肾小管功能显像剂^99mTc—EC的人体内辐射吸收剂量研究

采用动物实验和人体测定两种方法评价＾９９ｍＴｃ－ＥＣ的人体内辐射吸收剂量，结果显示此两种方法测量得数据相近。     

~(99m)Tc-EC在人体内的辐射吸收剂量的实验研究

通过小鼠实验初步估算了肾显像剂99mTc－EC在人体内的辐射剂量，所得结果与其他几种常用肾显像剂作了比较，结果说明，引起偏差的主要原因是4h内没有排尿。     

肾显像剂^99mTc—PAHIDA的实验研究

经＾９９ｍＴｃ－ＰＡＨＩＤＡ小鼠体内分布实验及家兔动态显像证明，肾脏积聚量远大于其它脏器，而且经尿流迅速排出。与现用的肾功能显像剂＾１３１Ｉ－ＯＩＨ相比，＾９９ｍＴｃ－ＰＡＨＩＤＡ有可能代替＾１３１Ｉ－ＯＩＨ进行肾功能测定。     

实验动物饲料^60Co辐射灭菌剂量的研究

对不同剂量^60Co辐射灭菌后7d的饲料进行细胞细菌培养，确定SPF级实验动物饮料辐射灭菌的有效剂量；将有效灭菌剂量辐射后的饲料分别在灭菌后30、60、90、120、180d进行细胞培养，并测定其主要营养成分，确定各组的保存期，最终确定^60Co辐射灭菌的可行剂量。结果表明，饲料经5－15kGy辐射后细菌培养呈不同程度的阳性，20kGy组只能保存30－60d,25kGy以上剂量组可保存120d以上，在不同时间各受试组间主要营养成分差别无统计学意义（P＜0.05）。结果提示，实验动物饲料^60Co灭菌是比较可靠的，其经济剂量是25kGy。     

^99mTc—PYM的制备,动物实验及临床研究

研制适于临床肿瘤阳性显像的标记产品＾９９Ｔｃ－ＰＹＭ。方法：在原工作基础上，提高＾９９ｍＴｃ－ＰＹＭ的放射性强度，并通过注射前往产品中加入维生素Ｃ，提高肿瘤对＾９９ｍＴｃ－ＰＹＭ的摄取百分率。结果：定量判断肺部恶性病灶的灵敏度，特异性和准确性分别为９２％，１００％和９３％。＾９９ｍＴｃ－ＰＹＭ显像可用于肺癌诊断及分期，具有对疗效评价及预后判断的能力，该方法简便，安全，值得临床进一步推广应用。     

肾小管功能显像剂~(99m)Tc-EC的人体内辐射吸收剂量研究

采用动物实验和人体测定两种方法评价(99)mTC－EC的人体内辐射吸收剂量,结果显示此两种方法测得数据相近（P＞005）,(99)mTc－EC各脏器内照射吸收剂量均比131I—OIH低。     

新型心肌灌注显像剂^99mTc—Q3的标记方法学研究

为获得高质量的心肌灌注显像剂,作者进行了９９ｍＴｃ－Ｎ,Ｎ'－亚乙基－二（乙酰丙 酮亚胺）二「三（３－甲氧基－１－丙基）膦」（＾９９ｍＴｃ－Ｑ３）的制备方法学研究。采用多元正交试验法进行了制备＾９９ｍＴｃ－Ｑ３最佳配方的筛选;用氯化亚锡化学还原法制备＾９９ｍＴｃ－Ｑ３;用柱沉析法进行＾９９ｍＴｃ－Ｑ３的分离和纯化、质量控制及体外稳定性试验;完成了无菌、热原、安全试验及家兔显像验证。制备９９ｍＴｃ－Ｑ     

肾显像剂^99mTc—Diol的制备及其在小鼠体内的分布

肾显像剂９９ｍＴｃ－Ｄｉｏｌ的制备及其在小鼠体内的分布李鹏飞刘金满１陈克明１（基础医学院同位素中心实验室，沈阳１１０００１）关键词肾显像剂；１，２－二羟基丙基磷酸钠Ｃａｓｔａｎｈｅｉｒａ等曾报道肾显像剂９９ｍＴｃ－Ｄｉｏｌ的研究情况［１］，国内尚未见...     

新型心肌灌注显像剂^99mTc—Q3的临床前药理研究

为了给临床应用研究提供依据,作者对新型心肌灌注显像剂＾９９ｍＴｃ－Ｎ,Ｎ’－亚乙基－二（乙酰丙酮亚胺）二「三（３－甲氧基－１－丙基）膦」（＾９９ｍＴｃ－Ｑ３）进行了临床前药理研究。其内容包括：＾９９ｍＴｃ－Ｑ３在兔体内的血药清除动力学 浆蛋白结合率,小鼠体内分布,家犬显像及异常毒性试验等。     

^99mTc—octreotide的动物体内分布,药物动力学和临床初步应用研究

为研究＾９９ｍＴｃ－０ｃｔｒｅｏｔｉｄｅ作为肿瘤生长抑素受体显像剂的可能性，在无菌、无热原及安全实验的基础上，经动物体内分布、正常人药物动力学一系列实验后，进行临床受体显像。结果：动物体内分布实验显示血、心放射性呈“双峰”现象，＾９９ｍＴｃ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ经泌尿系统排泄，正常人药物动力学拟合方程符合二室开放模型，ｔ１／２α＝２１分钟，ｔ１／２β＝１７０分钟；４例临床受体显像结果图像清晰，病灶放射性浓聚明显。上述结果提示，＾９９ｍＴｃ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ是一种良好的肿瘤生长抑素受体显像剂。     

骨髓显像剂^99mTc硫化锝胶体的简便制备及物理生物特性

报道用硫代硫酸钠冻干品制备硫化锝胶体的方法及其物理生物特性。硫化锝胶体放化纯＞９０％，５ｈ内稳定。在正常人骨显像清楚，分布合理。     

^99mTc—谷胱甘肽药盒的制备和实验研究

目的：研制一种新型亲炎症或感染的99mTc标记谷胱甘肽（GSH）。报道其制备、质控及药代动力学。方法：用氯化亚锡作还原剂，制备冷冻干燥99mTc标记GSH一步法药盒，用纸层析法鉴定99mTc-GSH标记率及标记稳定性，测定标记产物99mtc-GSH的理化性质、生物学性质，初步试用于临床。结果：室温下该药盒与99mTcO4混合30分钟后，得标记率大于99％的99mTc-GSH，标记方法简便；标记后24小时测定其标记率仍大于98％，标记产物稳定性好；药盒放置6月后，标记率大于99％。99mTc-CSH生物分布显示血中清除快，主要经肾清除，其余器官浓聚少。松节油和金黄色葡萄球菌实验炎症模型显像，示踪剂定位明确，T／NT值高（3h为4．65）。药盒的各项技术指标符合药典体内诊断试剂的规定。结论：研制的99mTc-GSH药盒适合于临床探测炎症与感染，特别适合于我国国情。     

^99mTc-DTPA和^99mTc-EC肾动态显像的对比分析

目的对比分析99mTc-DTPA和99mTc-EC的同期肾动态显像,比较这两种肾脏显像剂在正常人和不同患者体内显像的特点和异同.方法采用自身对照方法,对15例正常人和35例不同肾脏疾患病人的99mTc-DTPA和99mTc-EC同期肾动态显像的图像和功能曲线参数进行了对比分析.结果显示正常人99mTc-EC肾脏显像效果较99mTc-DTPA好,肾脏对99mTc-EC的清除较99mTc-DTPA快,99mTc-EC的20minCR(63.15±15.66)明显高于99mTc-DTPA的20minCR(38.15±11.24),差异显著(p＜0.01),在一些早、中期肾功能受损患者中99mTc-EC和99mTc-DTPA的肾功能曲线和功能参数存在不一致,这表明了肾小球和肾小管损伤程度的不一致性.结论将两种显像剂联合应用可对肾脏功能科作出较全面的评价.