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1.
目的探讨临床合理应用西药药剂及其监督管理措施。方法随机抽取2012年1月至2013年1月期间,我院西药药剂处方2258张,统计药剂合理应用情况,针对西药药剂用药存在的问题制定并实施西药药剂临床应用管理及监督考核办法,随机抽取管理后(2013年1月至2013年9月)的西药处方2374张,对比分析管理前后处方用药情况。结果实施西药用药监督管理措施后,临床西药合理用药率为87.6%,较管理前的68.9%显著提高(P〈O.05)。结论建立健全西药合理用药制度,定期进行临床医师合理用药培训,严格执行合理用药考核管理办法,可有效提高临床合理用药水平。 相似文献
2.
目的:探讨西药药剂的合理应用方法,提出相应的管理措施.方法:选择我院2013年1月到2015年12月的西药药剂处方中选取200张作为研究对象,结合处方应用中存在的一系列问题,给予西药药剂针对性的管理,经管理考核后,随机抽取我院2016年1月到2016年10月相等数量的西药药剂处方,对比管理考核前后西药药剂的合理用药情况.结果:西药药剂不合理应用主要有药物滥用、给药方法不当、重复用药、联合用药不当,管理措施为加强药品、人员管理,严格工作制度;管理考核前的合理用药率为66.0%,低于管理考核后的合理用药率91.5%,差异比较具有统计学意义(x 2=4.368,P<0.05).结论:合理的应用及管理西药药剂,能够有效提高临床用药的合理效率,促进治疗效果,值得进行广泛推广及运用. 相似文献
3.
目的:分析如何合理应用西药制剂及建立监督管理措施。方法将医院自2012年3月-2013年3月所开的西医处方中,随机抽取应用管理前西药处方(对照组)和应用管理后的西药处方(试验组)各133张,分析其临床应用效果。结果经合理化管理的试验组133张药方中合理应用性较高,合理用药率高达91.7%(122/133)明显优于对照组的74.4%(99/133),差异有统计学意义(P ﹤0.01)。结论在西药临床应用中,应重视其合理化应用的重要性,制定一系列相应完善的监督管理措施,避免不规则西药应用,使临床西药的合理用药率进一步提高。 相似文献
4.
目的:探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施.方法:选取我院各科室2014年9月~2016年3月开的西药处方226张,实施管理措施前113张,实施管理措施后113张,比较实施管理措施前后西药处方的用药安全情况.结果:管理措施实施后,西药处方中重复用药、用药时间不当、用药剂量不当、联合用药不当及总发生率均低于管理措施实施前(P<0.05);管理措施实施后西药不良反应发生率1.77%远低于实施前的10.61%(P<0.05).结论:在西药临床合理用药中采用西药用药管理措施可减少西药用药中用药不当事件,提高用药安全性,值得在临床普遍应用. 相似文献
5.
《中国医药指南》2017,(17)
目的探究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法选取我院在2014年2月至2015年2月在实管理措施前后随机选取70张西药处方来进行观察对比,分析在实施管理措施前后的用药方法不当、重复用药、滥用抗生素、合理用药等情况。结果实施管理措施后的用药方法不当、重复用药、滥用抗生素发生比例明显低于实施管理措施前,前后对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05);合理用药的情况明显多于实施管理措施前,前后对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论实施管理管理措施能够有效减少医院中对于西药的用药方法不当、重复用药、滥用抗生素等情况,更好地保障西药临床合理用药的安全性,在临床中建立起严格的用药管理制度,具有较高的医学意义。 相似文献
6.
目的:探索西药的临床合理用药安全性和管理对策。方法:在我院门诊收治的患者中随机选出300例作为观察对象,全部患者采用西药治疗,2014年6~11月收治的患者150例设为对照组,2014年12月~2015年3月收治的150例患者纳入观察组,对照组给予常规临床用药管理,观察组给予针对性的西药合理用药管理措施,对比分析两组的用药不当事件发生率、不良反应发生率等。结果:观察组重复用药、用药方法不当、联合用药不当、用药剂量不当的发生率均低于对照组,观察组不良反应发生率3.33%明显比对照组的10.67%低,P<0.05。结论:在西药的用药中采用针对性临床合理用药管理措施有助于保证用药合理性,保证用药的安全性,促进患者早日康复,值得推广。 相似文献
7.
目的:针对西药临床合理用药的安全性和管理措施进行研究分析。方法:随机抽取本院2015年1月~2016年1月这一期间未实施管理措施的80例西药处方作为本次的对照组,另外随机抽取本院2015年1月~2016年1月这一期间,实施管理措施后80例西药处方作为本次的观察组,针对两组药物的使用情况进行对比分析,观察其用药的不足实施的监督管理方法。结果:观察组实施管理制度后,其用药方法不当、重复用药、滥用抗生素等指标比例均明显低于对照组,两组对比具有显著性差异,P0.05,两组联合用药不当指标的对比无显著性差异,P0.05,在合理用药率的对比中,观察组明显高于对照组,两组对比具有显著性差异,P0.05。结论:在西药临床的用药当中,医院需要加强对用药的管理,使用药制度更加完善,严格按照说明书给药,从而使患者治疗效果提高的同时,保证患者的用药安全性,使用药对患者身体的负面影响得到降低。 相似文献
8.
《中国医药指南》2021,(1)
目的研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法纳入400例我院门诊2018年3月至2019年3月接受西药治疗的患者,随机抽签分为对照组(n=200)和观察组(n=200)。对照组常规方法进行用药指导,观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果观察组中,发生用药间隔时间不合理9例(4.50%),给药方式不合理6例(3.00%),用药次数不合理5例(2.50%),药物剂量不合理4例(2.00%),药物搭配不合理1例(0.50%),药物选择不合理1例(0.50%),对照组分别为20例(10.00%)、16例(8.00%)、14例(7.00%)、13例(6.50%)、11例(5.50%)、10例(5.00%),组间差异显著(P <0.05)。观察组不良反应发生率为5.50%,明显低于对照组的15.50%,组间差异显著(P <0.05)。结论用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因,应加强西药临床合理用药的管理,提升用药安全性。 相似文献
9.
目的研究西药药剂头孢米诺在临床中应用应注意的问题。方法选取于本院治疗的细菌性感染患者47例,其中未成年组的患者23例,成年组患者24例,在治疗期间均使用头孢米诺,观察两组患者的临床反应。结果未成年组与成年组患者在服用头孢米诺后皮肤与血液不良反应的出现率以及内脏器官不良反应的出现率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论不同的患者使用头孢米诺,可能会出现各种不良反应,为保险起见,在使用前可对患者进行皮试。 相似文献
10.
《中国医药指南》2019,(31)
目的研究西药临床合理用药的安全性和管理措施。方法本文将我院在2016年1月至2017年1月收治的100例临床患者作为本文的对照组,对照组配合常规用药管理,将我院在2017年2月至2018年2月的临床患者100例作为本文的观察组,观察组落实西药临床合理用药管理,评价两组患者用药的安全性。结果对于两组患者用药的不良事件发生率进行比较,本文对照组为40例,占40.00%,观察组为11例,占11.00%,两组进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义。结论临床通过西药临床合理用药管理方案能够在一定程度上提升患者用药的安全性和合理性,对于促进患者的恢复具有一定的意义,可保证患者用药的安全。 相似文献
11.
叶露 《临床合理用药杂志》2022,(32):158-161
目的 分析西药应用管理方案在促进临床合理用药中的实施效果。方法 选取2020年1—12月福建省立金山医院未实施管理方案前后来源于各科室的西药处方共计1 000张,分析比较管理实施前后西药合理用药情况差异。结果 实施后各类西药不合理用药情况发生率显著低于实施前(P均<0.01);实施后不良反应总发生率为8.26%,低于实施前的27.68%(χ2=12.604,P <0.001)。结论 西药应用管理方案在促进临床合理用药中的实施效果显著,不仅能够提升临床西药应用的安全性和有效性,同时减少医疗纠纷发生、保障医疗安全均具有深远意义。 相似文献
12.
《中国医药指南》2018,(5)
目的探讨西药临床合理用药在西药药房管理中的应用价值。方法选取我院2014年1月药房管理实施前后3000张西药处方及200例患者为研究对象,分别设为对照组和研究组,比较药房管理实施前后临床不合理用药及两组患者用药满意度及医疗纠纷发生率。结果研究组西药临床不合理用药的发生率显著低于对照组,两组比较存在显著差异性(P<0.05),研究组及对照组患者用药满意率分别为98.00%、83.00%,医疗纠纷发生率分别为0.60%、0.07%,两组比较存在显著差异性(P<0.05)。结论分析西药临床不合理用药得原因,加强药房管理,有助于促进临床合理用药,减少医疗纠纷,提高患者用药满意率。 相似文献
13.
《中国医药指南》2020,(6)
目的评价西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠临床应用的药用价值。方法本文调查时间为2018年3月至2019年7月,设置观察组:所有调查对象为在此期间来我院进行治疗的36例炎症患者;设置对照组:所有调查对象为同期到我院进行治疗的另外36例炎症患者。分别对两组患者进行常规的抗炎治疗和头孢哌酮舒巴坦钠的药物治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率为91.67%(33/36),对照组为63.89%(23/36),P<0.05;观察组患者的并发症发生率为8.33%(3/36),对照组为30.56%(11/36),P<0.05;观察组满意度为94.44%(34/36),对照组为75.00%(27/36),P<0.05,差异存在统计学意义。结论临床对炎症患者在进行治疗的时候,用药西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠能有效提升患者的治疗有效率,降低并发症对患者的影响,提升整体抗炎治疗的满意度,值得推广。 相似文献
14.
魏苏 《临床合理用药杂志》2023,(25):137-140
目的 观察合理用药管理在眉山市第三人民医院西药管理中的应用效果。方法 选取2020年1—12月医院开出的西药处方260份为对照组,选取2021年1—12月该院开出的西药处方260份作为观察组。其中观察组采用合理用药管理措施,而对照组采用常规用药管理。比较2组不合理用药、不良反应发生情况及满意度。结果 观察组的不合理用药总发生率为5.38%,低于对照组的11.92%(χ2=7.031,P=0.008)。观察组的不良反应总发生率为1.15%,低于对照组的3.85%(χ2=3.866,P=0.049)。观察组患者对药学服务的满意度为97.69%,高于对照组的88.46%(χ2=17.190,P<0.001)。结论 通过科学的合理用药管理措施能有效地减少不合理用药的发生,提高用药安全性,有利于医患关系改善,具有较高的应用价值。 相似文献
15.
16.
17.
目的:分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用的临床效果及不良反应.方法:随机选择2015年1月~2016年1月在本院接受治疗的炎症患者90例,随机平均分成两组,对照组利用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率97.78%,对照组治疗总有效率77.78%,差异明显(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,对照组不良反应发生率为8.89%,差异不明显(P>0.05).结论:对于炎症临床选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗效果明显,只要对给药方式以及剂量合理控制,能够减少不良反应,值得推广. 相似文献
18.
王丹 《临床合理用药杂志》2014,7(7):7-8
目的 总结分析西药药剂头孢米诺的临床研究结果.方法 通过对西药药剂头孢米诺的药动学、用药指征、药物相互作用、用法用量及不良反应与注意事项等进行分析,并提出相关临床用药指导.结果 头孢米诺不会在人体内产生抗菌活性代谢物,其排泄方式主要为肾排泄,其通过尿液的排泄率在12h内就可达90%以上.头孢米诺主要应用在敏感细菌引发的感染症状.头孢米诺与其他药物之间可能会发生相互作用.头孢米诺主要的用法有静脉滴注与静脉注射两种.结论 应用头孢米诺前应先进行皮试,保障患者在不过敏的前提下给药,而给药后则要加强患者相关症状及体征的观察与分析,还应做好急救休克的相应准备. 相似文献
19.
目的探究西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床抗炎治疗方面所发挥的作用。方法74例炎症患者,随机分为观察组和对照组,各37例。对照组患者应用常规的抗炎治疗手段进行治疗,观察组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗依从性及用药后的炎症消退时间。结果观察组治疗总有效率91.89%显著高于对照组的67.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.41%显著低于对照组的21.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗依从性为97.30%显著高于对照组的72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的炎症消退时间为(3.58±1.13)d,明显短于对照组的(5.35±1.52)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠应用在各类炎症病症的治疗当中能够有效发挥抗炎的作用,抗炎效果明显,而且具有较好的用药安全性,患者的耐受良好,可提升治疗的依从性,是一种良好的用药方式。 相似文献
20.
加强合理用药管理的措施 总被引:1,自引:1,他引:0
合理使用药物是节约医药资源 ,减轻患者经济负担 ,减少药源性疾病的必然要求 ,也是医院质量管理的重要内容。我院在合理用药方面 ,采取措施 ,加强管理 ,取得了积极的效果。1 加强处方管理1.1 处方审核 做好调配前的处方审核工作是加强合理用药管理的有效途径之一。加强处方审核工作 ,就必须充分发挥药剂人员的主观能动性 ,强化药师在处方调配过程中的处方审核力度 ,及时发现和纠正临床治疗过程中的不合理用药行为。1.2 处方分析 处方是医师诊疗过程中医师用药行为的书面记载。整个医疗工作中大量的处方信息可以通过事后对处方的回顾性… 相似文献