生血宁片治疗围生期贫血的临床观察

目的:观察生血宁片治疗围生期孕妇贫血疗效和不良反应发生情况。方法:采用前瞻性、随机、对照的临床研究,将已确诊为缺铁性贫血的围生期孕妇260例随机分为两组,每组各130例。治疗组口服生血宁片0.5g/bid(轻度)或0.5g/tid(中重度),对照组仅加强膳食营养指导,共观察8周。结果:治疗前生血宁片组与对照组在年龄、体重和血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度等方面均无差异(P>0.05)。治疗后,治疗组Hb108.6±12.6g/L,RBC4.18±0.56×1012/L,SF12.26±4.38μmol/L,总铁结合力(TIBC)63.22±9.78μmol/L,显效率73.1%,有效率87.7%;而对照组显效率30.8%,有效率71.6%。结论:生血宁片治疗围生期贫血效果明显,无明显不良反应发生,是一种治疗围生期贫血的安全有效的药物。     

复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果

目的:探索复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血的治疗效果.方法:选取2015年8月6日至2016年6月6日期间我院收治的100例缺铁性贫血孕妇,将其抽签化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用硫酸亚铁片治疗和复方硫酸亚铁颗粒治疗.结果:观察组孕妇SF含量(20.69±3.58)ug/L、RBC含量(3.54±1.85)×1012/L、Hb含量(103.69±6.78)g/L、总有效率(98.00％)优于对照组SF含量(15.43±1.48)ug/L、RBC含量(3.01±0.02)×1012/L、Hb含量(86.95±4.32)g/L、总有效率(62.00％),(P<0.05).结论:复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠合并缺铁性贫血孕妇效果显著.     

膳食指导联合铁剂治疗小儿缺铁性贫血的效果观察

目的观察膳食指导联合铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选择2012年3月-2015年2月在中心就诊的114例缺铁性贫血患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组57例;对照组给予常规铁剂治疗,观察组在铁剂治疗的基础上给予膳食指导。以3个月为1个疗程,第1个疗程结束后随访半年,比较两组治疗前后RBC、Hb和Hct水平变化及贫血症状改善情况。结果治疗3个月后两组患儿RBC、Hb和Hct水平均有改善,但观察组患儿明显优于对照组。第1个疗程结束后观察组患儿缺铁性贫血症状的改善率(93.0%)明显优于对照组(78.9%),症状得到有效扭转的时间(3.0±0.9)d明显早于对照组的(5.5±1.4)d,平均住院时间(6.5±1.8)d明显少于对照组的(10.5±1.6)d;治疗期间观察组的药物不良反应发生率(5.3%)明显少于对照组(56.1%),随访期间观察组再次出现缺铁性贫血症状的复发率(3.5%)明显低于对照组(22.8%)。结论膳食指导联合铁剂治疗可有效改善缺铁性贫血患儿的贫血指标和症状,疗效显著,值得在临床推广应用。     

中药联合铁剂对缺铁性贫血患者补血效果的观察

目的观察中药联合铁剂对缺铁性贫血患者的补血作用。方法将75例缺铁性贫血患者随机分为3组:铁剂组、中药联合铁剂组、对照组。铁剂组口服补充元素铁(NaFeEDTA)12 mg/d的补血片,中药联合铁剂组口服含有同等剂量的元素铁(NaFeEDTA)和总皂甙(以人参、三七等中药提取)120 mg/d的补血片,对照组口服空白片。试验为期15 d,在开始和结束时分别测定受试者的Hb、FEP指标、血常规和生化指标。结果试食15 d后,中药联合铁剂组的Hb水平由试食前的(107.0±8.1)g/L升高至(126.0±4.2)g/L,差异有统计学意义(P(0.01);铁剂组的Hb水平试验前后差异无统计学意义(P>0.05)。中药联合铁剂组和铁剂组的FEP含量均明显比试食前降低(均P(0.01),血常规和生化指标试食前后无明显变化(均P>0.05)。结论中药联合铁剂能在短期内迅速升高缺铁性贫血患者的Hb水平,且对其血常规和生化指标无明显影响,提示中药联合铁剂对改善缺铁性贫血症状比单独应用铁剂具有更明显的作用和安全性。     

小儿缺铁性贫血小剂量铁剂口服治疗的临床价值

目的探讨小儿缺铁性贫血小剂量铁剂口服治疗的临床价值。方法选取2012年3月-2012年06月期间在我中心接受治疗的缺铁性贫血患儿76例,随机将所有患儿分为对照组和研究组各38例。两组患儿均给予硫酸亚铁进行治疗,对照组按照常规药量服用,即每天给予硫酸亚铁30mg/kg,研究组则每天给予硫酸亚铁5mg/kg,连续用药3个月。并分别于治疗前、后对患儿的血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)进行测定。结果治疗后,两组患儿的Hb、SF均比治疗前有明显好转,差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组间患儿的Hb、SF值分别比较时,差异均不具有显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血疗效显著,不良反应少,具有临床推广价值。     

不同剂量富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血疗效评价

目的探讨不同剂量铁剂治疗儿童缺铁性贫血的疗效评价。方法对78例营养性缺铁性贫血患儿分2组(常规量铁剂组、小剂量铁剂组),用富马酸亚铁治疗,分析2种不同剂量铁剂网织红细胞(Ret)、血红蛋白(Hb)水平变化及临床疗效。结果2组不同剂量铁剂治疗后,Ret、Hb水平以及治愈率和总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),小剂量组副作用明显减少(P<0.01)。结论小剂量铁剂治疗缺铁性贫血副作用小,服药次数少,易被患儿接受,有利于贫血的康复。     

广州地区青年和老年人群血细胞参数的对比研究

目的探讨广州市正常青年和老年人群静脉血细胞参数的参考值范围。方法随机抽样报考广州市公务员体检人数403人和退休公务员体检390人,使用Cell-Dyn3700血液分析仪检测血细胞参数。结果各参数的参考范围(均值)如下:白细胞计数老年男组(3.31~9.37)×109/L(6.34×109/L),青年男组(3.27~9.81)×109/L(6.54×109/L),老年女组(3.12~8.10)×109/L(5.61×109/L),青年女组(2.96~8.99)×109/L(5.97×109/L);红细胞老年男组(3.71~5.75)×1012/L(4.73×1012/L),青年男组(4.36~6.12)×1012/L(5.24×1012/L),老年女组(3.58~5.03)×1012/L(4.31×1012/L),青年女组(3.61~5.47)×1012/L(4.54×1012/L);血红蛋白浓度老年男组(112.72~160.21)g/L(136.47g/L),青年男组(125.71~169.24)g/L(147.48g/L),老年女组(105.53~144.56)g/L(125.05g/L),青年女组(97.21~156.87)g/L(127.04g/L)。老年男组与青年男组比较:RBC、HGB、PLT、HCT、MCV、MCH和PCT均p<0.01;WBC则p>0.05。老年女组与青年女组比较:RBC、PLT、MCV、MCH、PCT、PDW、MPV均p<0.01;WBC则0.01相似文献   

口服金双岐治疗小儿厌食症42例

目的观察双歧杆菌制剂治疗小儿厌食症的疗效。方法选择42例非器质性小儿厌食症病儿,观察应用金双歧治疗前后临床疗效及身高、体重、微量元素、红细胞、血红蛋白等指标的变化。结果临床治疗总有效率88.1%,治疗前后身高、体重、微量元素、红细胞、血红蛋白均有增高,其中铁由(8.57±0.62)mmol/L增至(8.96±0.50)mmol/L、红细胞由(3.7±0.4 0)×1012/L增至(3.9±0.35)×1012/L、血红蛋白由(113±11.5)g/L增至(116±9.25)g/L(P(0.05)。结论金双歧对非器质性小儿厌食症具有良好疗效。     

牛磺酸对大鼠染铅所致贫血的疗效

[目的 ]探讨牛磺酸 (Tau)对大鼠染铅所致贫血的治疗作用。 [方法 ] 40只Wistar大鼠随机均分为 5组 :①空白对照组 ;②染铅组 :醋酸铅 40mg/(kg·d)连续灌胃 4周 ;③Tau治疗 1、2、3组 :与染铅组相同处理 4周后分别以 10 0、40 0、80 0mg/(kg·d)Tau灌胃 4周。实验第 8周末测定各组大鼠血红蛋白 (Hb)含量及红细胞 (RBC)数 ,并处死动物 ,颈动脉取血 ,测定血铅和血清丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)水平。 [结果 ]①Tau 10 0mg/kg组和Tau 40 0mg/kg组大鼠Hb分别为 ( 13 1.98± 6.83 )g/L和 ( 13 6.2 5± 5 .97)g/L ,与染铅组大鼠Hb( 118.74± 5 .3 5 )g/L相比明显升高 ,差异有显著性(P <0 .0 1)。②Tau 10 0mg/kg、Tau 40 0mg/kg组大鼠RBC分别为 ( 4 .71± 0 .40 )× 10 12 /L和 ( 4 .89± 0 .44 )× 10 12 /L ,与染铅组大鼠RBC( 3 .5 3± 0 .19)× 10 12 /L相比明显升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。③Tau 10 0mg/kg、Tau 40 0mg/kg组大鼠血铅水平分别为 ( 2 .47± 0 .2 8) μmol/L、( 2 .3 4± 0 .48) μmol/L ,与染铅组大鼠血铅 ( 3 .5 4± 0 .75 ) μmol/L相比明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。④Tau 10 0mg/kg和 40 0mg/kg组大鼠血清MDA含量分别为 ( 4 .96± 0 .5 5 )nmol/ml和 ( 4 .45     

药物治疗与食疗对婴幼儿轻度缺铁性贫血的疗效对比研究

目的比较药物治疗与食疗对婴幼儿轻度缺铁性贫血的疗效差异,为婴幼儿轻度缺铁性贫血的治疗提供参考。方法选取2014年4月1日-2015年3月31日于湛江市赤坎区妇幼保健院儿童保健门诊首次诊断轻度缺铁性贫血且家长自愿参与本研究的837例6~36月龄的婴幼儿作为研究对象,依家长意愿分为治疗组(药物治疗)与对照组(食疗)两组,于治疗1个月、3个月后(7天内)采末梢血行血细胞分析,比较两组患儿的贫血治疗有效率和血红蛋白浓度(HGB/Hb)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平差异。结果治疗1个月后,治疗组有效率(74.13%)和HGB水平(112.59±4.45)g/L明显高于对照组有效率(14.71%)和HGB水平(105.36±4.38)g/L,差异均有统计学意义(χ~2=300.50,P0.01;t=23.688,P0.01)。治疗3个月后,治疗组有效率(92.79%)和HGB水平(120.71±5.17)g/L明显高于对照组有效率(59.54%)和HGB水平(109.87±2.81)g/L,差异均有统计学意义(χ~2=124.90,P0.01;t=31.438,P0.01);治疗组治疗3个月后有效率(92.79%)和HGB水平(120.71±5.17)g/L明显高于治疗1个月后有效率(74.13%)和HGB水平(112.59±4.45)g/L,差异均有统计学意义(χ~2=55.313,P0.01;t=51.121,P0.01)。结论婴幼儿轻度缺铁性贫血的治疗需以药物治疗为主,食疗为辅,治疗应坚持足够疗程,在Hb值恢复正常后仍需继续补充铁剂2个月,以恢复机体铁储备水平。     

甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨甘氨酸螯合亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及不良反应.方法 采用多中心、前瞻性、病例对照的方法,202例缺铁性贫血的孕妇按门诊就诊号分为实验组(107例)和对照组(95例).实验组给予甘氨酸螯合亚铁治疗,对照组给予多糖铁复合物治疗.治疗3个月,观察治疗前后患者的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及不良反应的发生率.结果 治疗3个月后,实验组的RBC(3.98±0.44)高于对照组(3.72±0.55),P=0.025;实验组的Hb(117.33±9.17)高于对照组(111.56±10.88),P=0.011;实验组SF为36.17,高于对照组的25.25,P=0.030.实验组出现1例胃肠道反应,对照组出现2例便秘,两组的不良反应比较无统计学意义.结论 甘氨酸螯合亚铁可以治疗妊娠期缺铁性贫血,较多糖铁复合物更有效,并且未见增加不良反应率.     

婴儿期营养性缺铁性贫血与孕妇孕晚期贫血的相关性研究

目的了解婴儿营养性缺铁性贫血(IDA)的现状,研究孕妇孕晚期贫血与婴儿期IDA的关系,为预防婴儿早期IDA的发生提供科学依据。方法选取2014年4月-2016年3月在仪征市妇幼保健所儿保科门诊定期健康体检的5~8月龄婴儿,测定血常规。回顾性分析孕妇孕晚期贫血情况,比较孕妇孕晚期贫血、服用铁剂治疗、治愈与否对婴儿早期IDA的影响。结果婴儿血红蛋白(Hb)为(111.75±10.918)g/L,贫血发生率41.79%,轻度贫血占92.86%;孕妇孕晚期Hb≥110 g/L组与Hb110 g/L组婴儿Hb、孕妇贫血发生率分别为(112.73±10.759)g/L、38.75%和(107.91±10.750)g/L、53.66%(均P0.05);治疗组与未治疗组婴儿Hb、孕妇贫血发生率分别为(108.76±11.895)g/L、48.78%和(107.07±9.543)g/L、58.54%(均P0.05);治愈组与未治愈组婴儿Hb、贫血发生率分别为(114.88±9.951)g/L、19.05%和(104.86±9.672)g/L、80.00%(均P0.05)。结论 5~8月龄婴儿IDA发生率处于较高水平,而孕后期贫血是婴儿早期发生IDA的重要影响因素,因此采取切实可行的措施预防母亲孕后期贫血,是减少婴儿IDA发生的关键。     

贫血患者临床诊断中血液检验的应用价值探讨

目的 探讨贫血患者临床诊断中血液检验的应用价值。方法 选择信阳市中心医院2020年1~12月收治的60例贫血患者,包括30例缺铁性贫血与30例地中海贫血患者,分别列为缺铁性贫血组与地中海贫血组,选择同期入院体检的30例健康人士,将其列为对照组,比较三组患者血液检验中RBC外周血红细胞计数、Hb血红蛋白、MCH平均红细胞血红蛋白含量、RDW红细胞体积分布宽度、MCV平均红细胞体积和RBC/MCV比值。结果 缺铁性贫血患者与地中海贫血患者的RBC、RDW水平高于对照组健康体检人士,Hb、MCH、MCV水平低于对照组健康体检人士,比较存在统计学意义(P<0.05)。缺铁性贫血组患者RBC/MCV值低于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05)。地中海贫血患者和缺铁性贫血患者MCV指标比较无显著差异(P>0.05),RBC、MCH、Hb以及RBC/MCV值均存在显著差异,地中海贫血组更高(P<0.05);血常规中RBC、MCH、Hb、RDW及MCV值联合检测在贫血中的诊断灵敏度、特异度高于单一血常规中RBC、MCH、Hb、RDW及MCV值检测(P<0.05)。结论 应用血液检验诊断临床贫血患者,能够准确鉴别患者的贫血类型,为临床治疗提供有效参考,具有很高的应用价值。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效观察

目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法选择2013年4月—2014年4月收治的血液透析肾性贫血患者186例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予EPO治疗,观察组在对照组的基础上给予蔗糖铁治疗。对比两组患者临床疗效及红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(heamoglobin,Hb)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞压积(hematocrit,,HCT)和血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)水平。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为93.54%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组RBC、Hb、SF、HCT及TSAT分别为(3.89±0.54)×1012/L、(115.74±7.35)g/L、(469.02±45.35)μg/L、(35.33±2.41)%、(30.01±2.52)%;对照组分别为(2.60±0.45)×1012/L、(80.14±6.26)g/L、(332.17±30.52)μg/L、(25.27±2.30)%、(20.02±1.64)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组共2例患者发生不良反应,占2.15%,对照组7例,占7.53%,差异有统计学意义(P0.05)。结论蔗糖铁联合EPO治疗维持性血液透析肾性贫血可有效缓解患者两组不良反应发生率比较铁缺乏状况,促进机体对EPO的吸收,且不良反应轻微,值得临床推广应用。     

延吉市928例孕妇贫血现状及相关因素分析

目的:了解孕妇贫血发生率及相关因素,制定干预措施。方法:对在妇保门诊进行产前检查的居住延吉市的928例孕妇进行问卷调查,进行血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)等指标检测,对血红蛋白(Hb)检测结果<110g/L的孕妇进行血清铁浓度测定。结果:孕妇贫血发生率21.23%。其中轻度贫血占93.40%,中度贫血占6.60%,无重度贫血。贫血患者中血清铁浓度<11.0ng/ml者145例,占贫血患者73.60%。贫血孕妇Hb、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC均低于正常孕妇,RDW高于正常孕妇,孕妇贫血种类为小细胞低色素性贫血,即缺铁性贫血。孕24周前贫血患病率较低,24周后贫血患病率上升,至36周后患病率降低,有统计学差异。喝茶、不吃早餐、素食为主、未补充铁剂在贫血与非贫血组之间有显著性差异。贫血与孕妇民族、文化程度、职业、家庭收入无明显关系。经产妇较初产妇贫血患病率低,35岁以下孕妇贫血患病率高于35岁以上孕妇,有统计学差异。高龄孕妇与经产妇接受健康教育率为89.25%,对照组为58.58%,有显著性差异。结论:降低孕妇贫血发生率要从加强孕妇健康教育入手,大力宣传防治缺铁性贫血知识,合理饮食、及时补充铁剂。     

铁剂治疗对轻度缺铁性贫血儿童的血液生化指标的影响

93名轻度缺铁性贫血儿童分成Ⅰ组(铁剂治疗)和Ⅱ组(安慰剂),37名正常儿童为Ⅲ组(正常对照)。在服药前、服药30天和60天时分别对各组儿童的血红蛋白(Hb)、游离红细胞原卟啉(FEP)、FEP/Hb和血清铁蛋白(SF)进行分析。Ⅰ组治疗60天后,Hb、FEP、FEP/Hb和SF水平分别从服药前的10.5g/dl、41.8μg/dl、4.0μg/g、13.2ng/ml明显变为12.5g/dl、24.1μg/dl、2.0μg/g和75.7ng/ml(P<0.01),而Ⅱ、Ⅲ组变化小且不规则,其服药前后各血液生化指标的净增值明显低于Ⅰ组。本文结果说明,轻度缺铁性贫血儿童的Hb、FEP、EFP/Hb在铁剂治疗后可迅速恢复到正常水平,而SF只有足够铁剂治疗才能恢复到正常水平。     

新发β-地中海贫血基因突变(CD87～CD91或CD88～CD92)1例

<正>1资料男性,29岁,汉族,为本站孕前优生健康检查对象,在地中海贫血(简称地贫)筛查中,疑为β-地贫基因携带者。Hb129g/L,RBC6.80×1012/L,MCH19pg,MCV62fl,红细胞渗透脆性(一管法)44%,HbA26.08%,Hb(A+F)93.92%。     

小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的效果观察

目的:探究小剂量铁剂在小儿缺铁性贫血治疗中的疗效。方法:选取我院2014年6月-2015年7月收治的88例小儿缺铁性贫血患儿,将其随机分成观察组和对照组,各44例。观察组通过小剂量铁剂治疗,对照组采取大剂量铁剂治疗,对比两组患儿的治疗效果、不良反应、血红蛋白和血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等。结果:观察组的治疗总有效率95.45%,明显优于对照组75%,差异有统计学的意义,P0.05。两组患儿的血清蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度进行比较,差异有统计学的意义,P0.05。结论:小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血,治疗效果较佳,且安全、有效,值得临床方面应用和推广。     

注射麻疹减毒活疫苗偶合血友病甲致出血1例报告

患儿,男,10月余。2004年3月20日,在当地接种点于右臂三角肌处接种麻疹减毒活疫苗(MV),注射后出现右上肢块状血肿,家长经咨询当地接种人员后为患儿热敷。3月21日,因血肿迅速扩大,患儿前往当地医院就诊。查血常规为血红蛋白(Hb)96g/L,红细胞(RBC)计数3·28×1012/L,白细胞(WBC)计数14·5×109/L,中性粒细胞(N)0·58,淋巴细胞(L)0·38,单核细胞(M)0·04,血小板(PLT)计数340×109/L,疑为药物性过敏。给予抗生素治疗。3月22日,血肿进一步扩大,查血常规为Hb76g/L,RBC2·82×1012/L,WBC11·4×109/L,N0·70,L0·28,M0·02,PLT252×10…     

小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血临床分析

目的探讨应用小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血效果,为治疗小儿缺铁性贫血提供一个很好的方法。方法选取在2007年6月至2011年6月来本院进行治疗的60例缺铁性贫血的患儿,征得病患同意情况下,按照随机原则将病患分为实验组以及对照组,每组30例,实验组缺铁性贫血小儿在每日早餐后,口服一次小剂量的硫酸亚铁,对于对照组缺铁性贫血小儿在每日早餐后,口服一次剂量比实验组大的硫酸亚铁,疗程为两个月,研究两组病患血清铁蛋白、血红蛋白、网织球、血清运铁蛋白饱和度、有效率等指标。结果治疗后实验组以及对照组的血清铁蛋白、血红蛋白、网织球、血清运铁蛋白饱和度等指标值都升高了,与实验前相比P值小于0.05,存在统计显著性差异;实验组血清铁蛋白、血红蛋白、网织球、血清运铁蛋白饱和度等指标值升高数值比对照组低,但是P指大于0.05,不存在统计显著性差异,有效率达96.67%。结论应用小剂量与常规剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的治疗效果类似,差别不大,并且小剂量铁剂治疗小儿缺铁性贫血的效果好、操作方便并且副作用小,方法值得推广。