利巴韦林喷剂联合思密达治疗手足口病52例

目的 观察利巴韦林喷剂联合思密达治疗手足口病的临床疗效.方法 将104例手足口病患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组以思密达涂抹口腔行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用利巴韦林喷剂,观察对比两组疗效.结果 治疗组总有效率为92.31%,明显高于对照组的82.69%(P<0.05),两组比较有显著性差异.结论 利巴韦林喷剂联合思密达治疗手足口病可显著提高临床有效率,值得推广.     

康复新液联合盐酸利多卡因注射液雾化吸入治疗口腔溃疡的疗效观察

目的观察康复新液联合盐酸利多卡因注射液雾化吸入治疗口腔溃疡的疗效观察。方法将85例口腔溃疡患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组在抗感染、生理盐水清洁口腔等对症治疗的基础上加用康复新液涂抹口腔粘膜并用利多卡因1~2ml/次雾化吸入;对照组应用抗感染、生理盐水清洁口腔等对症治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组口腔溃疡消退愈合时间明显短于对照组,治疗后症状较对照组明显改善,复发率低,治疗组有效率95.8%,对照组有效率82.0%,两组比较差异有统计学意义。结论康复新液联合盐酸利多卡因注射液雾化吸入治疗口腔溃疡疗效显著,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病效果观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病的效果。方法 296例普通型手足口病患儿按随机数字表法分成对照组和观察组各148例。对照组予利巴韦林颗粒口服,观察组予蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗。结果观察组热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间均明显短于对照组,总有效率为94.6%（140/148）高于对照组的82.4%（122/148）,差异均有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗普通型手足口病,可明显缩短病程,效果优于利巴韦林。     

利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病86例疗效观察

目的观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效。方法将2010年5月至9月住院治疗的86例手足口病患儿随机分成两组。观察组46例采用静脉滴注利巴韦林联合喜炎平静脉滴注治疗;对照组40例单纯给予静脉滴注利巴韦林治疗。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组总有效率为97.7%,对照组为77.5%,观察组经治疗后临床症状和体征改善时间均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病疗效确切,安全性高,优于单纯西药治疗,值得推广。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法将156例手足口病患儿随机分为两组,对照组(B组)76例采用静脉滴注利巴韦林、外用5%阿昔洛韦软膏治疗。治疗组(A组)80例在对照组治疗的基础上口服与外擦康复新液。结果 A组3d有效率46.3%,B组3d有效率25.6%,χ2=6.68,P<0.01;A组5d有效率98.2%,B组5d有效率73.7%,χ2=21.02,P<0.01,结果均有显著意义。结论康复新液治疗小儿手足口病有显著疗效。     

小儿手足口病两组治疗方案的疗效比较

目的比较两种方案治疗小儿手足口病的效果,为临床寻找高效的治疗组合。方法将343例手足口病患儿随机分为观察组和对照组,其中对照组180例,口服利巴韦林颗粒对因治疗,口腔溃疡及皮疹用康复新液局部治疗;观察组163例,在对照组基础上加服抗感颗粒(儿童装)。分别观察、比较两组疗效。结果观察组的显效率和显效时间明显优于对照组,经统计学处理,两组间具有显著性差异(P<0.05)。结论观察组加服抗感颗粒后,能缩短利巴韦林的用药时间,降低其对患儿产生不良反应的可能性,具有较好的临床实用价值。     

经空气泵压缩雾化吸入利巴韦林治疗手足口病效果的临床观察

目的观察经空气泵压缩雾化吸入利巴韦林治疗手足口病的效果。方法将63例手足口病患儿随机分成2组,治疗组给予利巴韦林及地塞米松经空气泵压缩雾化吸入,2次/d,对照组予利巴韦林口服治疗15mg/(kg d),分2~3次服用,5d为一个观察疗程,对两种不同治疗方法在疗效和各项症状改善方面进行比较。结果治疗组的治愈率为77.4%,对照组治愈率为70.6%,两者比较差异无统计学意义(χ2=0.39,P>0.05),治疗组患者在热退时间、疱疹结痂时间、口腔疱疹消退时间和食欲改善时间均少于对照组,两组比较差异均有高度统计学意义(P均<0.01)。结论利用空气泵压缩雾化联合吸入利巴韦林及地塞米松可以显著改善手足口病患儿的临床症状,缩短病程,值得基层医疗推广。     

喜炎平注射液联合阿昔洛韦软膏西瓜霜喷剂治疗手足口病的疗效观察

目的 观察喜炎平注射液西瓜霜喷剂阿昔洛韦软膏治疗手足口病临床疗效。方法 采用随机数字法,将手足口病患儿分为两组,对照组给予静滴利巴韦林7.5 mg/(kg?d)+5%GS50 m L稀释静滴。观察组在对照基础上加用喜炎平、阿昔洛韦软膏、西瓜霜喷剂治疗,观察临床效果和药物安全性,患儿精神状况,食欲,皮肤疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间,舌苔变化。结果 观察组患儿疗程短,患儿家属满意度高于对照组。结论 喜炎平注射液联合西瓜霜喷剂、阿昔洛韦软膏治疗手足口病,疗效确切安全,在临床上值得推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林喷剂治疗儿童手足口病普通型的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林喷剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林喷剂喷咽口腔局部联合治疗,对照组以利巴韦林喷剂喷咽口腔局部治疗。结果总有效率治疗组为93．88％,对照组为79．59％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林喷剂喷咽口腔局部联合治疗儿童手足口病的临床疗效显著,未见明显不良反应。     

利巴韦林联合康复新液治疗手足口病的效果观察

目的：观察利巴韦林联合康复新液治疗手足口病的效果。方法选择2013年5～8月在本院住院的260例手足口病患者作为研究对象,随机分成治疗组132例与对照组128例,对照组给予利巴韦林抗病毒及综合治疗,治疗组在对照组的基础上,给予康复新液口服及外用,比较两组的疗效。结果两组退热时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组手足口腔疱疹消退时间、平均住院时间、显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林联合康复新液治疗手足口病的效果显著。     

康复新液治疗手足口病的临床疗效观察

目的探讨康复新液在治疗手足口病中的临床疗效。方法将126例手足口病患者随机分成2组。治疗组64例给予抗病毒、对症支持治疗基础上,使用康复新液口服和外用。对照组62例采用抗病毒、对症支持治疗基础上使用利巴韦林喷剂及阿昔洛韦软膏。结果治疗组总有效率87.5%,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。结论康复新液治疗手足口病疗效显著,无不良反应,值得临床应用。     

博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果对比

目的 比较博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果.方法 收集毛细支气管炎患儿100例,将其平均分为观察组和对照组,观察组患儿予以博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗,对照组患儿予以利巴韦林雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及各项临床症状的缓解时间.结果 观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组,且观察组患者各项临床症状的缓解时间均少于对照组.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎比单独雾化吸入利巴韦林更加有效.     

注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:将2011年2-6月我院住院治疗的64例手足口病患儿随机分为观察组与对照组:观察组34例应用注射用利巴韦林+热毒宁注射液治疗;对照组30例单纯给予注射用利巴韦林治疗。观察2组患儿用药后疗效和退热时间。结果:观察组总有效率为97.06%,对照组为86.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组退热时间显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见严重不良反应发生,对照组白细胞明显减少3例,并发心肌损害6例。结论:注射用利巴韦林联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切,安全性较高,优于单纯用利巴韦林治疗。     

康复新液与喉风散治疗小儿口腔溃疡疗效观察

目的观察康复新液治疗小儿口腔溃疡的临床疗效。方法选广东省英德市东华中心医院急诊科儿科门诊患者30人,均确诊为口腔溃疡的患儿,随机分成两组,实验组15例。使用康复新液口服及外用联合治疗,对照组使用双料喉风散喷剂,治疗5d进行对比观察,结果5d后实验有效率为100%对照组有效率为60%;两组比较有显著的差差异。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法48例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组在常规治疗基础上用0.9%生理盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上加用高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗。观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.8%,对照组治疗总有效率为87.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,值得临床推广应用。     

利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的疗效观察

目的观察利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法选取我科2011年6月—2012年6月收治的100例疱疹性口炎患儿。随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗;对照组给予对症治疗。观察两组临床疗效和不良反应。结果观察组退热时间、口腔疱疹消退时间均显著短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎疗程短、见效快、安全可靠,值得临床推广应用。     

利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的 探讨利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将224例肺炎患儿随机分成利巴韦林雾化治疗组112例(治疗组)和常规治疗组112例(对照组),两组均给予常规抗感染及对症支持治疗,治疗组给予10～15 mg/d利巴韦林雾化吸入,每天2次,疗程7d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.07％和82.14％,差异有统计学意义(x2 =5.64,P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎安全、有效,值得临床应用.     

重组人干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:评价重组人干扰素-α2b雾化吸入对小儿手足口病的疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年3月—2018年12月间收治的手足口病患儿160例资料,按治疗方法的不同将患儿分为观察组80例和对照组80例;对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组患儿则给予重组人干扰素-α2b雾化吸入治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎症因子水平测得值的变化情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(93.75%)高于对照组(82.50%)(P<0.05),临床症状(体温、皮疹)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后IL-4、IL-6和WBC水平测得值明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效优于利巴韦林静脉滴注治疗,有效改善了炎症因子水平,促进了临床症状的复常。     

小儿牛黄清心散联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的：评价小儿牛黄清心散联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的疗效。方法92例手足口病患儿随机分为对照组和观察组,每组46例。两组患儿在抗炎、补液等相同对症治疗基础上,观察组加用“小儿牛黄清心散＋利巴韦林气雾剂”,治疗7d后比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为100.0%,高于对照组91.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿退热时间及疱疹消退时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。患儿在服用小儿牛黄清心散及外用利巴韦林气雾剂过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病安全,见效快,缩短病程,值得临床推广应用。     

利巴韦林气雾剂合用康复新液治疗疱疹性口腔炎88例疗效观察

目的观察利巴韦林气雾剂合用康复新液治疗疱疹性口腔炎的疗效。方法选择儿科门急诊88例疱疹性口腔炎患儿,随机分为两组,对照组给予口服利巴韦林颗粒加用西瓜霜喷雾,治疗组给予利巴韦林气雾剂喷雾加用康复新液涂抹。观察用药三天后两组的退热、疼痛消失、疱疹溃疡的愈合。结果用药三天后临床症状和体征疗效观察上治疗组与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。结论利巴韦林气雾剂合用康复新液治疗疱疹性口腔炎疗效显著,且依从性好。