共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
采用国产1%盐酸特比萘芬霜外治体股癣46例,结果疗效与霉克霜无显著差异,副反应皆轻微。 相似文献
2.
孙桂霞 《中华今日医学杂志》2003,3(24):8-9
目的:研究1%盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床疗效。方法:体、股癣患者124例,治疗组采用1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组采用3%克霉唑霜。结果:治疗组显效率98.1%,治愈率87.6%,真菌清除率98.1%;对照组显效率83.3%,治愈率69.2%,真菌清除率83.3%。结论:1%特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效较好,无明显副作用。 相似文献
3.
20 0 0年元月至 2 0 0 2年 12月 ,本人应用兰美抒霜 (特比奈芬 )与克霉唑软膏分别治疗 4 2例体、股癣 ,分别观察其疗效及不良反应。结果如下。1 资料和方法1 1 病例资料 :84例均为本科门诊患者。根据临床表现及真菌学检查阳性而确诊 ,治疗前 1个月无服用及外用过任何抗真菌药 ,不长期使用激素的患者入选。将病人随机分为两组 :A组男性 31例、女性 11例 ,年龄 10~ 6 8岁 ,平均 39岁 ,病程 1周至 13年 ,平均 4 5个月 ;4 2例中股癣 2 9例 ,体癣 13例。B组男性 33例 ,女性 9例 ,年龄 15~ 5 9岁 ,平均 36岁 ;病程 3天至 10年 ,平均 3 2个月… 相似文献
4.
5.
皮肤真菌病是皮肤科的常见病,我们于2009年6—9月应用1%盐酸特比奈芬乳膏治疗体癣和股癣共62例,并与1%克霉唑霜作比较,现将结果报告如下。 相似文献
6.
目的:应用伊曲康唑200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣80例.结果显示,治疗后4周临床治愈率为52.5%,总有效率为85%,真菌治愈率为77.5%.认为此方法疗程短,见效快,副作用轻. 相似文献
7.
①目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。②方法将患者按就诊先后顺序分成两组,观察组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,两组均早晚各1次。3周后观察疗效及不良反应。③结果观察组有效率97.5%,对照组有效率77.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均无明显不良反应。④结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定,且无明显不良反应。 相似文献
8.
目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P〈0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P〉0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P〉0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P〈0.05)。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05),表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。 相似文献
9.
为观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣治疗的临床疗效,我们于2006年8月至2007年5月用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣34例,并以酮康唑乳膏治疗的26例作对照,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料60例体股癣均为本院门诊患者,符合体股癣的临床表现诊断标准:阴股部对称或单侧发生、界限 相似文献
10.
霉克霜治疗体癣76例疗效对比观察陈一婧姚红娜蒙秉新张燕(海南省人民医院皮肤科)海口570311霉克霜即1%联苯苄唑霜,是德国拜耳公司生产的一种外用广谱抗真菌药。我们于1994年10月~1996年2月,用该药治疗体癣76例,取得较好疗效,并用5%水杨酸... 相似文献
11.
目的 观察1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性.方法 对86例浅部真菌病患者进行治疗,其中治疗组46例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次;对照组40例,外用1%联苄苄唑霜,每日1次,两组疗程均2周,比较其临床疗效.结果 治疗组的治愈率、总有效率及真菌清除率均稍高于对照组,但两者比较差异无显著性(P>0.05),且不良反应少.结论 1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效肯定,安全性高,值得临床推广应用. 相似文献
12.
13.
我们于 1999年 4月至 8月用伊曲康唑 (斯皮仁诺 ,西安扬森制药有限公司生产 )对 33例体股癣患者用两种不同方案进行治疗 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 :33例体、股癣患者中男性 2 8例 ,女性5例 ,年龄 18~ 65岁 ,病程 1月至 10年。本组病例均选自门诊患者 ,临床诊断为体、股癣 ,真菌镜检阳性。无肝、肾、血液等严重疾病 ,3月内未接受全身性抗真菌药物治疗 ,1个月内未接受外用抗真菌药物治疗。对妊娠、哺乳、胃十二指肠溃疡、唑类药物过敏患者不纳入观察范围。1.2 治疗方法 :33例患者随机分为两组 (两组病例的临床症状评分 ,经统… 相似文献
14.
15.
目的 探讨杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣的效果.方法 将81例体股癣患者分成治疗组和对照组,治疗组42例应用杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗.对照组39例仅使用盐酸特比萘芬乳膏.连用四周后观察两组的疗效及不良反应.结果 两组的痊愈率分别为80.95%和41.05%,总有效率分别为92.85%和66.67%.结论 杀虫去癣汤联合盐酸特比萘芬乳膏治疗体股癣的疗效肯定. 相似文献
16.
萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效.方法:试验按随机双盲对照原则进行.临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异.均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访.结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05).试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高. 相似文献
17.
18.
我科于 2 0 0 0年 1 1月~ 2 0 0 1年 1 1月间应用达克宁霜 (西安杨森制药有限公司生产 )治疗股癣 5 6例 ,并与皮康霜 (广东省顺峰药业有限公司生产 )作疗效对比观察 ,现报告如下。1 材料与方法1 .1 临床病例选择 :患者共 90例为皮肤科门诊患者 ,具典型临床体征及真菌镜检阳性。随机将患者分为两组 ,治疗组 5 6例 ,对照组 34例。两组患者性别、年龄、病程尽量相对应。治疗组 :男性 41例 ,女性 1 5例 ,年龄 1 1~ 63岁 ,平均 31 .6岁 ,病程 3天~ 4月 ,平均 1 6天 ;对照组 :男性 2 6例 ,女性 8例 ,年龄 1 3~ 61岁 ,平均 33岁 ,病程 5天~ … 相似文献
19.
目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法体股癣91例、足癣65例、手癣37例,将萘替芬酮康唑乳膏均匀涂于患处,2次/d,疗程2周。结果 193例患者中痊愈151例(78.24%),显效27例(13.99%),好转11例(5.70%),无效4例(2.07%);体股癣、足癣和手癣的有效率分别为95.60%、87.69%和91.89%。对151例痊愈者随访3个月,复发3例,复发率为1.99%。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效满意,不良反应少,复发率低。 相似文献
20.
目的制备盐酸特比萘芬凝胶,并进行,临床疗效观察,为皮肤浅部真菌病的治疗提供一种安全有效的新制剂。方法将特比萘芬溶于酒精后加入添加增溶剂的水溶性基质中,制成凝胶剂,同时临床与对照组进行疗效比较。结果制剂质量稳定,对皮肤真菌的疗效确切。结论此制剂临床疗效好,使用方便,能较好改善患者皮肤舒适感,可作为外用抗真菌药的新制剂。 相似文献