SPSS11.5软件在正交试验设计中的应用

利用SPSS11．5软件提供的功能进行正交表的设计及方差分析，能达到简便、快捷和准确的统计效果，使正交试验能更广泛地运用于药学、药理学试验设计，提高试验的科学性。     

储存式单采自体红细胞在腹膜后肿瘤择期手术中的应用

目的 探讨普外科腹膜后肿瘤择期手术患者术后输注单采自体红细胞的疗效.方法 回顾性分析本院2014年1月1日至2014年11月30日20例腹膜后肿瘤择期手术患者自体输血对患者血液指标的影响及术后自体红细胞回输的疗效.结果 20例自体储血患者血常规指标单采后与单采前相比有所下降,但PLT、HCT、Hb均维持在较高水平(PLT＞ 150×109/L、HCT＞ 30％ 、Hb＞1 l0g/L),因此自体储血不会造成凝血功能障碍和组织缺氧.回输自体血后患者的血液指标与术后相比有所回升,防止了术后失血性贫血的发生.结论 普外科择期手术术后输注单采自体红细胞是一种安全有效的输血方案,不仅可以解决择期大手术的输血需求,而且能减少输血不良反应.     

凝胶-浇注法制备多孔羟基磷灰石的抗压强度正交试验分析

多孔羟基磷灰石 (简称 HA)具有良好的引导骨形成的能力 ,是目前骨缺损修复术中替代自体骨的常用材料之一。利用凝胶 -浇注成型工艺制备多孔 HA,工艺简单 ,并能制备形状复杂的陶瓷坯体。本研究利用正交试验法 ,对抗压强度实验结果进行分析 ,找出有机单体 AM、交联剂 MBAM、引发剂 APS及水等工艺参数的主次关系和较优水平 ,并研究了干燥、烧结工艺等因素对多孔羟基磷灰石特性的影响。结果表明 ,凝胶 -浇注成型工艺过程中各因素的主次关系依次为 :有机单体 AM、引发剂 APS、交联剂 MBAM、水。根据各因子的较优水平 ,选用合适的料浆组成和干燥、烧结工艺 ,制备出了抗压强度为 6～ 7MPa的多孔羟基磷灰石。     

纳米羟基磷灰石在基因药物载体中的应用

目的讨论HAP纳米粒子作为药物或基因载体的进展。方法本文主要对HAP纳米粒子作为药物或基因载体的研究现状及他的生物相容性评价作了综述。结果指出了HAP纳米粒子作为药物或基因载体的主要发展趋势及存在的问题。结论药物或基因载体的研究较多,但是尚未找到一种理想的载体材料。作为一种新的药物基因载体,HAP纳米粒子有高的药物吸附量及良好的生物相容性,他有望作为一种新的基因药物载体。     

慢病毒载体法在制备转基因小鼠模型中的应用

目的改进慢病毒载体法制备转基因小鼠的操作技术,分别从病毒浓缩、受精卵显微注射进针点和如何提高病毒注射效率等方面探讨慢病毒显微注射技术的最佳方案。方法超速离心获得浓缩慢病毒,通过卵周隙显微注射技术感染小鼠受精卵,比较不同注射点显微注射后受精卵存活率及发育情况。结果受精卵1点和5点作为注射点的卵周隙注射组可有效避免注射针与卵膜的直接碰触,减少对受精卵的损伤,胚胎存活率较常规中轴3点作为注射点组显著提高(P<0.01)。适当的病毒滴度和注入量、操作细节、注射针口径等均可影响注射后受精卵存活率和感染率。结论卵周隙显微注射过程中选择适当的注射点以及部分操作的改进,可显著提高受精卵的存活率,为提高转基因小鼠模型的制备效率提供参考。     

储存式自体输血在体外循环心脏瓣膜置换术患者中的应用效果

目的:探究储存式自体输血对体外循环心脏瓣膜置换术患者凝血功能、氧合状况及细胞免疫功能的影响.方法:选取2017年1月至2020年6月在航天中心医院进行体外循环心脏瓣膜置换术患者130例,按输血方式不同分为对照组(n=65)与观察组(n=65).对照组进行异体输血,观察组进行储存式自体血回输.对比两组手术一般情况,术前1...     

慢病毒载体法制备荧光素酶转基因小鼠

目的基于慢病毒介导的转基因方法制备荧光素酶（Luc）转基因小鼠。方法制备携带Luc基因的慢病毒,将其注入小鼠单细胞受精卵卵周隙以感染受精卵,然后将胚胎移植进假孕母鼠体内以获得仔鼠,应用小动物活体成像仪及PCR等在蛋白和DNA水平上筛选和鉴定Luc转基因小鼠。结果移植慢病毒隙感染后的成活胚胎63枚。将其移植至3只假孕母鼠,其中2只怀孕,共生仔鼠11只;利用小动物活体成像仪检测Luc表达,在蛋白水平证实11只F0代中,3只（命名为S1、S2、S3）表达Luc;DNA水平检测证实,3只Luc阳性小鼠的基因组中整合有外源转基因Luc。此外,Luc转基因首建鼠基因组中整合的Luc转基因可稳定遗传至下一代,并能正常表达。Luc转基因小鼠主要脏器如睾丸、肾脏、胃、肠、肺、脑、胸腺、肝脏和心脏等均可见Luc信号,但不同脏器间Luc强度有差异。结论成功制备Luc报告基因转基因小鼠。     

碳纳米管在药物递送载体及肿瘤热疗应用方面的研究进展

目前,大多数抗癌药物在临床应用中存在着溶解性差、靶向性低、对正常组织器官毒性大等局限性,而药物载体的应用可在一定程度上缓解这些现象.近年来,一些材料如聚合物、脂质类、碳纳米管(CNTs)等被用作抗癌药物的载体,并通过对载体进行靶向修饰,使其在体内缓慢释放以维持一定的血药浓度,从而提高药物的靶向性,减少不良反应.其中,CNTs作为一种新兴的纳米材料,在纳米医学中的应用备受关注.CNTs具有纳米级管径,中空结构和较大的长径比使其具有较大的药物容量,且CNTs可选择性吸收近红外光并转化为热能,因此采用功能化的CNTs携载药物并结合热疗对肿瘤进行靶向治疗有望成为一种新的治疗手段.就CNTs的基本结构、作为药物载体的应用及其结合热疗在肿瘤治疗方面的研究现状作一综述.     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质 ,无毒 ,具有良好的生物降解性 ,已经受到许多研究者的关注。多肽主要应用于前体药物 ,利用肿瘤细胞的选择性激活机制 ,用于癌症治疗或将其引入缓释系统 ,制成各种载体材料 ,控制药物释放。本文将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究     

药物缓释载体材料在医药领域中的研究及应用

背景：药物缓释就是将小分子药物与高分子载体以物理或化学方法结合,在体内通过扩散、渗透等控制方式,将小分子药物以适当的浓度持续地释放出来,从而达到充分发挥药物功效的目的。 目的：总结药物缓释载体材料特征及其在医药领域中的应用。 方法：以“药物缓释、载体材料、生物降解、壳聚糖、聚乳酸、海藻酸钠”为中文关键词,以“Drug delivery,carrier material,biodegradable,chitosan,polylactic acid, sodium alginate”为英文关键词,采用计算机检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库(1993-01/2010-11)相关文章。纳入高分子生物材料-药物缓释载体等相关的文章,排除重复研究或Meta分析类文章,共入选31篇文章进入结果分析。 结果与结论：壳聚糖和聚乳酸是当前在药物缓释体系中应用较多的材料,它是将小分子药物与高分子载体以物理或化学方法结合, 以适当的浓度持续地释放出来,从而达到充分发挥药物功效的目的,较单一生物材料具有显著优越性,具有更好的生物相容性和生物可降解性。目前很多研究仍处于实验阶段,还有一些问题有待于解决,如制剂质量方法不成熟,剂量较难控制,成本较高等。     

骨内植入式药物缓释系统载体材料研究现状及进展

植入式药物缓释系统在治疗骨科感染、肿瘤等方面具有良好的作用。随着组织工程学的进展,研制了不同的材料作为骨内植入式药物缓释系统的载体,拟对骨内植入式药物缓释系统载体材料研究现况及进展进行综述。     

计算机模拟药物筛选在新药设计与开发中的应用

过去十几年中 ,研制新药的环境和条件发生了巨大变化 ,使得传统的药物开发途径步履艰难。传统的药物开发模式 (见图 1)往往需花费数亿美元、十数年的时间 ,从上万个化合物中才能发掘出一个有应用价值的新药[1] 。由于这种方法周期长、耗费巨大 ,有很大的随机性和盲目性 ,人们在寻找新的药物发现的新方法。文献来源内部资料→药物化学药理模型筛选先导化合优化天然产物筛选候选药物图 1　传统的药物开发模式Ｆｉｇ 1　Ｔｈｅｍｏｄｅｌｏｆｃｌａｓｓｉｃａｌｄｒｕｇｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ生命科学和信息科学的发展推动了二十一世纪的创新…     

Biocompatibility and in vivo degradation of chitosan based hydrogels as potential drug carrier

Carboxymethyl chitosan-graft-polylactide (CMCS-PLA) and carboxymethyl chitosan (CMCS) hydrogels were prepared by using 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide (EDC/NHS) as crosslinking agent and catalyst at room temperature. The biocompatibility of the hydrogels was evaluated with the aim of assessing their potential as drug carrier. Various aspects of biocompatibility were considered, including MTT assay, agar diffusion test, release of lactate dehydrogenase (LDH), hemolytic test, plasma recalcification time (PRT), and dynamic clotting time. MTT assay showed that the cytotoxicity level of both hydrogels to L-929 cells was 0 or 1. The LDH release of CMCS and CMCS-PLA was 26 and 29%, respectively, which is slightly higher than that of the negative control (21%) and much lower than that of the negative control (87%). The hemolysis ratio of CMCS and CMCS-PLA was 1.4 and 1.7%, respectively, suggesting outstanding anti-hemolysis properties of both materials. The PRT value of CMCS and CMCS-PLA was higher by 77 and 99% than the value of the positive control. All the results revealed that the hydrogels present good cytocompatibility and hemocompatibility in vitro. In vivo degradation and tissue compatibility were evaluated by subcutaneous injection in the dorsal area of rats. CMCS and CMCS-PLA hydrogels were completely degraded and the inflammatory response also completely disappeared around hydrogels after 19 days in vivo. It is thus concluded that hydrogels formed of CMCS and CMCS-PLA with outstanding biocompatibility are promising as potential drug carrier.     

Heteroduplex analysis of the dystrophin gene: Application to point mutation and carrier detection

Approximately one-third of the Duchenne muscular dystrophy patients have undefined mutations in the dystrophin gene. For carrier and prenatal studies in families without detectable mutations, the indirect restriction fragment length polymorphism linkage approach is used. Using a multiplex amplification and heteroduplex analysis of dystrophin exons, we identified nonsense mutations in two DMD patients. Although the nonsense mutations are predicted to severely truncate the dystrophin protein, both patients presented with mild clinical courses of the disease. As a result of identifying the mutation in the affected boys, direct carrier studies by heteroduplex analysis were extended to other relatives. We conclude that the technique is not only ideal for mutation detection but is also useful for diagnostic testing. © 1994 Wiley-Liss, Inc.     

正交试验在人乳头瘤病毒16型E2蛋白原核表达优化中的应用

鉴定人乳头瘤病毒(HPV)16型E2蛋白的重组表达菌株,通过正交试验快速优化诱导表达条件,增加目的蛋白的表达量。应用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定表达后的蛋白。选取诱导时间、诱导剂浓度、细菌密度OD600和诱导温度共4个主要外部因素。采用四因素两水平正交试验设计,以单位体积内HPV16 E2目的蛋白含量作为检测指标,结果用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果表明,HPV16 E2菌株鉴定正确。HPV16 E2蛋白表达主要以不溶性蛋白为主,主要影响因素是诱导剂浓度和诱导温度,最佳诱导条件为37℃、1.0 mmol/L IPTG和OD600为1.0的条件下诱导7 h,正交试验对分子生物学反应的影响因素分析和条件优化有借鉴意义。     

高通量药物筛选在新药研究中的应用

高通量药物筛选技术是 2 0世纪 80年代后期形成的寻找新药的高新技术。经过十余年的实践 ,该技术体系不断发展和完善 ,成为目前寻找新药的重要手段。应用高通量药物筛选技术寻找新药 ,不仅改变了人们对药物筛选的认识 ,同时对药物开发研究的思路也产生了明显的冲击。如何应用高通量药物筛选开发新药 ,已成为目前药物研究中的重要课题之一。本文根据药物发现的基本规律 ,介绍高通量药物筛选的发展过程和基本原理方法 ,探讨高通量药物筛选在新药发现中的作用和应用前景。1　药物研究的基本过程[1 ]用于防治疾病的药物 ,都必须是经过大量研究观…     

酶响应性纳米粒子治疗肿瘤:纳米粒子积累和药物释放的优势

背景:基于纳米药物递送系统在肿瘤中增强的渗漏与滞留效应,以设计对刺激产生响应的抗肿瘤药物递送载体是最近肿瘤治疗策略发展的一大方向.酶响应性纳米递送系统是其中重要的组成部分,以肿瘤特异性高表达的酶作为精准靶向目标,大幅提高靶向性能.目的:总结近年来肿瘤治疗研究中酶响应性纳米粒子的设计思路、靶向效率及抗肿瘤效果.方法:检索...     

PBL法在病理生理学实验教学中的应用

病理生理学实验是病理生理学的重要组成部分。传统病理生理学实验教学存在一些弊端,其中对学生在实验中自主性培养的忽视尤为严重。PBL教学法在培养学生自主解决问题的能力方面则有很大优势。如果能够将PBL教学法积极应用于病生实验中,必将使传统病生实验教学大大改进。