补肾润肠通便汤治疗老年习惯性便秘临床观察

目的：观察补肾润肠通便汤在治疗老年习惯性便秘方面的功效,为临床治疗老年习惯性便秘提供参考。方法选取老年习惯性便秘患者68例,随机均分为治疗组和对照组,治疗组用补肾润肠通便汤,对照组口服酚酞片,观察两种治疗方法的疗效。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率70.6%。治疗组2例发生腹胀;对照组2例腹胀,2例腹痛,1例腹泻。结论补肾润肠通便汤治疗老年习惯性便秘安全、有效,值得临床推广使用。     

麻仁润肠丸与济川煎剂用于治疗老年功能性便秘患者的临床疗效比较

目的:比较济川煎剂与麻仁润肠丸用于治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年1月收治的老年功能性便秘患者82例,将其随机分成对照组和观察组,每组41例;对照组患者均给予麻仁润肠丸治疗,观察组患者均给予济川煎剂治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后总有效率为92.68%,明显高于对照组为70.73%(P<0.05);两组患者用药后均无不良反应发生。结论:济川煎剂用于治疗老年功能性便秘患者的临床疗效优于麻仁润肠丸的疗效。     

128例老年功能性便秘的治疗

目的：研究治疗老年功能性便秘的治疗方法及疗效,探索老年功能性便秘的最佳疗法;方法：以我院2007年2月～2009年2月治疗的128例老年性便秘患者为研究对象,对其治疗方法及疗效进行回顾性分析.将患者平均分为2组,一组采用口服双歧四联活菌片治疗为观察组;一组使用酚酞片治疗为对照组.将两组患者的疗效、副作用及随访1年的复发率等临床数据进行比较,并进行统计学分析.结果：观察组总有效率98.6%,明显优于对照组86.5%;其余各组临床数据比较,观察组均有明显优势.结论：双歧四联活菌片治疗老年功能性便秘疗效更确切、副作用更小、复发率更低,值得临床推广使用.     

枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘临床疗效观察

目的:观察应用枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘的临床疗效。方法:符合功能性便秘诊断标准的患者122例,随机分为两组:治疗组66例,予枸缘酸莫沙必利分散片5mgtid+酚酞片200mg睡前口服;对照组单纯予酚酞片200mg睡前口服。两组比较,观察枸缘酸莫沙必利分散片治疗功能性便秘临床疗效。结果:枸缘酸莫沙必利分散片治疗组显效率为50.2%,有效率为35.0%,总有效率为85.2%,对照组显效率为41.8%,有效率为32.3%,总有效率为74.1%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组年龄、病程的关系与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枸缘酸莫沙必利分散片+酚酞片治疗功能性便秘的临床疗效优于单纯应用酚酞片。     

胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘30例临床观察

目的观察胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘的疗效。方法将60例老年性便秘患者随机分为两组,各30例。治疗组口服胆黄润肠丸,一日2次,每次1g;对照组口服乳果糖,一日3次,每次10mL。两组在治疗期间均不应用其他影响疗效判定的药物。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73%。经检验治疗组疗效优于对照组,且药物不良反应少。结论胆黄润肠丸治疗燥热型老年性便秘疗效肯定、副作用小,患者易于接受。     

针灸对老年性便秘治疗的临床疗效观察

目的观察针灸在老年性便秘治疗中的临床疗效。方法 48例临床确诊为老年性便秘的患者,随机分成治疗组24例,对照组24例。治疗组在常规治疗的基础上,使用针灸治疗;对照组给予麻仁润肠丸口服治疗。结果治疗15 d后比较疗效,治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.33%。两组比较差异有统计意义（P〈0.05）,表明治疗组疗效显著优于对照组。结论老年性便秘常规治疗的基础上配合针灸疗效显著。     

补中益气汤加减治疗门诊老年气虚型便秘的疗效

目的：对比补中益气汤加减和酚酞片在门诊老年气虚型便秘治疗中应用的临床疗效。方法：选取2014年1月～2015年2月我院门诊老年气虚型便秘患者128例，随机分为两组，每组64例，分别予以补中益气汤（观察组）和酚酞片（对照组）进行治疗，疗程均为7d，比较两组临床效果、症状积分以及不良反应。结果：观察组显效率和总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组总不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：补中益气汤加减应用于老年气虚型便秘临床疗效较好。     

“八味秦皮丸”对陈旧性骨折疗效的临床研究

目的通过观察陈旧性骨折患者（以迟缓愈合和不愈合患者为主）服用八味秦皮丸后的临床变化,以评价八味秦皮丸对陈旧性骨折的治疗效果。方法各种外伤陈旧性骨折患者110例,男68例,女42例,平均骨折时间为4.5周,分别给予外科固定并休息（观察组）和外科固定、休息同时口服八味秦皮丸（治疗组）治疗2个月,以疼痛、肿胀程度和X射线下骨甲生长连接情况对比观察治疗效果。结果对照组总有效率为75%,治疗组总有效率为90%。结论八味秦皮丸对促进陈旧性骨折的临床愈合有明显效果。     

润肠汤治疗老年性便秘临床分析

目的：探讨润肠汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法选取本院自2012年2月~2013年2月收治的88例老年性便秘患者,随机将其分为观察组和对照组各44例,给予对照组患者口服莫沙必利片治疗,给予观察组患者益气润肠汤治疗,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予老年性便秘患者益气润肠汤治疗可有效的提高治疗效果,减少不良反应发生,临床效果显著,值得推广和应用。     

车前番泻颗粒与酚酞片治疗习惯性便秘疗效比较

目的探讨车前番泻颗粒与酚酞片治疗习惯性便秘疗效比较。方法将100例习惯性便秘患者随机平分为两组。每组50例,分别给予口服车前番泻颗粒,酚酞片治疗。结果车前番泻颗粒组总有效率96%,酚酞片组总有效率80%,两组治疗结果比较,车前番泻颗粒组明显优于酚酞片组(P<0.05)。患者停药后追访3～8周,车前番泻颗粒组复发率为18%,酚酞片组复发率为78%。车前番泻颗粒组复发率低于酚酞片组,两组间有统计学意义(P<0.01)。结论车前番泻颗粒治疗习惯性便秘疗效明显优于酚酞片,值得临床推广使用。     

芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床观察

目的：研究芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法：采用随机对照研究,将82例因阿片类药物所致便秘的患者随机分为两组：治疗组42例（予芪蓉润肠口服液每次20 m L,tid）与对照组40例（予乳果糖口服液每次15 m L,tid）。记录两组患者治疗的有效率及治疗前后排便频率、排便时间、大便性状、排便困难程度评分的变化情况。结果：治疗组的总有效率为95.2%,对照组的总有效率为72.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组各症状指标均有显著改善,且治疗组治疗后在排便频率、时间及困难程度评分方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪蓉润肠口服液能有效增加阿片类药物导致便秘患者的排便频率,缩短排便时间,减轻排便困难程度。     

惠迪联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨惠迪联合双岐四联活菌治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法 92例肠易激综合征患者随机分成两组：46例患者纳入对照组,单独服用惠迪;46例患者纳入治疗组,联合服用惠迪和双岐四联活菌片。观察治疗前后的体征和各种症状的情况,同时观察治疗期间药物引发的不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率是93.4%,对照组的总有效率是73.9%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见不良反应发生。结论惠迪联合双岐四联活菌治疗肠易激综合征临床疗效明显,具有推广价值。     

健脾润肠汤对100例虚证便秘临床疗效的研究

目的探讨健脾润肠汤治疗虚性便秘胃肠动力学改变的临床疗效。方法采用罗马Ⅱ标准同时中医辨证为虚证便秘为确诊依据的标准,分成健脾润肠汤与鲁比前列酮的治疗组和空白对照组,进行对比研究。结果健脾润肠汤与鲁比前列酮有相似作用,能够改善患者的临床症状,差异无统计学意义(P>0.05);不良事件发生例数前者比后者比较,差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论健脾润肠汤对中医辨证确诊属虚证便秘的功能性便秘患者在症状改善情况和疗效方面与鲁比前列酮比较有较好的一致性,且在改善患者症状和控制不良事件发生率方面优于鲁比前列酮。     

润肠通便合剂治疗便秘166例

目的研究润肠通便合剂治疗便秘的疗效。方法采取对照研究的方法,治疗组166例用润肠通便合剂,对照组用倍特轻舒颗粒冲剂。结果治疗组治愈率为87．35％,与对照组（52．04％）比较有显著性差异（P〈0．01）。结论润肠通便合剂是治疗便秘的有效药物。     

金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

西沙必利治疗功能性便秘临床观察

目的观察西沙必利治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取我院100例功能性便秘患者,随机分成治疗组和对照组两组。治疗组50例（男24例,女26例,年纪21～63）,给予西沙必利（西安杨森制药有限公司生产）15mg进行治疗,3次/d,分别于早、晚餐前15～30min服用,30d为一疗程;对照组50例（男29例,女21例,年纪22～65）,给予麻仁丸9g（中成药）进行治疗,3次/d,餐后服用,30d为一疗程。治疗期间停止服用其他药物,疗程结束后分别观察两组的治疗效果。结果采用西沙必利进行治疗的治疗组效果显著,总有效率为86%,对照组总有效率为46%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论西沙必利治疗功能性便秘效果确切、显著、安全,推荐临床使用。     

蒙药新额尔敦—乌日勒防治心脑血管疾病疗效观察

目的:研究经有关文献及经验改良的蒙药新额尔敦—乌日勒治疗心脑血管疾病临床疗效。方法:随机将78例心脑血管疾病患者分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用新额尔敦—乌日勒治疗;对照组采用传统额尔敦——乌日勒治疗,疗程结束,观察并比较两组临床疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效14例,有效13例,无效2例,总有效率为94.9%;对照组痊愈5例,显效11例,有效16例,无效7例,总有效率为82.1%;两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑梗死的发生及再住院率均较对照组显著降低(P<0.05)。结论:新额尔敦—乌日勒具有调节血脂、保护血管内皮细胞、抗氧化、扩血管、降低血液黏稠度、防止血栓形成等综合性抗动脉粥样硬化作用。治疗心脑血管疾病比传统额尔敦—乌日勒有效,安全,值得临床推广应用。     

麻子仁丸方联合生物反馈治疗对抗精神病药物所致便秘效果分析

目的 研究麻子仁丸方联合生物反馈治疗抗精神病药物所致便秘的临床效果.方法 60例抗精神病药物所致便秘患者,随机分为对比组和治疗组,各30例.对比组患者采取麻子仁丸方,治疗组采取麻子仁丸方联合生物反馈治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 对比组治疗总有效率为80.00％,治疗组治疗总有效率为96.67％;治疗组治疗总有效率...     

芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的 观察芎附根痛消丸联合腰部电子间隙牵引治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法130例患者随机分为治疗组（70例，口服芎附根痛消丸，同时牵引）和对照组（60例，口服盐酸乙哌立松片和美洛昔康片，同时牵引），2组进行临床疗效比较。结果经过一个疗程（30d）的治疗，治疗组的优良率（85．7％）明显高于对照组（58．3％），两组之间具有显著差异性（P〈0．05）。结论芎附根痛消丸联合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效突出，结果满意，值得推广。     

补中益气汤加味治疗结直肠癌化疗便秘的疗效观察

目的:观察补中益气汤加味对结直肠癌化疗所致便秘的疗效。方法:将70例结直肠癌化疗引起便秘的患者随机分成中药治疗组和西药对照组:中药治疗组口服补中益气汤加味;西药对照组口服聚乙二醇4000颗粒。疗程均为14d,比较2组疗效。结果:中药治疗组的疗效明显优于西药对照组(P<0.05)。结论:补中益气汤加味治疗结直肠癌化疗后引起的便秘疗效良好。