自拟清肝泻浊化瘀汤治疗青年慢性细菌性前列腺炎46例

目的：评价清肝泻浊化瘀汤治疗青年慢性细菌性前列腺炎临床效果。方法：采用自拟清肝泻浊化瘀汤口服治疗青年慢性细菌性前列腺炎46例作为治疗组,并同期采用盐酸左氧氟沙星胶囊及克拉霉素胶囊口服治疗青年慢性细菌性前列腺炎43例作为对照组,观察两组治疗前后慢性前腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）评分及有关症状的改善情况,EPS中WBC及SPL的评分改善情况,伴随神经官能症及阳痿的改善情况。结果：治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率72.1%,差异统计学有意义（P〈0.05）。NIH-CPSI评分观察：对疼痛,排尿情况及生活质量的改善。治疗组明显优于对照组,差异统计学有意义（P〈0.05）。EPS中WBC及SPL量化评分改善情况：治疗组明显优于对照组,差异统计学有意义（P〈0.05）。对神经官能症及阳痿改善情况：治疗组明显优于对照组,差异统计学学有意义（P〈0.05）。结论：自拟清肝泻浊化瘀汤治疗青年慢性细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察

目的 观察前列化浊胶囊对湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的疗效。方法 选择湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者65例,随机分为两组,分别用前列化浊胶囊（治疗组）和前列解毒胶囊（对照组）治疗,疗程为1个月,在治疗前及治疗的第4周末进行慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,并行SF-12量表评定。结果 治疗组32例,治愈2例,显效15例,有效9例,无效6例,总有效率81.2%;对照组33例,治愈2例,显效5例,有效13例,无效13例,总有效率60.6％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;NIH-CPSI生活质量评分治疗组较对照组显著下降（P＜0.05）;SF-12体能组成量表（躯体不适感）总得分治疗组较对照组改善明显（P＜0.05）,SF-12智能组成量表（精神方面）总得分两组比较差异无统计学意义。结论 前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效较好。     

体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床观察

目的观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组,治疗组75例予体外超短波（每次20min,每日1次）联合野菊花栓（每次1枚,每晚1次肛门给药）及甲磺酸多沙唑嗪控释片（每次4mg,每晚1次睡前服）治疗,对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效和治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）。结果2组治疗后与本组治疗前NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组改善情况优于对照组。治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%,对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%,2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。     

三草安前汤治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察三草安前汤联合抗生素治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床疗效。方法：对照组33例予左氧氟沙星静脉滴注,1周后改用左氧氟沙星口服;治疗组32例在对照组的基础上服用中药汤剂三草安前汤,4周后评价治疗效果。结果：总有效率治疗组为87.5%,对照组为69.7%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用三草安前汤联合抗菌药物治疗慢性细菌性前列腺炎疗效满意,与单纯西药相比疗效为优,无明显副作用。     

中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

中药合剂联合心理行为治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察中药合剂联合心理行为治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将100例慢性前列腺炎门诊患者按1．5：1的比例随机分为治疗组60例和对照组40例。治疗组予中药合剂辨证联合心理行为治疗,对照组单纯给予中药合剂辨证治疗。2组均4周为1个疗程。分别于治疗结束0、3、6个月观察随访慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）总评分及分项评分。结果治疗结束后0、3、6个月,2组NIH-CPSI总评分及分项评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后3、6个月NIH-CPSI总评分与对照组同期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药合剂联合心理行为疗法治疗慢性前列腺炎疗效确切,可降低复发率。     

化痰降浊汤治疗高脂血症60例疗效观察

目的观察化痰降浊汤治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组。治疗组60例予化痰降浊汤治疗,对照组60例服用辛伐他汀片。2组均8周为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效及比较2组治疗前后血脂各项指标。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率83.33%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比较差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）,2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论化痰降浊汤治疗高脂血症疗效确切,未见毒副作用。     

滋阴健脾利湿汤治疗特发性水肿76例临床观察

目的观察滋阴健脾利湿汤治疗特发性水肿的临床疗效。方法将136例特发性水肿患者随机分为2组,治疗组76例予滋阴健脾利湿汤,对照组60例予金匮肾气丸。2组均20d为1个疗程,疗程间休息5～7d,2个疗程后观察近期疗效,随访6个月观察远期疗效。结果治疗组近期总有效率93．42％,对照组近期总有效率78．33％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组远期总有效率86．84％,对照组远期总有效率70．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组近期、远期疗效均优于对照组。结论滋阴健脾利湿汤治疗特发性水肿疗效确切。     

活血化瘀法治疗Ⅲa型慢性前列腺炎98例疗效观察

目的:研究应用中医活血化瘀法治疗Ⅲa型慢性前列腺炎的临床效果。方法:选择196例Ⅲa型慢性前列腺炎患者,将其随机分为2组,对照组98例实施单纯西药治疗,治疗组98例实施中医活血化瘀方药治疗,均以7d为1个疗程,连续治疗8个疗程后比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为89.80%,对照组为73.47%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前NIH-CPSI评分差异无统计学意义,治疗后NIH-CPSI评分较治疗前均有所改善,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用活血化瘀法治疗Ⅲa型慢性前列腺炎临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎（CP）的临床疗效。方法将94例慢性前列腺炎患者随机分为两组。对照组47例,予左旋氧氟沙星和特拉唑嗪（高特灵）治疗,治疗组47例,在对照组的基础上,予自拟清利化瘀益肾汤治疗。观察治疗后的临床疗效、NIH-CPSI评分、EPS（前列腺液）检查,进行对比分析。结果治疗组的总有效率为85．11％,与对照组比较,差异有显著意义（P〈0．05）：治疗后两组的NIH-CPSI评分及EPS（前列腺液）检查均有改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论自拟清利化瘀益肾汤治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：探讨活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组给予前列舒康胶囊治疗,观察组在此基础上加用活血利湿通淋汤治疗,治疗8周后比较两组临床疗效。结果：观察组有效率为88.37%,对照组有效率为65.12%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后NIH-CPSI评分和白细胞计数分别为（7.45±1.02）分和（4.52±0.62）个·HP-1,均显著少于治疗前的（26.10±2.43）分和（17.03±2.10）个·HP-1和对照组的（15.48±2.02）分和（9.56±1.21）个·HP-1比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,且能降低炎症反应。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的:探讨前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组110例慢性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=55)和治疗组(n=55)。对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合前列平胶囊治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(89.09%)显著高于对照组(69.09%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于各组间治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于对照组,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎疗效显著,可明显改善患者生活质量,提高尿流率,且无明显的不良反应,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值。     

桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:研究桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性。方法:120例Ⅲ型前列腺炎患者(中医辨证为湿热瘀阻型),随机分为两组:西药组58例采用普适泰片口服+坦索罗辛缓释胶囊口服+吲哚美辛栓直肠给药。中药组采用桂枝茯苓丸加味汤药口服并灌肠、针灸治疗。两组疗程均30天,评价两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液白细胞(EPS-WBC)计数变化。结果:中药组治愈率和总有效率均显著高于西药组(χ2=7.5585,4.7728,P<0.01和P<0.05)。西药组和中药组的NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数均比治疗前显著降低(t=3.2375,17.099及5.9229,15.840,P均<0.01);中药组NIH-CPSI评分和EPS-WBC计数均显著低于西药组(t=11.394,8.5961,P均<0.01);中药组的不良反应发生率显著低于西药组(χ2=5.9010,P<0.05)。结论:桂枝茯苓丸并针灸治疗Ⅲ型前列腺炎具有缓解疼痛症状、改善排尿、提高生活质量,比西药疗效高,安全性好。     

坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎207例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法：治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果：痊愈率治疗组48．57％、对照组8．82％,总有效率治疗组94．29％、对照组74．51％,两组比较有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）。结论：前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。     

6min步行试验与心脏彩超评价养心通脉饮治疗慢性心力衰竭

目的观察养心通脉饮对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及6 min步行试验（6-MWT）的影响。方法将64例患者随机分为两组。对照组32例用西药治疗;治疗组32例在对照组西药治疗基础上加服养心通脉饮。观察两组临床疗效及心功能分级、左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后6 min步行距离均增加（P〈0.01）;且治疗组提高较对照组更显著（P〈0.05）。结论养心通脉饮治疗CHF疗效确切,能够改善CHF患者心功能,提高患者的运动耐量。     

加味附子理中汤对慢性肾脏病患者血清纤维化指标及转化生长因子β1表达的影响

目的：观察加味附子理中汤对慢性肾脏病（ CKD）患者血清纤维化指标及转化生长因子β1（ TGF-β1）表达的影响。方法将100例CKD患者随机分为2组。对照组50例予双嘧达莫片治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用加味附子理中汤,2组均治疗3个月后观察血清纤维化指标及TGF-β1含量变化。同时选取健康体检者40人作为健康组。结果 CKD患者治疗前血清透明质酸（ HA ）、层黏连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）及Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）均较健康组明显升高（P＜0．05,P＜0．01）。治疗组治疗后血清HA、LN、C-Ⅳ及PC-Ⅲ均较本组治疗前及对照组治疗后下降（P＜0．05）。 CKD患者治疗前TGF-β1含量较健康组明显升高（P＜0．01）。2组治疗后TGF-β1含量均较本组治疗前下降（P＜0．01）,且治疗组下降更明显（P＜0．05）。结论 CKD患者血清HA、LN、C-Ⅳ、PC-Ⅲ及TGF-β1含量明显下降,加味附子理中汤有抗纤维化、缓解病情的作用。     

前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察前列康复汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将165例患者随机分为治疗组85例与对照组80例,治疗组采用前列康复汤治疗,对照组采用口服罗红霉素胶囊治疗。观察临床疗效与临床症状积分。结果:治疗组临床疗效总有效率为89.41%,对照组为76.25%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组临床症状积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:采用前列康复汤治疗慢性前列腺炎疗效确切,无明显不良反应,有临床推广价值。     

清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：88例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用西药抗炎治疗,治疗纽在此基础上加用清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗,观察两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）和临床症状评分。结果：两组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分较治疗前均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;组问治疗后比较,治疗组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为72．73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用。