吡喃阿霉素为主增强剂量TCOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的：探讨吡喃阿霉素为主增强剂量ＴＣＯＰ方案,治疗非霍奇金淋巴瘤的临床完全缓解率和３ 年生存率及骨髓抑制和心脏毒性等情况。方法：对２２ 例非霍奇金淋巴瘤患者进行吡喃阿霉素为主增强剂量ＴＣＯＰ方案治疗及良好的支持治疗并长期、定期治疗及随访。结果：全组完全缓解率为８６４ ％ ;１ 年生存率为９５５ ％ ,３ 年生存率为７３１％ 。骨髓抑制及心脏毒性等毒副反应未见明显增加。结论：吡喃阿霉素为主增强剂量ＴＣＯＰ方案与传统ＣＨＯＰ方案相比在完全缓解率和３ 年生存率上有明显提高而其骨髓抑制及心脏毒性等毒副反应未见明显增加     

增强剂量CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤51例

〔目的〕探讨增强剂量CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床完全缓解率和3年生存率及骨髓抑制等情况。（方法）对51例非霍奇金淋巴瘤患者进行增强剂量CHOP方案治疗及良好的支持治疗并长期、定期治疗及随访。（结果）全组完全缓解率为784％；3年生存率为779％。（结论）增强剂量CHOP方案与传统CHOP方案相比在完全缓解率和3年生存率上有明显提高，而其骨髓抑制等毒副反应未见明显增加。     

CHOP—VP16与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较

比较ＣＨＯＰ－ＶＰ１６与ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效，方法：对７６例中高度恶性非何杰金淋巴瘤分别用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案和ＣＨＯＰ方案治疗。结果：ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案３７例，完全缓解率４３．３％，总有效率８９．２％，ＣＨＯＰ方案３９例，完全缓解率３５．９％，总有效率７１．８％。统计学分析，完全缓解率有显著性差异，总有效率无显著性差异。     

CHOPE方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤45例的疗效观察

采用ＣＨＯＰＥ方案观察治疗４５例中，高度非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。其中初始２９例，复治１６例，有效率为７５．６％，初始患者有效率为７９．３％，复治为６８．８％，不良反应主要为骨髓抑制和脱发，但均可耐受。提示ＣＨＯＰＥ方案可作为中，高度非霍奇金淋巴瘤患者一线治疗，亦可作为不含蒽环类药物治疗失败病人的二线治疗。     

CHOP-VP16与ProMACE-CytaBOM方案治疗NHL疗效观察

分别采用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案对５２例和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案对３０例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）进行化疗，结果显示，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组的完全缓解率为５１．９％（２７／５２），总有效率为９２．３％（４８／５２）；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的完全缓解率为４３．３％（１３／３０），总有效率为９０．０％（２７／３０）。两组的完全缓解率及总有效率比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组的主要毒副反应是骨髓抑制，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的白细胞下降（Ⅰ～Ⅲ度）分别为８２．７％（４３／５２）和８３．３％（２５／３０），但均无Ⅳ度下降发生，均无与毒性有关的死亡发生。结果表明，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案治疗ＮＨＬ可以达到ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案相近的疗效，且使用方便，毒副反应较轻，可作为治疗ＮＨＬ的一线方案     

Ⅱ期咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤治疗探讨

目的探讨Ⅱ期咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤的治疗。材料与方法１９８７年１月至１９９２年９月共收治Ⅱ期咽淋巴环淋巴瘤１３２例。疗前常规作上消化道钡餐检查（ＧＩ），原则上作化、放综合治疗。１９８９年２月前后分别用ＣＯＭＰ（环磷酰胺、长春新碱、氨甲蝶呤、强的松）和ＣＨＯＰ（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松）方案化疗。放疗前后各化疗２～３周期，放疗常规用面颈联合野，照射剂量４０～６０Ｇｙ／４～７周。结果ＧＩ查出６例胃受累，但均为纤维胃镜否定。ＣＨＯＰ组完全缓解（ＣＲ）率为６１．２％，部分缓解（ＰＲ）率３８．８％。ＣＲ者５年生存率为９０．０％，ＰＲ者为５７．９％（Ｐ＜０．０１）。ＣＨＯＰ组５年生存率为７６．３％，ＣＯＭＰ组为４６．３％（Ｐ＜０．００５）。放疗剂量＜５０Ｇｙ与≥５０Ｇｙ生存率无明显差异。有６例特别病例先用ＣＨＯＰ化疗达ＣＲ，１例未放疗，另５例仅分别照射２０，３４，３６，３８，和３８Ｇｙ。这６例均无瘤生存５年以上。结论疗前分期检查中似可不必再作ＧＩ。ＣＨＯＰ方案化疗明显提高生存率，建议Ⅱ期患者应首选化疗。化疗达ＣＲ者酌降照射剂量。     

CHOP—平阳霉素方案治疗非霍奇金淋巴瘤29例的疗效观察

目的观察环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松－平阳霉素（ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５）方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法采用ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５方案治疗非霍奇金淋巴瘤２９例，其中初治４例，复治２５例。结果２９例中，完全缓解１０例（３４．５％），部分缓解１１例（３７．９），有效率为７２．４％。有效病例的中位生存期为１３个月，明显长于无效者的２．５个月。本方案不良反应小，患者都能耐受。结论ＣＨＯＰ－ＢｌｅｏＡ５方案可作为治疗非霍奇金淋巴瘤患者的有效方案。     

强烈化疗方案在儿童B-细胞淋巴瘤中的治疗应用(附26例病例分析)

目的：分析强烈化疗方案对儿童Ｂ细胞淋巴瘤的治疗效果。方法：对１９９０年以来按照ＣＨＯＰ/ＨＤＭＴＸ和ＢＦＭ方案治疗的２６例儿童Ｂ细胞淋巴瘤的疗效进行分析。结果： ２６例病人完全缓解率８８．５％,总有效率９２．４％。ＣＨＯＰ/ＨＤＭＴＸ方案３年生存率３９．５％,ＢＦＭ方案１年生存率６８．６％,吕位生存时间分别为２２．１５和２８．１个月。结论：强烈化疗方案能产生较高的缓解率,生存率较过去有所提高。从完全     

不同方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床探讨

目的寻找治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）完全缓解（ＣＲ）率高的最佳方案。方法将７４例组织学证实的ＮＨＬ患者随机分为两组：治疗组应用改良的ＰｒｏＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案,对照组应用ＣＨＯＰ方案。结果治疗组ＣＲ率５６．８％,对照组为３５．１％,两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。治疗高度恶性ＮＨＬ治疗组ＣＲ率达６０．０％,而对照组只有３２．０％,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两组毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应,一般均耐受。结论治疗高度恶性ＮＨＬ,Ｐｒｏ－ＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案是一个安全且ＣＲ率高的化疗方案,其远期效果有待进一步研究。     

PROMACE和CYTBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒？…

目的评价ＰＲＯＭＡＣＥ和ＣＹＴＢＯＭ方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法４４经组织学证实 ＰＲＯＭＡＣＥ和ＣＹＴＢＯＭ方案治疗组。ＣＨＯＰ方案对照组。结果 治疗组总缓解率为９０．９％，对照组为７３．９％，两组差异无显著性；治疗组ＣＲ率４５．５％，对照组为３４．８％，两组差异无显著性。初治病便ＣＲ率；治疗组５３．３％，对照组为３８．５％，两组差异无显著性。治疗 ２年生存率及中位生存期分别为５     

保尔佳在复发性非霍奇金淋巴瘤再化疗中使用效果的研究

探讨保尔佳在复发性中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤再化疗中的使用效果。选取有明确病理诊断且既往用过ＣＨＯＰ方案化疗的复发性非霍奇金淋巴瘤共４８例，随机分为两组，治疗组再次启用ＣＨＯＰ方案化疗，并在化疗前５天开始加用保尔佳针剂３０μｇ肌肉注射，１次／日×２０日，对照组应用ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案，分别评定近期疗效、毒副反应、Ｔ细胞亚群分布状态。治疗组ＣＲ率达３７．５％，对照组为５０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；两组共有的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及心肌毒性，均能耐受。但治疗组Ⅲ度以上消化道反应低于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组化疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ＋３、ＣＤ＋４水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。保尔佳在复发的ＮＨＬ再化疗中有明显的增敏作用，且能提高机体的细胞免疫功能     

98例晚期非何杰金淋巴瘤疗效和毒性观察

报告以化疗为主及放疗为辅治疗９８例晚期（Ⅲ期５５例，Ⅳ期４３例）非何杰金淋巴瘤的近期疗效和远期生存效果。其中Ⅳ期１８例合并淋巴细胞白血病（１７例为急性，１例为慢性）。全组均经病理证实，按国际工作分型，中、高度恶性占９１．８％，化疗方案为ＭＯＰＰ、ＣＯＰＰ、ＣＨＯＰ、ＢＡＣＯＰ，４３例首程化疗后加局部放疗。首程化疗后总缓解率８１．６％，完全缓解率３３，７％，加用放疗后完全缓解增加９例，总完全缓解率为４２．９％。全组１、３、５年存活率分别为６８．８％、４０．０％、１９．８％平均生存时间为２．０５年。其中１７例合并急淋者全部在疗后３年内死亡，疗后１、２年的生存率为４５．５％、３．５％，平均生存时间为５．９月。本组分析结果提示疗后存活率与近期疗效关系密切。主要毒性反应为轻、中度消化道反应和骨髓抑制。     

儿童非霍奇金淋巴瘤90例综合治疗结果与分析

为探讨儿童非霍奇金淋巴瘤的治疗策略和合理治疗方法。按临床分期不同采用以ＣＯＰＰ,ＣＨＯＰ和ＢＡＣＯＰ方案为主的联合化疗或联合放疗的综合治疗方法。９０例儿童非霍奇金淋巴瘤,按ＡｎｎＡｒｂｏｒ临床分期,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期分别有１１例,３５例,１２例,３２例,其中３０例有全身症状。中、高度恶性分别有５７例和３１例,未分型２例。治疗后全组近期疗效为完全缓解（ＣＲ）５４例,部分缓解（ＰＲ）１５例,稳定（Ｓ）１例,进展（Ｐ）２０例,其中ＣＲ病例包括手术切除肿块的６例。全组的治疗后１,３,５ａ和１０ａ生存率分别为６３．３％,３８．５％,３８．５％和３４．５％。通过对不同临床分期,不同临床病理分型,有无全身症状,不同近期疗效者与治疗后长期生存率关系的分析显示,Ⅰ,Ⅱ期的长期生存率优于Ⅲ,Ⅳ期,中度恶性者优于高度恶性,无全身症状者优于有全身症状者,治疗后肿瘤完全缓解者优于部分缓解、稳定或进展的病例。结果提示,通过综合治疗,争取首程治疗达到肿瘤完全缓解是提高儿童非霍奇金淋巴瘤远期生存率的主要策略之一。     

ProMACE—CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较

比较ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ和ＣＨＯＰ方案治疗中，高度恶性非何金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法；选择经病理证实中，高度恶性非何杰金淋巴瘤５４例，随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组和ＣＨＯＰ组完全缓解率分别为７０．４％ ４０．７％，两组差异显著，     

CHOP方案治疗中、高度恶性非何态金淋巴瘤的临床观察

本文报告ＣＨＯＰ方案治疗３０例中、高度非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）的临床观察。全组病例均经病理学证实。按成都ＮＨＬ工作分类。化疗均达两周以上，４３．３％用药六周以上。治疗结果：全组完全缓解（ＣＲ）率６３．３％，总缓解率８０％。２７例初治病例的ＣＲ率７０．３％。复治３例，部分缓解（ＰＲ）率６６．７％。本组１、３年生存率分别为６６．７％、４０％。主要毒副反应为消化道反应，白细胞降低、脱发，少部分病例有心电图改变及肝功能损害。无致死性毒副反应发生。     

CHEP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

目的评价ＣＨＥＰ和ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效和毒性。方法１９８９年１０月～１９９６年６月应用ＣＨＥＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、强的松）或ＣＨＯＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗５２例ＮＨＬ,每组２６例。疗效和毒性用卡方检验。结果ＣＨＥＰ组有效率７６．９％（２０／２６）,其中初治１０例中,完全缓解（ＣＲ）７例;ＣＨＯＰ组有效率６５．４％（１７／２６）,初治１７例中,ＣＲ８例（Ｐ＞０．０５）。随访至１９９６年８月底,ＣＨＥＰ组存活１６例,ＣＨＯＰ组存活１５例,中位生存期为２４个月和２０个月。初治ＣＲ者,１年无病生存（ＤＦＳ）率分别为７０．０％和２３．５％,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,２～５年ＤＦＳ率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。两组毒性均可耐受。结论ＣＨＥＰ治疗ＮＨＬ,初治１年ＤＦＳ率显著优于ＣＨＯＰ组（Ｐ＜０．０５）,两组毒性相似,但ＣＨＥＰ组无末梢神经毒性。     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％：接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发     

CHEP与B—CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的 评价ＣＨＥＰ方案和Ｂ－ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗铲和毒性。方法 １９９０的上６月至１９９８年４月应用ＣＨＥＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、足叶乙甙、强的松）或Ｂ－ＣＨＯＰ方案（平阳毒素、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗ＮＨＬ３０例，随机分组，每组１５例。疗效和毒性用卡方检验。结果 ＣＨＥＰ组有效率８６．６％（１３／１５），其中初治６例中，完全缓解（ＣＲ）５例；Ｂ     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％；接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３％，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发为８０％。     

ITVP方案治疗36例难治和复发的非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察ＩＴＶＰ方案对难治和复发的非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法用异环磷酰胺、吡喃阿霉素、长春地辛和泼尼松治疗３６例难治、复发性非霍奇金淋巴瘤患者。结果完全缓解１６例，缓解率为４４．４％，部分缓解７例，总有效率为６３．９％。缓解期为３～３６个月，中位缓解期为１４个月。结论ＩＴＶＰ方案治疗难治、复发性非霍奇金淋巴瘤疗效较高，毒副作用较小。