺素的正性变率作用。     

甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

甲基莲心碱(Nef)ig抑制大鼠血栓形成,单用Nef及与牛磺酸(Tau)合用抑制率分别为53.31%和74.30%;对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率,Nef及Nef+Tau分别为55.8%和73.4%,43.45%和59.3%,65.33%和78.5%。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Nef能有效抑制ADP诱导的血小板TXA₂释放,与Tau合用抑制作用增强,而对血浆PGI2含量无作用,Nef在iv后30min内对大鼠血清总胆固醇含量亦无影响,但与Tau合用后能降低血清总胆固醇水平。     

三七根、叶、花皂甙对麻醉犬血流动力学的影响

本文研究了三七根、叶、花总甙及三七皂甙C₁和E₁对麻醉犬血流动力学的作用。结果表明:根总甙明显降低动脉血压和总外周阻力,增加心输出量和减慢心率,降低心肌耗氧指数。根总甙中含量最多的单体皂甙C₁(即人参皂甙Rg₁)可使血压短时下降,但LV dp/dt_max和心输出量显著增加,伴总外周阻力明显下降。叶总甙及其含量较多的皂甙E₁(即人参皂甙Rb₁)对上述指标均无明显影响。花总甙的作用温和短暂。这些结果提示三七根皂甙是心血管药理作用的活性成分,地上部分皂甙无明显心血管作用,且毒性较大。     

多抗甲素抗肿瘤转移作用及其机理

多抗甲素(PAA)在100mg·kg^-1·d^-1剂量下,给药18d,显著抑制B₁₆-F₁₀黑色素瘤人工肺转移,肺转移结节数由137个下降到95个。同位素参入法测定PAA对正常及荷瘤小鼠脾细胞有促增殖作用,并使小鼠脾细胞对PHA刺激的反应性不因荷瘤而降低;PAA且能增强正常及荷瘤小鼠脾脏NK细胞活性,拮抗环磷酰胺对NK细胞活性的抑制作用;PAA体外能不同程度地抑制B₁₆-F₁₀黑色素瘤细胞DNA,RNA和蛋白质合成。放射免疫测定法表明PAA对小鼠血浆TXA₂/PGI₂比值影响较小。PAA抗肿瘤转移作用主要与促进荷瘤机体抗肿瘤免疫反应和直接抑制肿瘤细胞有关。     

三七总皂甙及三七皂甙C1对实验动物血糖的影响

General saponin is the major effective substance in the fibrous root of Panax notoginseng (Burk) F. H. Chen, and sanchinoside C₁ is the main constitueet of this general saponin. Their effects on blood sugar were Studied on experimental animals. It was found that oral administration of sanehinoside C₁ in mice, was followed, by a slight rise in fasting blood sugar and a fall to normal level in hyperglycemia. But sanchinoside C₁ showed no influence on hyperglycemia induced by adrenalin.General saponin of Panax notoginseng can also raise the fasting blood sugar level in mice and decreases the hyperglycemia in mice and rabbits, but it did not influence on the ability of insulin in reducing blood sugarln rabbits. The effect of this general saporiin differs from sanchinoside C₁ in that the latter increases hyperglycemia induced by adrenalin in mice and rabbits.     

银杏内酯B对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶和细胞内钙水平的影响

目的　观察银杏内酯B对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶及细胞内钙水平的影响。方法　反相高效液相色谱及Fura-2/AM荧光指示剂法。结果　银杏内酯B在0.1-10μmol·L^-1范围内,使花生四烯酸释放量降低10.9%-22.2%;0.1-50μmol·L^-1时,LTB₄和5-HETE生成量分别降低29.4%-88.6%和26.2%-89.3%;在0.1-100μmol·L^-1使PAF和fMLP刺激引起的细胞内游离钙浓度分别降低13.9%-51.4%和2.2%-36.6%。结论　银杏内酯B能抑制体外大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶的活性及细胞内游离钙浓度的升高。     

氯哌胺对15-甲基前列腺素F2α致泻和兴奋子宫作用的影响

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF_2α引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF_2α的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF_2α的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF_2α促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。