血管内皮生长因子与食管癌的研究进展

血管内皮生长因子 (VEGF)特异性作用于血管内皮细胞 ,促进新血管的生成 ,在多种肿瘤组织中均高表达。VEGF在食管癌的生长和转移过程中起了重要的作用且与食管癌预后明显相关。针对VEGF及其受体的肿瘤治疗也取得了很大的进展。     

肝细胞生长因子和血管内皮生长因子的生物学特性研究进展

肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)与血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)在肿瘤细胞生长、浸润、转移过程中起重要的调节作用。近些年来,对这些生长因子及其受体的研究,无论是在基础方面,还是在临床病理学方面都取得了很大进展,为抗肿瘤治疗开辟了广阔的前景。对HGF与VEGF的特征及其生物学特性,以及目前研究的重要进展做一综述。     

血管内皮生长因子与食管癌关系研究进展

食管癌的预后近年来并未明显提高，以血管内皮生长因子及其受体为靶向的治疗方案止越来越多受到关注。全文就血管内皮生长因子分子生物学特性及其在不同食管癌病理类型中的表达，食管癌的血管内皮牛长因子表达与其生物学特性，治疗和预后等问题做一综述。     

血管内皮生长因子与肿瘤

血管内皮生长因子与肿瘤陶厚权王瑞年林言箴作者单位：上海第二医科大学瑞金医院外科（２０００２５）血管通透因子（ｖａｓｃｕｌａｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｆａｃｔｏｒ，ＶＰＦ）因具有增加血管通透性而得名，同时它还能促进血管内皮细胞分裂增殖，故又有血管内皮生...     

血管内皮生长因子-C与恶性肿瘤的淋巴管生成及淋巴结转移关系研究进展

血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C．VEGF-C)是特异的血管、淋巴管内皮细胞调节因子，其结构与VEGF具有同源性．主要通过受体VEGFR-2及VEFR-3发挥作用。近年来的研究发现,VEGFC通过其受体VEGFR-3介导肿瘤的淋巴管生成．与淋巴管浸润及淋巴结转移有关。     

肝细胞生长因子和血管内皮生长因子的生物学特性研究进展

肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF)与血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF)在肿瘤细胞生长，浸润，转移过程中起重要的调节作用。近些年来，对这些生长因子及其受体的研究，无论是在基础方程，还是在临床病理学方面都取得了很大进展，为抗肿瘤治疗开辟了广阔的前景。对HGF与VEGF的特征及其生物学特性，以及目前研究的重要进展做一综述。     

结肠癌血清中血管内皮生长因子水平检测的临床意义

血管形成是实体瘤增殖和转移的关键步骤,这一过程依赖于内源性刺激子和抑制子之间的平衡.血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是主要的血管生成刺激因子,与肿瘤组织的血管生成关系密切.近年来研究发现,血清中VEGF检测可用于评估肿瘤的血管生成情况,从而判断肿瘤患者的预后.我们检测了73例结肠癌患者和40名健康正常人血清中VEGF的表达水平,结果报道如下。     

转化生长因子β1蛋白在食管癌组织中的表达

目的：探讨转化生长因子β1（transforming growth factor beta one，TGF-β1）蛋白在食管癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法：采用酶标记的链霉亲和素生物素法（LSAB）对94例食管癌组织及32例正常食管组织进行抗TGF—β1表达水平的检测。结果：94例肿瘤组织标本中，TGF-β1表达阳性者76例，阳性率为80．85％（76／94），弱阳性（＋）24例，阳性（＋＋）26例，强阳性（＋＋＋）26例，正常食管组织未见表达。TGF—β1表达与肿瘤患者的临床分期和病理分级有相关性，临床分期越晚，癌组织TGF—β1表达越显著，X^2=0．861，P=0．022；肿瘤分化程度越低，TGF-β1表达越显著，X^2=0．833，P=0．027。结论：食管癌组织中TGF—β1蛋白的高表达与食管癌的恶性生物学特性有相关性，食管癌组织TGF—β1表达增高有利于肿瘤的侵袭和转移，可作为判断食管癌恶性程度和，临床分期的重要参考指标。     

血管内皮生长因子在食管癌诊治中的意义

血管内皮生长因子(VEGF)在食管癌中高表达,与其生长和转移有密切关系,并在食管癌的诊断和判断预后中起重要作用.以VEGF及VEGF受体为靶点的抗肿瘤血管形成是近年来肿瘤治疗的重要方向.     

血管内皮生长因子与肺癌关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管生成调节因子，参与肿瘤形成、发展的多个过程。肺癌恶性程度高，预后差，易于早期浸润转移，其生物学特性与VEGF的作用有关。现综述VEGF与肺癌的关系，以及其作为肺癌诊断、病情监测、预后判断指标和治疗靶点等方面的最新进展。     

血管内皮生长因子C的研究进展

区域淋巴结转移是大多数肿瘤的重要愈后因素,抗淋巴管转移的治疗是目前的研究热点之一,但迄今为止人们对淋巴转移机制了解甚少.血管内皮生长因子C（vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C）是第一个被发现的促淋巴管生成因子,已证实VEGF-C及其受体VEGFR-3 （vascular endothelial growth factor receptor-3）在通过诱导肿瘤淋巴管的生成进而促进区域淋巴结转移中可能起重要作用.因此,VEGF-C/ VEGFR-3信号通路可能在肿瘤的抗淋巴管生成治疗中提供一个新靶区.且在恶性肿瘤中,VEGF-C可能通过结合VEGFR-2和VEGFR-3共同促进肿瘤血管生成.对近年来关于VEGF-C与肿瘤淋巴管、血管转移的关系及抗淋巴管生成治疗的研究进行综述.     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，vEGF)是1989年Ferrara等从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的，对血管生长有强诱导作用，是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子，具有高度的血管渗透性，又名血管渗透因子(vascular perrneability factor，VPF)，它是迄今发现的最强的血管渗透因子，比组胺作用强5万倍。研究证实，VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用，本文就VEGF／VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF／VEGFR治疗策略作一综述。     

血管内皮生长因子和微血管密度在食管癌中的临床意义

目的:探讨VEGF表达和MVD与食管癌临床病理指标和预后的相关关系.方法:用免疫纽化法检测43例食管癌VEGF蛋白表达和MVD,应用等级相关检验研究VEGF和MVD与食管癌临床病理指标、局控率、总体生存率及无瘤生存率的相关关系.结果:VEGF表达与食管癌T分期呈正相关;MVD与病灶部位、组织学分化相关.多因素分析显示切缘阳性是影响局控率的预后因素;病灶部位、切缘阳性、T分期和VEGF表达是影响总体生存率和无瘤生存率的预后因素;MVD与预后无显著相关.结论:VEGF可能反映食管癌病变进展情况,并有助于预后判断,值得今后扩大样本量进一步研究.     

食管癌血清和尿液中血管内皮生长因子水平的变化及其意义

目的检测食管癌患者术前血清和尿液中血管内皮生长因子(VEGF)水平,探讨VEGV与食管癌的关系及其临床意义.方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)对82例食管癌患者术前血清和尿液中VEGF水平进行测定,并对其进行对照分析.结果食管癌患者术前血清和尿液VEGF水平分别为(92.81±5.86)ng/L和(277.92±22.71)ng/L,明显高于正常人组(P＜0.01).食管癌组术前尿液VEGF水平与肿瘤的分化程度、侵袭程度、临床分期及淋巴结转移等密切相关(P＜0.05);且术前尿液组的VEGF水平明显高于术前血清组(P＜0.01).结论VEGF可能参与食管癌的发生、发展和转移过程的调控,尿液VEGF含量的增强,预示食管癌的转移和预后不良.     

食管癌同期放化疗与血管内皮生长因子表达的关系

目的探讨食管癌同期放化疗与血管内皮生长因子表达水平的关系.方法将70例中、上段食管癌患者随机分为2组,研究组35例接受同期放化疗,对照组35例接受单纯放射治疗.运用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组患者治疗前、后血清中血管内皮生长因子(S-VEGF)水平,分析其与疗效的关系及临床意义.结果 2组患者治疗前后S-VEGF水平有显著性差异,研究组治疗前(548.65±253.94)pg/mL,治疗后(191.29±159.24)pg/mL(P<0.001);对照组治疗前(622.83±231.47)pg/mL,治疗后(412.26±263.86)pg/mL(P<0.001);治疗组与对照组治疗后的S-VEGF表达水平也有显著性差异(P<0.001).结论食管癌患者放射治疗后S-VEGF水平较治疗前明显降低;同期放化疗较单纯放疗后的S-VEGF水平显著降低;抗VEGF疗法在放疗中的应用值得研究.     

血管内皮生长因子与肺癌关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管生成调节因子,参与肿瘤形成、发展的多个过程.肺癌恶性程度高,预后差,易于早期浸润转移,其生物学特性与VEGF的作用有关.现综述VEGF与肺癌的关系,以及其作为肺癌诊断、病情监测、预后判断指标和治疗靶点等方面的最新进展.     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是 1989年Ferrara等[1] 从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的 ,对血管生长有强诱导作用 ,是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子 ,具有高度的血管渗透性 ,又名血管渗透因子 (vascularpermeabilityfactor,VPF) ,它是迄今发现的最强的血管渗透因子 ,比组胺作用强 5万倍[2 ] 。研究证实 ,VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用 ,本文就VEGF/VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF/VEGFR治疗…     

血管内皮生长因子-C与肿瘤转移的研究进展

血管内皮生长因子-C(VEGF—C)是特异性淋巴内皮细胞刺激因子，通过与血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)结合诱导淋巴管形成。临床及基础研究表明VEGF-C能促进多种恶性肿瘤细胞的侵袭和转移，是影响肿瘤预后的重要因素。检测肿瘤细胞中有无VEGF-C表达有助于判断肿瘤的进展程度，为临床手术方式的选择及术后治疗提供参考。阻断VEGF-C与VEGFR-3之间的信号传导可能成为肿瘤治疗的新途径。     

反义血管内皮生长因子对食管癌细胞体外放射增敏作用

[目的]研究TE-1细胞转染VEGF反义寡核苷酸，观察转染后肿瘤细胞VEGF表达情况及其对放射敏感性的影响。[方法]将反义VEGF寡核苷酸经Lipofectamine^TM2000介导转染TE-1细胞；并经γ线照射。采用MTT法检测细胞生长状况，RT-PCR、Western blotting检测细胞照射前后VEGF基因的表达，流式细胞术检测细胞周期分布情况和凋亡率；克隆形成实验反映转染后细胞放射敏感性的变化。[结果]将反义VEGF寡核苷酸成功地转染人食管癌TE-1细胞中，VEGF表达水平明显降低，体外增殖反应无明显差异，细胞周期分布情况相似．未见明显凋亡发生。不同剂量照射后增殖情况无统计学差异；反义组细胞凋亡率略有上升．转染反义组细胞较未转染组细胞放射敏感性增加。[结论]转染反义VEGF寡核苷酸可抑制食管癌TE-1细胞VEGF表达，联合放射治疗，对TE-1细胞增殖无明显作用，而其放射敏感性有增强作用。