白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定

目的白花蛇舌草及水线草定性鉴别及齐墩果酸的含量测定。方法CMC硅胶G为固定相,氯仿：甲醇（19：1）为展开剂,测定波长为548nm。结果在21．2—106μg范围内有良好线性吸收,样1r=0．9999,方法回收率为98．7％,RSD：1．54％;样2r=0．9999,方法回收率为98．8％,RSD=1．69％。结论白花蛇舌草与水线草薄层鉴别色谱斑点相一致,含量测定对比实验白花蛇舌草中齐墩果酸含量高于水线草。     

白花蛇舌草及其混淆品的比较鉴别

介绍白花蛇舌草及两种混淆品（水线草、纤花儿草）的鉴别,供临床用药参考。     

白花蛇舌草与伞房花耳草的鉴别

白花蛇舌草历代本草木见记载，我省民间多有使用。本品具有清热解毒、活血消肿、利尿等作用，用于肠痈，肺脓疡、咽喉肿痛、湿热黄殖、小便不利、涌疖肿毒、毒蛇咬伤等症。目前市售的白花蛇舌草和同属植物伞房花耳草又名水线草，常常在一起收购，但外观又十分相似，往往易于混淆，然而两者性味、功能、主治在民间应用有所差异。为此，我们将它们的植物形态，药材性状，鉴别特征及有效成分熊果酸的含量比较如下。1．植物来源：白花蛇舌草为首草科植物白花蛇舌草HedyotisdffusaWilld【Oldenlandiadiffusa（Xilld）ROXb」的全草。伞房花耳草…     

白花蛇舌草及其常见伪品的鉴别

目的:对中药材白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草和纤花耳草进行性状和显微鉴别研究。方法:从外观性状、组织和粉末特征进行显微鉴别。结果:白花蛇舌草与伞房花耳草、纤花耳草在茎、叶、花、果实、形态、组织及粉末显微特征方面都有较大区别。结论:白花蛇舌草与其两个常见伪品的性状和显微特征有较明显的差异,可资鉴别。     

白花蛇舌草与水线草的性状鉴别

白花蛇舌草性甘淡凉，具有抗肿瘤，清热解毒，活血利尿的作用，目前为临床上常用药物，因其形态与同属植物水线草很相似，市场上有以水线草充当白花蛇舌草销售，应注意鉴别，现分析于下，供参考。白花蛇舌草又名蛇外草，白花十字草，甲猛草，哥舌，为茜草科植物耳草属白花蛇舌草［Denlandiadiffusa（Willd．）Roxb．］的干燥全草。主产于广东、广西、云南、福建、浙江、江苏、安徽等地。夏秋采收，晒干。性状；全草缠绕成团状、灰褐色。生根一条，直径约0．3cm、茎纤细，圆柱形，绿色或棕紫色粗约0.1cm，有分枝，秃净无毛、叶对生，无柄，…     

白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱比较研究

目的 比较白花蛇舌草与水线草的UPLC指纹图谱差异,为两种药材的质量评价提供依据.方法 采用UPLC法,Waters HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.01％醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,建立白花蛇舌草与水线草的指纹图谱分析方法并进行相似度评价.结...     

白花蛇舌草伪品拟漆姑的生药鉴别

目的：对白花蛇舌草和拟漆姑进行比较鉴别。方法：从植物形态、性状、显微特征、薄层色谱进行鉴别。结果：二者性状、显微特征及化学成分均有明显区别。结论：拟漆姑不可作白花蛇舌草使用。     

利用分子方法鉴别白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草

目的:建立一种鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的分子方法，确保临床用药安全。方法:根据白花蛇舌草和伞房花耳草内转录间隔区2(ITS2)序列的差异设计特异探针，采用多重连接探针扩增(MLPA)技术和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)技术，建立了一种能够鉴别白花蛇舌草、伞房花耳草的多重连接探针扩增-实时荧光定量PCR(MLPA-qPCR)方法。结果:对扩增产物进行熔解曲线分析，结果显示，所设计的MLPA探针具有良好的特异性，探针之间不存在交叉反应，白花蛇舌草探针的特异性熔解曲线T_m值为(81.8±0.2)℃,伞房花耳草探针的熔解曲线T_m值为(84.0±0.2)℃;灵敏度分析结果表明，该方法检出白花蛇舌草和伞房花耳草的最低模板量均为0.1 ng;掺伪检测试验结果表明，当白花蛇舌草探针与伞房花耳草探针比例为1.0∶0.6时，白花蛇舌草中掺杂1%的伞房花耳草仍可被有效检出。对收集的39份样品进行检测，成功鉴别白花蛇舌草25份、伞房花耳草12份、白花蛇舌草与伞房花耳草混合样品2份。结论:本研究所建立...     

白花蛇舌草的真伪鉴别

介绍通过植物形态、生药学形态、显微特征来鉴别白花蛇舌草的真品和伪品，以保证临床用药安全。     

白花蛇舌草胶囊主要化学成分的鉴别及含量测定方法的研究

目的：对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究。方法：用高效液相法（HPLC）对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定，对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱（TLCs)鉴定。结果：用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.0364%,0.0360%,0.0373%。TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸。结论：本文采用的方法灵敏、简单、专属性强。     

不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应比较研究

目的研究白花蛇舌草注射液的致敏性并比较不同来源白花蛇舌草注射液过敏反应的差别,遴选优质药品。方法将实验动物分为阴性对照组、阳性对照组(卵清蛋白)、白花蛇舌草注射液组,通过豚鼠主动全身过敏反应(ASA)试验和大鼠皮肤被动过敏反应(PCA)试验对白花蛇舌草注射液的致敏性进行研究。结果 A厂家和C厂家ASA试验和PCA试验均为阴性,B厂家除两批样品PCA试验为阳性外,其余样品ASA试验和PCA试验为阴性。结论不同厂家生产的白花蛇舌草注射液由于生产条件不同等原因,其过敏反应存在差别,其鞣质的含量可能与PCA有关。     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5∶8.5∶0.04∶0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4～326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2～627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%～99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。     

白花蛇舌草水提物通过抑制MAPK通路致肺癌细胞的凋亡

目的：研究白花蛇舌草（BHSSC）水提物对肺癌细胞增殖、凋亡的影响以及体内抑制肿瘤活性,进一步通过研究其对凋亡关键通路MAPK信号通路的影响,以阐明白花蛇舌草抗肺癌分子机制。方法：制备BHSSC水提取物,采用MTT法研究其对人肺癌细胞株A549和PC-9细胞体外增殖的抑制活性,并进一步构建人肺癌的裸鼠移植瘤模型,研究BHSSC水提物的体内抗肿瘤活性;通过Western blot技术研究BHSSC水提取物对MAPK通路中关键蛋白 Erk、JNK、p38的表达水平和磷酸化水平的影响,进而阐明白花蛇舌草诱导肺癌细胞凋亡机制。结果：BHSSC水提取物可以剂量依赖性地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖。当剂量达到600 μg·mL-1 时,肺癌细胞抑制率达到95%（P<0.01）。荷瘤裸鼠模型结果显示,在给药21天后,给药组与肺癌模型组相比,肿瘤体积显著减小,平均抑瘤率达到70%（P<0.01）。Western blot结果提示,BHSSC水提物能够显著抑制MAPK通路中关键蛋白p38、Erk、JNK的磷酸化水平。结论：BHSSC水提物能够通过抑制肺癌细胞MAPK通路的活化,促进肺癌细胞凋亡,从而抑制肺癌的体内体外增殖。     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据     

白花蛇舌草联合化疗对癌症治疗的Meta分析

目的 利用Meta分析方法评价白花蛇舌草联合化疗治疗癌症的临床疗效.方法 按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的7篇文献作为Meta分析的对象.采用RevMan 4.2专用软件进行统计分析.结果 7项研究疗效OR合并检验,Z=4.37 （P＜0.01）,表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗比较,两组临床疗效差异有统计学意义.3项研究KPS评分OR合并检验,Z=3.84（P＜0.01）,表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗对患者生存质量改善的差异有统计学意义.结论 现有的临床证据表明,白花蛇舌草联合化疗治疗癌症疗效优于单纯化疗,并且比单纯化疗更能提高患者生存质量.     

白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量

目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:Pinnacleu C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12~240μg.mL-1(r=0.999 7)和10.8~216μg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。     

白花蛇舌草中的一个新蒽醌

采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药白花蛇舌草中分离得到一个新化合物，根据理化性质和谱学分析的方法确定其结构为2，7-二羟基-3-甲基蒽醌（2，7-dihydroxy-3-methyl anthraquinone）。经Scifinder检索系统检索，确定该化合物是未见文献报道的新化合物。     

白花蛇舌草的化学成分

目的对中药白花蛇舌草(Hedyotis diffusaWilld.)化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱数据分析鉴定其化学结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、熊果酸(ursolic acid,3)、2-羟基-3-甲基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-3-methyl-1-methoxyanthraquinone,4)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-7-methyl-3-methoxyanthraquinone,5)、E-6-O-对甲氧基肉桂酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester,6)、E-6-O-香豆酰基鸡屎藤苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester,7)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到。