氟哌酸锌合成工艺的研究

目的 研究氟哌酸锌的合成方法、工艺及结构。方法 采用正交法研究氟哌酸锌的合成方法、最佳工艺;应用红外、紫外及热重量分析进行结构分析。结果 用氟哌酸经过两步法合成可得到氟哌酸锌;通过红外光谱图确证：氟哌酸在1731cm^-1处有羧酸的特征吸收峰,而氟哌酸锌的红外光谱图1731cm^-1吸收峰消失,出现1574 cm^-1吸收峰和1393cm^-1吸收峰;说明氟哌酸锌中羧酸的盐类因形成羧酸根负离子,使负电荷平均化。由紫外光谱可知,氟哌酸在277nm处有最大吸收,而氟哌酸锌在276nm处有最大吸收,与氟哌酸基本一致。通过热重量分析,氟哌酸锌含有7．908％的缔合水,其起始分解温度为261．31℃。结论 采用两步法合成氟哌酸锌可以避免氢氧化钠与硫酸锌的反应,使产品质量得以提高。最佳工艺为：氟哌酸钠合成的最佳工艺是：氟哌酸与氢氧化钠的摩尔比为1：1．1,反应温度为60℃;反应时间为0．5h。氟哌酸锌合成的最佳工艺是：氟哌酸钠与硫酸锌的摩尔比为1：1．1,反应温度为70℃;反应时间为2h。通过热重量分析,表明氟哌酸锌分子中含有3分子的结晶水。     

复方氨基酸注射液(18AA)pH值调整的改进

复方氨基酸注射液应用于蛋白质摄入不足或吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。其中 1 8种氨基酸注射液市场需求量大。我公司生产复方氨基酸注射液 (1 8AA)过程中按处方工艺参数调节pH值 ,pH偏高 ,再用盐酸 (分析纯 )进行回调 ,影响生产 ,也影响了产品透光率 ,为此 ,经过试验 ,寻找出合适的工艺参数 ,保证了生产的顺利进行 ,保证了质量。1 试验材料与仪器　山梨醇 (广西南宁安力泰美诗药业　 2 0 0 2 0 91 5 ) ,1 8种氨基酸 (天津氨基酸公司、广西南宁安力泰美诗药业、上海冠生园协和氨基酸公司 ) ,氢氧化钠 (分析纯 ,青岛江山…     

2005-A-149 生物法制备稀土有机铬取得成果

“生物法制备稀土有机铬饲料添加剂的中试研究”项目日前省级专家鉴定。该项目所制备的稀土铬酵母是具有我国自主知识产权的营养型添加剂，科研人员在确定稀土铬酵母扩试工艺条件的基础上，对制备稀土铬酵母的中试工艺技术路线和工艺参数进行了优化确定，对产品的总铬含量、有机铬含量、紫外光谱、红外光谱、氨基酸含量等进行了分析测试和毒理实验、动物实验及临床试验。     

利福平对金属硫蛋白在大鼠肝中的诱导与合成

金属硫蛋白 (ＭＴ)为机体的一种内源性保护蛋白 ,可参与对金属的储存、运输、解毒及对自由基的清除等。且可被多种因素诱导合成 ,锌为其合成的强力诱导剂之一。利福平(ＲＦＰ)为临床常用抗结核药物之一 ,对肝脏具有一定作用。在ＲＦＰ使用中ＭＴ在肝脏中浓度变化如何 ,我们进行了初步探讨。1　材料与方法1 1　试剂和仪器　ＲＦＰ胶囊 (武汉第四制药厂 ) ;硫酸锌 (分析纯 ,湖南试剂厂 ) ;原子吸收分光光度计 (岛津ＡＡ 6 80型 ,日本岛津公司生产 ) ;高速离心机 (ＨＥＲＭＬＥ ＺＫ40 1,德国产 )。1 2　动物分组　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 2 4只 ,雌…     

国外氨基酸在医药方面的发展动态

氨基酸是构成蛋白质的成份,是生物合成激素、酶的原料,是人体及动物的重要营养物质;在生命体内具有特殊的生理作用,是维持生命的基本物质;因此氨基酸的生产及应用早已引起世界各国的普遍重视。蛋白质系由20种以上具生物活性的左旋型氨基酸所组成。人体及动物所得氨基酸主要由食物中蛋白质所供给,在消化道分解成氨基酸,然后经过肠粘膜被人体吸收,生物合成蛋白质。氨基酸可分成二类:一类在体内可生物合成;另一类必须由体外天然资源提供,因此称为人体必需氨基酸,有异亮氨酸,亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸及缬氨酸等八种。     

正交实验法优选VES合成工艺

目的 优选VES合成工艺。方法 对影响VES产率的因素-原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了单因素考察，并在此基础上，采用L9(3^4)正交设计(orthogonal design)进行优化，确定最佳合成工艺。结果 按优化的工艺条件进行重复性实验，VES的平均产率迭90．92%．结论 本试验改进了VES的合成工艺，确定了最佳反应条件，比文献报道的产率有较大提高。     

非肠道营养新进展

1843年Glaude Befnard实验证明动物可以耐受静脉输入葡萄糖溶液。1896年葡萄糖溶液被安全输入人体。然而静脉注射蛋白质并发强烈的过敏反应。直到1937年Elman才成功地将酪蛋白的水解产物(非致敏原)输入人体。后来又输入DL-氨基酸溶液,及至1967年能更有效地应用L-氨基酸输入婴     

氨基葡萄糖改性阿魏酸的溶解性和美白功效研究

目的：改造阿魏酸分子结构,使其具有良好的水溶性,适宜配方化妆品,同时提高其美白功效。方法：利用绿色化学合成法,将氨基葡萄糖与阿魏酸反应生成阿魏酸-g-氨基葡萄糖,并确定最佳合成工艺,同时通过溶解度测定实验、人体美白实验和酪氨酸酶抑制实验分别测定其溶解度和美白功效。结果：最佳合成反应条件为阿魏酸：氨基葡萄糖：1：1,pH=8,于60℃反应2h,阿魏酸接枝率为96．49％。阿魏酸-g-氨基葡萄糖的溶解性明显改善,美白功效更显著。结论：本方法符合原子经济学原理和环境友好策略,对于酰胺类阿魏酸衍生物的制备具有指导意义。解决了阿魏酸在用于化妆品时析出晶体的问题,所得改性产品阿魏酸-g-氨基葡萄糖可作为一种新型美白化妆品原料。     

一种人参保健品功效作用的评价

该产品是采用中国吉林长白山特产的白人参为原料 ,加工而成的天然保健产品 ,含有人参皂甙、人参多糖、游离氨基酸、脂肪酸、多种维生素及微量元素。我们对其免疫调节作用和抗疲劳作用进行了动物实验 ,以探讨其功效作用 ,为其申报保健食品提供实验依据。1　材料与方法1 1　样品　由廊坊某公司提供。用开水浸泡 3次 ,浸泡液混合后低温水浴浓缩至 1ｇ ｍｌ。1 2　实验动物　选用中国医学科学院实验动物繁育场繁殖的健康昆明种小鼠 (批准号为医动字第 0 130 0 1号 ) ,体重 18～ 2 2ｇ。1 3　剂量选择　该产品人体推荐量为每 6 0ｋｇ体重4 0ｇ ｄ…     

福建牡蛎软体的化学成份研究

目的 对福建牡蛎(Ostres rivularis Gould)所含之无机元素，有毒物质及氨基酸等，进行研究检测。方法 用原子吸收分光光度法、等离子光谱法及氨基酸分析仪进行分析。结果 本品分别含有17种游离氨基酸与复合氨基酸；并含有铁、镁等宏量元素与锌、锰及铜等微量元素，砷、铅含量小于2ppm而汞到小于1ppb。结论 本品含有丰富的氨基酸及有益于人体健康的微量元素与宏量元素。     

中华多宝珍珠口服液的研制综述

1989年,江苏中华多宝集团与中国科学院自然资源综合考察委员会、北京中医药大学共同研制了“中华多宝珍珠口服液”,以中医药理论与现代制剂工艺相结合,采用水解技术,使珍珠水解液中含氨基酸成份在体内的吸收率有较大的提高,同时配伍中药绞股蓝、高维果等药物的协同作用,使保健、养身效果更佳。本品已获江苏省批准生产,批准文号为苏卫药健字1992第1131号。 1 中华多宝珍珠口服液主要成份 1.1 珍珠为珍珠贝科动物马氏珍珠贝Pteria martensii (Dunker)等双壳类动物受刺激形成的珍珠。珍珠在我国已有2000余年的历史,药典记载本品性甘寒,具有镇静安神、养阴熄风、清热坠痰、去翳明目、解毒生肌等功效。珍珠中含碳酸钙、蛋白质和多种微量元素,如镁、锌、锰、硒、磷、钴、锶等。含有丰富的人体必需的氨基酸、脂肪酸和维生素等。经实验     

复方氨基酸注射液生产工艺研究

目的对复方氨基酸注射液的制备工艺进行研究,制定切实可行的生产工艺。方法分析影响复方氨基酸注射液成品质量的因素,采用正交试验方法,选择最佳溶解温度、药液pH值、活性炭用量及灭菌条件,以确定最佳生产工艺。结果复方氨基酸注射液成品的含量、可见异物合格率高,成品率得到提高。结论用该工艺生产的复方氨基酸注射液质量稳定,工艺设计合理,切实可行。     

对乙基苯甲酰氯的合成研究

目的：研究对乙基苯甲酰氯的合成工艺,通过单因素实验找到了合成对乙基苯甲酰氯的最佳工艺路线。方法：以苯和乙酸乙酯为原料,在无水三氯化铝催化作用下,生成对乙基苯乙酮,再经次氯酸钠作用生成对乙基苯甲酸,进而与氯化亚砜合成对乙基苯甲酰氯。结果：在最佳反应条件下得到对乙基苯甲酰氯43.3g,总收率45.1%。结论：本次实验的优点是在对乙基苯甲酰氯合成过程中,原料易得且转化率较高,副产物少,产品纯度高,三废污染少。同时通过单因素实验找到了合成对乙基苯甲酰氯的最佳工艺路线,为该产品的工业化生产提供了可靠的理论依据,其意义重大。     

地红霉素的合成研究

目的研究地红霉素的合成工艺。方法以红霉素为原料，经与水合肼缩合，硼氢化钠还原，再与2-（2-甲氧基乙氧基）乙缩醛缩合得到地红霉素。结果该合成路线不仅收率高，产品纯，而且无需过柱分离。结论该工艺路线适合工业化生产。     

门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的制备工艺研究

目的对门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液制备工艺进行研究,寻找最佳制备工艺,提高产品稳定性。方法对渗透压、活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察了制剂的稳定性。结果通过处方工艺筛选研究和影响因素实验,确定了最佳处方和制备工艺。结论该处方工艺能生产出质量合格的产品。     

从猪骨中制备药用磷酸氢钙、食用磷酸氢钙的安全性和钙利用率的研究

<正> 猪骨的综合应用能收到较大的经济效益,是一项值得重视和研究的工作。本文用大白鼠做了从猪骨中制备的药用磷酸氢钙、食用磷酸氢钙(实际是一个产品,以下简称骨钙盐)的急性毒性实验,以观察骨钙盐应用于人体时的安全性;通过代谢实验,测定了大白鼠对其中钙质的吸收率和利用率。现报告如下。材料与方法一、动物:取自本院动物室的杂交大白鼠,代谢实验选用雄性大白鼠。实验前的体重     

盐酸班布特罗的合成工艺改进

目的合成盐酸班布特罗.方法采用了对比性实验,确定反应途径.结果经缩合、还原、成盐3步反应合成盐酸班布特罗.结论该反应途径为最佳途径.     

1,2,4-丁三醇的合成工艺研究

目的改进1,2,4-丁三醇(BT)的合成工艺,确定最佳工艺条件,探讨不同催化剂对1,2,4-丁三醇三醋酸酯(BTTA)合成的影响。方法以丙烯醇为原料,选取大孔树脂、干氢树脂、固体酸、硫酸为催化剂合成BTTA,BTTA与甲醇经酯交换制备BT。结果丙烯醇经醋酐酯化,与多聚甲醛和醋酸反应和甲醇酯交换,BT的总收率(以丙烯醇计)68%。干氢树脂催化合成BTTA收率(以丙烯醇计)77%,BTTA的最佳合成条件为120℃,15h;大孔树脂催化BTTA与甲醇酯交换收率87%。结论应用干氢树脂催化和大孔树脂合成BT提高了收率,产物分离简单,醋酸可循环使用减少污染。     

鳖甲炮制沿革及工艺探讨

鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲。历代炮制经历了醋炙、童便炙、酒制、醋炙、酥制等方法,现代研究得出砂炒醋淬法比较合理。酶解法、热解法和食用菌法3种净制工艺鳖甲质量比较,鳖甲食用茵法净制品中游离氨基酸、乙醇浸出物、人体必需微量元素含量均高于传统炮制品。古籍中常将鳖甲和童子小便煮,从卫生学方面考虑,确实不妥,现代也没有研究的价值。食用和未食用的鳖甲以动物胶、角蛋白为指标,二者相距甚远。因此食用的鳖甲能否入药还需进一步研究。     

正交试验优化硝基卡因的直接酯化工艺研究

目的采用正交试验法优化硝基卡因的直接酯化工艺。方法以对硝基苯甲酸和N,N-二乙氨基乙醇为原料,通过直接酯化法合成硝基卡因,选择反应的催化剂、溶剂、投料比、时间为考察因素,采用L9(34)正交试验确定硝基卡因的直接酯化法最佳工艺。结果最佳工艺条件是催化剂为甲酸,溶剂为二甲苯,投料比为1∶1.10,反应时间为6 h。最佳工艺条件下的合成收率为98.17%,硝基卡因的质量分数为99.40%。结论该合成硝基卡因的方法具有收率高、工艺简单、稳定可行的特点。