喉鳞状细胞癌中PUMA、P53基因的表达及其临床意义

目的:研究PUMA、P53在喉鳞状细胞癌组织中表达,探讨PUMA在喉鳞癌发生发展中作用及与P53的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测40例喉癌组织以及16例癌旁组织中的PUMA和P53的表达情况。结果:PUMA在喉癌中的表达阳性率(62.5%)低于癌旁组织(87.5%),P<0.05,PUMA的表达与喉鳞癌患者的颈淋巴结转移及预后有关。P53在喉癌中的表达阳性率(65.0%)高于癌旁组织(0%),P<0.01,P53的表达与喉鳞癌患者的肿瘤分化程度、颈淋巴结转移及预后有关。PUMA与P53在喉鳞癌中的表达呈负相关关系。结论:PUMA可能是喉鳞癌的一个重要的预后标记物。P53的表达与肿瘤分化、淋巴结转移有关,可作为判断预后的一个有意义的指标。     

p63及p53基因在喉鳞癌中的表达及意义

目的 探讨p63及p53基因在喉鳞癌组织中表达的临床意义及其相关性.方法 用免疫组化法检测63例喉鳞癌及其45例癌旁组织和25例喉非癌组织,检测24枚见癌转移的颈淋巴结和40枚未见转移的颈淋巴结中p63及p53的表达.结果 p63及p53蛋白在喉鳞癌组织及颈部淋巴结中的阳性表达呈细胞核阳性,p53及p63蛋白在喉鳞癌、癌旁及非癌组中的表达差异有显著性(P＜0.01);p53及p63蛋白在喉鳞癌患者颈部见转移和未见转移淋巴结组中的表达差异有显著性(P＜0.01);p63在喉鳞癌中的中、强阳性率( ～ )的表达(95.24%)明显高于p53(47.62%);p53与p63在喉鳞癌中的表达存在正相关(r=0.678,P＜0.01).结论 在喉鳞癌组织及喉癌患者颈部见转移淋巴结中的表达p63比p53更具特异性.p53与p63在喉鳞癌的发生发展过程烫中可能存在协同相关性,是喉癌的发生发展及淋巴结转移过程中的重要因素之一.     

喉癌组织中E-钙黏附素mRNA的表达及意义

目的探讨E-钙黏附素（E-CD）mRNA在喉鳞状细胞癌中的表达及其与喉癌发生发展的关系.方法应用逆转录聚合酶链反应技术对43例喉癌和23例癌旁正常黏膜组织中的E-CD mRNA表达进行检测,并分析检测结果与临床病理因素的关系.结果与癌旁正常黏膜组织相比,喉癌组织中E-CD mRNA表达指数明显降低（P＜0.01）,并与颈淋巴结转移、肿瘤大小（T分期）、临床分期、肿瘤组织分化程度相关,颈淋巴结转移者低于无颈淋巴结转移者（P＜0.01）,T3-4低于T1-2（P＜0.05）,Ⅲ～Ⅳ期低于Ⅰ～Ⅱ期（P＜0.01）,中分化喉癌组织低于高分化组织（P＜0.05）.结论E-CD mRNA低表达与喉癌发生发展相关.     

靶向下调Cav3.1诱导人喉癌Hep-2细胞凋亡

目的 探讨Cav3.1在喉鳞癌组织和细胞中的表达以及靶向下调Cav3.1在喉鳞癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 应用免疫组织化学、RT-PCR和Western blot方法检测30例喉癌患者中Cav3.1在喉癌组织、正常切缘黏膜组织中的表达情况;siRNA瞬转技术构建靶向下调Cav3.1的Hep-2细胞系,应用Western blot检测各组细胞BAX、Cleaved-caspase-3、BCL-2的表达情况,应用CCK-8实验检测该喉癌细胞增殖的情况,Annexin V-PI染色技术检测喉癌Hep-2细胞凋亡的情况.结果 相对癌旁组织,Cav3.1在喉癌组织中高表达(P＜0.05);下调组Cav3.1在喉癌细胞中mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P＜0.05);下调Cav3.1可抑制喉癌细胞的增殖(P＜0.05),促进喉癌细胞的凋亡(P＜0.05),Western blot验证下调Cav3.1,BAX、Cleaved-caspase-3蛋白表达显著升高,BCL-2表达明显下降(P＜0.05).结论 Cav3.1在喉癌组织和喉癌细胞系中高表达,下调Cav3.1抑制喉癌细胞的增殖,促进喉癌细胞凋亡.     

喉鳞癌中△Np63和△Np73的表达及临床意义

目的 通过研究喉鳞癌中△Np63和△Np73的表达及与患者各临床病理参数的关系,探讨其在喉鳞癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化二步法,检测40例喉鳞癌及相应癌旁组织中△Np63和△Np73的表达情况.结果 △Np63和△Np73在喉鳞癌组织中的阳性表达率分别为85%(34/40)和82.5%(33/40).喉癌组织中△Np63和△Np73的表达显著高于相应癌旁组织(P＜0.001).△Np63在喉癌组织中的表达与肿瘤分化程度有关(P＜0.05);而与患者性别、临床分期、有无淋巴结转移等无关.△Np73在喉癌组织中的表达与患者性别、肿瘤分化程度、临床分期、有无淋巴结转移等无关(P＞0.05).喉癌组织中△Np63和△Np73的表达无显著相关性(r=0.16,P＞0.05).结论 △Np63和△Np73可能作为癌基因维持肿瘤细胞干细胞样的增殖特性,在喉鳞癌的发生、发展中发挥重要作用,并可能成为喉癌成瘤机制研究中的重要靶点.     

CK8在喉鳞癌中的表达及其意义

目的 探讨细胞角蛋白-8（CK8）在不同分化程度喉鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测12例喉息肉组织、56例无淋巴组织转移喉鳞癌组织和22例伴有淋巴组织转移喉鳞癌组织中CK8的表达情况.结果 CK8在喉息肉组织中无表达,在无淋巴组织转移喉癌组织中的阳性表达率为46.4%,在伴有淋巴组织转移喉癌组织中的阳性表达率为77.3%,三组组间相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.在无淋巴组织转移喉鳞癌组织间,高分化组分别与中分化组（P＜0.05）或低分化组相比（P＜0.05）差异具有显著性,但中分化组与低分化组之间CK8表达无统计学意义（P〉0.05）;在伴有淋巴组织转移喉鳞癌组织中,喉鳞癌组与淋巴组织组CK8表达无统计学意义（P〉0.05）.结论 CK8可能在喉鳞癌的发生发展及其转移过程中发挥着重要的促进作用.     

喉鳞癌β-连环蛋白、细胞周期蛋白D1的表达与意义

目的探讨β-连环蛋白、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）在喉鳞癌的表达及其意义.方法采用免疫组织化学SP法检测58例喉鳞癌及10例正常喉上皮组织β-连环蛋白及Cyclin D1的表达.结果10例正常喉上皮β-连环蛋白表达位于细胞膜,细胞质未见表达;Cyclin D1均呈阴性表达.58例喉鳞癌组织中,31例β-连环蛋白细胞质表达,16例细胞核表达;34例Cyclin D1细胞核表达.pN＋的β-连环蛋白细胞质表达阳性率明显高于pN0（P＜0.05）,T3～T4喉癌病例中β-连环蛋白细胞质表达阳性率明显高于T1～T2喉癌病例（P＜0.05）;β-连环蛋白细胞质阳性表达与喉鳞癌部位、分化程度无关（P＞0.05）.Cyclin D1阳性表达仅与喉癌浸润程度相关（P＜0.05）,而与喉癌发生部位、分化程度、淋巴结转移无关（P＞0.05）.31例β-连环蛋白细胞质表达喉癌组织中23例Cyclin D1阳性表达,明显高于β-连环蛋白细胞膜表达者.结论喉鳞癌中β-连环蛋白表达可作为评估喉鳞癌恶性程度的重要生物学指标.     

喉鳞癌中iNOS及CD105的表达及其与血管生成的相关研究

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)及CD105在喉鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法 应用免疫组化SP法检测iNOS在40例喉癌标本及10例正常喉黏膜标本中的表达,并计数CD105标记的微血管密度(microvessel density,MVD).结果 iNOS在喉癌组织阳性表达明显增高,与正常喉黏膜组织比较有统计学意义(P＜0.01),iNOS蛋白表达与喉癌患者颈部淋巴结转移、肿瘤分化及临床分期有关(P＜0.05),而与肿瘤的临床分型以及患者的年龄、性别等因素无关(P＞0.05),40例喉癌组织中MVD值[(23.45 ±8.27)个/HPF]显著高于正常喉黏膜组织(P＜0.01),并且与iNOS表达正相关(P＜0.05).结论 iNOS与喉鳞癌的侵袭及转移相关,喉鳞癌组织MVD增高与iNOS有关,iNOS可能通过促进新生血管形成影响喉鳞癌的发生、发展.     

Kiss-1和MTA1与声门上型喉癌隐匿性颈淋巴结转移的关系

目的 探讨转移抑制基因Kiss-1和转移相关基因MTA1在临床N0期声门上喉癌中的表达及与隐匿性颈淋巴结转移的关系。方法 免疫组织化学SP法检测Kiss-1 和MTA1在56例（实验组）临床N0期声门上喉癌组织和15例（对照组）癌旁正常喉组织中的表达。采用连续切片HE染色法检测实验组颈淋巴结隐匿性转移率。结果 HE染色法检测实验组颈淋巴结隐匿性转移率为33.4%(19/56);Kiss-1蛋白在实验组的阳性表达率为39.3%,在对照组的阳性表达率为73.3%,两者比较差异有显著性（P <0.05）;MTA1蛋白在实验组的阳性表达率分别为51.2%,在对照组的阳性表达率13.3%,两者比较差异有显著性（P <0.05）;Kiss-1蛋白的阳性表达与颈部淋巴结转移呈负相关（P<0.05）,与肿瘤的组织分化程度、临床分期无关（P>0.05）; MTA1蛋白的阳性表达与颈部淋巴结转移、临床分期呈正相关（P<0.05）,与肿瘤的组织分化程度无关（P>0.05）。结论 Kiss-1和MTA1的表达异常可能与声门上型喉癌发生、发展及颈淋巴结转移有关,可作为诊断声门上型喉癌隐匿性颈淋巴结转移的预测指标。     

四种耐药基因蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨P-糖蛋白（P-gP）、多药耐药相关蛋白（MRP1）、肺耐药相关蛋白（LRP）和DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化法检测106例喉癌组织中P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ的表达强度和分布.结果 P-gP在喉鳞状细胞癌组织中的阳性表达率最高,显著高于其他3种耐药基因蛋白的阳性表达率（均P〈0.01）,但在不同分化级别鳞癌中的阳性表达率却并无明显差异（P〉0.05）;低分化鳞癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于中高分化鳞癌组织（P〈0.05）：LRP及Topo-Ⅱ在不同分化级别鳞癌组织中的阳性表达率均无明显差异（P〉0.05）.在106例喉癌组织中,P-gP在3种类型喉癌组织中的阳性表达率并无明显差异（P〉0.05）;MRP1在未分化癌组织中的阳性表达率明显高于腺癌及鳞状细胞癌组织（均P〈0.05）：LRP和Topo-Ⅱ在3种不同病理类型喉癌组织中的阳性表达率无明显差异（P〉0.05）.存在淋巴结转移的喉癌组织中MRP1的阳性表达率明显高于无淋巴结转移的喉癌组织（P〈0.05）;而P-gP、LRP和Topo-Ⅱ在有淋巴结转移与无淋巴结转移的喉癌组织中的阳性表达率均无明显差异（P〉0.05）.结论 喉癌具有原发耐药性,P-gp在喉癌的多药耐药机制中起主要作用;MRP1的阳性表达率与喉鳞癌分化程度及有无淋巴结转移相关;P-gP、MRP1、LRP和Topo-Ⅱ在喉癌中表达存在差异性,有助于判断预后及化疗个体化方案制定.     

P-gp,GST-π和TopoⅡ在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽转移酶（GST-π）和拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测P-gp,GST-π和TopoⅡ在80例胃癌组织和20例正常胃黏膜组织中的表达,探讨胃癌组织学类型、肿瘤浸润深度及有无淋巴结转移对三者表达的影响。结果P-gp,GST-π在胃癌组织中的阳性表达率高于正常胃黏膜组织（P〈0.05）,TopoⅡ在胃癌组织中的阳性表达率低于正常胃黏膜组织（P〈0.05）;P-gp,GST-π在高中分化腺癌中的表达高于低分化腺癌（P〈0.05）,TopoⅡ在高中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌（P〈0.01）;P-gp,GST-π在有淋巴结转移组表达率高于无淋巴结转移组（P〈0.05）。结论P-gp,GST-π和TopoⅡ在胃癌原发性多药耐药中起重要作用。联合检测P-gp,GST-π和TopoⅡ对于胃癌判断预后、制定化疗方案有一定的指导意义。     

Survivin蛋白在喉鳞癌组织中的表达及其与bcl-2表达的关系

目的 探讨凋亡抑制基因survivin蛋白在喉鳞癌中的表达,及其与Bcl-2表达的相关性.方法 对47例喉鳞癌组织和癌旁组织及正常喉组织的石蜡切片,采用免疫组织化学技术SP法检测survivin蛋白及Bcl-2蛋白的表达.结果 survivin在正常喉组织中不表达,survivin在喉鳞癌、癌旁组织中的阳性表达率分别为59.6%（28/47）和25.5%（12/47）.高分化喉鳞癌中survivin的阳性表达率为33.3%,中、低分化为68.6%,两者比较差异有显著性;临床分期Ⅲ、Ⅳ期喉癌中survivin阳性率明显高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期;有颈淋巴结转移病例的survivin阳性表达率（61.9%）明显高于无颈淋巴结转移病例（30.0%,P＜0.05）;survivin与临床分期、病理分级、淋巴结转移呈正相关.Bcl-2表达阳性、阴性者中,survivin蛋白表达阳性率分别为78.3%（18/23）、41.7%（10/24）,两者比较,差异有显著性.结论 Bcl-2可能参与了调控喉鳞状细胞癌的发生、发展过程,survivin的高表达可能提示喉癌患者预后不良.survivin蛋白表达与喉鳞癌组织中Bcl-2蛋白的异常表达密切相关.     

PTEN基因在喉鳞癌中的表达及意义

目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)在喉鳞癌中的表达及其临床意义.方法:应用半定量RTPCR方法检测喉癌组织中PTEN mRNA的表达.结果:淋巴结转移组喉癌较正常喉组织PTEN mRNA表达下降有统计学意义(P＜0.05).病理低分化与高分化相比,PTEN mRNA表达差异有统计学意义(P＜0.05).结论:PTEN基因表达下降在喉鳞癌演进中起重要作用.     

凋亡抑制因子Livin在喉鳞癌中的表达及临床意义

目的探讨凋亡抑制因子Livin在喉鳞癌中的表达及临床意义.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测40例喉癌患者喉鳞癌组织及外周血细胞中Livin的表达,并以声带息肉患者和正常人外周血作对照.结果在40例喉鳞癌标本中,Livin α在26例(65%)癌组织中表达阳性,在17例(42.5%)外周血细胞中表达阳性;Livin β在喉癌组织及外周血细胞和声带患者中均不表达.Livin α的阳性表达率与喉癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、分化程度无相关性(P>0.05),与临床分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05).结论凋亡抑制因子Livin α在喉鳞癌组织和血液中高表达且与喉癌淋巴结转移、临床分期密切相关.     

GST-π和LRP在胃癌中的表达及其临床意义

目的:探讨谷胱甘肽转移酶(GST-π)和肺耐药蛋白(LRP)在胃癌中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化法检测GST-π和LRP在80例胃癌组织和20例正常胃粘膜组织中的表达,探讨胃癌组织学类型、肿瘤浸润深度及有无淋巴结转移对GST-π和LRP表达的影响.结果:GST-π和LRP在胃癌组织中的阳性表达率高于正常胃粘膜组织(P＜0.05);在高中分化腺癌中的表达显著高于低分化腺癌(P＜0.05);在浸润粘膜及粘膜下层组、肌层组、浆膜及浆膜外组表达率无显著差别(P＞0.05);在有淋巴结转移组GST-π、LRP表达率显著高于无淋巴结转移组(P＜0.05).结论:GST-π、LRP在胃癌原发性多药耐药中起重要作用,其表达与组织学类型、有无淋巴结转移有关,而与肿瘤浸润深度无关,联合检测GST-π、LRP对于胃癌判断预后、制定化疗方案有一定的指导意义.     

OCT-4、Survivin在喉鳞癌组织中的表达及意义

摘要：【目的】探讨OCT-4和Survivin在喉鳞癌组织中的表达情况及与病理学特征之间的关系。【方法】免疫组化法检测77例喉鳞癌组织中OCT-4和Survivin的表达;18例癌旁正常组织作对照。【结果】OCT-4在喉鳞癌组织的阳性表达率（54.55%）高于癌旁正常组织（0%）（P＜0.05）;OCT-4在喉鳞癌组织中的阳性表达率与组织分化程度、淋巴结转移相关（P值均＜0.01）。Survivin 在喉鳞癌组织的阳性表达率（64.94%）高于癌旁正常组织（0%）（P＜0.05）;Survivin在喉鳞癌组织中的阳性表达率与临床分期、组织分化程度及淋巴结转移相关（P值均＜0.05）。OCT-4与Survivin的表达呈正相关（P＜0.05）。【结论】提示OCT-4可能通过间接调控Survivin的表达参与喉鳞癌的发生发展。     

Smad4 在老年喉鳞癌患者中的表达及其临床意义

目的 探讨Smad4 在老年喉鳞癌患者中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学法检测65 对老年喉鳞癌患者及癌旁正常黏膜组织中Smad4 的表达。结果 老年患者喉鳞癌组织中Smad4 蛋白阳性表达率低于癌旁正常黏膜组织（P <0.05）。Smad4 表达水平与喉鳞癌分化程度、淋巴结转移有关（P <0.05）。结论 Smad4 可促进喉癌的发生、发展,可能在喉癌分化、浸润、转移过程中发挥重要作用。     

MMP-9、VEGF在人喉鳞癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨MMP-9、VEGF在喉鳞癌组织中的表达及临床病理学意义。方法：①免疫组化法检测75例喉癌患者MMP-9及VEGF的表达情况;②利用Spearman秩相关检验分析MMP-9及VEGF的表达与喉癌相关临床参数的关系。结果：①MMP-9表达在声门上型喉癌中与颈淋巴结转移存在正相关（r=0.553,P=0.011）,而在声门型喉癌中却无相关性（r=0.219,P=0.382）;VEGF表达在声门上型喉癌中与颈淋巴结转移存在正相关（r=0.362,P=0.018）,而在声门型喉癌中却无相关性（r=0.189,P=0.453）;②MMP-9表达与VEGF表达之间存在正相关（r=0.775,P=0.000）,且MMP-9表达、VEGF表达均与临床分期、颈淋巴结转移呈正相关（r=0.468,P=0.003;r=0.402,P=0.012）,与年龄等因素无关。结论：MMP-9、VEGF的表达与喉鳞癌的侵袭、颈淋巴结转移有关,两者可能在喉鳞癌的发生、发展中起重要作用。     

基质金属蛋白酶-2与喉癌的相关性研究

目的检测喉鳞癌组织中基质金属蛋白酶－２（ＭＭＰ－２）的表达情况,探讨其表达与喉癌临床病理关系。方法应用免疫组化法,检测４３例喉鳞癌组织中ＭＭＰ－２的表达。结果４３例喉鳞癌组织中,２９例（６７．４％）ＭＭＰ－２表达阳性,其中颈淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）,深部浸润的癌巢及基底膜附近的肿瘤细胞染色尤为明显。结论ＭＭＰ－２能破坏基底膜,与喉癌浸润转移密切相关。     

卵巢癌组织中 HIF-1α与 GST-π相关表达的研究

目的：分析缺氧诱导因子-1（HIF-1α）和谷胱甘肽S-转移酶-π（GST-π）蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例上皮性卵巢癌组织,10例卵巢良性肿瘤组织和5例正常卵巢组织中HIF-1α和GST-π蛋白的表达。比较蛋白的阳性表达率,分析HIF-1α和GST-π蛋白表达与临床病理特征之间的关系。结果 HIF-1α、GST-π蛋白在正常卵巢组织中无表达,在恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显高于良性肿瘤（P＜0.05）,且其阳性表达随着临床分期的增高和病理学分级增加而增加（P＜0.05）。卵巢癌组织中HIF-1α和GST-π表达呈正相关（rs ＝0.676,P＜0.05）。结论 HIF-1α可能在上皮性卵巢癌的发生、发展及乏氧引起的耐药过程中起着重要作用。