舰员尿道致病性大肠杆菌毒力因子检测的临床意义

来源于有症状的尿路感染的大肠杆菌（Esheriehia coli）通常具有与健康人肠道中的大肠杆菌不同的性质。其中P菌毛和溶血素在尿路感染的发病机理方面的作用，近年来得到越来越多的关注，进行性肾盂肾炎的小鼠模型证明了P菌毛大肠杆菌在肾脏组织的数量远比无菌毛或1型菌毛大肠杆菌多，在体外，P菌毛粘附于人类肾脏组织并有抗吞噬作用。尽管在一些动物模型中已证明溶血素可以增进大肠杆菌的毒力，但溶血素在尿路感染中的主要作用还不是很清楚。有关尿源大肠杆菌的毒力因子的研究，国外已有很多报道，包括致尿路感染的大肠杆菌的P菌毛和溶血素的同源多拷贝DNA序列探针以及限制性片段长度多态性等研究。但作为临床检验这些方法比较繁琐。本文旨在通过PAP、PILC和HIYA基因编码的P菌毛、1型菌毛粘附以及产生溶血素的表达，根据相关的P菌毛具有对甘露糖抗性的血凝性质，1型菌毛具有对甘露糖敏感的血凝性质以及溶血素引起绵羊红细胞破坏三种表型特征，进行了尿路致病性大肠杆菌毒力因子的临床检测，报告如下。     

一株鸭源大肠杆菌致病性及毒力因子检测

从新疆某鸭场的病鸭中分离到1株大肠杆菌,"O"抗原血清学鉴定为O78,药敏试验结果显示该分离株已产生较高程度的耐药性。对鼠疫菌素受体基因fyuA、铁调节蛋白基因irp2、LEE致病岛转录活化因子ler、紧密粘附素eaeA、Ⅰ型菌毛必须蛋白基因fimC、P型菌毛结构基因papA和血清耐受基因iss进行基因测序分析,结果表明该株细菌存在强毒力基因(high-pathogenicity island,HPI)。动物实验表明,该菌可引起雏鸭发生急性全身败血症;10日龄雏鸭半数致死量为2.0×105CFU/ml,表明该菌具有高致病性。     

思密达与吗咪爱治疗婴幼儿轮状病毒肠炎120例报告

我院于1997年11月至1998年2月秋冬季腹泻流行期间，用口服思密达与微生态调节剂吗咪爱散剂联用治疗小儿轮状病毒肠炎120例．效果满意．现报告如下。     

胡萝卜泥佐治婴幼儿腹泻125例

婴幼儿腹泻是由多种病原体、多种因素引起的，以大便次数增多和大便性状改变为特点的儿科常见病，6个月～2岁的婴幼儿患病率最高，是造成小儿营养不良、生长发育障碍和死亡的主要原因之一，秋季最为常见。2002年10月～2004年1月，我们应用胡萝卜泥佐治婴幼儿腹泻125例，取得了较好的疗效。     

思密达治疗50例婴幼儿腹泻疗效观察

婴幼儿腹泻是儿科夏秋季节的常见病、多发病，它包括病原微生物引起的肠炎和非感染性腹泻，是影响婴幼儿健康的最常见原因之一。我们在常规疗法基础上加用思密达治疗婴幼儿腹泻５８例，发现思密达能缩短治疗时间，提高疗效。１　资料和方法１１　病例选择　全部病例均有腹泻，大便每日数次至１０余次，病程０５～８ｄ。大便培养排除细菌性痢疾。患儿年龄１０日～２岁８个月。按随机方法将病例分成思密达组和对照组，思密达组５８例，对照组４７例。病情按１９９１年部颁标准［１］分为轻、重度，思密达组轻度３８例，重度２０例，其中大…     

乳杆菌黏附抑制致病性大肠杆菌对肠上皮样细胞侵袭的初步研究

目的 探讨乳杆菌对肠上皮样细胞HT-29黏附的生物学保护作用。方法 将乳杆菌和致病性大肠杆菌与肠上皮样细胞HT-29共孵育3h后，采用活菌计数的方法来观察致病性大肠杆菌黏附肠上皮样细胞的数量；并通过检测细胞培养液中乳酸脱氢酶的含量，以观察细胞膜通透性的变化；采用MTT法检测细胞的活性。结果 路氏乳杆菌JCM1081可以抑制致病性大肠杆菌对肠上皮样细胞HT-29的黏附（28％）和侵袭（27．7％），并可减弱致病性大肠杆菌对细胞的损伤。乳杆菌JCM1081单独与肠上皮样细胞HT-29黏附作用3h后，细胞结构正常，乳酸脱氢酶的水平没发生明显的变化，细胞活力无明显下降。结论 路氏乳杆菌JCMl081通过对肠上皮细胞的黏附占位，竞争性抑制致病性大肠杆菌对肠上皮细胞的黏附和侵袭，保护细胞膜的完整性和细胞活性。     

37例成人致病性大肠杆菌肠炎临床观察

致病性大肠杆菌是小儿传染性腹泻的重要病原菌,国内文献罕有报告成人患者。1962年有人报道,致病性大肠杆菌亦可使成人罹患肠炎,引起我们的重视。我院自1963年4月至1964年5月,共收治本病79例,其中小儿42例,成人37例,另有成人带菌者5例。     

婴幼儿腹泻的防治

婴幼儿腹泻是由不同病毒、细菌或肠道寄生虫引起的临床综合征。此病之所以多见于婴幼儿，主要是因为婴幼儿的消化系统发育还不成熟，胃酸和消化酶的分泌较少，消化酶的活性较低，不易适应食物的质和量的较大变化；婴幼儿生长发育迅速，需要的营养物质相对较多，胃肠道的负担较大，消化器官经常处于紧张状态；婴幼儿神经系统对胃肠道的调节功能差，免疫功能不全，抵御感染的能力较低。婴幼儿腹泻的特点是：排便次数增多，大便性状改变（如水样便、脓血样便、黏液便），出现脱水、营养不良等并发症。此病的治疗主要从两方面入手：对症治疗控制…     

腹泻婴幼儿轮状病毒检测的调查分析

A群轮状病毒感染会导致婴幼儿急性腹泻，严重影响婴幼儿的健康。为了解婴幼儿腹泻A群轮状病毒感染情况，对2004年12月-2005年11月来我院就诊的急性腹泻患儿进行粪便快速A群轮状病毒检测。现报告如下：     

超短波佐治婴幼儿腹泻

腹泻为儿科常见疾病，四季均有发生，尤以夏秋季多见，大便次数增加，性质为水样，或黏液样便，腹泻严重者可致水电解质紊乱，甚至酸中毒，我们应用超短波佐治婴幼儿腹驾，疗效满意，报告如下。     

湿润烧伤膏治疗婴幼儿腹泻所致红臀25例

目的：探索MEBO在婴幼儿腹泻所致红臀皮肤病中的治疗应用。方法：中药健脾利湿，对症处理并口服补液治疗，外用。MEBO治疗腹泻所致红臀。结果：平均5天全部治愈。结论：治疗红臀外用MEBO疗效可靠而显著。     

云南白药敷脐佐治婴幼儿腹泻44例疗效观察

1999年 1月至 2 0 0 0年 10月 ,我院采用中西医结合疗法治疗婴幼儿腹泻 44例 ,并与单纯西药治疗 3 8例作比较 ,取得满意效果 ,现将结果报告如下 :1　资料和方法1.1　一般资料　治疗组、对照组均为 1999年 1月至 2 0 0 0年 10月我院患儿。 82例患儿随机分为两组 ,治疗组 44例 :男 2 0例 ,女 2 2例 ,年龄从 4个月到 2岁 ,平均 1～ 3岁 ,疗程 2～ 4.5天 ;对照组 3 8例 :男 2 0例 ,女 18例 ,年龄 4.5个月至 2岁 ,疗程 2～4天。两组年龄、性别、疗程经统计学处理无显著性差异 ,P >0 .0 5。临床表现 :治疗组、对照组共 82例 :每日腹泻 5～ 10次 ,…     

婴幼儿腹泻的护理体会

笔者对我科36例腹泻住院患儿的病因，发病机理、临床表现及治疗方法进行回顾分析，总结护理体会，以期达到熟练掌握其常规护理方法，进一步提高护理水平的目的。     

腹泻婴幼儿尿液半乳糖检测探讨

目的：了解1岁以内婴幼儿乳糖不耐受性腹泻的发病率。方法：收集1岁以内1199例腹泻患儿粪便和尿液,按粪便镜检和轮状病毒检测结果分组,再用半乳糖氧化酶法定性测定尿液半乳糖。以35例1岁以内正常婴幼儿为对照组（镜检和轮状病毒检测均阴性,大便次数和性状正常）。结果：1岁以内腹泻患儿乳糖不耐受率41％,对照组乳糖不耐受率9％,腹泻患儿乳糖不耐受率远高与对照组,各病因组之间以及6个月以内和6～12个月两年龄组乳糖不耐受率差异无统计学意义。结论：腹泻患儿乳糖不耐受率明显高于对照组,尿液半乳糖测定可反映腹泻患儿的乳糖不耐受情况,为临床诊断和治疗提供重要依据。     

肠致病性大肠杆菌效应因子E2348C-1040泛素连接酶活性及泛素链连接方式的鉴定

目的 鉴定肠致病性大肠杆菌（EPEC）效应因子E2348C-1040泛素连接酶活性,检测其催化形成的泛素链的连接方式。方法 构建原核表达质粒,转化感受态细胞,表达纯化E2348C-1040蛋白质。通过体外泛素化实验鉴定其泛素连接酶活性,利用泛素赖氨酸位点突变蛋白结合Western印迹实验检测该分子催化形成的泛素链的连接位点。结果 成功构建原核表达质粒,获得纯度大于85%、浓度约为0.5 mg/ml的E2348C-1040蛋白质。分子水平的酶活实验结果表明E2348C-1040分子具有泛素连接酶活性,能催化形成不依赖于赖氨酸的泛素链。通过构建真核表达质粒转染HEK-293T细胞,发现E2348C-1040分子可在宿主细胞中催化形成甲硫氨酸（methionine 1,M1）连接的线性泛素链。结论 EPEC效应因子E2348C-1040具有泛素连接酶活性,能催化泛素形成M1连接的线性泛素链。这一发现将为揭示效应因子E2348C-1040在宿主细胞内的作用机制提供研究线索。     

中西医结合治疗婴幼儿腹泻113例

目的观察参苓白术汤配合西药治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法对113例腹泻婴幼儿采用参苓白术汤配合西药治疗,3天后观察治疗效果。结果治愈率75．22％,总有效率98．23％。结论用参苓白术汤配合西药治疗婴幼儿腹泻有较好治疗作用。