特拉唑嗪,美帕曲星和溴吡斯的明单独或联合治疗前列腺增生

目的：寻找治疗良性前列腺增生的有效方法。方法：１２０例病人，年龄６０±ｓ７ａ，随机分４组，每组３０例。Ａ组用特拉唑嗪２ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，ｄ４起改用４ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ；Ｂ组用美帕曲星５万Ｕ，ｐｉ，ｔｉｄ；Ｃ组用溴吡斯的明６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；Ｄ组为以上３药的联合应用，方法、剂量（特拉唑嗪４ｍｇ）同上，疗程均为６ｍｏ。结果：Ｃ组无效。Ａ，Ｂ，Ｄ组经治疗后症状均有改善，且均有降脂作用。３组组间比较，Ｄ     

双氯芬酸钠特拉唑嗪治疗前列腺痛26例

前列腺痛为前列腺炎综合征中的一种特殊类型,对病人的心理和生理影响极大,抗生素治疗效果不理想。我们以双氯芬酸钠缓释胶囊(英太青)与特拉唑嗪(高特灵)合用治疗前列腺痛26例,取得了较满意的效果。1　资料与方法1.1　一般资料　患者26例,平均年龄25.6岁(18～46岁),病程3个月～2ａ,平均8个月。主诉尿频、尿急、尿痛、排尿不畅,伴有持续性或间断性会阴部、外生殖器、耻骨上区疼痛不适。国际前列腺症状评分(ＩＰＳＳ)平均7.36±2.2,前列腺液检查ＷＢＣ<10个ＨＰ,符合前列腺痛诊断标准。1.2　方法　双氯芬酸钠缓释胶囊(江苏臣功制药有限公司)50…     

紫外分光光度法测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明的含量

目的:建立测定溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以去离子水为空白,在269nm波长处测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明检测浓度在16.56～41.40μg·mL-(1r=0.9999)范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为99.87%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于溴吡斯的明片中溴吡斯的明含量的快速测定。     

溴吡斯的明缓释片的含量测定

目的:建立以紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释片中溴吡斯的明的含量。方法:以去离子水为空白,269nm为检测波长,测定溴吡斯的明的含量。结果:溴吡斯的明在16.56～41.40mg.L-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.91%。结论:本方法操作简便、准确、重现型好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。     

特拉唑嗪治疗良性前列腺增生合并原发性高血压的临床研究

目的评价特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性。方法选择200例BPH合并原发性高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予常规降压药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用口服特拉唑嗪,随访3个月。治疗前、治疗第1个月末、治疗第3个月末,记录两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压、最大尿流率(Qmax)的变化及不良反应发生情况。结果治疗第3个月末,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗第1个月末、第3个月末,两组患者的IPSS下降(P<0.05),Qmax上升(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);对照组出现头晕6例,心悸3例,恶心3例,其他不良反应6例;观察组出现头晕6例,心悸3例,恶心2例,其他不良反应7例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特拉唑嗪治疗BPH合并高血压可有效改善患者的下尿路症状,明显提高患者的生活质量,并可辅助控制血压,具有良好的安全性和依从性。     

非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床观察

目的 探讨治疗良性前列腺增生安全高效的治疗方法.方法 前列腺增生患者72例,随机分两组.常规治疗组口服特拉唑嗪2 mg,1次/晚；强化治疗组在常规治疗组治疗的基础上口服非那雄胺5 mg,1次/d.观察用药6个月后临床症状及前列腺体积变化等情况.结果 两组均明显改善前列腺增生患者的临床症状、缩小增生的前列腺体积,强化治疗组总有效率为97.2％优于常规组的77.1％(x2 =4.96,P＜0.05).结论 非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生安全方便且有效率高.     

抗高血压和良性前列腺肥大药盐酸特拉唑嗪的合成

以香草醛为起始原料，经过７步反应制得关键中间体２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８），中间体（８）再与１－（２－四氢呋喃甲酰基０哌嗪缩合，以乙二醇单甲醚为溶剂，最终合成得到盐酸特拉唑嗪（１），其化学结构经经外光谱，核磁共振氢谱和元素分析证实。     

溴吡斯的明联合卡马西平致严重心动过缓1例分析

目的 探讨对药物罕见不良反应的预防及应对措施.方法 对我院收治的重症肌无力合并癫痫运动性发作应用溴吡斯的明联合卡马西平治疗后出现严重心动过缓1例的临床资料进行回顾性分析.结果 患者患有重症肌无力合并部分性发作癫痫故应用溴吡斯的明60 mg,3次/d联合卡马西平100 mg,2次/d口服抑制胆碱酯酶活性及抗癫痫治疗,用药后2 d出现严重心动过缓,最低心室率达37次/min,停用卡马西平1 d后心率恢复致60～70次/min.结论 对有相近不良反应的药物联合应用时应慎重,特别是存在相关基础疾病的患者更应提高警惕.     

特拉唑嗪 保列治联合应用治疗良性前列腺增生症体会

1998年 5月至 2 0 0 1年 8月 ,我们应用α1 受体阻滞剂特拉唑嗪 (ｔｅｒａｚｏｓｉｎ)与 5α还原酶抑制剂保列治 (ｐｒｏｓｃａｒ,ｆｉｎａｓ ｔｅｒｉｄｅ)治疗良性前列腺增生症 5 2例 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :本组 5 2例 ,年龄 4 8～ 76岁 ,平均 6 8岁。临床症状有尿无力、尿踌躇、排尿不尽感、尿频、尿急、夜尿增多等 ,其中 2 2例因急性尿潴留就诊。直肠指诊前列腺Ⅰ度 18例 ,Ⅱ度 2 6例 ,Ⅲ度 8例。均根据临床症状、直肠指诊、Ｂ超、尿流率测定等诊断为良性前列腺增生症 (ＢＰＨ)。1 2　治疗方法 :对急…     

特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的:评价特拉唑嗪片治疗前列腺增生症的疗效。方法:对前列腺增生症患者58例,分为特拉唑嗪治疗组30例,对照组黄酮哌酯胶囊28例,4周为一个疗程,进行综合疗效及前列腺症状评分评价。结果:治疗4周后,试验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为82.1%,两组总有效率具有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前前列腺症状评分为27.5±5.1,治疗后为15.8±3.1;对照组治疗前评分为26.9±5.7,治疗后为17.5±2.9;两组患者治疗前后比较均有显著性差异P<0.05。结论:特拉唑嗪片对前列腺增生症治疗具有良好的临床疗效。     

特拉唑嗪联合普乐安治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合普乐安片治疗良性前列腺增生症的疗效。方法64例良性前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组32例,对照组32例。治疗组口服特拉唑嗪联合普乐安片,对照组口服特拉唑嗪。两组患者均连续口服治疗8周,观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)以及前列腺体积。结果对照组治疗后IPSS、MFR及RU较治疗前有明显改善(P<0.05),前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的IPSS、MFR、RU及前列腺体积改善程度优于对照组(P<0.05)。结论特拉唑嗪联合普乐安片改善良性前列腺增生症的症状,提高患者的生活质量,具有良好的临床效果,值得临床应用。     

坦索罗辛与特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性比较

目的:比较坦索罗辛与盐酸特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2014年10月间收治的前列腺增生患者98例,随机分为研究组和对照组,每组49例;对照组患者均给予盐酸特拉唑嗪治疗,研究组患者均给予盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者临床治疗后的疗效以及不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者前列腺症状的评分值、最大尿流率和残余尿量经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患者的前列腺症状评分值、最大尿流率以及残余尿量优于治疗前(P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者的疗效优于盐酸特拉唑嗪的治疗,前者不良反应的发生率相对较低,并且安全性较高。     

非那雄胺与特拉唑嗪联用对前列腺增生患者临床症状改善的影响与安全性评价

目的:评价非那雄胺与特拉唑嗪联用对前列腺增生患者临床症状改善的影响和安全性。方法:选取2013年2月—2015年8月间诊治的前列腺增生患者120例,将其随机分为对照组与观察组,每组60例;对照组患者均给予非那雄胺治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用特拉唑嗪治疗,比较两组患者治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、国际前列腺症状评分(IPSS)值、前列腺体积大小和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后的最大尿流率、剩余尿量、IPSS评分值、前列腺体积大小明显优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的最大尿流率、剩余尿量、IPSS评分值、前列腺体积大小明显优于对照组(P<0.05),不良反应的发生率为6.67%明显低于对照组为20.00%(P<0.05)。结论:采用非那雄胺与特拉唑嗪联用治疗前列腺增生患者的疗效优于单用非那雄胺,联用治疗明显改善患者的临床症状,且不良反应率较低。     

维诺康·肌骨肽与溴吡斯的明联合用药治疗重症肌无力1例报告

目的重症肌无力（MG）是神经、肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,也是世界难治疾病之一。通过用维诺康.肌骨肽与溴吡斯的明联合治疗使患者重症肌无力症状显著改善,从而提高生命质量。方法维诺康.肌骨肽胶囊4粒,3次/d,溴吡斯的明片60mg,3次/d,1个月为一疗程,连用5个疗程后改为维持量（维诺康.肌骨肽胶囊2～3粒,3次/d,溴吡斯的明片60mg,3次/d）。结果经过2个疗程治疗后,患者双眼睁开且活动自如,语言清晰,吞咽正常,肌力恢复到Ⅳ级。结论维诺康.肌骨肽富含神经、肌肉导体蛋白激活素,多种神经导体蛋白营养因子,促进肌纤维的生长与发育,能够激活滋养阻滞的横纹肌;调理肝、脾、肾,改善微循环;溴吡斯的明能抑制胆碱酯酶活性,缓解肌无力症状。     

双氯芬酸钠栓与特拉唑嗪治疗前列腺痛的对比研究

目的比较双氯芬酸钠栓与特拉唑嗪(高特灵)治疗前列腺痛的疗效。方法 120例前列腺痛患者,随机分为双氯芬酸钠栓组60例(双氯芬酸钠栓50 mg,经肛门直肠给药,每12小时1次,连续2周)和特拉唑嗪组60例(高特灵2 mg,口服,每12小时1次,不能耐受者改为每晚1次,连续2周)。观察对比两组疗效及副作用。结果双氯芬酸钠栓组疗效优于特拉唑嗪组,总有效率分别为97％和80％(P<0．01),显效率分别为60％和38％(P<0．05)。两组治疗后前列腺症状指数积分分别降至(2．8±2．2)分和(4．5±4．3)分(P <0．01),但是不良反应发生率分别为3％和36％(P<0．01)。结论双氯芬酸钠栓用于治疗前列腺痛疗效满意,优于特拉唑嗪。     

特拉唑嗪、坦洛新及非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性评价

目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benignprostatichyperlasia,BPH)的安全性。方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献。纳入与药物安全性有关的随机对照试验(RCT)、临床对照试验(CCT)、队列研究及报道严重不良反应的个案报道和病案分析。评价纳入文献质量并提取资料,进行Meta分析或作定性系统评价。结果:共纳入10篇RCT/CCT及3篇其他类型临床研究。分析发现:特拉唑嗪比坦洛新更易引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压,因不良反应退出试验的人数也更多,差异有统计学意义;两者在引起胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒方面的差异无统计学意义。特拉唑嗪比非那雄胺更易引起头晕,差异有统计学意义;两药在阳痿、性欲减退方面无统计学差异,但尚须开展更多临床试验以获得确切结论。坦洛新与非那雄胺不良反应比较仅1篇,结果表明坦洛新安全性优于非那雄胺,差异有统计学意义。两药联用与单用的不良反应比较有2篇,结果不一致。结论:特拉唑嗪引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压等不良反应的发生率较其它两种药物高。关于非那雄胺最易引起阳痿、性欲减退暂无足够证据。坦洛新引起不良反应最少,因不良反应停药和退出试验者也最少,提示其可接受性最佳。有研究显示两药联用的副作用高于单药,但现有的研究证据过少,无法做出判断。     

免疫抑制剂治疗15例重症肌无力有效后停用溴吡斯的明的观察

目的：在经免疫抑制剂治疗有效的全身型重症肌无力（MG）患者中停用溴吡斯的明后观察肌无力病情的变化。方法：收集15例对糖皮质激素和（或）硫唑嘌呤治疗有良好疗效且同时服用溴吡斯的明的MG患者,进行《改良的美国重症肌无力基金会QMG量表（MGFA-QMG）》、《徒手肌力量表（MMT）》和《MG日常生活量表（MG-ADL）》评定,随后停用溴吡斯的明、但保留原有免疫抑制剂治疗,1个月后门诊随访评估。结果：与停用溴吡斯的明前相比,1个月后15例MG患者的MGFA-QMG、MMT和MGADL评分均无明显变化（p〉0.05）。结论：对于病情稳定的MG患者并非必须使用溴吡斯的明,停用后不会加重患者的病情。     

溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定

目的:研究溴吡斯的明注射液的处方及制备工艺,并建立高效液相色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。方法:以稳定性为指标,筛选处方。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱法检测溴吡斯的明注射液的含量。结果:本品最适pH值为4.5～5.5。溴吡斯的明在150～350μg.mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为(99.79±0.69)%,精密度及稳定性均较好。制备的3批样品的含量分别为100.12%,99.98%和99.99%。结论:本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。所建立的高效液相色谱法可用于溴吡斯的明注射液含量的测定,且方法简便、准确。     

沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床研究

目的探讨沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年6月郑州市第一人民医院收治的良性前列腺增生患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组睡前口服盐酸特拉唑嗪片,2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服沙巴棕软胶囊,160 mg/次,2次/d。两组患者均经过3月治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量、最大尿流率(Q_(max))、血清指标和国际前列腺症状(IPSS)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为79.55%,显著低于治疗组的95.45%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺体积、残余尿量均显著减小,而Q_(max)明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清Bcl-2、白细胞介素-6(IL-6)、IL-17水平均明显降低,IL-2水平均明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分均明显降低(P0.05);且治疗组比对照组降低的更显著(P0.05)。结论沙巴棕软胶囊联合盐酸特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生可有效改善患者临床症状和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。