HPLC法测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的建立更年安胶囊中大黄素的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。液相色谱条件:用AichromC18色谱柱5um4.6×250mm,柱温35℃;流速0.5ml/min;检测波长254nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(73:27)。以外标法测定更年安胶囊中大黄素的含量。结果大黄素进样量在0.1040～1.6636μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系r为0.9996,平均回收率99.1%,精密度RSD为0.7%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于更年安胶囊中大黄素的含量的检测,其质量可以得到有效控制。     

HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量

目的用HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量,以控制神安胶囊的质量。方法采用HPLC法测定。以C18为固定相,0.1%磷酸-甲醇(18∶82)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温40℃,检测波长为254 nm。结果大黄素的线性范围在5~25μg.ml-1浓度范围内,相关系数r=0.9998,加样回收率为100.67%,RSD为2.99%。结论样品经过处理后在以0.1%磷酸-甲醇为流动相的条件下有很好的峰形。本法经过样品的重复性和精密度试验证明方法稳定、可靠、快速、准确,可以作为神安胶囊质量控制的方法之一。     

HPLC法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法采用Liehrospher C18柱。流动相为乙腈-水（20：80）．检测波长为320nm。结果在该条件下,在1．02pg～20．4／Lg范围内成良好的线性关系（R=1．0）,平均回收率为99．9％（N=6）,RSD。2．59％。结论该法简便、准确。可用于更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。     

HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量

目的 用HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量,以控制神安胶囊的质量。方法 采用HPLC法测定。以C₁₈为固定相,0.1%磷酸-甲醇(18∶82)为流动相,流速1 ml·min^-1,柱温40℃,检测波长为254 nm。结果 大黄素的线性范围在5～25μg·ml^-1浓度范围内,相关系数r=0.9998,加样回收率为100.67%,RSD为2.99%。结论 样品经过处理后在以0.1%磷酸-甲醇为流动相的条件下有很好的峰形。本法经过样品的重复性和精密度试验证明方法稳定、可靠、快速、准确,可以作为神安胶囊质量控制的方法之一。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。结果:该方法线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.4%,精密度、准确度、稳定性、重现性均符合要求。结论:该方法结果可靠,操作简单,可以作为更年灵胶囊的质量标准的检测方法。     

一测多评法同时测定六味安消胶囊中5种指标性成分的研究

摘 要 目的：建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法（QAMS法）,探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法: 采用HPLC法,使用Agilent XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇（A） 0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,0～3 min,20% A;3～12 min,20% A→60% A;12～25 min,60% A;25～45 min,60% A→80% A;45～65 min,80% A,体积流量：1.0 ml·min-1;检测波长：225、254 nm;柱温：35 ℃;进样量：20 μl。以芦荟大黄素为内参,分别建立木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚相对于芦荟大黄素的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5 种成分的量,并比较两者结果的相对误差。结果: 建立QAMS法用于测定六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,并对5批六味安消胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P＞0.05) 。结论: QAMS 法用于六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于六味安消胶囊的质量控制,并为后续的一测多评法的研究提供参考价值。     

HPLC法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的用HPLC方法测定脑塞安胶囊中大黄素和大黄酚的总含量。方法采用外标法以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果大黄素和大黄酚分别在0．2～6．4μg／mL（r=1．0000）和0．8—25．6μg/mL（r=0．9994）范嗣内呈良好的线性,大黄素与大黄酚总平均回收率为96．9％,其RSD值为0．5％（n=9）。结论本法简便、准确、灵敏、重复性良好,适用于脑塞安胶囊的质量控制。     

HPLC法测定前列回春胶囊中大黄素的含量

目的；测定前列回春胶囊中有效成分大黄素含量。方法：HPLC，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；采用C18柱，检测波长为254nm。结果：大黄素在0．1255-0．9414／1g呈良好的线性关系，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．06％，RSD-0．73％。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。     

安太胶囊质量标准的提升研究

目的： 完善和提高安太胶囊的质量标准。方法： 采用薄层色谱法（TLC）对安太胶囊中大豆异黄酮、大黄、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对安太胶囊中大黄素进行含量测定，色谱柱为Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（97：3），检测波长为290 nm，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为室温，进样量为20 μL。结果： 在TLC图谱中，斑点清晰，分离度好，阴性样品无干扰。大黄素在4.4~22 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9），平均加样回收率为97.87%（RSD=1.8%，n=6），精密度、稳定性和重复性试验的RSD分别为0.32%、0.26%和0.19%（n=6），大黄素的平均含量为0.115 mg/粒（n=3）。结论： 该方法快速、准确、专属性强，可作为安太胶囊质量控制的方法，并初步拟定其有效成分大黄以大黄素（C₁₅H₁₀O₅）计，每粒含大黄素不低于0.05 mg。     

反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量

目的:用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量.方法:采用CLC-ODS C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15),检测波长:438nm,流速:1.2ml/min,柱温25℃.结果:大黄素的平均回收率为98.56%(RSD=2.61%,n=12),线性范围为0.0798～0.638μg(r=0.9999).结论:本法快速,准确,灵敏,简便易行.     

高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中大黄素、龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackC18(150mm×6mm,5μm)。测定大黄素的流动相为甲醇-水-磷酸(850∶150∶0.3),检测波长为287nm;测定龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(3∶7),检测波长为258nm。流速均为1.0mL.min-1。结果:大黄素的平均回收率为102.8%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.05~0.25μg;龙胆苦苷的平均回收率为96.4%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.125~1.0μg。结论:本方法准确、重现性好,可用于龙连利胆合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68∶32),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.49%)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量。     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

伤速康涂膜剂的质量标准研究

目的建立伤速康涂膜剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中大黄、栀子进行定性鉴别，并采用反相高效液相色谱法对涂膜剂中的大黄素、绿原酸进行含量测定。结果大黄素的平均回收率为101．8％，RSD为1．96％，绿原酸的平均回收率为102．1％，RSD为2．0％。结论该方法简便易行，重现性好，可作为本品的质量控制标准。     

HPLC法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Waters C18(250×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸:甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0μL/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素进样量分别在0.0162~0.323μg、0.016~0.318μg、0.0164~0.328μg、0.008~0.16μg、0.020~0.406μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为:99.0%、99.0%、99.2%、98.3%、99.4%(n=6)。结论该方法专属性强,重现性好,可用于通腑胶囊中蒽醌类成分的含量测定。     

HPLC法测定痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔灵丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱为 Symmerty C18（4.6×150mm）,以甲醇-0.1％磷酸（60∶40）为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL· min -1。结果大黄素及大黄酚均在1.0～18.0μg· mL -1浓度范围内线性良好;大黄素的相关系数为r＝0.9999,回收率为99.95％,RSD＝1.04％,大黄酚的相关系数为r＝0.9999,回收率为100.24％,RSD＝1.28％。结论本法专属性强,可作为痔灵丸的质量控制方法。     

青黄膏的质量标准研究

目的　建立青黄膏的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的赤芍、夏枯草、连翘进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄素的含量。结果　在薄层色谱中以赤芍、夏枯草、连翘对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的赤芍、夏枯草、连翘,高效液相色谱法能准确地测定出制剂中大黄素的含量,大黄素进样量在 0 0 8～ 0 4 0 μg之间呈良好的线性关系,r =0 9993,平均加样回收率为 99 6 3%,RSD为 1 4 1%。结论　此方法简单可行,能快速准确地对青黄膏进行鉴别和含量测定。     

HPLC法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量。方法采用Shim-packclc-ODS柱,以甲醇-0·1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长:288nm。结果大黄素的线性范围为0·92~9·20μg·ml-1(r=0·9999),平均回收率为99·2%(RSD=3·40%,n=5)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为祛湿止痒搽剂质量控制方法。     

麻仁合剂质量标准的研究

目的:控制麻仁合剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别麻仁合剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定芍药苷平均加样回收率为98.49%,RSD为1.81%.结论:方法简便、准确、重现性好,可用于麻仁合剂的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定加味黄龙颗粒中大黄酸、大黄素和大黄酚含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定黄龙颗粒中3种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 ml/min,柱温:室温,检测波长:254 nm.结果 大黄酸、大黄素和大黄酚在5.55～90.28 μg/ml、5.24～87.54 μg/ml和6.33～95.78 μg/ml范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9998、0.9999和0.9999;大黄酸、大黄素和大黄酚的平均加样回收率为98.17%(RSD=1.98%)、98.83%(RSD=2.05%)和96.81%(RSD=0.73%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙颗粒的质量控制.