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溃疡灵对实验性胃溃疡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验观察了溃疡灵对实验性胃溃疡模型的作用,结果表明,溃疡灵对束缚应激法,消炎痛加乙醇所致小鼠胃溃疡和盐酸损伤法及幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡模型均有明显的抑制作用。 相似文献
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神曲胃痛片抗实验性胃溃疡作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨神曲胃痛片抗实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠应激性胃溃疡、小鼠烧灼性胃溃疡、大鼠幽门结扎性胃溃疡和大鼠利血平性胃溃疡的模型,观察神曲胃痛片对溃疡的影响,同时在幽门结扎性胃溃疡模型中观察其对胃液量、胃蛋白酶活性、胃液游离酸酸度的影响.结果:神曲胃痛片可明显抑制应激性、幽门结扎性和利血平性胃溃疡的形成,且可促进烧灼性胃溃疡的愈合,对胃酸酸度和胃蛋白酶活性有明显的抑制作用.结论:神曲胃痛片具有明显的抗实验性胃溃疡作用. 相似文献
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秋茄提取物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·kg-13个剂量组)和西咪替丁组。各组每天灌胃给药(赋形剂,SAEKCB和西咪替丁),连续3d。除正常对照组外,其余各组大鼠在最后一次给药后通过水应激18h建立水浸束缚应激型胃溃疡大鼠模型,测定溃疡指数(UI),计算溃疡抑制率;同时建立幽门结扎型胃溃疡大鼠模型,造模后17h测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性,血清和胃组织一氧化氮(NO)含量。结果SAEKCB的高、中、低3个剂量组能明显减轻应激型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P<0.01,P<0.01,0<0.05),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.411、0.404、0.254;SAEKCB能明显减轻幽门结扎型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P均<0.01),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.556、0.361、0.306。480、240mg·kg-1剂量组能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P<0.01或P<0.05)。给药3个剂量组均能提高胃组织NO含量,其中240、60mg·kg-1剂量组能明显升高血清NO含量(P均<0.01)。结论SAEKCB有明显抗应激型和幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用,其效应呈剂量依赖性。对于幽门结扎型大鼠其机制可能在于减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、提高血清和胃组织中NO水平。 相似文献
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胃舒康对实验性胃溃疡的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
胃舒康是未成熟香蕉(Musa paradisiaca L. Var·Sapientum O. ktze·)的粗提物,内含5-羟色胺、维生素、糖分等1964年Sanyal等曾报道对保泰松锈发的豚鼠胃溃疡具有预防和治疗作用。1965年又继续报道对束缚诱发的大鼠胃溃疡也具有保护作用,但对强的松诱发的胃溃疡无效。1984年Best等报道对阿斯匹林诱发的大鼠胃溃疡具有预防作用,并能促进胃粘膜生长。本文研究的目的是观察胃舒康对几种实验性大鼠胃溃疡模型的作用,现将结果报道如下。 相似文献
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目的观察动物胃提取物对实验性胃溃疡小鼠模型的保护作用。方法用3种剂量(0.3,0.1,0.03 g/kg)的动物胃提取物及雷尼替丁0.02 g/kg给小鼠灌胃,观察各药对利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。结果动物胃提取物能有效抑制利血平、盐酸、无水乙醇型小鼠胃溃疡所致黏膜损伤。结论动物胃提取物有抗实验性小鼠胃溃疡的作用。 相似文献
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目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关. 相似文献
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吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁 (0 .5mg·kg- 1)阳性对照组、吡哌酸锌 (0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 1) 3个剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,灌胃给药 ,每天一次 ,连续 5d ,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用。同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果 :吡哌酸锌能明显抑制 4种实验性胃溃疡的形成 ,并呈剂量依赖性。吡哌酸锌 0 .1g·kg- 1剂量组能降低胃液量 (P <0 .0 5 ) ,吡哌酸锌 0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 13个剂量组均能减少总酸排出量 (P <0 .0 1) ;均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1) ,并显著增加胃壁粘液量 (P<0 .0 1)。结论 :吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用 ,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关。 相似文献
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目的探讨清肝和胃汤对大鼠胃溃疡的胃黏膜保护作用及机制,为该药的临床应用提供理论依据。方法清洁级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分成正常对照组,模型组,西咪替丁组,清肝和胃汤高剂量组,中剂量组,低剂量组,除正常组外,其余各组大鼠均用100%的冰醋酸黏膜下注射,造成大鼠胃溃疡模型。结果清肝和胃汤治疗组和西咪替丁组均能较模型组明显减少大鼠胃溃疡指数(P<0.01)。清肝和胃汤高剂量组与西咪替丁组比较差异有统计学意义(P<0.01),中、低剂量组与西咪替丁组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肝和胃汤对慢性胃溃疡大鼠模型溃疡灶肉芽组织及溃疡灶表面黏膜生长具有明显的促进作用,呈剂量依赖性关系。 相似文献
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目的:探讨铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡的临床效果。方法选择活动期胃溃疡成人患者120例,随机分为实验组和对照组,各60例。所有患者均给予甲硝唑400 mg/次,3次/d,克拉霉素500 mg/次,2次/d,疗程7 d;对照组给予奥美拉唑胶囊20 mg/次,2次/d;实验组给予奥美拉唑胶囊20 mg/次,3次/d,铝碳酸镁咀嚼片1000 mg/次,3次/d。治疗8周后,比较两组的溃疡面直径、溃疡愈合情况及腹痛缓解程度。结果实验组治疗后的溃疡直径为(1.52±0.12) mm,显著短于对照组的(1.75±0.14) mm(P〈0.01)。实验组的溃疡愈合率为75.00%,显著高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验组的腹痛缓解率为95.00%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑治疗成人活动期胃溃疡的临床效果优于单用奥美拉唑。 相似文献
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泮托拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 评价泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效和安全性。方法 运用随机方法分析 6 0例胃溃疡病人 ,分别用泮托拉唑片 40mg ,qd和奥美拉唑胶囊 2 0mg ,qd进行治疗 ,4周后胃镜观察溃疡愈合程度。 结果 泮托拉唑和奥美拉唑组愈合率为 93 3%和 90 % ,两组差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,但泮托拉唑比奥美拉唑缓解溃疡疼痛更迅速 ,泮托拉唑组 3d内疼痛消失率为 73 3% ,而奥美拉唑组为 46 7% ,差异有显著意义(P <0 0 5 )。结论 泮托拉唑治疗胃溃疡具有较好疗效 ,止痛效果更迅速 ,且无明显不良反应。 相似文献
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胡椒碱抗实验性胃溃疡的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究胡椒碱抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡的作用。方法:实验性胃溃疡是由应激、吲哚美辛、盐酸和幽门结扎引起,实验前5h ig胡椒碱。结果:胡椒碱25、50、100mg/kg能抑制大鼠或小鼠胃粘膜损伤,对应激性型胃粘膜损伤,抑制率分别为16.9%,36.0%,48.3%;吲哚美辛型胃粘膜损伤为4.4%,51.1%,64.4%;盐酸型胃粘膜损伤为19.2%,41.5%,59.6%;对幽门结扎型胃粘膜损伤为4.8%,11.9%,26.2%;胃液分泌减少;胃酸、胃蛋白酶活性降低。结论:胡椒碱具有抗实验性胃溃疡作用。 相似文献
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Tian Wang Shanshan Zhao Yucun Wang Yujiao Yang Le Yao Liuxiang Chu 《Toxicology mechanisms and methods》2014,24(8):560-566
Escin, a natural mixture of triterpenoid saponin isolated from the seed of the horse chestnut, is reported to have a potent antiulcer activity against ethanol-induced gastric mucosal lesions. This study investigated the possible mechanisms underlying the gastroprotective effect of escin against indomethacin-induced gastric ulcer in mice. Gastric ulceration was induced by a single intragastric administration of indomethacin (18?mg/kg). The mice underwent intragastric treatment with escin at doses of 0.45, 0.9 or 1.8?mg/kg. Gastric lesion was estimated morphometrically and histopathologically 6?h after the indomethacin administration. The antioxidative parameters in gastric mucosa were measured. Moreover, the activity of myeloperoxidase and the contents of TNF-α, P-selectin and VCAM-1 in gastric tissues were determined. The results showed that escin protected gastric tissues against indomethacin-induced gastropathy as demonstrated from a reduction in the ulcer index and an attenuation of histopathologic changes. Escin caused significant reductions of the contents of malondialdehyde, TNF-α, P-selectin, VCAM-1 and myeloperoxidase activity. The altered activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase in the stomach tissues were also ameliorated by escin treatment. The present study demonstrated that escin had a protective effect against indomethacin-induced gastric ulcer in mice, not only by virtue of its antioxidant potential, but also due to its anti-inflammatory effect. 相似文献
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目的探讨胃、十二指肠溃疡合并大出血的治疗方法及疗效。方法回顾性分析本院近年来收治的胃、十二指肠溃疡合并大出血患者42例的临床资料,总结其治疗方法及疗效。结果 42例患者中41例治愈出院,治愈率为97.62%,住院时间12~33d,平均16.4d;死亡1例。发生并发症4例,占9.52%,其中切口感染2例,吻合口瘘2例。结论尽早手术是治疗胃、十二指肠溃疡合并大出血的首选方法,可有效止血,防止失血性休克的发生或进一步发展,提高患者的生存率。 相似文献