六香祛风膏的制备与临床应用

目的：研制六香祛风膏制备并观察其临床疗效。方法：制备六香祛风膏，建立质量控制方法，并进行临床观察。结果：制剂质量稳定，质量控制方法可靠，100例中对风湿疼痛、慢性软组织损伤、腰突症等总有效率为93％。结论：六香祛风膏符合膏药要求，可应用于临床。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

象皮生肌膏的制备及临床观察

目的研制象皮生肌膏并进行临床观察。方法确定处方组成,用适宜方法提取、制备,建立质量控制标准。结果：该软膏制备工艺可靠,质量可控,共观察治疗痈疽36例,有效率为94.4%。结论该软膏组方合理,质量稳定,疗效显著,无不良反应,使用简便。     

橘子香味右美沙芬糖浆的制备和临床应用

目的:以氢溴酸右美沙芬为主药制备一种带桔子香味的止咳糖浆,尤其适用于老人﹑儿童咳嗽。方法:建立该药的制备工艺和质量控制方法,并进行40例临床应用观察。结果:该药制备工艺简便,质量可靠,临床应用总有效率达95%。结论:该药制备工艺可行,质量控制方法简单、可靠,临床治疗儿童咳嗽效果满意。     

烧伤酊的制备及临床疗效观察

目的:为烧烫伤治疗提供一种安全方便的新制剂。方法:建立烧伤酊剂的制备、质量控制等方法,并与美宝湿润烧伤膏对照进行临床应用考察。结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,治疗烧伤有抗感染、减少瘢痕形成等作用。结论:此制剂可作为治疗烧伤的新制剂。     

氟尿嘧啶眼膏的制备及含量测定

目的制备氟尿嘧啶眼膏并建立质量控制方法。方法以黄凡士林、羊毛脂、液体石蜡为基质制备氟尿嘧啶眼膏，用紫外分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。结果测定氟尿嘧啶平均回收率为98．47％，RSD=1．20％（n=5）。结论本制剂工艺简单，质量稳定、可控，能适应临床需要。     

屏风感冒颗粒的制备及质量控制

目的:探讨临床治疗体虚感冒的制剂—屏风感冒颗粒的制备方法及质量控制。方法:处方中防风、紫苏叶、羌活、荆芥、柴胡提取挥发油;药渣再与黄芪等七味加水煎煮提取。提取液醇沉处理后,浓缩为清膏;清膏加入适量蔗糖、糊精混匀,制颗粒,干燥,喷入上述挥发油,分装即得。采用薄层色谱法对黄芪甲苷、牛蒡子进行定性鉴别,对黄芩所含的成分黄芩苷进行含量测定。结果:本制剂组方合理,制备工艺可行,质量容易控制。结论:屏风感冒颗粒为疗效确切、质量稳定、服用方便、成分质量有标准的纯中药制剂,可满足临床用药需求。     

消骨增贴的制备及临床应用

目的:介绍消骨增贴的制备、质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法:采用现代工艺制备消骨增贴;参照《中国药典》2005版一部标准进行质量控制,并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺方法可行;在TLC图谱中可检出马钱子、黄柏的特征斑点;临床疗效观察消骨增贴对骨质增生、腰椎间盘突出、肩周炎、脚踝扭挫伤的有效率为100%,对腰肌劳损的有效率为93.94%。结论:消骨增贴制剂稳定,质量可控、使用安全、疗效确切,具有很好的临床应用前景。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

复方芦荟凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备复方芦荟凝胶剂,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法:以芦荟提取物、盐酸克林霉素、甲硝唑为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,建立复方芦荟凝胶剂的处方和配制方法;并对83例痤疮患者进行临床疗效观察。结果:制备工艺可行,质量稳定,临床验证总有效率为92.77%。结论:复方芦荟凝胶剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好,是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

浅谈中药膏方制备工艺与质量评价

[目的]加强膏方制作水平,优化中药膏方的制备工艺,制定统一的膏方质量标准,确保临床应用的安全性、有效性。[方法]通过文献整理分析,结合多年实践经验,从物料、辅料的准备,中药的提取、浓缩、收膏等,详细介绍膏方制作过程及其质量评价。[结果]目前膏方主要制备工艺分为浸泡、煎煮、浓缩、收膏等,质量控制主要依赖人为主观判断成膏外观,以及采用薄层色谱法和高效液相色谱法分别定性、定量检测内在指标如相对密度、不溶物、装量、黏度、含水量、微生物限度及出膏率等。规范了膏方制作流程并进行质量控制后,膏方的质量有显著提高。[结论]总结膏方制作过程中的问题并提出优化方法,探讨膏方质量评价体系,可为规范膏方的制作及完善质量控制提供有益参考。     

复方鱼肝油滴鼻液的制备与疗效观察

目的:制备复方鱼肝油滴鼻液并观察其临床疗效。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制方法、稳定性、刺激性方面分别进行试验与总结,并与复方薄荷脑滴鼻液进行对照治疗,观察临床疗效。结果:该制剂质量控制方法准确可行,稳定性良好;实验动物应用本品后,鼻黏膜无红肿、充血现象发生;治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎总有效率分别为100%和95.8%,明显高于对照组(88.9%和85.4%)。结论:复方鱼肝油滴鼻液配方合理,制备简便,疗效确切,无不良反应。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及临床应用

目的制备盐酸洛美沙星滴耳液,观察临床疗效。方法将盐酸洛美沙星制成滴耳液,建立质量控制方法 ,并进行稳定性实验、刺激性实验及临床疗效观察。结果制备的滴耳液质量可靠,疗效确切。结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。     

水杨酸毒扁豆碱口服液研制及质量控制

目的　根据临床需要研制水杨酸毒扁豆碱口服液制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱的含量 ,并进行稳定性实验和临床疗效观察。结果　制剂制备工艺简单、含量测定方法简便、可行 ,临床疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理、质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

链鱼滴鼻剂的制备及质量监测

目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠，临床疗效满意。     

复方丹参喷雾剂的研制及临床疗效观察

目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。