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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
检索近20年珍菊降压片的不良反应文献及临床用药监测中发现的珍菊降压片的不良反应,并进行综合分析,了解和掌握珍菊降压片可能发生的不良反应,以期促进合理用药。  相似文献   

2.
珍菊降压片致药疹1例   总被引:3,自引:0,他引:3  
患者女 ,6 0岁 ,因患高血压病 ,在 2 0 0 1年 12月 16日 ,口服珍菊降压片 (上海中药制药三厂 ,批号 2 0 0 10 916 )每日三次 ,每次一片 ,当晚感觉皮肤发痒 ,第二天出现全身搔痒和皮疹 ,躯干和四肢皮肤见粟粒样丘疹呈弥漫性分布 ,立即停药 ,同时以抗过敏治疗 ,2d后止痒、皮疹消退。因听人说 ,珍菊降压片不会引起过敏反应 ,在半个月后患者再次服用珍菊降压片 ,次日又出现全身皮疹和皮肤搔痒 ,停药并给服抗过敏药治疗 ,二天后即愈。讨论 ;珍菊降压片为降血压之中成药 ,主要成份为野菊花膏粉、珍珠层粉、芦丁、盐酸可乐定、氢氯噻嗪 ,临床上用…  相似文献   

3.
目的:建立一种高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法:采用Diamonsil(钻石)C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;柱温35℃;流速1.0ml·min-1;检测波长210nm。结果:盐酸可乐定在1.041μg·ml-1~8.328μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.99%,RSD(%)=0.68%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为珍菊降压片质量控制方法。  相似文献   

4.
珍菊降压片致严重电解质紊乱并误诊1例   总被引:3,自引:0,他引:3  
许瑞凌  彭建春  汪瑾 《医药导报》2007,26(6):686-686
女,69岁。因受凉后头痛、咽痛、恶心、呕吐、腹胀、四肢无力3d于2005年10月27日入院。诊断:①上呼吸道感染;②低钾、低钠血症。既往有高血压病史10a,一直服用硝苯地平缓释片降压,血压控制较好。2005年2月前改服珍菊降压片(山西亚宝药业有限公司,批号:050826),每次1片,tid,血压控制好。  相似文献   

5.
目的观察珍菊降压片在基层医院高血压防治工作中的疗效。方法将我院高血压患者随机分为治疗组42例,给珍菊降压片治疗;对照组48例,给复方利血平片治疗。服药8周,观察两组治疗前后血压情况、降压疗效变化作对照分析。结果治疗后组间比较均存在统计学意义(P〈0.05);治疗组降压总有效率为85.71%,对照组总有效率为56.25%(P〈0.05)有非常显著性差异。结论珍菊降压片治疗原发性高血压,无论在降压、缓解症状等方面疗效均较满意,且副作用小,适合长期治疗。但应注意患者个体差异。  相似文献   

6.
目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量。方法:用Lbicbrospher C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 M枸橼酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm。结果:氢氯噻嗪线性范围0.50- 4.03μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%(RSD=0.7%)、芦丁线性范围1.99-15.94μg(r=0.999 6),平均加样回收率98.7%(RSD=0.8%)。结论:该方法简单,快速,可控制本品的质量。  相似文献   

7.
目的:建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法:采用Kromasil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92),检测波长为210nm,流速为1.0ml.min-1。结果:盐酸可乐定在1.0~10μg.ml-1范围内成良好的线性关系(r=0.999,n=5),平均回收率为97.8%,RSD为1.0%(n=9)。结论:此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。  相似文献   

8.
目的观察珍菊降压片治疗高血压病患者的临床疗效及安全性。方法将234例高血压病患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以天麻钩藤饮(天麻、钩藤、黄芩、桑寄生等)治疗,治疗组使用珍菊降压片进行治疗,两组均连续治疗4周,测量两组患者治疗前后的血压情况,观察临床疗效并记录不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的血压水平均下降,治疗组改善明显优于对照组(P〈0.01)。两组患者的临床疗效(降压疗效和症候疗效)相比较,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。两组患者的不良反应发生率均较低(P〉0.05)。结论与天麻钩藤饮相比,珍菊降压片治疗高血压有较好疗效,不良反应少,且服用方便,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:Packed ODS-AC18柱色谱柱(250×4.6mm5μm);流动相:甲醇:水:磷酸(57:43:0.04);流速1.0ml/min;检测波长为326nm。结果:蒙花苷进样量在44.0μg~220.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为98.1%,RSD为0.68%(n=6)。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。  相似文献   

10.
目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型。方法:在12 000~4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。  相似文献   

11.
冯曹波 《家庭用药》2010,(11):26-26
高血压病是一种世界性的常见疾病,各国的患病率高达10%~20%。高血压可导致脑血管、心脏、肾脏等靶器官的病变。积极治疗高血压及预防靶器官的损害是高血压治疗的目的。  相似文献   

12.
13.
珍菊降压片早、中二次投药的降压效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以24h动态血压监测(ABPM)评价珍菊降压片早、中二次投药治疗轻中度原发性高血压患者的疗效。方法80例轻中度高血压患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组口服珍菊降压片早晨2片,中午1片;对照组口服珍菊降压片1片,每天3次。治疗8周。分别于治疗前后行24hABPM。结果2组24hABPM参数均较用药前显著下降(P〈0.01);降压总有效率试验组为90.0%,对照组87.5%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3例夜间血压最低值均出现在对照组。结论珍菊降压片降压效果良好。早、中2次投药,可防止夜间靶器官缺血。  相似文献   

14.
《上海医药》2009,(9):393-393
日前,“珍菊降压片”荣膺“健康中国·2009中国药品品牌榜”上榜品牌荣誉称号。  相似文献   

15.
王君 《家庭用药》2011,(3):41-41
随着人们生活水平逐年提高,高血压发病率也随之上升。人群抽样调查显示,中国的高血压患病率明显持续上升:根据1958年、1979-1980年和1991年进行的三次大规模高血压调查,我国高血压的患病率分别为5.8%、7.73%和13.58%。到2002年,这一数字更是飙升到18.8%。中国目前的高血压患者已超过2亿人,并以每年新增1000万的速度持续递增。而且中国每年死亡的300万心血管病患者中。50%都与高血压有关。  相似文献   

16.
郑江虹 《海峡药学》2013,25(5):85-86
目的观察硝苯地平联合珍菊降压片治疗高血压的临床疗效。方法 170例高血压患者随机分为联合组和对照组,分别给予硝苯地平+珍菊降压片和硝苯地平治疗,疗程8周。评价两组血压改变情况和临床疗效。结果治疗后两组的SBP和DBP均明显下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);但联合组的SBP和DBP降低程度更明显,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组和对照组的总有效率分别为93.98%和81.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合珍菊降压片治疗高血压,血压改变程度更为显著,疗效要优于单纯使用硝苯地平。  相似文献   

17.
刘法千  王学英  金芳 《医药导报》2009,28(8):1083-1084
目的 建立测定珍菊降压片中氢氯噻嗪含量及均匀度的高效液相色谱法。方法 采用Kromasil ODS1 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11:89),检测波长为225 nm,流速1.0 mL&#8226;min-1。结果 氢氯噻嗪在1.0~10.0 μg&#8226;mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.011 9X-0.029 9,r=1.000 0(n=6)。平均回收率98.8%,RSD为1.0%(n=9)。结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于珍菊降压片中氢氯噻嗪的质量控制。  相似文献   

18.
珍菊降压片是我国常用的一种降压药,但很多人对它并不完全了解,常见有以下两个误解:1.珍菊降压片是纯中药制剂,降压作用较弱。2.珍菊降压片中含可乐定和氢氯噻嗪,副作用很大。  相似文献   

19.
目的 建立同时测定大鼠血浆中芦丁和氢氯噻嗪的LC-MS/MS方法,并研究珍菊降压片在大鼠体内的药动学。方法 采用蛋白质沉淀法处理血浆样品,色谱柱为Pntulips BP-C18柱(2.1 mm×50 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱温为30℃;流速为0.45 mL·min-1。采用电喷雾离子源,选择离子反应监测模式。采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果 方法学验证结果表明内源性杂质不干扰待测物和内标的测定,芦丁和氢氯噻嗪的线性范围分别为5~1 000 ng·mL-1r2=0.997 1)和2.5~500 ng·mL-1r2=0.995 8)。芦丁和氢氯噻嗪药动学参数:AUC(0-t)为(107 157.31±38 056.63),(130 387.28±46 306.69)ng·mL-1·min-1;T1/2z为(108.65±20.95),(240.86±46.44)min;Tmax为(34.25±16.34),(120.00±0.00)min;Cmax为(683.44±254.03),(368.45±136.95)ng·mL-1结论 该方法准确度、精密度、回收率和基质效应均符合生物基质样品测试要求,适用于珍菊降压片在大鼠体内的药动学研究。  相似文献   

20.
目的:研究制备野菊花浸膏过程中水提清膏相对密度对野菊花出膏率的影响。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量。结果:水提清膏相对密度在1.10~1.13之间出膏率最高,同时浸膏的总黄酮含量也相应较高。结论:该提取方法可行,结果可靠。  相似文献   

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