脑心通胶囊联合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能的疗效观察

目的 探讨脑心通胶囊联合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能的效果.方法 选择慢性脑供血不足患者46例,随机分成试验组和对照组,试验组患者采用脑心通胶囊联合前列地尔治疗,对照组患者采用前列地尔治疗.结果 试验组患者治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）,试验组患者治疗后简易精神状态检查量表和改良长谷川痴呆量表.结论 采用脑心通胶囊联合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能临床效果显著.     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 96例慢性肾小球肾炎患者,以入院顺序分为对照组和观察组,各48例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦联合治疗.比较两组治疗效果、生活质量及治疗前后肾功能指标.结果 治疗后,观察组血肌酐、尿素氮和血尿酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<...     

前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法：将64例慢性肾衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液10μg、谷红注射液15ml静滴,2周一疗程。结果：与对照组比较,治疗组血肌酐、尿素氮下降显著。结论：前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭有效,不良反应少。     

缬沙坦结合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效及不良反应分析

目的 对缬沙坦结合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效及不良反应进行探讨与分析.方法 抽取2015年9月至2016年3月收治的患有慢性心功能不全疗效的80例患者为试验对象,分为对照组和试验组,每组40例.对照组患者治疗时予以常规内科综合治疗手段,试验组患者治疗时予以缬沙坦结合美托洛尔,观察比较治疗后的结果、心脏的各项功能及不良反应等情况.结果 组间患者治疗后临床效果比较,试验组与对照组有效率分别是92.15%、65.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组与对照组患者心率、血压及各项心功能指标均较治疗前有明显下降,且左心室射血分数也有显著提高,但试验组更优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察比较2组患者治疗后不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对慢性心功能不全的患者采用缬沙坦结合美托洛尔治疗治疗,临床效果理想,安全性高,应用前景广.     

参麦注射液联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合缬沙坦对慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者的心功能及心室重塑的影响.方法 60例慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者均为血透病例,心功能不全3级以上,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组常规强心、利尿、扩血管及血液透析,治疗组在常规基础上加参麦注射液及缬沙坦,疗程12周,比较两组间治疗前后心功能及左心室舒张末内径（LVEDd）,左心室收缩末内径（LVESd）左心房内径（LAD）,左心室射血分数（LVEF）,并进行统计学分析.结果 治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD、LAD显著下降,LVEF显著改善,治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 参麦注射液联合缬沙坦改善慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭心功能和心室重塑.     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法将我院慢性肾功能不全患者40例,随即分为两组,以应用前列地尔注射液为治疗组,以应用丹参注射液为对照组,在低蛋白饮食加开同及服用尿毒清等综合治疗基础上应用前列地尔注射液治疗,观察治疗前后血浆肌酐(Scr),尿素(BUN)水平,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐明显下降,尿量增加(P<0.05)。结论前列地尔可明显改善慢性肾功能不全患者的肾脏功能。     

前列地尔联合黄葵胶囊治疗早期慢性肾功能不全28例临床疗效观察

目的常规治疗基础上,观察前列地尔联合黄葵胶囊对慢性肾功能不全的临床疗效。方法将28例慢性肾功能不全患者按照随机数字表法分为实验组(14例)和对照组(14例),两组患者均积极控制原发病,低盐、低磷、优质低蛋白、高热量饮食,预防感染,改善贫血,积极控制血压、纠正水、电解质酸碱平衡。在此基础上,治疗组给予前列地尔联合黄葵胶囊治疗,对照组给予前列地尔治疗。两组观察时间为3个月。结果 2组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h蛋白定量均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比较,治疗组较对照组明显降低,有统计学意义,(P<0.05)。结论常规治疗基础上,前列地尔联合黄葵胶囊治疗慢性肾功能不全的疗效优于单用前列地尔的治疗效果,具有保护残余肾单位,延缓肾衰进展、稳定肾功能、减少蛋白尿的作用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年10月泰安市第四人民医院收治的慢性肾小球肾炎确诊患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,2组均持续治疗40 d.比较2组治疗效果,治疗前后...     

脑心通胶囊合前列地尔改善慢性脑供血不足患者认知功能的临床观察

目的:观察脑心通胶囊合前列地尔治疗慢性脑供血不足及慢性脑供血不足患者认知功能障碍的临床疗效.方法:将60例慢性脑供血不足患者随机分为联合组(脑心通胶囊合前列地尔)30例和西药组(前列地尔)30例,西药组予生理盐水100ml+前列地尔20ug静滴1次/日.联合组加用脑心通胶囊口服,4粒/次,3次/日,14天为一疗程.治疗...     

前列地尔与小剂量多巴胺对慢性肾功能不全患者肾功能的影响

目的探讨前列地尔与小剂量多巴胺对慢性肾功能不全患者的肾功能的临床意义。方法选取2017年1月至2018年1月在大连市友谊医院肾内科就诊的80例难治性肾病综合征患者,随机分为对照组和试验组,对照组40例采取常规的低盐低蛋白饮食、利尿、降压、抗凝、保肾治疗,试验组40例使用前列地尔与小剂量多巴胺治疗,比较两组患者治疗后的肾功能。结果试验组肾功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾功能不全患者使用前列地尔与小剂量多巴胺治疗,可以明显提高患者的肾功能,值得在临床推广。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全的临床观察

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊治疗慢性左心衰竭合并肾功能不全患者的疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法:将2018年11月至2019年11月于四川省人民医院就诊的96例慢性左心衰竭合并肾功能不全患者根据随机数字表法分为A、B、C组,每组32例。A组患者给予常规抗心力衰竭治疗和百令胶囊(每次2 g,每日3次),B组患者给予常规抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)治疗,C组患者给予抗心力衰竭治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片(每次50 mg,每日2次)+百令胶囊(每次2 g,每日3次);3组患者均连续治疗6个月。比较各组患者的临床有效率,检测治疗前后的左心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清学指标[白细胞介素1(IL-1)、IL-6、N末端脑钠肽前体水平和肾小球滤过率(GFR)],观察并记录其不良反应发生情况。结果:共有脱落患者6例,最终90例完成本研究,其中A组29例、B组30例、C组31例。治疗前,3组患者的左心功能和血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,C组的临床有效率显著高于A组和B组(P<0.05)。与同组治疗前比较,3组患者治疗后的LVEDD、LVESD和血清学指标水平均显著降低(P<0.05),LVEF、GFR均显著升高(P<0.05),且C组患者上述指标(血清IL-1水平除外)的变化显著优于A组和B组、B组患者上述指标(GFR除外)的变化显著优于A组(P<0.05)。3组患者均未见明显不良反应发生。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片联合百令胶囊可显著降低慢性左心衰竭合并肾功能不全患者血清中炎症因子水平,改善其心肾功能,且安全性较高。     

托伐普坦对急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全患者的治疗效果

目的观察托伐普坦对急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全的治疗效果。方法将60例患者依据随机数字法分为对照组30例与试验组30例。对照组在常规抗心力衰竭的基础上给予呋塞米注射液,每次20 mg,qd,静脉注射。试验组在常规抗心力衰竭的基础上给予托伐普坦片,每次30 mg,qd,口服。2组治疗时间均为7 d。对比2组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清钠(Na⁺)、血清钾(K⁺)、血清肌酸酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、疗效和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的有效率分别为96.67%(29例/30例)和73.33%(22例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVEF分别为(45.89±3.28)%和(43.58±3.11)%,LVEDD分别为(44.32±3.07)和(47.15±4.25)mm,Scr分别为(154.69±20.11)和(186.41±20.51)μmol·L^-1,BUN分别为(9.67±1.06)和(11.53±1.50)mmol·L^-1,GFR分别为(47.15±2.27)和(42.69±2.33)mL·(min·1.73 m²)^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为3.33%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以托伐普坦为主的策略治疗急性充血性心力衰竭合并慢性肾功能不全患者,在短期内有助于改善心功能,纠正电解质紊乱,防止肾功能恶化,提升治疗效果,具有良好的安全性。     

左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法 选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果 治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P＜0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P＜0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论 左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

司维拉姆片治疗慢性肾衰竭伴高磷血症患者的临床研究

目的 探讨司维拉姆片治疗慢性肾衰竭伴高磷血症的效果及对血清分泌型Klotho(sKlotho)和转化生长因子 β1(TGF-β1)水平的影响.方法 根据治疗方案将纳入的慢性肾衰竭伴高磷血症患者分为试验组61例和对照组67例.对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予碳酸司维拉姆每次800 mg,每天3次,随餐口服.观...     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

缬沙坦联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂联合血管紧张素Ⅱ（AT1）受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选择60例慢性心力衰竭患者,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级,左室射血分数（LVEF）≤40%,随机分为两组,对照组给予贝那普利10 mg/d,试验组给予贝那普利10 mg/d,缬沙坦80 mg/d.治疗随访8周,观察两组用药前后左室内径、左房内径、左室射血分数及心功能变化.比较两组的临床疗效.结果 两组治疗后心功能、左室射血分数均改善,左房及左室内径均减少.以缬沙坦联合贝那普利组疗效更明显.结论 贝那普利可改善心衰患者的心功能,缬沙坦与贝那普利联合应用治疗效果更明显.     

缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 观察缬沙坦和前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法采用随机、双盲、平行的方法将糖尿病肾病患者90例分为3组,每组30例,分别进行单用缬沙坦(80～160 mg/d),单用前列地尔(10 μg/d)以及联合缬沙坦(80～120 mg/d)和前列地尔(10 μg/d)治疗,血压均控制在125/75mmHg以下,疗...     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的分析研究卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2012年6月至2013年5月期间在本院治疗的86例慢性心力衰竭患者的临床资料。将86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组在常规抗心力衰竭治疗的基础上,采用缬沙坦口服治疗;治疗组在对照组基础上,加用卡维地洛口服治疗,疗程均为6个月。结果治疗组总有效率、治疗后LVEF、LVD、LVS及SV等超声心动图指标改善程度均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切,且患者耐受性好,是治疗充血性心力衰竭的较好方法。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法 80例CGN患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿素氮、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(10.26±2.48)mmol/L、(15.17±6.52)个/HP、(1.03±0.19)g/24 h,均低于治疗前的(13.41±4.92)mmol/L、(33.52±6.17)个/HP、(2.23±0.76)g/24 h及对照组治疗后的(12.66±3.82)mmol/L、(27.92±7.04)个/HP、(1.41±0.33)g/24 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,对照组不良反应发生率7.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液对于CGN的治疗效果理想,且治疗安全,值得临床推广。