降纤酶治疗急性期脑梗死临床疗效观察

目的研究降纤酶治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法我校老年病研究中心住院患者60例,随机分为治疗组(30例)、对照组(30例)。对照组患者静脉滴注低分子右旋糖苷,治疗组患者按疗程应用降纤酶治疗。比较治疗前后的神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论降纤酶可降低血中纤维蛋白原含量,降低气血粘度,改善微循环,早期治疗脑梗死疗效满意。     

注射用降纤酶早期治疗脑梗死的临床观察

目的：研究注射用降纤酶早期治疗脑梗死的临床疗效。方法258例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和对照组,129例降纤酶组患者按疗程应用注射降纤酶治疗,129例对照组患者采用注射曲克芦丁治疗,同时观察治疗前后纤维蛋白原含量、神经功能缺损（NIHSS）评分及不良反应,并进行配对检验。结果降纤酶组总有效率93.80%。对照组总有效率82.95%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。降纤酶组纤维蛋白原含量明显下降,对照组改变不明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）。降纤酶组治疗后NIHSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用降纤酶早期治疗脑梗死疗效好,无严重不良反应。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的 观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 80例患者随机分为两组:43例给予降纤酶治疗(治疗组),37例给予复方丹参治疗(对照组),观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果 降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组(P相似文献   

纤溶酶与尼莫地平治疗脑梗死的疗效比较

目的对比纤溶酶与尼莫地平对脑梗死患者的疗效,探讨溶栓剂与常规治疗脑梗死药物的临床效果差异。方法将60例脑梗死患者随机分为两组,治疗组静脉滴注纤溶酶,对照组静脉滴注尼莫地平,两组分别于用药前及治疗第1,7,14天时测定纤维蛋白原浓度、凝血酶原时间、肝肾功能,并行神经功能缺损评分及头颅CT检查,第14天进行疗效评定。结果治疗组基本治愈6例,显效13例,进步7例,总有效率86.67%;对照组基本治愈5例,显效8例,进步12例,总有效率83.33%。两组疗效比较无明显差异。治疗组治疗后血浆纤维蛋白明显降低,对照组治疗前后无明显变化;两组治疗后凝血酶原时间均延长。结论纤溶酶能明显降低血浆纤维蛋白原,能溶解和预防血栓形成。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果观察

目的:分析降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果.方法:回顾性分析2015年8月~2016年8月进入我院的54例急性脑梗塞患者,分为实验组和对照组,对照组采用低分子右旋糖酐治疗,实验组采取降纤酶治疗,比较两组治疗效果.结果:对照组临床治疗总有效率70.37%明显低于实验组的85.18%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组在治疗前气血粘度、纤维蛋白质、红细胞比积差异不显著,无统计学意义(P>0.05),经过治疗,实验组气血粘度(4.02±1.01)、纤维蛋白质(2.38±0.71)的改善情况要明显优于对照组(4.21±1.29)、(3.88±0.72),差异显著(P<0.05),两组红细胞比积无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).结论:降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果显著,值得临床推广.     

国产降纤酶治疗脑梗塞的前瞻性临床研究

目的 为进一步研究国产降纤酶对脑梗塞的疗效。方法 采取随机双盲对照临床研究。在应用降纤酶治疗前及用药后第14天分别进行神经功能缺损评分(NDF),并进行日常生活能力评估(Barthel 氏指数)。同时检测血浆中纤维蛋白原含量、肝功和肾功。结果 降纤酶治疗组血浆纤维蛋白的原含量在用药后极显著降低(P<0.01)对肝功、肾功无影响。近期疗效降纤酶治疗组显著优于对照组。神经功能缺损评分及Barthel氏指数有显著进步(P<0.05)。结论 国产降纤酶有效地降低血浆纤维蛋白原含量是治疗急性脑梗塞有较好疗效的药物。     

国产注射用降纤酶与进口东菱克栓酶治疗脑梗塞效果观察

采用国产注射用降纤酶与进口东菱克栓酶对43例急性脑梗塞患者进行对照治疗.降纤酶组治愈率57.14%,显效率14.29%;克栓酶组分别为45.45%和18.18%.两组间无显著性差异(P＞0.05).治疗后两组病人纤维蛋白原均下降,凝血酶原时间均延长,且下降和延长程度两组间亦无显著性差异,初步说明二者疗效雷同.     

短暂性脑缺血发作的临床治疗与进展性研究

目的：研究分析降纤酶和尼达尔联合治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的临床疗效、发作控制率及对血浆纤维蛋白原的影响。方法118例TIA患者随机分为治疗组和对照组,分别给以降纤酶＋尼达尔及普通治疗。结果治疗组治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血粘度下降。结论 TIA时早期使用降纤酶、钙离子拮抗剂可提高临床疗效,及早控制发作,减少完全性卒中的可能性。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法80例患者随机分为两组：治疗组43例给予降纤酶治疗,对照组37例给予复方丹参注射液治疗,观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组（P〈0．01、P〈0．05）,脑梗塞发生率低于对照组（P〈0．05）;降纤酶能降低全血比黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原水平（P〈0．01）。结论降纤酶治疗TIA疗效好、安全度高、副作用小,值得进一步推广应用。     

小剂量尼莫通与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效分析与临床研究

目的探讨小剂量尼莫通与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效分析与临床意义。方法将196例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床及实验室指标观察,并通过分析比较。结果治疗组患者基本治愈(56/100)56%,显效(36/100)36%。有效(6/100)6%,无效(2/100)2%,总有效率98%。对照组患者基本治愈(28/96)29.2%,显效(24/96)25%。有效(34/96)35.4%,无效(10/96)10.4%,总有效率89.6%。治疗组临床治愈率明显高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.01)。总有效率高于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论临床研究表明,小剂量尼莫通和降纤酶治疗急性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

刺五加注射液治疗急性脑梗塞28例

目的:探讨刺五加注射液治疗脑梗塞的疗效。方法:将56例脑梗塞患者随机分为治疗组28例和对照组28例,两组均予常规脱水、脑组织保护剂治疗,治疗组在此基础上加用刺五加注射液静脉滴注。结果:两组治愈率显效+治愈率比较,有显著性差异;治疗组治疗前后全血粘度、红细胞压积、血浆粘度、还原比粘度、纤维蛋白原均显著降低（P<0.01）,血沉显著增高（P<0.05）;对照组全血粘度和血浆粘度显著降低（P<0.01）。结论:刺五加注射液治疗脑梗塞,疗效明显优于单用西药。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的临床研究

目的研究分析降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效分析与临床意义。方法对118例频发短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组(60例)和对照组(58例),分别给降纤酶(治疗组)和维脑路通(对照组)治疗。结果治疗组应用降纤酶治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血黏度降低。结论频发短暂性脑缺血发作患者早期使用降纤酶,可提高临床疗效,及早控制发作,可减少脑梗死的发生。     

低分子肝素与降纤酶治疗进展型脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素和降纤酶治疗进展型脑梗死临床疗效对比.方法 选取进展型脑梗死患者120例,随机分为对照组、降纤酶组、低分子肝素组各40例.对照组进行常规治疗,降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶治疗,低分子肝素组在常规治疗的基础加用低分子肝素组治疗,连续用药7d.治疗前、治疗后7d、14 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评价,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量.结果 治疗后7d、14 d神经功能缺损评分降纤酶组和低分子肝素组低于对照组,低分子肝素组优于降纤酶组(均P＜0.05).临床总有效率对照组为72.5％、降纤酶组为82.5％、低分子肝素组为90.0％.治疗14 d后,与对照组和降纤酶组比较,低分子肝素组纤维蛋白原含量显著下降(P＜0.05)、凝血酶原时间明显延长(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死效果优于降纤酶,能更有效中止病情进展,改善神经功能缺损程度,提高治疗有效率.     

司威特降纤酶治疗下肢血管血栓性疾病的临床研究

目的 观察司威特降纤酶对外周血管血栓性疾病的临床疗效。方法 采用司威特降纤酶５Ｕ加入生理盐水静脉滴注,隔日１次,１４ｄ为一疗程,并以精制蝮蛇抗栓酶Ⅲ为对照组。结果 司威特降纤酶治疗组全血低切粘度、高切粘度、纤维蛋白原和Ｄ－二聚体阳性率的较对粗差异显著,显效率明显高于对照组,差异均显著（Ｐ〈０．０５）。结论 司威特降纤酶能降低血浆纤维蛋白原浓度,溶解血栓、抗血栓形成,临床疗效可靠。     

脑梗死患者降纤治疗中纤维蛋白原含量检测及疗效观察

目的 :观察脑梗死患者应用不同的降纤治疗方法中血液纤维蛋白原含量的变化及临床疗效。方法 :6 0例患者分为降纤酶间断治疗组及持续治疗组 ,于入院时及第 9天检测血浆纤维蛋白原含量及进行神经功能缺损评分。结果 :持续治疗组第9天时血浆纤维蛋白原含量低于间断治疗组 (P <0 .0 5 ) ,神经功能缺损评分低于间断治疗组 (P <0 .0 5 )。结论 :持续应用降纤酶能够更好的降低血浆纤维蛋白原含量及提高临床疗效     

降纤酶与巴曲酶治疗急性脑梗塞的临床对比

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效 ,并与巴曲酶进行比较。方法　随机将 6 2例急性脑梗塞病人分为治疗组 (降纤酶组 ) 34例和对照组 (巴曲酶组 ) 2 8例。结果　治疗组和对照组的总有效率分别为 91 .1 9%和 92 .86 % ,显效率分别为 79.4 3%和82 .1 5 % ,经 Ridit分析无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　在治疗急性脑梗塞中 ,降纤酶与巴曲酶具有相同的疗效 ,尤其是降纤酶 ,其价格便宜 ,更值得临床推广。     

降纤酶治疗早期脑梗塞临床观察

降纤酶为一蛋白水解酶 ,有分解血浆纤维蛋白、溶解血栓 ,降低血液粘度和血小板聚集的作用。在临床上主要用于治疗缺血性心、脑血管疾病 ,为了观察其疗效及不良反应 ,我们将 1998年 7月～ 2 0 0 0年 7月在我院治疗的脑梗塞 6 0例患者随机分为治疗组和对照组 ,用降纤酶治疗早期脑梗塞 30例 ,并进行对比分析 ,疗效满意 ,报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料　根据病史、临床症状和体征 ,结合头颅ＣＴ结果 ,确诊为急性脑梗塞 6 0例。随机分为治疗组降纤酶组30例 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 4 5～ 6 7岁 ,平均 5 8岁。对照组 30例 ,男 18例 ,女 1…     

巴曲酶及降纤酶治疗急性早期脑梗死近期临床疗效对照研究(附160例分析)

目的评价进口巴曲酶与国产降纤酶治疗急性早期脑梗死的近期临床疗效及安全性.方法采用随机对照原则,对160例急性脑梗死(颈内A.系统、＜72小时)患者进行随机化分组,分别予以巴曲酶及降纤酶治疗,其它常规治疗类似;同时监测治疗前后Fg、PT、APTT.结果巴曲酶组及降纤酶组的有效率和显效率分别为88.75%、65.00%和86.25%、63.75%,两组治疗前后的Fg值明显下降,PT及APTT值则无明显变化.结论在急性早期脑梗死的治疗中,巴曲酶组和降纤酶组具有相似的近期疗效,且安全性好.     

依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 78例患者随机分为2组,分别采用单用降纤酶及依达拉奉联合降纤酶治疗.以临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化标准观察疗效.结果 治疗后,治疗组有效率(78.9%)、NDS减分幅度与对照组比较均有显著性差异,两组Fg水平亦较治疗前明显降低(P均＜0.01),且未见明显不良反应.结论 依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效,能显著改善患者的预后.     

3种疗法治疗急性脑梗死的对照研究

目的观察尿激酶、降纤酶及复方丹参对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法66例脑梗死患者分成降纤酶组30例，丹参组30例，尿激酶组6例，分别治疗。对其临床神经功能缺损进行评分，并观察用药前及用药后1、7天的血浆纤维蛋白原及D-二聚体含量的变化。结果3组比较：神经功能缺损改善未见显著差异，降纤酶组酶及尿激酶组与丹参组比较第1、7天的纤维蛋白原降低均有显著性差异。结论降纤酶及尿激酶均可降低患者血液中纤维蛋白原的浓度。