左氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：建立制备左氟沙星凝胶剂及含量测定的方法。方法：用聚乙烯醇124作凝胶基质,制备左氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为293nm;一元线性回归分析,线性范围为2．0－12．0mg/L,r=0.999。结果：含量测定平均回收率为99．8％,RSD＝0．46％（n=5)。结论：制备该凝胶工艺简单,质量稳定,测定方法可靠,应用无刺激,可供临床应用。     

替硝唑注射液的制备及质量控制

目的 制备替硝唑注射液，建立质量控制标准。方法 替硝唑与氯化钠制成注射液，用紫外分光光度法测定其舍量。结果 替硝唑在5．0-25．0ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为0.029％。结论 该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

盐酸达克罗宁胶浆的制备与质量控制

目的探讨盐酸达克罗宁胶浆的制备工艺及质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁胶浆中盐酸达克罗宁的含量。结果盐酸达克罗宁的平均回收率为100．25％，RSD=0．65％（n=6）。结论制备工艺合理，质量控制方法可行。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的　建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,在 ( 2 93± 1 ) nm波长处 ,测定氧氟沙星的吸收度。结果　氧氟沙星在 2～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=9.0 4 8× 1 0 -4+ 0 .0 91 8C,r=0 .9999( n=5 ) ,回收率试验平均回收率±标准差为 ( 1 0 0 .1 8± 0 .875 ) %。结论　本方法简便、快速、准确。     

氟麻滴鼻液的制备及质量控制

采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟哌酸及盐酸麻横素含量,结果：相关系数氟哌酸为ｒ＝０．９９９９,盐酸麻黄素ｒ＝０．９９９８,回收率分别为９９．６％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５５％和０．６８％。     

氧氟沙星注射液的制备及质量控制

目的建立氧氟沙星注射液中氧氟沙星含量的测定方法.方法采用紫外分光光度法,在(293±1)nm波长处,测定氧氟沙星的吸收度.结果氧氟沙星在2～10μg范围内线性关系良好,回归方程为A=9.048×10-4+0.0918C,r=0.9999(n=5),回收率试验平均回收率±标准差为(100.18±0.875)%.结论本方法简便、快速、准确.     

司氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：研究司氟沙星凝胶的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，波长为292nm。同时，对制剂稳定性进行初步考察。结果：平均回收率为100．6％，变异系数(RSD)为0．61％(n=3)。结论：司氟沙星凝胶制剂处方合理，性质稳定，质量可控。     

复方氧氟沙星溶液的制备与质量控制

目的:制备复方氧氟沙星并建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定主药含量.结果:所制备制剂鉴别、检查等均符合2005版<中国药典>相关规定.线性范围1～9μg/ml(r=0.9990),回收率=98.81%,RSD=0.60%.结论:本制剂制备工艺简便宜行,质量稳定可控.     

炎咳灵合剂的制备与质量控制

炎咳灵合剂是我市著名中医的临床验方 ,对治疗小儿肺炎、急性支气管炎等有独到的疗效 ,其质量标准能严格控制该制剂质量。现介绍如下。1　材料与方法1 1　处方 :金银花 12 g ,蒲公英 12 g ,鱼腥草 12g ,麻黄6g ,丹参 9g ,郁金 6g ,白前 6g ,前胡 6g ,杏仁 6g ,生石膏 15 g ,桔红 6g。1 2　制备方法 :取上述中药材 (鱼腥草另用蒸馏法蒸馏 ,收集蒸馏液 ) 5 0剂的量 ,用煮提法提取 3次 ,第一次加水 8倍量煮沸 2h ,第 2、3次各加水 6倍量煮沸 1h ,滤取 3次药液合并浓缩至 5 0 0 0ml ,加入蒸馏液、防腐剂等 ,过滤 ,分装 ,消毒即得。2　质量控制2 …     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的:研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方组成,确定制备工艺,采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:降糖明目合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

乳癖宁合剂的制备和质量控制

目的研究乳癖宁合剂的制备方法及质量控制。方法采用水提浓缩法制备,从制剂的性状、pH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行质量控制。结果建立了乳癖宁合剂的制备方法和质量标准。结论乳癖宁合剂处方合理,质量稳定,制备工艺可行。     

银菊明目合剂的制备与质量控制

目的 研究银菊明目合剂的制备工艺并对其进行质量控制。方法 建立银菊明目合剂的制备方法,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果 金银花、连翘在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 该制剂制备工艺科学,质控方法可行,制剂质量稳定。     

尿囊素凝胶的制备和质量控制

目的研究尿囊素凝胶的制备工艺。方法以尿囊素为主药,以卡波姆940为基质制备尿囊素凝胶剂,采用紫外分光光度法测定尿囊素含量。结果制备的尿囊素凝胶剂光洁透明、细腻、稳定、释药快,且含量测定简单易行。结论尿囊素凝胶处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

盐酸普鲁卡因注射液是医院常用制剂，其含量测定方法有亚硝酸钠法，该法因操作繁琐费时，测定结果易受一些因素干扰，不能满足医院制剂快速分析的需要。为此，我们采用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量。本方法操作简单，获得了满意的效果。     

风热灵合剂的制备及质量控制

风热感冒是儿童临床常见病，我们协定风热灵合剂，在本院临床上应用二十多年，取得了满意的疗效，现将其工艺制备及质量控制标准报导如下：１处方与制备１．１处方由板兰根、柴胡、金银花、葛根、僵虫等组成。１．２制备以上药材除金银花、柴胡外，其余诸药加水煎煮２次，...     

清咽合剂的制备及质量控制

目的：介绍清咽合剂的处方、制备方法及质量控制。方法：用适宜的方法对处方中药物进行提取,用澄清、高速离心分离法精制,制备合剂;采用薄层色谱法对制剂中金银花、麦冬、连翘进行定性鉴别。结果：用薄层色谱法分别检出清咽合剂中金银花、麦冬、连翘。结论：该药制备工艺可靠,质量可控。     

润益汤合剂的配制与质量控制

目的研究润益合剂的制备及质控方法。方法合剂的配制,用水提取法提取有效成分,而后低温冷藏、沉淀、过滤、除去杂质。采用薄层层析法对合剂中的麦冬、玄参、大青叶、桔梗进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中能检出麦冬、玄参、大青叶、桔梗。结论处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是治疗慢性咽炎的有效制剂。     

咽炎合剂的制备及质量控制

目的：介绍咽炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：以水为溶媒，采用煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别诃子、金银花，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重现性好。质量可控。结论：咽炎合剂制备工艺合理，能较好的控制内在质量。