RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相为乙腈一水(35：65)，检测波长为203nm。结果浓度0．5～15．0μg范围内线性关系良好。结论本方法灵敏、准确，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液的含量测定方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈—水(35:65),检测波长为203nm。结果 浓度0.5～15.0μg范围内线性关系良好。结论 本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立玉屏风口服液的含量测定方法. 方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203 nm. 结果浓度0.5～15.0 μg范围内线性关系良好.结论本方法灵敏、准确,可用于玉屏风口服液的质量控制.     

RP-HPLC法测定消栓口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消栓口服液中黄芪甲苷含量.方法:选用YMC C_(18) (150nm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32:68)为流动相,流速为1.0ml/min;柱温:室温;ELSD参数:截气量:1.2L·min~1;放大系数:1.结果:经过系统的实验研究,黄芪甲苷在1.08μg～6.48μg范围内呈线性关系,回收率为100.4% (RSD=0.93%,n=5)。结论:本方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为该药的含量测定方法。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

HPLC法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

建立了测定黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC法,采用C18柱,流动相为乙腈一水（1：2．5）,检测波长为203nm,平均回收率为97.4％,RSD为1．38％。     

薄层扫描法测定脾胃健口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立脾胃健口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：平均回收率为96．55％,RSD＝3．53％（n=5),结论：方法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立催乳颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用超声波提取催乳颗粒中的黄芪甲苷 ,以RP HPLC法测定其含量。使用C18柱 (4 6mm× 2 50mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 (1∶2 ) ,流速 0 8mL/min ,检测波长 2 0 5nm ,结果 :在实验条件下 ,黄芪甲苷标准品在 10 54～ 53 3 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 96 2 5% ;精密度试验相对标准偏差为 2 60 %和 1 18%。结论 :采用RP HPLC法测定催乳颗粒中黄芪甲苷的含量 ,具有分离良好 ,简便、重现性好等特点 ,可用于催乳颗粒的质量控制     

HPLC法测定川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量

目的:探讨川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈:水(1:2),用磷酸调PH=3,检测波长205nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5～12.5μg(r=0.9998),加样回收率为95.32%,RSD为1.69%。结论:本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法。     

RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0．02～0．46μg范围内线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为98．1％,RSD=0．4％(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定补心气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定补心气口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,柱温为常温,进样量为20μL,蒸发光散射检测器的载气(空气)流速为2.50L·min-1,蒸发温度为90℃,雾化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在1～22μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.13%,RSD=2.65%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于补心气口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法。方法色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水(72∶28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS。结果木香烃内酯进样量在0.2μg~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%)。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm)为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸(37:63)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结果:本法所采用的黄芩苷含量测定的线性范围为20～200 gg/mL,平均回收率为101.18%,RSD为2.37%。结论:所建立之方法稳定可靠、重复性好、专属性强,可有效控制金蝉口服液的质量。     

高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定胃肠舒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :以IrregularC18 为色谱柱 ,以乙腈 -水 (30∶70)为流动相 ,流速为1 2ml/min ,检测波长为203nm。结果 :黄芪甲苷检测浓度在0.015～0 24mg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9998) ,平均加样回收率为99.83 % (RSD=1.46 % ,n=5)。结论 :本方法重现性好、专属性强 ,可用于胃肠舒颗粒的质量控制。     

RP-HPLC法测定奇力咳感康口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立奇力咳感康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用RP-HPLC法 ,固定相是Nova- pakC18 柱 ,流动相为甲醇-水 -磷酸 (45∶55∶0 2) ,在280nm波长处检测。结果 :黄芩苷的线性范围为0 179μg～1 43μg(r=0 9998) ,加样回收率为101 35 % ,RSD为2 40 % (n=5)。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为控制奇力咳感康口服液质量的方法     

RP-HPLC法测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量

目的:建立测定甘露扶正口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为280nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃。结果:黄芩苷检测浓度在2.0～14.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为99.44%、99.77%、99.62%,RSD=0.78%(n=3)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。