颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾损伤的保护作用

目的 观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能的保护作用,并初步探讨其机制。方法 用腺嘌呤灌胃制备肾阳虚大鼠模型。实验分为正常对照组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。给药10 d后观察颐和春口服液对肾阳虚大鼠体重、肾指数、肾功能及肾形态学改变,并从凋亡和抗氧化方面探讨其保护机制。HE染色观察肾形态学改变、生化法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),末端标记法测定肾组织凋亡。结果 颐和春可改善肾阳虚引起的大鼠体重下降,使肾指数增加,降低血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,改善肾形态学表现,减轻肾小管上皮细胞凋亡,提高血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)活性。结论 颐和春口服液对肾阳虚大鼠肾功能有明显的保护作用,可能与提高抗凋亡和抗氧化能力有关。     

颐和春口服液治疗肾阳虚型不育症的疗效观察

目的 探讨颐和春口服液治疗肾阳虚型不育症的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年12月上海市第六人民医院金山分院男科肾阳虚型不育症患者100例,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上口服颐和春口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较精液理化特征指标和生殖激素水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是84.0%,显著高于对照组的60.0%（P＜0.05）。治疗后,两组精子密度、A级精子密度、A＋B级精子密度均显著高于治疗前（P＜0.05）;治疗后治疗组精子密度、A级精子、A＋B级精子均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组睾酮（T）水平呈现升高趋势,促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）、泌乳素（PRT）均呈现下降趋势（P＜0.05）,且治疗后治疗组血清生殖激素水平改善均显著优于对照组（P＜0.05）。结论 颐和春口服液治疗不育症属肾阳虚的患者具有较好的临床疗效,可有效提高精子数量和精子活力,调节患者的血清生殖激素水平,值得临床推广。     

颐和春口服液对小鼠生殖能力及性欲的影响

目的 探讨颐和春口服液对小鼠生殖能力及性欲的影响。方法 用腺嘌岭制备肾阳虚小鼠模型。实验分为正常对照组、正常阳性药物对照组、正常颐和春给药组、肾阳虚模型组、肾阳虚阳性药物治疗组和肾阳虚颐和春治疗组。观察雄性小鼠肾、辜丸及前列腺器官指数、睾丸形态学改变、阴茎扩张能力及配对雌鼠受孕率、受孕时间、受孕雌鼠生育的仔鼠数和仔鼠平均体重。结果 ①颐和春口服液及阳性对照药对正常小鼠的生殖功能及阴茎海绵体扩张程度无明显影响。使肾、睾丸及前列腺器官指数增加。②肾阳虚雄性小鼠的受孕率、仔重、产仔数及阴茎海绵体扩张程度显著降低,肾、辜丸及前列腺指数增加,睾丸形态学改变。颐和春及阳性药物组提高受孕率、仔重及阴茎海绵体扩张程度,改善辜丸形态学变化,降低肾及前列腺指数。结论 颐和春口服液能改善腺嘌吟所致肾阳虚小鼠生殖功能和性欲。     

消水肿膏对肾阳虚大鼠肾功能改善的研究

目的 观察消水肿膏对氢化可的松致肾阳虚大鼠肾功能改善的作用.方法 将大鼠随机分为4组,正常组,模型组,消水肿膏高、低剂量组.正常组大鼠im生理盐水1 mL/(kg.d),其余大鼠均im氢化可的松25 mg/(kg.d),给药体积1 mL/(kg.d),连续8d.消水肿膏高、低剂量组分别连续ig消水肿膏42、21g生药/kg,2次/d,连续12 d,正常组与模型组大鼠ig相同体积纯净水.观察各组大鼠体质量变化;末次给药1h后,用4.5％戊巴比妥钠麻醉大鼠,经腹主动脉取血,测定血清醛固酮、肌酐、尿素;取尿液测定尿蛋白、尿Na+、K+浓度;取肾脏、脾脏称量质量.结果 给药12d,消水肿膏高、低剂量组大鼠体质量较模型组有增加趋势,但未见明显统计学差异(P＞0.05).消水肿膏高剂量组大鼠肾脏与脾脏质量均明显高于模型组(P＜0.05),血清肌酐水平显著低于模型组(P＜0.05).消水肿膏高剂量对尿蛋白、尿K+的影响与模型组比较无显著差异(P＞0.05),有增加尿Na+排泄量的趋势.结论 消水肿膏能够对抗氢化可的松所致的肾阳虚大鼠肾脏、脾脏质量减轻,降低其血清肌酐,可增加尿Na+的排泄量,对肾阳虚大鼠的肾功能具有明显改善作用.     

茯苓水提物对肾阳虚下焦水肿大鼠肾功能的影响

目的:探究茯苓水提物对肾阳虚下焦水肿大鼠肾功能的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组(n=8)和造模组(n=96),采用氢化可的松联合盐酸多柔比星复制肾阳虚下焦水肿大鼠模型,连续14 d.将造模成功的大鼠再随机分为模型组、金匮肾气丸组(阳性对照药,2.1 g·kg-1)和10批不同产地茯苓水提物组(7.5 g·kg...     

银杏内酯B对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对心肌缺血再灌注损伤大鼠模型的心肌保护作用及其保护机制。方法建立大鼠心肌缺血再灌注模型,100只SD大鼠随机分为5组:假手术组,缺血再灌注模型组,GB高、中、低剂量组(60.0,30.0,15.0mg·kg-1),每组20只,于手术前灌胃给药7d。通过开胸结扎冠状动脉左前降支30min后松开再灌注,形成心脏局灶缺血再灌注模型。造模48h后检测心功能变化,染色计算梗死面积,病理切片染色评价氧化应激的程度,RT-PCR和Western blot分别监测心肌细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的变化,及p-Erk、p-Jnk、p-p38磷酸化水平变化。结果 GB预处理能显著改善大鼠缺血再灌注损伤后的心功能;GB中、高剂量组可显著降低Erk,Jnk及p38磷酸化;激活抗凋亡和抗氧化通路,发挥对心肌缺血再灌注的保护作用。结论在缺血再灌注前连续给药GB能缩小缺血再灌注损伤造成的梗死面积,改善心功能。这一保护作用可能是通过抗氧化和抗凋亡信号通路综合作用实现的。     

叶黄素对阿霉素所致大鼠心、肾损伤的保护作用

目的 探讨叶黄素对阿霉素所致大鼠心、肾毒性的保护作用及其机制.方法 采用单次腹腔注射阿霉素(10mg/kg)造成大鼠实验性心、肾病模型,研究注射阿霉素前、后叶黄素灌胃对大鼠血液生化学指标、组织生化指标及病理组织学的影响.结果 心、肾病模型组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量均明显高于对照组,心、肾组织匀浆中丙二醛(MDA)含量显著增加,而谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降.叶黄素(20mg·kg-1·d-1)可降低心、肾损伤大鼠血清AST、ALT、LDH、CK、BUN及Cr水平,改善阿霉素损伤大鼠心、肾病理组织学变化,并降低心、肾组织匀浆MDA水平,提高组织GSH-Px及SOD活性.结论 叶黄素通过抗氧化作用对大鼠阿霉素心、肾损伤产生保护和治疗作用.     

肾衰康口服液对肾阳虚模型小鼠的影响

摘要目的研究肾衰康口服液对氢化可的松致小鼠肾阳虚动物模型的影响。方法制备氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;肾衰康口服液（30.0,15.0,7.5 g·kg－1）灌胃给药,qd,连续10 d,观察肾衰康口服液对肾阳虚小鼠体质量,体温,免疫器官（胸腺、脾、肾上腺）和性器官（包皮腺、睾丸、前列腺）的影响。结果肾衰康口服液30 g·kg－1给药组可使模型小鼠的体质量、体温明显恢复,并可明显增加小鼠胸腺、脾、肾上腺、包皮腺、睾丸和前列腺指数。结论肾衰康口服液对氢化可的松所致小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用。     

玄归滴丸对大鼠急性胃溃疡的保护作用

目的 考察玄归滴丸对乙醇致大鼠急性胃溃疡的保护作用并探讨其作用机制。方法 65只SD大鼠随机分为对照组、模型组、西咪替丁（50 mg/kg）组和玄归滴丸低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg,分别为临床等效剂量的2、4、8倍）组。给药组ig给予相应的受试药物,对照组及模型组ig相同剂量的生理盐水,连续7 d,除了对照组外,其余各组均ig无水乙醇制备乙醇型胃溃疡模型。造模1 h后处死大鼠,取胃组织进行大体形态观察,并进行HE染色,光镜下观察病理形态变化;试剂盒法检测胃组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和解痉多肽（SP）含量。结果 玄归滴丸组的胃黏膜损伤程度、病理变化与模型组比较均有不同程度的减轻。与模型组比较,玄归滴丸中剂量组SOD和低、中剂量组MPO水平均显著升高（P<0.05、0.01）;中剂量组MDA水平显著降低（P<0.05）;各剂量组TNF-α水平呈降低趋势;低剂量组PGE₂含量显著升高（P<0.05）;高剂量组SP含量显著降低（P<0.05）。结论 玄归滴丸对乙醇致急性胃溃疡实验大鼠的胃黏膜损伤有较好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、抗炎作用有关。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效评价

目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效及对铁代谢指标和免疫功能的影响。方法选择2018年1月至12月医院收治的妊娠期IDA患者198例,按随机数字表法分为对照组和观察组,告99例。对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组患者在此基础上加用益血生胶囊治疗。两组均连续治疗4周。结果观察组临床总有效率为97.98%,明显高于对照组的77.78%(χ2=18.966,P=0.000)。治疗后,两组红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)均明显高于治疗前(P<0.05)红细胞体积分布宽度(RDW)均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显高于治疗前(P<0.05),血清转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05);两组外周血CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),外周血CD8+水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组以上指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率为4.04%,与对照组的3.03%相当(χ2=0.148,P=0.700)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠期IDA的临床疗效显著,能明显改善贫血症状,提高机体免疫功能,且安全性较好。     

虎尾轮根提取物对肾阳虚模型小鼠的影响

［摘要］目的探讨虎尾轮根不同提取部位对肾阳虚模型小鼠的影响。方法采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型,对小鼠体征、抗氧化能力、应激能力、睾丸质量进行测定。结果虎尾轮根提取物的总膏、乙酸乙酯部位、正丁醇部位可明显提高小鼠食欲,增加体质量,促进生长发育,增加脾脏、胸腺质量,提高脾脏和胸腺指数,明显减轻肾阳虚小鼠生殖器官萎缩,有明显的抗疲劳作用,可提高小鼠的应激能力。结论虎尾轮根可改善肾阳虚小鼠的生存质量,其乙酸乙酯部位、正丁醇部位是其抗肾阳虚主要的药效部位。     

复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的实验研究

目的:探讨复方参仲口服液抗大鼠骨质疏松的作用。方法:采用连续灌胃14 d维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,30 d后处死大鼠,取血液作各项有关的生化指标检查,并取左股骨进行骨密度(BMD)的测定,用右股骨作骨组织形态计量学观察,并与注射苯甲酸雌二醇的阳性对照组及服用复方参仲口服液治疗各组比较。结果:与空白组相比,模型组的大鼠出现明显的骨质疏松,而复方参仲口服液治疗各组对大鼠骨质疏松有明显的拮抗作用;复方参仲口服液可时抗维甲酸的抑制体重的作用,提高大鼠骨干重量及骨密度,改善碱性磷酸酶含量及骨组织形态使骨小梁个数增多。结论:复方参仲口服液能改善维甲酸所致的大鼠骨质疏松。     

益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜保护作用的研究

目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用。方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组。除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型。益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL.kg-1.d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃。光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P<0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P<0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻。结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用。     

盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察盐酸丙卡特罗口服液辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院收治的诊断为＂喘息性支气管炎＂的1～3岁患儿186例,按随机抽样法分为丙卡特罗组65例、沙丁胺醇组61例和对照组60例。对照组给予炎琥宁抗病毒、氨溴索化痰、吸痰等常规对症治疗及孟鲁司特钠咀嚼片每次4 mg,每晚1次口服。丙卡特罗组和沙丁胺醇组分别在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服液（0.25 mL/kg,每12 h 1次口服）、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（0.03 mL/kg,每12 h 1次雾化吸入）辅助治疗。三组疗程均为5 d。结果：用药5 d后总有效率丙卡特罗组为93.85%,沙丁胺醇组为95.08%,对照组为75.00%,丙卡特罗组和沙丁胺醇组均高于对照组（P〈0.01）,丙卡特罗组与沙丁胺醇组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸丙卡特罗口服液佐治婴幼儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得无雾化吸入条件的基层医院推广应用。     

力德希口服液对儿童高铅血症及免疫功能的影响

目的:观察力德希口服液对儿童高铅血症的临床疗效及其对儿童免疫功能的影响.方法:选择患高铅血症和轻度铅中毒儿童75例,随机分为两组,营养素组(A组)37例给予小儿善存片干预,力德希口服液组(B组)38例给予力德希口服液干预,疗程2个月.结果:临床干预后,A、B两组平均血铅含量和神经行为评分均下降,B组平均血铅含量的下降幅度明显大于A组(P＜0.01);B组的IFN-γ升高,IL-4降低,IFN-γ/IL-4明显回升,与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:力德希口服液能显著降低儿童血铅水平,改善高血铅儿童的神经行为,调节机体的免疫功能.     

厦门市妊娠期缺铁性贫血患者的相关影响因素调查及蛋白琥珀酸铁口服液干预效果研究

目的 调查分析厦门市妊娠期缺铁性贫血（iron deficiency anemia,IDA）患者的相关影响因素并观察蛋白琥珀酸铁口服液干预效果。方法 采用分层整群抽样的方法选取2018年12月-2019年12月产检的孕妇926例作为研究对象,根据孕妇有无出现IDA将入组研究对象分为IDA组（n=228）和非IDA组（n=698）,通过比较2组患者病历资料,明确妊娠期IDA的危险因素,IDA患者均给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察其对患者铁缺乏和贫血状态的改善效果。结果 入组受试者妊娠期IDA发病率为24.62%,Logistic回归分析显示,文化程度初中及以下、农民、居住地为农村、居住新房、家庭年收入<8万元、孕期≥ 28周、经常喝咖啡或茶、未补充铁剂和叶酸、合并胃肠道疾病、经产妇、有人工流产史、孕早期频繁呕吐等均为妊娠期孕妇发生IDA的危险因素（P<0.05）。IDA患者接受蛋白琥珀酸铁口服液治疗后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC等红细胞相关指标和SI、SF、TAST等铁代谢指标较治疗前均明显升高（P<0.05）。入组患者中治疗痊愈、有效和无效分别为183例、41例、4例患者,治疗有效率为98.25%。228例IDA患者均未出现胃肠道反应发生或加重情况。结论 针对上述危险因素进行针对性预防,加强妊娠期营养和健康指导,能避免妊娠期孕妇IDA发生,改善妊娠结局。此外,蛋白琥珀酸铁口服液对妊娠期IDA具有良好的干预效果,能够显著改善机体铁缺乏和贫血状态,在提高铁吸收率的同时,有效避免胃肠道反应的发生,安全性较高,值得临床推广。     

乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘的疗效和依从性比较

目的:探讨我院自制中成药制剂通乐口服液与市售乳果糖口服液治疗儿童便秘的疗效,为临床治疗儿童便秘提供选择.方法:将我院收治的100例便秘儿童随机分成两组各50例,治疗组口服乳果糖口服液,1次/d;对照组口服通乐口服液,2次/d.治疗2周后比较两组疗效及患儿依从性.结果:两组患儿便秘均有明显改善,治疗组总有效率98.0％,对照组总有效率94.0％,两组总有效率比较差异无统计学意义,且无明显不良反应发生.结论:乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘均具有良好的效果和安全性,乳果糖口服液口感好,儿童依从性好,通乐口服液依从性较差,但价格更便宜,因此可根据患儿情况合理选择.