腰痛宁胶囊联合双氯芬酸钠缓释片治疗椎间盘源性腰痛的临床观察

目的 观察腰痛宁胶囊联合双氯芬酸钠缓释片（芬迪宁）治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法 选取符合要求的椎间盘源性腰痛患者90例,按就诊先后顺序进行编码,随机将其分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组30例。其中Ⅰ组（腰痛宁组）单独应用腰痛宁胶囊,Ⅱ组（芬迪宁组）单独应用双氯芬酸钠缓释片,Ⅲ组（联合组）联合应用腰痛宁胶囊和双氯芬酸钠缓释片,分别观察各组治疗后的临床疗效,比较治疗前与治疗3、6周的疼痛视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）、Oswestry功能障碍指数（Oswestry disability index,ODI）,并对安全性指标并进行评价。结果 3组患者治疗6周后,其腰痛缓解主观满意度及腰部功能改善程度均有明显变化,且联合组治疗后满意度及总优良率均优于腰痛宁组和芬迪宁组。3组患者治疗3、6周的VAS评分、ODI评分均较该组治疗前显著下降（P<0.05）;治疗6周较3周下降分数更为显著（P<0.05）,联合组的下降分数较腰痛宁组、芬迪宁组更为显著（P<0.05）。3组患者在治疗过程中的药物不良反应发生率分别为10.0%、10.0%、13.3%,...     

香竭祛痛胶囊治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效分析

目的:分析香竭祛痛胶囊治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:将诊断明确的椎间盘源性腰痛病人60例随机分为两组,每组30人。对照组给予口服醋氯芬酸钠肠溶胶囊0.1 g,2次/日;治疗组口服香竭祛痛胶囊2粒,3次/日。2组均2周为1疗程。结果:治疗组总有效率90%,优于对照组73%,P0.05;治疗组在疼痛与功能评价上较对照组疗效明显。结论:香竭祛痛胶囊是治疗椎间盘源性腰痛的有效药物,并且无明显副反应。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的观察腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规非手术综合治疗的基础上加用腰痛宁胶囊,每次5粒,每日1次,10 d为1个疗程,并与对照组进行疗效比较。结果治疗组临床症状改善明显优于对照组。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症疗效明显优于对照组。     

射频消融髓核成形术治疗椎间盘源性腰痛的临床观察

目的:观察射频消融髓核成形术治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:将入选的60例椎间盘源性腰痛患者,随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组给予射频消融髓核成形术,对照组给予中药热敷配合三维牵引,每日1次,1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗后1周、2周,治疗组疼痛VAS评分及JOA评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:射频消融髓核成形术治疗椎间盘源性腰痛疗效显著,优于对照组非手术疗法,临床上值得推广。     

脊柱核心稳定肌训练治疗椎间盘源性腰痛的疗效观察

目的:探讨脊柱核心稳定肌训练对椎间盘源性腰痛的治疗作用。方法:将入选的156例椎间盘源性腰痛患者,随机分为对照组和治疗组,分别给予常规保守治疗、常规保守治疗加脊柱核心稳定肌训练。治疗4周后进行评分,比较不同方法的临床疗效。结果:常规保守治疗的愈显率为74.36%,加用脊柱核心稳定肌训练后愈显率达到88.46%。两者具有显著性差异(P<0.05)。结论:脊柱核心稳定肌训练方法治疗椎间盘源性腰痛简便易行,疗效确切,值得推广。     

腰痹通胶囊联合SET悬吊运动技术治疗椎间盘源性腰痛疗效观察

目的:观察腰痹通胶囊联合SET悬吊运动技术治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:将165例椎间盘源性腰痛患者随机分为2组。对照组82例,给予常规三联疗法;治疗组83例,在对照组治疗基础上加腰痹痛胶囊联合SET悬吊运动技术等方法治疗。观察2组患者治疗前后目测类比疼痛(VAS)评分、改良Stauffer-Coventry评定系统治疗后日常活动及满意率等指标。结果:治疗组治疗后1周、治疗后6周、治疗后12周VAS评分分别与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),治疗组治疗后的第2、3次VAS评分及第2、3次改良Stauffer-Coventry评定系统中的优及满意度率分别较第1次VAS评分和第1次改良Stauffer-Coventry相应评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组3次随访的VAS评分及改良Stauffer-Coventry评定系统中的优及满意度率均有统计学意义(P0.01)。结论:在常规三联疗法的基础上,加用腰痹通胶囊联合SET悬吊运动技术治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效显著,值得临床推广。     

独活寄生汤治疗椎间盘源性下腰痛临床随机对照研究

目的:运用中药独活寄生汤加减治疗椎间盘源性下腰痛的疗效观察。方法:将纳入的146例患者随机分为治疗组与对照组各73例,治疗组采用口服独活寄生汤,每日1剂,分早晚2次口服,对照组口服芬必得胶囊,每日2次,每次1粒。两组每个疗程均为7天,观察2个疗程。结果:治疗组治愈和显效共有53例,愈显率为72.6%,对照组治愈和显效共有38例,愈显率为52.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药独活寄生汤治疗椎间盘源性下腰痛有着明显的疗效,尤其适用于那些不能进行手术治疗的患者。     

中药薰蒸治疗椎间盘源性下腰痛的临床观察

目的：观察中药薰蒸治疗椎间盘源性下腰痛的疗效及其安全性。方法：采用中药薰蒸治疗椎间盘源性下腰痛30例,并与口服萘酊美酮胶囊治疗进行对比观察。结果：经治一个疗程及一月后,治疗组（采用中药薰蒸治疗）疼痛评分减少优于对照组（口服萘酊美酮胶囊治疗）。结论：中药薰蒸治疗椎间盘源性下腰痛疗效确切,复发率低,且无明显不良反应,值得进一步椎广豇鼠。     

独活寄生汤加减治疗椎间盘源性腰痛临床观察

目的观察独活寄生汤加减治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法将94例椎间盘源性腰痛患者随机分为治疗组与对照组各47例。对照组口服美洛昔康片,治疗组以独活寄生汤加减煎服。两组均治疗3周后进行疗效评价。结果治疗组总有效率高于对照组。结论独活寄生汤加减治疗椎间盘源性腰痛有显著疗效。     

独活寄生丸联合低温等离子射频消融术治疗椎间盘源性腰痛46例

目的:观察独活寄生丸联合低温等离子射频消融术治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:选取2011年5月—2014年3月就诊于本院的椎间盘源性腰痛患者92例为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予低温等离子射频消融术治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用独活寄生丸治疗。两组均以15 d为1个疗程,治疗1个疗程,随访半年。观察两组患者腰骶部痛感及脊柱功能的改善情况,计算有效率。结果:治疗后两组患者的疼痛症状较治疗前有所缓解,术后两组患者随访1个月、3个月、6个月的VAS疼痛评分和脊柱功能评分均较治疗前有所改善,随访第6个月时改善最明显,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为91.3%,对照组有效率为73.9%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:独活寄生丸联合低温等离子射频消融术治疗能有效缓解椎间盘源性腰痛患者的痛感,提高患者的脊柱功能,疗效确切。     

健腰方合射频消融术治疗椎间盘源性腰痛32例

目的:观察健腰方合射频消融术治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效及安全性.方法:治疗组32例采用健腰方合射频消融术治疗,对照组30例单用射频消融术治疗.结果:治疗组能明显改善椎间盘源性腰痛的病症积分(P＜0.05).结论:健腰方合射频消融术治疗椎间盘源性腰痛安全有效.     

温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的疗效分析

目的 观察温针灸联合腰痛宁胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机分为观察组与对照组各40例。在常规治疗基础上，对照组口服腰痛宁胶囊，观察组在对照组基础上采用温针灸。比较两组患者治疗前后McGill疼痛量表[包括疼痛评级指数（PRI）、疼痛状况（PPI）和视觉模拟量表（VAS）评分]、Oswestry功能障碍指数（ODI）及改良日本骨科协会评估量表（JOA）评分。观察对比炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)。结果 观察组总有效率为87.50%，高于对照组的70.00%(P <0.05)。两组治疗2周、4周后患者McGill疼痛量表评分（PRI、PPI和VAS疼痛评分）和ODI功能障碍指数与治疗前比较，评分均下降（P <0.05），且观察组下降均较对照组更明显（P <0.05）。两组患者JOA评分与治疗前比较升高（P <0.05），且观察组高于对照组（P <0.05）。两组治疗2周、4周后炎性因子水平较治疗前均降低（P <0.05），且观察组均低于对照组（均P <...     

南少林手法联合腰腹肌锻炼治疗椎间盘源性腰痛

〔摘 要〕 目的：探究南少林手法联合腰腹肌功能锻炼治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。 方法：采用随机数表法将 2018 年 8 月至 2020 年 2 月福建中医药大学附属康复医院收治的 90 例椎间盘源性腰痛患者分为观察组和对照组，各 45 例。对照 组予以常规治疗联合腰腹肌功能锻炼，观察组予以南少林手法联合腰腹肌功能锻炼，比较两组患者治疗前后视觉模拟评 分（VAS）和 Oswestry 功能指数（ODI）评分。 结果：治疗前两组患者的 VAS 评分、ODI 评分比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 VAS 评分、ODI 评分均有不同程度的降幅，且治疗后 1 周、治疗后 2 周、治疗后 3 周观 察组患者的 VAS 评分、ODI 评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：南少林手法联合腰腹肌功能锻 炼治疗椎间盘源性腰痛可降低患者疼痛感，促进腰椎功能恢复。     

腰痹通胶囊治疗椎间盘源性腰痛临床研究

目的:观察腰痹通胶囊联合悬吊运动疗法、醋氯芬酸肠溶胶囊治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法:选取89例椎间盘源性腰痛患者,按随机数字表法分为观察组46例与对照组43例。对照组给予悬吊运动疗法联合醋氯芬酸肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上结合腰痹通胶囊治疗。比较2组临床疗效,记录患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、日本骨科协会(JOA)腰椎功能评分及生活质量评分。结果:总有效率观察组93.48%,对照组67.44%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组VAS评分均较治疗前降低(P 0.05),JOA腰椎功能评分均较治疗前升高(P 0.05);观察组VAS评分低于对照组(P 0.05),JOA腰椎功能评分高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组精神健康、情感职能、生理职能及社会功能评分均较治疗前提高(P 0.05);观察组生理健康、情感职能、生理职能及社会功能评分均高于对照组(P 0.05)。结论:腰痹通胶囊联合悬吊运动疗法、醋氯芬酸肠溶胶囊治疗椎间盘源性腰痛临床疗效显著,可改善患者的腰椎功能,提高生活质量。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证240例多中心随机对照临床研究

目的评价腰痛宁胶囊治疗腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机对照临床研究方法,将360例患者随机分为腰痛宁低剂量组、高剂量组和痹痛宁组各120例,腰痛宁低剂量组给予腰痛宁胶囊每次4粒,每日1次口服;腰痛宁高剂量组给予腰痛宁胶囊每次6粒,每日1次口服;痹痛宁组给予痹痛宁胶囊每次2粒,每日2次口服,共4周。各组于治疗前及治疗2、4周时比较静息痛与活动痛VAS评分、Oswestry功能障碍指数(ODI),并评价ODI疗效,观察静息痛与活动痛止痛时间及不良反应情况。结果各组患者治疗2、4周时静息痛、活动痛VAS评分及ODI均较本组治疗前明显下降(P 0. 05)。腰痛宁高、低剂量组治疗2、4周时,静息痛、活动痛VAS评分及ODI均较同时间点的痹痛宁组降低(P 0. 05)。治疗2、4周时ODI疗效优秀率腰痛宁高剂量组腰痛宁低剂量组痹痛宁组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。各组患者静息痛、活动痛的止痛时间组间比较差异均有统计学意义(P 0. 05),以腰痛宁高剂量组效果最好。腰痛宁低剂量组发生不良事件2例,腰痛宁高剂量组3例,痹痛宁组2例,各组比较差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论腰痛宁胶囊能减轻腰椎骨性关节炎寒湿瘀阻证疼痛程度,缩短疼痛时间,改善腰部功能,以高剂量效果更好,且不良反应少。     

独活寄生汤治疗椎间盘源性腰痛临床观察

目的观察独活寄生汤治疗椎间盘源性腰痛的临床疗效。方法选择2016年9月—2017年9月收治的椎间盘源性腰痛患者56例,利用奇偶数分组法将其分成对照组与观察组,对照组采用低温等离子射频消融术治疗,观察组在对照组的基础上给予独活寄生汤治疗,采用疼痛视觉模拟评分表(VAS)与日本骨科学会(JOA)脊柱功能评分对2组患者术前与术后6个月的临床症状进行分析对比。结果观察组总有效率为(92. 9%)明显高于对照组总有效率(71. 4%),差异具有统计学意义(P 0. 05); 2组患者术前评分无明显差异,观察组术后VAS与JOA评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论独活寄生汤治疗椎间盘源性腰痛临床效果显著,值得推广应用。     

经皮激光联合臭氧治疗椎间盘源性腰痛的临床观察

目的:探讨经皮激光椎间盘减压术联合臭氧消融治疗椎间盘源性腰痛的临床效果。方法:将65例确诊为椎间盘源性腰痛患者分为治疗组及对照组,治疗组予经皮激光椎间盘减压术联合臭氧消融,并予复方倍他米松+2%利多卡因+维生素B12混合液椎间孔注射,对照组予单纯臭氧消融并予复方倍他米松1ml+利多卡因2ml+维生素B12注射液1ml的混合液椎间孔注射。结果:治疗组治疗1月、3月、6月时VAS评分较对照组低,差异有统计学意义,治疗组治疗1月、6月后Macnab疗效评价优良率均高于对照组,差异有统计学意义。结论:经皮激光椎间盘减压术联合臭氧消融治疗椎间盘源性腰痛效果良好。     

理筋整脊手法治疗椎间盘源性腰痛的临床研究

目的:探讨理筋整脊手法治疗椎间盘源性腰痛的临床效果。方法:将160例患者完全随机分配入治疗组和对照组各80例。对照组采用传统推拿加牵引法治疗,治疗组采用理筋整脊手法治疗,对其临床疗效和VAS评分进行比较。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为71.25%,差异具有明显统计学意义;治疗后两组VAS评分较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P0.05)。结论:理筋整脊手法治疗椎间盘源性腰痛疗效肯定,无不良反应,值得推广应用。     

藤黄健骨片联合消肿止痛药治疗椎间盘源性腰痛(肾虚血瘀型)61例

目的:观察藤黄健骨片联合消肿止痛药治疗椎间盘源性腰痛(肾虚血瘀型)患者的临床疗效及安全性。方法:将122例肾虚血瘀型椎间盘源性腰痛患者随机分为治疗组和对照组各61例。对照组给予七叶皂苷钠消肿及非甾体类消炎镇痛药治疗,治疗组在对照组基础上加用藤黄健骨片治疗。治疗8周后观察比较两组疗效。结果:总有效率治疗组为95.1%,对照组为78.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组在中医证候评分、腰背部僵硬感评分、VAS评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:藤黄健骨片联合消肿止痛药治疗椎间盘源性腰痛(肾虚血瘀型)患者的临床疗效比单纯使用消肿止痛药疗效更佳。     

独活寄生汤加减内服联合熏洗、针灸辨治椎间盘源性腰痛的临床研究

目的探讨独活寄生汤加减内服联合熏洗、针灸辨治椎间盘源性腰痛的临床效果。方法将80例椎间盘源性腰痛患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组单纯给予针灸治疗,观察组则加用独活寄生汤加减内服联合熏洗治疗,2组均连续治疗15 d,随访半年。比较2组临床效果,评价治疗前后、随访过程中患者腰骶部痛感VAS评分、JOA脊柱功能评分。结果观察组的临床治疗效果明显高于对照组(P<0.05);治疗前2组痛感VAS评分、JOA脊柱功能评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组患者的痛感缓解更为明显,其疼痛VAS评分显著低于治疗前及对照组患者,腰椎功能提高更为明显,其JOA评分显著高于治疗前及对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论独活寄生汤加减内服联合熏洗、针灸辨治椎间盘源性腰痛疗效肯定,利于缓解患者的腰骶部痛感,强化其脊柱功能,凸显出中医内外合治痛证的优势与特色,值得临床推广应用。